Akuutti lymfaattinen leukemia

Akuutti lymfaattinen leukemia

yleiskatsaus

Akuutti lymfosyyttinen leukemia (ALL) on veren ja luuytimen syöpä - luuytimen sienimäinen kudos, jossa verisoluja muodostuu.

Sana "akuutti" akuutissa lymfaattisessa leukemiassa tulee siitä tosiasiasta, että tauti etenee nopeasti ja tuottaa kypsiä verisoluja ennemminkin kuin kypsiä. Sana "lymfosyyttinen" akuutissa lymfosyyttisessä leukemiassa viittaa lymfosyyteiksi kutsuttuihin valkosoluihin, jotka vaikuttavat KAIKKIIN. Akuuttia lymfoblastista leukemiaa kutsutaan myös akuuttiksi lymfoblastiseksi leukemiaksi.

Akuutti lymfaattinen leukemia on yleisin lasten syöpä, ja hoidoilla on hyvät mahdollisuudet toipua. Akuuttia lymfaattista leukemiaa voi esiintyä myös aikuisilla, vaikka todennäköisyys parantua on huomattavasti pienempi.

Oireet

Akuutin lymfoblastisen leukemian merkkejä ja oireita voivat olla:

• Blutungen aus dem Zahnfleisch
• Knochenschmerzen
• Fieber
• Häufige Infektionen
• Häufiges oder starkes Nasenbluten
• Knoten, die durch geschwollene Lymphknoten in und um Hals, Achselhöhlen, Bauch oder Leiste verursacht werden
• Blasse Haut
• Kurzatmigkeit
• Schwäche, Müdigkeit oder ein allgemeiner Energieabfall

Milloin mennä lääkäriin?

Varaa aika lääkärillesi tai lapsesi lääkärille, jos huomaat jatkuvia merkkejä ja oireita, jotka huolestuttaa sinua.

Monet akuutin lymfoblastisen leukemian merkit ja oireet ovat samanlaisia ​​kuin flunssa. Flunssan merkit ja oireet kuitenkin lopulta paranevat. Jos merkit ja oireet eivät parane odotetulla tavalla, varaa aika lääkärillesi.

Syyt

Akuutti lymfoblastinen leukemia ilmenee, kun luuydinsolussa kehittyy muutoksia (mutaatioita) geneettisessä materiaalissaan tai DNA:ssa. Solun DNA sisältää ohjeet, jotka kertovat solulle, mitä tehdä. Normaalisti DNA ohjaa solua kasvamaan määrätyllä nopeudella ja kuolemaan määrättynä aikana. Akuutissa lymfoblastisessa leukemiassa mutaatiot ohjaavat luuydinsolua jatkamaan kasvua ja jakautumista.

Kun näin tapahtuu, verisolujen tuotanto riistäytyy hallinnasta. Luuydin tuottaa epäkypsiä soluja, jotka kehittyvät leukeemisiksi valkosoluiksi, joita kutsutaan lymfoblasteiksi. Nämä epänormaalit solut eivät pysty toimimaan kunnolla ja voivat rakentaa ja syrjäyttää terveitä soluja.

Ei ole selvää, mikä aiheuttaa DNA-mutaatioita, jotka voivat johtaa akuuttiin lymfoblastiseen leukemiaan.

Riskitekijät

Tekijöitä, jotka voivat lisätä akuutin lymfoblastisen leukemian riskiä, ​​ovat:

• Vorherige Krebsbehandlung. Kinder und Erwachsene, die bestimmte Arten von Chemotherapie und Strahlentherapie gegen andere Krebsarten erhalten haben, können ein erhöhtes Risiko haben, an akuter lymphatischer Leukämie zu erkranken.
• Strahlenbelastung. Menschen, die sehr hohen Strahlenbelastungen ausgesetzt sind, wie etwa Überlebende eines Kernreaktorunfalls, haben ein erhöhtes Risiko, an akuter lymphatischer Leukämie zu erkranken.
• Genetische Störungen. Bestimmte genetische Erkrankungen wie das Down-Syndrom sind mit einem erhöhten Risiko für akute lymphatische Leukämie verbunden.

Akuutin lymfaattisen leukemian hoito

Lähteet:

1. Fragen Sie MayoExpert. Akute lymphoblastische Leukämie (Kind). Mayo-Klinik; 2020.
2. Pädiatrische akute lymphoblastische Leukämie. Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/default.aspx. Abgerufen am 2. Oktober 2020.
3. Akute lymphatische Leukämie. Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/default.aspx. Abgerufen am 2. Oktober 2020.
4. Hoffmann R. et al. Klinische Manifestationen und Behandlung der akuten lymphoblastischen Leukämie im Kindesalter. In: Hämatologie: Grundlagen und Praxis. 7. Aufl. Elsevier; 2018. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 2. Oktober 2020.
5. Behandlung der akuten lymphatischen Leukämie im Kindesalter (PDQ). Nationales Krebs Institut. https://www.cancer.gov/types/leukemia/patient/child-all-treatment-pdq. Abgerufen am 2. Oktober 2020.
6. Arten von Komplementärtherapien. Krebs.net. https://www.cancer.net/navigating-cancer-care/how-cancer-treatment/integrative-medicine/types-complementary-therapies. Abgerufen am 7. Oktober 2020.
7. Warner KJ. Allscripts EPSi. Mayo-Klinik. 9. Juli 2020.