AVSOLA (intravenøs)

AVSOLA (intravenøs)

AVSOLA (Intravenøs) Intravenøs vej (pulver til opløsning)

Øget risiko for alvorlige infektioner, der fører til hospitalsindlæggelse eller død, herunder tuberkulose (TB), bakteriel sepsis, invasive svampeinfektioner (såsom histoplasmose) og infektioner på grund af andre opportunistiske patogener. Afbryd infliximab, hvis en patient oplever en alvorlig infektion. Udfør en test for latent tuberkulose; Hvis positiv, påbegynd behandling for tuberkulose, før du starter infliximab. Overvåg alle patienter for aktiv tuberkulose under behandlingen, også selvom den indledende test for latent tuberkulose er negativ. Lymfom og andre maligniteter, nogle dødelige, er blevet rapporteret hos pædiatriske og unge patienter behandlet med tumornekrosefaktor (TNF)-blokkere, inklusive infliximab. Postmarketing tilfælde af fatalt hepatosplenalt T-cellelymfom (HSTCL) er blevet rapporteret hos patienter behandlet med TNF-blokkere inklusive infliximab. Næsten alle havde fået azathioprin eller 6-mercaptopurin samtidig med en TNF-blokker ved eller før diagnosen. De fleste tilfælde af infliximab er blevet rapporteret hos patienter med Crohns sygdom eller colitis ulcerosa, hvoraf de fleste var teenagere eller unge voksne mænd.

Intravenøs vej (pulver til opløsning)

Advarsel: Alvorlige infektioner og maligniteter

Alvorlige infektioner

Patienter behandlet med infliximab-produkter har øget risiko for at udvikle alvorlige infektioner, der kan resultere i hospitalsindlæggelse eller død. De fleste patienter, der oplevede disse infektioner, tog også immunsuppressiva såsom methotrexat eller kortikosteroider. Infliximab-dyyb bør seponeres, hvis en patient oplever alvorlig infektion eller sepsis.

Rapporterede infektioner omfatter: 1) Aktiv tuberkulose, herunder reaktivering af latent tuberkulose. Patienter med tuberkulose har ofte dissemineret eller ekstrapulmonal sygdom. Patienter bør testes for latent tuberkulose før brug af Infliximab-Dyyb og under behandlingen. Behandling af latent infektion bør påbegyndes før brug af infliximab-dyyb. Aktiv tuberkulose, herunder reaktivering af latent tuberkulose. Patienter med tuberkulose har ofte dissemineret eller ekstrapulmonal sygdom. Patienter bør testes for latent tuberkulose før brug af Infliximab-Dyyb og under behandlingen. Behandling af latent infektion bør påbegyndes før brug af infliximab-dyyb. 2) Invasive svampeinfektioner, herunder histoplasmose, coccidioidomycosis, candidiasis, aspergillose, blastomycosis og pneumocystosis. Patienter med histoplasmose eller andre invasive svampeinfektioner kan have dissemineret snarere end lokaliseret sygdom. Antigen- og antistoftest for histoplasmose kan være negative hos nogle patienter med aktiv infektion. Empirisk antifungal behandling bør overvejes hos patienter med risiko for invasive svampeinfektioner, som udvikler alvorlig systemisk sygdom. 3) Bakterielle, virale og andre infektioner forårsaget af opportunistiske patogener, herunder Legionella og Listeria.

Risici og fordele ved behandling med Infliximab-Dyyb bør nøje overvejes, før behandling påbegyndes hos patienter med kronisk eller tilbagevendende infektion. Patienter bør overvåges nøje for udvikling af tegn og symptomer på infektion under og efter behandling med infliximab-Dyyb, herunder mulig udvikling af tuberkulose hos patienter, der testede negative for latent tuberkuloseinfektion, før behandlingen påbegyndes.

malignitet

Lymfom og andre maligniteter, nogle dødelige, er blevet rapporteret hos pædiatriske og unge patienter behandlet med TNF-blokkere, inklusive infliximab-produkter.

