Äge lümfotsütaarne leukeemia

Äge lümfotsütaarne leukeemia

ülevaadet

Äge lümfotsütaarne leukeemia (ALL) on vere- ja luuüdi vähk – luude käsnjas kude, kus tekivad vererakud.

Sõna "äge" ägeda lümfotsütaarse leukeemia korral tuleneb sellest, et haigus areneb kiiresti, tekitades pigem ebaküpseid kui küpseid vererakke. Sõna "lümfotsüütne" ägeda lümfotsütaarse leukeemia korral viitab valgetele verelibledele, mida nimetatakse lümfotsüütideks ja mis mõjutavad KÕIKI. Ägedat lümfoblastset leukeemiat nimetatakse ka ägedaks lümfoblastiliseks leukeemiaks.

Äge lümfotsütaarne leukeemia on laste kõige levinum vähk ja ravi annab hea võimaluse paraneda. Äge lümfotsütaarne leukeemia võib tekkida ka täiskasvanutel, kuigi paranemise võimalus on oluliselt vähenenud.

Sümptomid

Ägeda lümfoblastse leukeemia tunnused ja sümptomid võivad hõlmata:

• Blutungen aus dem Zahnfleisch
• Knochenschmerzen
• Fieber
• Häufige Infektionen
• Häufiges oder starkes Nasenbluten
• Knoten, die durch geschwollene Lymphknoten in und um Hals, Achselhöhlen, Bauch oder Leiste verursacht werden
• Blasse Haut
• Kurzatmigkeit
• Schwäche, Müdigkeit oder ein allgemeiner Energieabfall

Millal arsti juurde minna?

Leppige kokku oma arsti või lapse arstiga, kui märkate püsivaid märke ja sümptomeid, mis teid muretsema panevad.

Paljud ägeda lümfoblastse leukeemia nähud ja sümptomid on sarnased gripi omadega. Kuid gripi nähud ja sümptomid lõpuks paranevad. Kui nähud ja sümptomid ei parane ootuspäraselt, leppige kokku oma arstiga.

Põhjused

Äge lümfoblastne leukeemia tekib siis, kui luuüdi raku geneetilises materjalis või DNA-s tekivad muutused (mutatsioonid). Raku DNA sisaldab juhiseid, mis ütlevad rakule, mida teha. Tavaliselt juhendab DNA rakku määratud kiirusega kasvama ja määratud ajal surema. Ägeda lümfoblastse leukeemia korral juhendavad mutatsioonid luuüdi rakku kasvama ja jagunema.

Kui see juhtub, väljub vererakkude tootmine kontrolli alt. Luuüdi toodab ebaküpseid rakke, mis arenevad leukeemilisteks valgelibledeks, mida nimetatakse lümfoblastideks. Need ebanormaalsed rakud ei suuda korralikult toimida ning võivad terveid rakke üles ehitada ja välja tõrjuda.

Ei ole selge, mis põhjustab DNA mutatsioone, mis võivad põhjustada ägedat lümfoblastset leukeemiat.

Riskitegurid

Tegurid, mis võivad suurendada ägeda lümfoblastse leukeemia riski, on järgmised:

• Vorherige Krebsbehandlung. Kinder und Erwachsene, die bestimmte Arten von Chemotherapie und Strahlentherapie gegen andere Krebsarten erhalten haben, können ein erhöhtes Risiko haben, an akuter lymphatischer Leukämie zu erkranken.
• Strahlenbelastung. Menschen, die sehr hohen Strahlenbelastungen ausgesetzt sind, wie etwa Überlebende eines Kernreaktorunfalls, haben ein erhöhtes Risiko, an akuter lymphatischer Leukämie zu erkranken.
• Genetische Störungen. Bestimmte genetische Erkrankungen wie das Down-Syndrom sind mit einem erhöhten Risiko für akute lymphatische Leukämie verbunden.

Ägeda lümfotsütaarse leukeemia ravi

Allikad:

1. Fragen Sie MayoExpert. Akute lymphoblastische Leukämie (Kind). Mayo-Klinik; 2020.
2. Pädiatrische akute lymphoblastische Leukämie. Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/default.aspx. Abgerufen am 2. Oktober 2020.
3. Akute lymphatische Leukämie. Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/default.aspx. Abgerufen am 2. Oktober 2020.
4. Hoffmann R. et al. Klinische Manifestationen und Behandlung der akuten lymphoblastischen Leukämie im Kindesalter. In: Hämatologie: Grundlagen und Praxis. 7. Aufl. Elsevier; 2018. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 2. Oktober 2020.
5. Behandlung der akuten lymphatischen Leukämie im Kindesalter (PDQ). Nationales Krebs Institut. https://www.cancer.gov/types/leukemia/patient/child-all-treatment-pdq. Abgerufen am 2. Oktober 2020.
6. Arten von Komplementärtherapien. Krebs.net. https://www.cancer.net/navigating-cancer-care/how-cancer-treatment/integrative-medicine/types-complementary-therapies. Abgerufen am 7. Oktober 2020.
7. Warner KJ. Allscripts EPSi. Mayo-Klinik. 9. Juli 2020.