Avant Original Fragrance Kostenlose

Avant Original Fragrance Kostenlose Verschreibungsinformationen

Auf dieser Seite
  • Indikationen und Verwendung
  • Warnungen
  • Dosierung und Anwendung

Drogen Fakten

Wirkstoff

Ethanol 60 %

Zweck

Antimikrobiell

Indikationen und Verwendung für Avant Original Fragrance Free

  • Händedesinfektionsmittel zur Reduzierung von Bakterien auf der Haut
  • Empfohlen für den wiederholten Gebrauch

Warnungen

Nur für äußere Anwendung.

Entzündlich, von Feuer oder Flammen fernhalten.

Beim Benutzen dieses Produktes Nicht in oder in der Nähe der Augen anwenden. Bei Augenkontakt gründlich mit Wasser spülen.

Beenden Sie die Anwendung und fragen Sie Ihren Arzt wenn Reizungen und Rötungen auftreten und länger als 72 Stunden anhalten.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Bei Verschlucken ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen oder sofort eine Giftnotrufzentrale kontaktieren.

Avant Original Fragrance Free Dosierung und Verabreichung

  • Geben Sie eine ausreichende Menge in Ihre Handfläche, um alle Handflächen vollständig zu bedecken
  • Reiben Sie die Hände aneinander, bis sie trocken sind
  • Beaufsichtigen Sie Kinder bei der Verwendung dieses Produkts

Andere Informationen

  • Nicht über 38 °C lagern.
  • Kann einige Stoffe verfärben

Inaktive Zutaten

Wasser, Propylenglykol, Triethanolamin, Carbomer, Glycerin

Fragen oder Kommentare?

1-888-667-6066 oder www.b4brands.com

AVANT ORIGINAL – OHNE DUFTSTOFFE


Alkoholgel
Produktinformation
Produktart MENSCHLICHES OTC-ARZNEIMITTEL Artikelcode (Quelle) NDC:68306-106
Verwaltungsweg AKTUELL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
ALKOHOL (UNII: 3K9958V90M) (ALKOHOL – UNII: 3K9958V90M) ALKOHOL 60 ml in 100 ml
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
WASSER (UNII: 059QF0KO0R)
GLYCERIN (UNII: PDC6A3C0OX)
TROLAMIN (UNII: 9O3K93S3TK)
CARBOMER-INTERPOLYMER TYP A (ALLYLSUCROSE VERNETZT) (UNII: 59TL3WG5CO)
PROPYLENGLYKOL (UNII: 6DC9Q167V3)
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:68306-106-02 500 ml in 1 FLASCHE, PUMPE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 15.05.2010
2 NDC:68306-106-01 82,5 ml in 1 Flasche, Spender; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 15.05.2010 31.03.2023
3 NDC:68306-106-03 1000 ml in 1 BEUTEL; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 15.05.2010
4 NDC:68306-106-04 60 ml in 1 FLASCHE, DOSIERUNG; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 15.05.2010
5 NDC:68306-106-05 120 ml in 1 Flasche, Spender; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 15.05.2010 30.11.2023
6 NDC:68306-106-06 1920 ml in 1 FLASCHE, KUNSTSTOFF; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 15.05.2010
7 NDC:68306-106-08 3785 ml in 1 KANNE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 15.05.2010
8 NDC:68306-106-10 1000 ml in 1 KARTUSCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 01.05.2012
9 NDC:68306-106-11 59 ml in 1 FLASCHE, KUNSTSTOFF; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 01.05.2020
10 NDC:68306-106-12 251 ml in 1 FLASCHE, PUMPE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 15.05.2010
11 NDC:68306-106-09 208198 ml in 1 TROMMEL; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 04.04.2023
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
OTC-Monographie-Medikament 505G(a)(3) 15.05.2010
Etikettierer – B4 Ventures LLC (133582853)

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