Postmarketing tilfælde af hepatosplenalt T-celle lymfom (HSTCL), en sjælden type T-celle lymfom, er blevet rapporteret hos patienter behandlet med TNF-blokkere, herunder infliximab-produkter. Disse tilfælde havde et meget aggressivt sygdomsforløb og var dødelige. Næsten alle patienter havde modtaget behandling med azathioprin eller 6-mercaptopurin samtidig med en TNF-blokker ved eller før diagnosen. De fleste rapporterede tilfælde er forekommet hos patienter med Crohns sygdom eller colitis ulcerosa, og de fleste har ramt teenagere og unge voksne mænd.

Intravenøs vej (pulver til opløsning)

Øget risiko for alvorlige infektioner, der fører til hospitalsindlæggelse eller død, herunder tuberkulose, bakteriel sepsis, invasive svampeinfektioner (såsom histoplasmose) og infektioner på grund af andre opportunistiske patogener. Stop behandlingen med Infliximab-Abda, hvis en patient udvikler en alvorlig infektion. Udfør en test for latent tuberkulose; Hvis positiv, start behandling for tuberkulose, før du starter Infliximab-Abda. Overvåg alle patienter for aktiv tuberkulose under behandlingen, også selvom den indledende test for latent tuberkulose er negativ. Lymfom og andre maligniteter, nogle dødelige, er blevet rapporteret hos pædiatriske og unge patienter behandlet med tumornekrosefaktor (TNF)-blokkere, inklusive infliximab. Post-marketing tilfælde af fatalt hepatosplenalt T-celle lymfom (HSTCL) er blevet rapporteret hos patienter behandlet med TNF-blokkere, inklusive infliximab-produkter. Næsten alle havde fået azathioprin eller 6-mercaptopurin samtidig med en TNF-blokker ved eller før diagnosen. De fleste rapporterede tilfælde forekom hos patienter med Crohns sygdom eller colitis ulcerosa, hvoraf de fleste var teenagere eller unge voksne mænd.

Intravenøs vej (pulver til opløsning)

Øget risiko for alvorlige infektioner, der fører til hospitalsindlæggelse eller død, herunder tuberkulose (TB), bakteriel sepsis, invasive svampeinfektioner (såsom histoplasmose) og infektioner på grund af andre opportunistiske patogener. Afbryd behandlingen med infliximab-qbtx, hvis en patient oplever en alvorlig infektion. Udfør en test for latent tuberkulose; Hvis positiv, påbegynd behandling for tuberkulose, før du starter infliximab-qbtx. Overvåg alle patienter for aktiv tuberkulose under behandlingen, også selvom den indledende test for latent tuberkulose er negativ. Lymfom og andre maligniteter, nogle dødelige, er blevet rapporteret hos pædiatriske og unge patienter behandlet med tumornekrosefaktor (TNF)-blokkere, inklusive infliximab-produkter. Post-marketing tilfælde af fatalt hepatosplenalt T-celle lymfom (HSTCL) er blevet rapporteret hos patienter behandlet med TNF-blokkere, inklusive infliximab-produkter. Næsten alle havde fået azathioprin eller 6-mercaptopurin samtidig med en TNF-blokker ved eller før diagnosen. De fleste tilfælde er blevet rapporteret hos patienter med Crohns sygdom eller colitis ulcerosa, hvoraf de fleste var teenagere eller unge voksne mænd.

Intravenøs vej (pulver til opløsning)

Øget risiko for alvorlige infektioner, der fører til hospitalsindlæggelse eller død, herunder tuberkulose, bakteriel sepsis, invasive svampeinfektioner (såsom histoplasmose) og infektioner på grund af andre opportunistiske patogener. Afbryd behandlingen med infliximab-axxq, hvis en patient oplever en alvorlig infektion. Udfør en test for latent tuberkulose; Hvis positiv, påbegynd behandling for tuberkulose, før du starter infliximab-axxq. Overvåg alle patienter for aktiv tuberkulose under behandlingen, også selvom den indledende test for latent tuberkulose er negativ. Lymfom og andre maligniteter, nogle dødelige, er blevet rapporteret hos pædiatriske og unge patienter behandlet med tumornekrosefaktor (TNF)-blokkere, inklusive infliximab. Post-marketing tilfælde af fatalt hepatosplenalt T-celle lymfom (HSTCL) er blevet rapporteret hos patienter behandlet med TNF-blokkere, inklusive infliximab-produkter. Næsten alle havde fået azathioprin eller 6-mercaptopurin samtidig med en TNF-blokker ved eller før diagnosen. De fleste rapporterede tilfælde forekom hos patienter med Crohns sygdom eller colitis ulcerosa, hvoraf de fleste var teenagere eller unge voksne mænd.

