Leucémie myéloïde aiguë

Leucémie myéloïde aiguë

aperçu

La leucémie myéloïde aiguë (LMA) est un cancer du sang et de la moelle osseuse, le tissu spongieux des os où sont fabriquées les cellules sanguines.

Le mot « aigu » dans la leucémie myéloïde aiguë fait référence à la progression rapide de la maladie. On l'appelle leucémie myéloïde (my-uh-LOHJ-uh-nus) car elle affecte un groupe de globules blancs appelés cellules myéloïdes, qui se développent normalement en différents types de cellules sanguines matures, telles que les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes.

La leucémie myéloïde aiguë est également connue sous le nom de leucémie myéloïde aiguë, leucémie myéloïde aiguë, leucémie granulocytaire aiguë et leucémie aiguë non lymphoïde.

Symptômes

Les signes et symptômes généraux des premiers stades de la leucémie myéloïde aiguë peuvent être similaires à ceux de la grippe ou d’autres maladies courantes.

Les signes et symptômes de la leucémie myéloïde aiguë comprennent :

• Fieber
• Knochenschmerzen
• Lethargie und Müdigkeit
• Kurzatmigkeit
• Blasse Haut
• Häufige Infektionen
• Leichte Blutergüsse
• Ungewöhnliche Blutungen, wie häufiges Nasenbluten und Zahnfleischbluten

Quand aller chez le médecin ?

Prenez rendez-vous avec un médecin si vous développez des signes ou symptômes qui semblent inhabituels ou qui vous inquiètent.

Causes

La leucémie myéloïde aiguë survient lorsqu'une cellule de la moelle osseuse développe des modifications (mutations) dans son matériel génétique ou son ADN. L'ADN d'une cellule contient les instructions qui lui indiquent quoi faire. Normalement, l’ADN ordonne à la cellule de croître à un rythme défini et de mourir à un moment donné. Dans la leucémie myéloïde aiguë, les mutations demandent aux cellules de la moelle osseuse de continuer à croître et à se diviser.

Lorsque cela se produit, la production de cellules sanguines devient incontrôlable. La moelle osseuse produit des cellules immatures qui se transforment en globules blancs leucémiques appelés myéloblastes. Ces cellules anormales sont incapables de fonctionner correctement et peuvent accumuler et déplacer des cellules saines.

On ne sait pas exactement ce qui cause les mutations de l'ADN qui conduisent à la leucémie, mais les médecins ont identifié des facteurs qui augmentent le risque.

Facteurs de risque

Les facteurs qui peuvent augmenter votre risque de leucémie myéloïde aiguë (LMA) comprennent :

• Zunehmendes Alter. Das Risiko einer akuten myeloischen Leukämie steigt mit dem Alter. Akute myeloische Leukämie tritt am häufigsten bei Erwachsenen ab 65 Jahren auf.
• Ihr Geschlecht. Männer erkranken häufiger an akuter myeloischer Leukämie als Frauen.
• Vorherige Krebsbehandlung. Menschen, die bestimmte Arten von Chemotherapie und Strahlentherapie erhalten haben, haben möglicherweise ein höheres Risiko, AML zu entwickeln.
• Strahlenbelastung. Menschen, die sehr hoher Strahlung ausgesetzt sind, wie etwa Überlebende eines Kernreaktorunfalls, haben ein erhöhtes Risiko, AML zu entwickeln.
• Gefährliche chemische Belastung. Die Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien wie Benzol ist mit einem höheren AML-Risiko verbunden.
• Rauchen. AML ist mit Zigarettenrauch verbunden, der Benzol und andere bekannte krebserregende Chemikalien enthält.
• Andere Bluterkrankungen. Menschen, die eine andere Bluterkrankung hatten, wie Myelodysplasie, Myelofibrose, Polycythaemia vera oder Thrombozythämie, haben ein höheres Risiko, AML zu entwickeln.
• Genetische Störungen. Bestimmte genetische Erkrankungen wie das Down-Syndrom sind mit einem erhöhten AML-Risiko verbunden.

De nombreuses personnes atteintes de LAM ne présentent aucun facteur de risque connu, et de nombreuses personnes présentant des facteurs de risque ne développent jamais de cancer.

Traitement de la leucémie myéloïde aiguë

Sources :

1. Fragen Sie MayoExpert. Akute myeloische Leukämie (Erwachsener). Mayo-Klinik; 2020.
2. Hoffmann R. et al. Klinische Manifestationen und Behandlung der akuten myeloischen Leukämie. In: Hämatologie: Grundlagen und Praxis. 7. Aufl. Elsevier; 2018. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 2. Oktober 2020.
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