AVSOLA (intravenózní)

AVSOLA (intravenózní)

AVSOLA (Intravenózní) Intravenózní cesta (prášek pro přípravu roztoku)

Zvýšené riziko závažných infekcí vedoucích k hospitalizaci nebo smrti, včetně tuberkulózy (TB), bakteriální sepse, invazivních mykotických infekcí (jako je histoplazmóza) a infekcí způsobených jinými oportunními patogeny. Pokud se u pacienta objeví závažná infekce, infliximab přerušte. Proveďte test na latentní tuberkulózu; Pokud je pozitivní, začněte před zahájením léčby infliximabem léčbu tuberkulózy. Během léčby sledujte všechny pacienty na aktivní tuberkulózu, i když je počáteční test na latentní tuberkulózu negativní. Lymfom a další malignity, některé fatální, byly hlášeny u pediatrických a dospívajících pacientů léčených blokátory tumor nekrotizujícího faktoru (TNF), včetně infliximabu. Postmarketingové případy fatálního hepatosplenálního T-buněčného lymfomu (HSTCL) byly hlášeny u pacientů léčených blokátory TNF včetně infliximabu. Téměř všichni dostávali azathioprin nebo 6-merkaptopurin současně s blokátorem TNF v době diagnózy nebo před ní. Většina případů infliximabu byla hlášena u pacientů s Crohnovou chorobou nebo ulcerózní kolitidou, z nichž většina byli dospívající nebo mladí dospělí muži.

Intravenózní cesta (prášek pro přípravu roztoku)

Upozornění: Závažné infekce a zhoubné nádory

Těžké infekce

Pacienti léčení přípravky obsahujícími infliximab jsou vystaveni zvýšenému riziku rozvoje závažných infekcí, které mohou vést k hospitalizaci nebo smrti. Většina pacientů, kteří prodělali tyto infekce, také užívala imunosupresiva, jako je methotrexát nebo kortikosteroidy. Infliximab-dyyb by měl být přerušen, pokud se u pacienta objeví závažná infekce nebo sepse.

Hlášené infekce zahrnují: 1) Aktivní tuberkulózu, včetně reaktivace latentní tuberkulózy. Pacienti s tuberkulózou mají často diseminované nebo mimoplicní onemocnění. Před použitím přípravku Infliximab-Dyyb a během léčby by měli být pacienti testováni na latentní tuberkulózu. Léčba latentní infekce by měla být zahájena před použitím infliximab-dyyb. Aktivní tuberkulóza, včetně reaktivace latentní tuberkulózy. Pacienti s tuberkulózou mají často diseminované nebo mimoplicní onemocnění. Před použitím přípravku Infliximab-Dyyb a během léčby by měli být pacienti testováni na latentní tuberkulózu. Léčba latentní infekce by měla být zahájena před použitím infliximab-dyyb. 2) Invazivní plísňové infekce, včetně histoplazmózy, kokcidioidomykózy, kandidózy, aspergilózy, blastomykózy a pneumocystózy. Pacienti s histoplazmózou nebo jinými invazivními plísňovými infekcemi mohou mít spíše diseminované než lokalizované onemocnění. Testy na antigen a protilátky na histoplazmózu mohou být u některých pacientů s aktivní infekcí negativní. Empirická antimykotická léčba by měla být zvážena u pacientů s rizikem invazivních mykotických infekcí, u kterých se rozvine závažné systémové onemocnění. 3) Bakteriální, virové a jiné infekce způsobené oportunními patogeny, včetně Legionella a Listeria.

Před zahájením léčby u pacientů s chronickou nebo recidivující infekcí je třeba pečlivě zvážit rizika a přínosy léčby přípravkem Infliximab-Dyyb. Pacienti by měli být pečlivě sledováni z hlediska vývoje známek a příznaků infekce během léčby infliximabem-Dyyb a po ní, včetně možného rozvoje tuberkulózy u pacientů, kteří měli před zahájením léčby negativní test na latentní tuberkulózní infekci.

malignita

Lymfom a další malignity, některé fatální, byly hlášeny u pediatrických a dospívajících pacientů léčených blokátory TNF, včetně přípravků infliximab.