Mulige anvendelser for AVSOLA

Infliximab-injektion anvendes alene eller sammen med andre lægemidler (f.eks. methotrexat) for at lindre symptomer og forhindre progression af moderat til svær aktiv leddegigt, psoriasisgigt og aktiv ankyloserende spondylitis.

Infliximab-injektion bruges også til at behandle kronisk svær (omfattende eller invaliderende) plaque-psoriasis, en hudlidelse med røde pletter og hvide skæl, der ikke forsvinder. Det bruges til patienter, der ikke kan behandles med anden medicin.

Infliximab er et monoklonalt antistof, der styrker og forbedrer immunsystemet.

Denne medicin er kun tilgængelig efter en læges recept.

Før du bruger AVSOLA

Når man beslutter, om man skal bruge et lægemiddel, skal risiciene ved at tage medicinen afvejes mod de fordele, det giver. Dette er en beslutning, som du og din læge vil træffe. Følgende skal bemærkes med denne medicin:

Allergier

Fortæl din læge, hvis du nogensinde har haft en usædvanlig eller allergisk reaktion på denne medicin eller anden medicin. Fortæl også din læge, hvis du har andre allergier, såsom fødevarer, farvestoffer, konserveringsmidler eller dyr. For håndkøbsprodukter skal du læse etiketten eller pakkens ingredienser omhyggeligt.

Pædiatri

Undersøgelser udført til dato har ikke vist nogen pædiatrisk-specifikke problemer, der ville begrænse fordelen ved infliximab-injektion til behandling af Crohns sygdom eller colitis ulcerosa hos børn i alderen 6 år og ældre. Sikkerhed og effektivitet er dog ikke blevet fastslået hos børn under 6 år.

Der er ikke udført passende undersøgelser af sammenhængen mellem alder og virkningerne af infliximab-injektion hos børn med ankyloserende spondylitis, plaque-psoriasis eller psoriasisarthritis. Sikkerhed og effektivitet er ikke fastlagt.

Undersøgelser udført til dato har vist, at infliximab-injektion ikke er nyttig hos børn med juvenil reumatoid arthritis. Sikkerhed og effektivitet er ikke fastlagt.

geriatri

Relaterede undersøgelser udført til dato har ikke vist nogen geriatrisk-specifikke problemer, der ville begrænse fordelen ved infliximab-injektion hos ældre. Ældre patienter har dog større risiko for infektioner, og forsigtighed kan være nødvendig hos patienter, der får denne medicin.

Amning

Der er utilstrækkelige undersøgelser af kvinder til at bestemme risikoen for spædbørn, når de bruger dette lægemiddel, mens de ammer. Afvej de potentielle fordele mod de potentielle risici, før du tager denne medicin, mens du ammer.

Lægemiddelinteraktioner

Selvom visse lægemidler slet ikke bør bruges sammen, kan to forskellige lægemidler i andre tilfælde bruges sammen, selvom interaktioner kan forekomme. I disse tilfælde vil din læge muligvis ændre dosis, eller andre forholdsregler kan være nødvendige. Hvis du får denne medicin, er det særligt vigtigt, at din læge ved, om du tager nogen af ​​de lægemidler, der er anført nedenfor. Følgende interaktioner blev udvalgt for deres potentielle betydning og er ikke nødvendigvis udtømmende.

