Achalasie

Achalasie

aperçu

L'achalasie est une maladie rare qui rend difficile le passage des aliments et des liquides dans votre estomac à partir du tube de déglutition qui relie la bouche à l'estomac (œsophage).

L'achalasie survient lorsque les nerfs de l'œsophage sont endommagés. En conséquence, l’œsophage devient paralysé et dilaté au fil du temps, perdant finalement la capacité de pousser les aliments dans l’estomac. La nourriture s'accumule ensuite dans l'œsophage, fermente parfois et est renvoyée dans la bouche, qui peut avoir un goût amer. Certaines personnes confondent cela avec le reflux gastro-œsophagien (RGO). Cependant, dans l’achalasie, la nourriture provient de l’œsophage, tandis que dans le RGO, la matière provient de l’estomac.

Il n’existe aucun remède contre l’achalasie. Une fois l’œsophage paralysé, le muscle ne peut plus fonctionner correctement. Mais les symptômes peuvent généralement être traités par endoscopie, par thérapie mini-invasive ou par chirurgie.

Symptômes

Les symptômes de l’achalasie apparaissent généralement progressivement et s’aggravent avec le temps. Les signes et symptômes peuvent inclure :

• Unfähigkeit zu schlucken (Dysphagie), die sich anfühlen kann, als ob Speisen oder Getränke in Ihrem Hals stecken bleiben
• Erbrechen von Nahrung oder Speichel
• Sodbrennen
• Aufstoßen
• Brustschmerzen, die kommen und gehen
• Husten in der Nacht
• Pneumonie (durch Aspiration von Nahrung in die Lunge)
• Gewichtsverlust
• Erbrechen

Causes

La cause exacte de l’achalasie est mal connue. Les chercheurs soupçonnent que cela pourrait être dû à une perte de cellules nerveuses dans l’œsophage. Il existe des théories sur les causes de cela, mais des infections virales ou des réactions auto-immunes ont été suspectées. Très rarement, l’achalasie peut être causée par une maladie génétique héréditaire ou une infection.

Traitement de l'achalasie

Sources :

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3. Achalasie. Kanadische Gesellschaft für Darmforschung. https://badgut.org/information-centre/az-digestive-topics/achalasia/. Abgerufen am 6. April 2020.
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