Postmarketingové případy hepatosplenálního T-buněčného lymfomu (HSTCL), vzácného typu T-buněčného lymfomu, byly hlášeny u pacientů léčených blokátory TNF, včetně přípravků infliximab. Tyto případy měly velmi agresivní průběh onemocnění a byly smrtelné. Téměř všichni pacienti byli léčeni azathioprinem nebo 6-merkaptopurinem současně s blokátorem TNF v době diagnózy nebo před ní. Většina hlášených případů se vyskytla u pacientů s Crohnovou chorobou nebo ulcerózní kolitidou a většina z nich postihla dospívající a mladé dospělé muže.

Intravenózní cesta (prášek pro přípravu roztoku)

Zvýšené riziko závažných infekcí vedoucích k hospitalizaci nebo smrti, včetně tuberkulózy, bakteriální sepse, invazivních mykotických infekcí (jako je histoplazmóza) a infekcí způsobených jinými oportunními patogeny. Pokud se u pacienta rozvine závažná infekce, ukončete léčbu přípravkem Infliximab-Abda. Proveďte test na latentní tuberkulózu; Pokud je pozitivní, zahajte léčbu tuberkulózy před zahájením léčby přípravkem Infliximab-Abda. Během léčby sledujte všechny pacienty na aktivní tuberkulózu, i když je počáteční test na latentní tuberkulózu negativní. Lymfom a další malignity, některé fatální, byly hlášeny u pediatrických a dospívajících pacientů léčených blokátory tumor nekrotizujícího faktoru (TNF), včetně infliximabu. Po uvedení na trh byly hlášeny případy fatálního hepatosplenálního T-buněčného lymfomu (HSTCL) u pacientů léčených blokátory TNF, včetně přípravků infliximab. Téměř všichni dostávali azathioprin nebo 6-merkaptopurin současně s blokátorem TNF v době diagnózy nebo před ní. Většina hlášených případů se vyskytla u pacientů s Crohnovou chorobou nebo ulcerózní kolitidou, z nichž většina byli dospívající nebo mladí dospělí muži.

Intravenózní cesta (prášek pro přípravu roztoku)

Zvýšené riziko závažných infekcí vedoucích k hospitalizaci nebo smrti, včetně tuberkulózy (TB), bakteriální sepse, invazivních mykotických infekcí (jako je histoplazmóza) a infekcí způsobených jinými oportunními patogeny. Přerušte léčbu infliximabem-qbtx, pokud se u pacienta objeví závažná infekce. Proveďte test na latentní tuberkulózu; Pokud je pozitivní, začněte léčbu tuberkulózy před zahájením infliximab-qbtx. Během léčby sledujte všechny pacienty na aktivní tuberkulózu, i když je počáteční test na latentní tuberkulózu negativní. Lymfom a další malignity, některé fatální, byly hlášeny u pediatrických a dospívajících pacientů léčených blokátory tumor nekrotizujícího faktoru (TNF), včetně přípravků infliximab. Po uvedení na trh byly hlášeny případy fatálního hepatosplenálního T-buněčného lymfomu (HSTCL) u pacientů léčených blokátory TNF, včetně přípravků infliximab. Téměř všichni dostávali azathioprin nebo 6-merkaptopurin současně s blokátorem TNF v době diagnózy nebo před ní. Většina případů byla hlášena u pacientů s Crohnovou chorobou nebo ulcerózní kolitidou, z nichž většina byli dospívající nebo mladí dospělí muži.