Det anbefales normalt ikke at bruge denne medicin sammen med nogen af ​​følgende lægemidler, men det kan være nødvendigt i nogle tilfælde. Hvis begge lægemidler ordineres sammen, kan din læge ændre dosis eller hvor ofte du bruger den ene eller begge lægemidler.

• Abatacept
• Adalimumab
• Adenovirus-Impfstoff, lebend
• Alefacept
• Anakinra
• Anifrolumab-fnia
• Bacillus of Calmette und Guerin-Impfstoff, lebend
• Baricitinib
• Brodalumab
• Certolizumab Pegol
• Cholera-Impfstoff, lebend
• Cyclosporin
• Tetravalenter Dengue-Impfstoff, lebend
• Ebola-Zaire-Impfstoff, lebend
• Etanercept
• Fosphenytoin
• Golimumab
• Guselkumab
• Influenzavirus-Impfstoff, lebend
• Ixekizumab
• Levoketoconazol
• Masernvirus-Impfstoff, lebend
• Methotrexat
• Mumpsvirus-Impfstoff, lebend
• Natalizumab
• Paclitaxel
• Phenytoin
• Poliovirus-Impfstoff, lebend
• Chinidin
• Rilonacept
• Rituximab
• Rotavirus-Impfstoff, lebend
• Rötelnvirus-Impfstoff, lebend
• Sarilumab
• Sirolimus
• Pocken-Affenpocken-Impfstoff, lebend, nicht replizierend
• Pockenimpfstoff
• Tacrolimus
• Tocilizumab
• Tofacitinib
• Typhus-Impfstoff, lebend
• Ustekinumab
• Varizellenvirus-Impfstoff, lebend
• Vedolizumab
• Warfarin
• Gelbfieber-Impfstoff
• Zoster-Impfstoff, lebend

Interaktioner med mad/tobak/alkohol

Visse lægemidler bør ikke tages under eller i nærheden af ​​mad eller indtagelse af visse fødevarer, da interaktioner kan forekomme. Indtagelse af alkohol eller tobak med visse lægemidler kan også føre til interaktioner. Diskuter brugen af ​​din medicin sammen med mad, alkohol eller tobak med din læge.

Andre medicinske problemer

Tilstedeværelsen af ​​andre medicinske problemer kan påvirke brugen af ​​denne medicin. Sørg for at fortælle din læge, hvis du har andre medicinske problemer, især:

• Aspergillose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Blastomykose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Blut- oder Knochenmarkprobleme (z. B. Panzytopenie) oder Vorgeschichte von oder
• Candidiasis (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Kokzidioidomykose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Diabetes bzw
• Guillain-Barré-Syndrom (Störung des Nervensystems), Vorgeschichte oder
• Hepatitis B, aktiv oder in der Vorgeschichte oder
• Histoplasmose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Legionellose (bakterielle Infektion), Vorgeschichte von oder
• Leukopenie oder Neutropenie (niedrige weiße Blutkörperchen) oder
• Listeriose (bakterielle Infektion), Vorgeschichte von oder
• Lebererkrankung bzw
• Multiple Sklerose, Vorgeschichte von oder
• Optikusneuritis (Augenproblem) oder
• Pneumozystose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Psoriasis (Hauterkrankung) bzw
• Anfälle (Krämpfe), Vorgeschichte von oder
• Thrombozytopenie (niedrige Blutplättchenzahl) – Mit Vorsicht anwenden. Kann diese Bedingungen verschlimmern.

• Krebs, aktiv oder in der Vergangenheit oder
• Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) oder
• Erkrankungen des Herzens oder der Blutgefäße – mit Vorsicht anwenden. Kann das Risiko weiterer Nebenwirkungen erhöhen.

• Herzinsuffizienz, mittelschwer bis schwer – sollte Patienten mit dieser Erkrankung nicht verabreicht werden.

• Tuberkulose, Vorgeschichte – Mit Vorsicht verwenden. Patienten benötigen möglicherweise eine zusätzliche Tuberkulosebehandlung.

Korrekt brug af AVSOLA

En læge eller en anden uddannet sundhedsperson vil give dig denne medicin på en medicinsk institution. Det gives gennem en nål indsat i en af ​​dine vener. Administrationen skal være langsom, så nålen skal forblive på plads i mindst 2 timer.