Intravenózní cesta (prášek pro přípravu roztoku)

Zvýšené riziko závažných infekcí vedoucích k hospitalizaci nebo smrti, včetně tuberkulózy, bakteriální sepse, invazivních mykotických infekcí (jako je histoplazmóza) a infekcí způsobených jinými oportunními patogeny. Přerušte léčbu infliximabem-axxq, pokud se u pacienta objeví závažná infekce. Proveďte test na latentní tuberkulózu; Pokud je pozitivní, začněte léčbu tuberkulózy před zahájením infliximab-axxq. Během léčby sledujte všechny pacienty na aktivní tuberkulózu, i když je počáteční test na latentní tuberkulózu negativní. Lymfom a další malignity, některé fatální, byly hlášeny u pediatrických a dospívajících pacientů léčených blokátory tumor nekrotizujícího faktoru (TNF), včetně infliximabu. Po uvedení na trh byly hlášeny případy fatálního hepatosplenálního T-buněčného lymfomu (HSTCL) u pacientů léčených blokátory TNF, včetně přípravků infliximab. Téměř všichni dostávali azathioprin nebo 6-merkaptopurin současně s blokátorem TNF v době diagnózy nebo před ní. Většina hlášených případů se vyskytla u pacientů s Crohnovou chorobou nebo ulcerózní kolitidou, z nichž většina byli dospívající nebo mladí dospělí muži.

Možná použití pro AVSOLA

Infliximab se používá samostatně nebo s jinými léky (např. methotrexát) ke zmírnění příznaků a prevenci progrese středně těžké až těžké aktivní revmatoidní artritidy, psoriatické artritidy a aktivní ankylozující spondylitidy.

Injekce infliximabu se také používá k léčbě chronické těžké (rozsáhlé nebo invalidizující) plakové psoriázy, onemocnění kůže s červenými skvrnami a bílými šupinami, které nezmizí. Používá se u pacientů, kteří nemohou být léčeni jinými léky.

Infliximab je monoklonální protilátka, která posiluje a zlepšuje imunitní systém.

Tento lék je dostupný pouze na lékařský předpis.

Před použitím AVSOLA

Při rozhodování o použití léku je třeba zvážit rizika užívání léku a jeho přínosy. Toto je rozhodnutí, které učiníte vy a váš lékař. U tohoto léku je třeba poznamenat následující:

Alergie

Informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli neobvyklou nebo alergickou reakci na tento lék nebo na jiné léky. Také informujte svého lékaře, pokud máte jiné alergie, například na potraviny, barviva, konzervační látky nebo zvířata. U volně prodejných produktů si pečlivě přečtěte etiketu nebo složení obalu.

Pediatrie

Dosud provedené studie neprokázaly žádné specifické pediatrické problémy, které by omezovaly přínos injekce infliximabu při léčbě Crohnovy choroby nebo ulcerózní kolitidy u dětí ve věku 6 let a starších. Bezpečnost a účinnost u dětí mladších 6 let však nebyla stanovena.

Nebyly provedeny žádné vhodné studie o souvislosti mezi věkem a účinky injekce infliximabu u dětí s ankylozující spondylitidou, ložiskovou psoriázou nebo psoriatickou artritidou. Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena.

Dosud provedené studie ukázaly, že injekce infliximabu není užitečná u dětí s juvenilní revmatoidní artritidou. Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena.

geriatrie

Související studie, které byly dosud provedeny, neprokázaly žádné geriatrické specifické problémy, které by omezovaly přínos injekce infliximabu u starších osob. Starší pacienti jsou však vystaveni vyššímu riziku infekcí a u pacientů užívajících tento lék může být nutná opatrnost.

Kojení

Neexistují dostatečné studie u žen ke stanovení rizika pro kojence při užívání tohoto léku během kojení. Zvažte potenciální přínosy proti potenciálním rizikům předtím, než začnete užívat tento lék během kojení.

Drogové interakce

I když by se některé léky neměly užívat společně vůbec, v jiných případech lze použít dva různé léky společně, i když se mohou objevit interakce. V těchto případech může váš lékař chtít změnit dávku nebo může být zapotřebí jiná opatření. Pokud užíváte tento lék, je zvláště důležité, aby Váš lékař věděl, zda užíváte některý z níže uvedených léků. Následující interakce byly vybrány pro jejich potenciální význam a nejsou nutně vyčerpávající.

Používání tohoto léku s některým z následujících léků se obvykle nedoporučuje, ale v některých případech může být nezbytné. Pokud jsou oba léky předepsány společně, může lékař změnit dávku nebo frekvenci užívání jednoho nebo obou léků.

• Abatacept
• Adalimumab
• Adenovirus-Impfstoff, lebend
• Alefacept
• Anakinra
• Anifrolumab-fnia
• Bacillus of Calmette und Guerin-Impfstoff, lebend
• Baricitinib
• Brodalumab
• Certolizumab Pegol
• Cholera-Impfstoff, lebend
• Cyclosporin
• Tetravalenter Dengue-Impfstoff, lebend
• Ebola-Zaire-Impfstoff, lebend
• Etanercept
• Fosphenytoin
• Golimumab
• Guselkumab
• Influenzavirus-Impfstoff, lebend
• Ixekizumab
• Levoketoconazol
• Masernvirus-Impfstoff, lebend
• Methotrexat
• Mumpsvirus-Impfstoff, lebend
• Natalizumab
• Paclitaxel
• Phenytoin
• Poliovirus-Impfstoff, lebend
• Chinidin
• Rilonacept
• Rituximab
• Rotavirus-Impfstoff, lebend
• Rötelnvirus-Impfstoff, lebend
• Sarilumab
• Sirolimus
• Pocken-Affenpocken-Impfstoff, lebend, nicht replizierend
• Pockenimpfstoff
• Tacrolimus
• Tocilizumab
• Tofacitinib
• Typhus-Impfstoff, lebend
• Ustekinumab
• Varizellenvirus-Impfstoff, lebend
• Vedolizumab
• Warfarin
• Gelbfieber-Impfstoff
• Zoster-Impfstoff, lebend

Interakce s jídlem/tabákem/alkoholem

Některé léky by se neměly užívat během jídla nebo v jeho blízkosti nebo při konzumaci určitých potravin, protože mohou nastat interakce. Konzumace alkoholu nebo tabáku s určitými léky může také vést k interakcím. Prodiskutujte užívání léku s jídlem, alkoholem nebo tabákem se svým lékařem.

Jiné zdravotní problémy

Přítomnost jiných zdravotních problémů může ovlivnit užívání tohoto léku. Nezapomeňte informovat svého lékaře, pokud máte nějaké další zdravotní problémy, zejména:

• Aspergillose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Blastomykose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Blut- oder Knochenmarkprobleme (z. B. Panzytopenie) oder Vorgeschichte von oder
• Candidiasis (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Kokzidioidomykose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Diabetes bzw
• Guillain-Barré-Syndrom (Störung des Nervensystems), Vorgeschichte oder
• Hepatitis B, aktiv oder in der Vorgeschichte oder
• Histoplasmose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Legionellose (bakterielle Infektion), Vorgeschichte von oder
• Leukopenie oder Neutropenie (niedrige weiße Blutkörperchen) oder
• Listeriose (bakterielle Infektion), Vorgeschichte von oder
• Lebererkrankung bzw
• Multiple Sklerose, Vorgeschichte von oder
• Optikusneuritis (Augenproblem) oder
• Pneumozystose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Psoriasis (Hauterkrankung) bzw
• Anfälle (Krämpfe), Vorgeschichte von oder
• Thrombozytopenie (niedrige Blutplättchenzahl) – Mit Vorsicht anwenden. Kann diese Bedingungen verschlimmern.

• Krebs, aktiv oder in der Vergangenheit oder
• Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) oder
• Erkrankungen des Herzens oder der Blutgefäße – mit Vorsicht anwenden. Kann das Risiko weiterer Nebenwirkungen erhöhen.

• Herzinsuffizienz, mittelschwer bis schwer – sollte Patienten mit dieser Erkrankung nicht verabreicht werden.

• Tuberkulose, Vorgeschichte – Mit Vorsicht verwenden. Patienten benötigen möglicherweise eine zusätzliche Tuberkulosebehandlung.

Správné používání AVSOLA

Lékař nebo jiný vyškolený zdravotnický pracovník vám tento lék podá ve zdravotnickém zařízení. Podává se jehlou zavedenou do jedné z vašich žil. Podání musí být pomalé, takže jehla musí zůstat na místě alespoň 2 hodiny.

K tomuto léku by měl být přiložen průvodce léky. Pečlivě si přečtěte a dodržujte pokyny. Máte-li nějaké otázky, zeptejte se svého lékaře.

Mohou vám být také podány další léky (např. léky na alergii, léky na horečku, steroidy), aby se předešlo možným nežádoucím účinkům během injekce.

Opatření při používání AVSOLA

Je velmi důležité, aby váš lékař pravidelně kontroloval pokroky vás nebo vašeho dítěte, aby se ujistil, že tento lék funguje správně. Ke kontrole nežádoucích účinků mohou být nutné testy krve a moči.

Infliximab může způsobit reakci na infuzi, včetně srdečního záchvatu, mozkové mrtvice, změn krevního tlaku nebo abnormálního srdečního rytmu (např. srdeční arytmie), v době, kdy jej vy nebo vaše dítě dostáváte, nebo bezprostředně po skončení infuze. Okamžitě kontaktujte svého lékaře nebo zdravotní sestru, pokud máte bolest na hrudi, horečku, zimnici, svědění, kopřivku, vyrážku, závratě, mdloby, točení hlavy, bolest hlavy, kloubů, potíže s polykáním, potíže s dýcháním nebo otok obličeje, jazyka atd. a krku.

Schopnost vašeho těla bojovat s infekcí může být snížena, když vy nebo vaše dítě používáte infliximab. Je velmi důležité, abyste při prvních známkách infekce zavolali svého lékaře. Okamžitě kontaktujte svého lékaře, pokud máte vy nebo vaše dítě horečku, zimnici, kašel, příznaky podobné chřipce nebo neobvyklou únavu či slabost.

Během užívání tohoto léku se mohou vyskytnout závažné kožní reakce. Okamžitě kontaktujte svého lékaře, pokud zaznamenáte puchýře, olupování nebo uvolnění kůže, zimnici, kašel, průjem, horečku, svědění, bolest kloubů nebo svalů, červené kožní léze, bolest v krku, vředy, vředy nebo bílé skvrny v ústech nebo neobvyklou únavu nebo slabost.

Tento lék může u vás nebo u vašeho dítěte zvýšit riziko vzniku lupusu podobného syndromu nebo onemocnění jater nazývaného autoimunitní hepatitida. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte vy nebo vaše dítě tmavě hnědou moč, horečku nebo zimnici, celkovou malátnost, nevolnost nebo slabost, bolesti kloubů, světle zbarvenou stolici, nevolnost, zvracení, vyrážku na tvářích nebo pažích, která se zhoršuje pod sluncem, silnou únavu, bolest v pravé horní části břicha nebo žluté oči a kůži.

U malého počtu lidí (včetně dětí a dospívajících), kteří užívali tento lék, se vyvinuly určité typy rakoviny. To je častější u pacientů s plicními chorobami (např. emfyzém, CHOPN) nebo silných kuřáků, stejně jako u pacientů s psoriázou, kteří byli dlouhodobě léčeni fototerapií. Fototerapie se skládá z ultrafialového světla nebo slunečního záření v kombinaci s perorálními léky, aby byla vaše pokožka citlivá na světlo. U některých teenagerů a mladých dospělých s Crohnovou chorobou nebo ulcerózní kolitidou se také vyvinul vzácný typ rakoviny nazývaný hepatosplenický T-buněčný lymfom. Poraďte se se svým lékařem, pokud máte neobvyklé krvácení, modřiny nebo slabost, zduřené lymfatické uzliny na krku, v podpaží nebo v tříslech, nevysvětlitelný úbytek hmotnosti nebo červené, šupinaté skvrny nebo vyvýšené hrbolky s hnisem na kůži.

Užívání tohoto léku může zvýšit riziko vzniku rakoviny kůže (např. melanomu, karcinomu z Merkelových buněk) nebo rakoviny děložního čípku. Pokud si všimnete jakýchkoli změn nebo výrůstků na kůži, abnormálního vaginálního krvácení nebo bolesti břicha, okamžitě informujte svého lékaře.

Během léčby infliximabem neprovádějte žádná očkování (očkování) bez souhlasu lékaře. Živé vakcíny by neměly být podávány současně s infliximabem. Před podáním infliximabu musí mít vaše dítě aktuální očkování. Máte-li nějaké otázky, poraďte se s lékařem svého dítěte.

Ženy: Pokud máte dítě během léčby infliximabem, ujistěte se, že dětský lékař ví, že dostáváte tento lék. Před podáním určitých vakcín svému dítěti musíte několik měsíců počkat. Pokud máte nějaké otázky, poraďte se s dětským lékařem.

Než začnete tento lék užívat, je nutné provést kožní test na tuberkulózu. Informujte svého lékaře, pokud jste vy nebo někdo ve vašem domě někdy měli pozitivní reakci na kožní test na tuberkulózu.

Pokud užíváte infliximab, je důležité nechat si pečlivě zkontrolovat srdce. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte potíže s dýcháním, otoky kotníků a nohou nebo náhlé zvýšení hmotnosti.

Neužívejte žádné jiné léky, pokud se o tom neporadíte se svým lékařem. Patří mezi ně abatacept (Orencia®), anakinra (Kineret®), tocilizumab (Actemra®) nebo jiné léky nazývané biologická léčiva, která se používají k léčbě stejných onemocnění jako infliximab. Užívání těchto léků spolu s infliximabem může zvýšit riziko závažných nežádoucích účinků.

Nežádoucí účinky AVSOLA

Kromě nezbytných účinků může mít lék také některé nežádoucí účinky. I když se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, může být v případě jejich výskytu vyžadována lékařská pomoc.

Okamžitě kontaktujte svého lékaře nebo zdravotní sestru, pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z následujících nežádoucích účinků:

Běžnější

• Schwarzer, teeriger Stuhl
• Blasenschmerzen
• blutiger oder trüber Urin
• verschwommene Sicht
• Körperschmerzen oder Schmerzen
• Brustschmerzen
• Schüttelfrost
• Husten
• Husten, der Schleim produziert
• schwieriges, brennendes oder schmerzhaftes Wasserlassen
• Schwierigkeiten beim Atmen
• Schwindel
• Trockenheit oder Schmerzen im Hals
• verstopfte Ohren
• Fieber
• häufiger Harndrang
• Kopfschmerzen
• Heiserkeit
• Nesselsucht, Juckreiz oder Hautausschlag
• Verlust der Stimme
• Schmerzen im unteren Rücken oder an der Seite
• Muskelschmerzen
• Nervosität
• Schmerzen oder Schwellungen in den Armen oder Beinen
• Schmerzen oder Druckempfindlichkeit um die Augen und Wangenknochen
• schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen
• blasse Haut
• in den Ohren hämmern
• laufende oder verstopfte Nase
• langsamer oder schneller Herzschlag
• niesen
• Halsentzündung
• Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken auf den Lippen oder im Mund
• Magenschmerzen
• empfindliche, geschwollene Drüsen im Nacken
• Engegefühl in der Brust
• Atembeschwerden
• Schluckbeschwerden
• ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
• Stimme verändert sich

Zřídka

• Zahnfleischbluten
• Blut im Stuhl
• blaue Lippen und Fingernägel
• Veränderungen der Hautfarbe oder Empfindlichkeit des Fußes oder Beins
• Beschwerden in der Brust
• Verwirrung
• Husten, der manchmal einen rosafarbenen, schaumigen Auswurf erzeugt
• dunkler Urin
• vermindertes Wasserlassen
• Schwindel, Ohnmacht oder Benommenheit beim plötzlichen Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position
• trockener Mund
• schnelles oder lautes Atmen
• Gefühl des Unbehagens
• allgemeines Krankheitsgefühl
• allgemeine Müdigkeit und Schwäche
• hohes Fieber
• Nesselsucht
• vermehrtes Schwitzen
• unregelmäßiger oder pochender Herzschlag
• heller Stuhlgang
• Muskelkater
• Brechreiz
• Punktgenaue rote Flecken auf der Haut
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
• schnelles, flaches Atmen
• Schwellung der Gelenke
• eingefallene Augen
• Durst
• Schmerzen im oberen rechten Bauch oder Magen
• Erbrechen
• ungewöhnlicher Gewichtsverlust
• faltige Haut
• gelbe Haut und Augen

Incident není znám

• Rückenschmerzen, plötzlich und heftig
• Blasenbildung, Abschälen, Ablösung der Haut
• blutige Nase
• Brennen, Kribbeln, Taubheitsgefühl oder Schmerzen in den Händen, Armen, Füßen oder Beinen
• Veränderung des Geisteszustandes
• lehmfarbener Stuhlgang
• dunkler oder blutiger Urin
• Durchfall
• Schwierigkeiten beim Sprechen
• erweiterte Halsvenen
• Doppeltsehen
• stärkere Menstruationsperioden
• Unfähigkeit, Arme, Beine oder Gesichtsmuskeln zu bewegen
• Unfähigkeit zu sprechen
• Appetitverlust
• Muskelschwäche, plötzlich und fortschreitend
• rote, gereizte Augen
• rote Hautläsionen, oft mit violettem Zentrum
• Anfälle
• Gefühl von Kribbeln und Kribbeln
• langsame oder unregelmäßige Atmung
• langsame Rede
• stechender Schmerz
• vorübergehender Sehverlust
• Erbrechen von Blut

Mohou se objevit některé nežádoucí účinky, které obvykle nevyžadují lékařskou péči. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby vymizet, jakmile si vaše tělo na lék zvykne. Váš lékař vám také může poskytnout způsoby, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků. Pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující, nebo pokud máte nějaké otázky, kontaktujte svého lékaře:

Běžnější

• Aufstoßen
• Schwierigkeiten beim Bewegen
• Gefühl von Wärme
• Sodbrennen
• Verdauungsstörungen
• Muskelsteifheit
• Rötung des Gesichts, des Halses, der Arme und gelegentlich der oberen Brust

Méně časté

• Verstopfung, schwerwiegend

U některých pacientů se mohou objevit i další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny. Pokud zaznamenáte další nežádoucí účinky, kontaktujte svého lékaře.

Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Běžně používané názvy značek

V USA

• AVSOLA
• Inflectra
• Ixifi
• Remicade
• Renflexis

Dostupné lékové formy:

• Pulver zur Lösung

Terapeutická třída: Imunologické činidlo

Farmakologická třída: Inhibitor tumor nekrotizujícího faktoru

• Was sind die neuen Medikamente gegen rheumatoide Arthritis (RA)?
• Was sind Biosimilars?
• Was sind die neuen Medikamente gegen Plaque-Psoriasis?
• Wie viele Biosimilars wurden in den USA zugelassen?
• Was verursacht Plaque-Psoriasis?
• Was ist der Wirkmechanismus von Infliximab?
• Was ist der Unterschied zwischen Inflectra und Remicade?
• Was ist der Unterschied zwischen Renflexis und Remicade?

Zobrazit další často kladené dotazy

Více informací