Denne medicin bør ledsages af en medicinvejledning. Læs og følg instruktionerne omhyggeligt. Spørg din læge, hvis du har spørgsmål.

Du kan også få anden medicin (f.eks. allergimedicin, febermedicin, steroider) for at forhindre mulige uønskede virkninger under injektionen.

Forholdsregler ved brug af AVSOLA

Det er meget vigtigt, at din læge kontrollerer dig eller dit barns fremskridt regelmæssigt for at sikre, at denne medicin virker korrekt. Blod- og urinprøver kan være nødvendige for at kontrollere for bivirkninger.

Infliximab kan forårsage en infusionsreaktion, herunder hjerteanfald, slagtilfælde, ændringer i blodtryk eller unormale hjerterytmer (f.eks. hjertearytmier), mens du eller dit barn får det eller umiddelbart efter, at infusionen er afsluttet. Kontakt straks din læge eller sygeplejerske, hvis du har brystsmerter, feber, kulderystelser, kløe, nældefeber, udslæt, svimmelhed, besvimelse, svimmelhed, hovedpine, ledsmerter, synkebesvær, vejrtrækningsbesvær eller hævelse af ansigt, tunge osv. og hals.

Din krops evne til at bekæmpe en infektion kan være nedsat, mens du eller dit barn bruger infliximab. Det er meget vigtigt, at du ringer til din læge ved det første tegn på infektion. Kontakt straks din læge, hvis du eller dit barn har feber, kulderystelser, hoste, influenzalignende symptomer eller usædvanlig træthed eller svaghed.

Alvorlige hudreaktioner kan forekomme, mens du eller dit barn får denne medicin. Kontakt straks din læge, hvis du oplever blærer, afskalning eller løsning af huden, kulderystelser, hoste, diarré, feber, kløe, led- eller muskelsmerter, røde hudlæsioner, ondt i halsen, sår, sår eller hvide pletter på munden eller usædvanlig træthed eller svaghed.

Denne medicin kan øge din eller dit barns risiko for at få et lupus-lignende syndrom eller en leversygdom kaldet autoimmun hepatitis. Kontakt straks din læge, hvis du eller dit barn har mørkebrun urin, feber eller kulderystelser, generel utilpashed, kvalme eller svaghed, ledsmerter, lys afføring, kvalme, opkastning, udslæt på kinder eller arme, der forværres under solen, alvorlig træthed, smerter i øverste højre mave eller gule øjne og hud.

Et lille antal personer (inklusive børn og teenagere), som har taget denne medicin, har udviklet visse typer kræft. Dette er mere almindeligt hos patienter med lungesygdomme (f.eks. emfysem, KOL) eller storrygere, samt hos psoriasispatienter, der har modtaget fototerapi i længere tid. Fototerapibehandling består af ultraviolet lys eller sollys kombineret med oral medicin for at gøre din hud følsom over for lys. Nogle teenagere og unge voksne med Crohns sygdom eller colitis ulcerosa udviklede også en sjælden kræfttype kaldet hepatosplenisk T-cellelymfom. Tal med din læge, hvis du har usædvanlige blødninger, blå mærker eller svaghed, hævede lymfeknuder i nakken, armhulerne eller lysken, uforklarligt vægttab eller røde, skællende pletter eller hævede knopper med pus på huden.

Indtagelse af denne medicin kan øge din risiko for at udvikle hudkræft (f.eks. melanom, Merkelcellekarcinom) eller livmoderhalskræft. Hvis du bemærker ændringer eller vækster på din hud, unormale vaginale blødninger eller mavesmerter, skal du straks fortælle det til din læge.

Tag ikke nogen vaccinationer (vaccinationer) under behandling med infliximab uden din læges godkendelse. Levende vacciner bør ikke administreres samtidig med infliximab. Dit barn skal være opdateret om vaccinationer, før det får infliximab. Tal med dit barns læge, hvis du har spørgsmål.

Kvinder: Hvis du får et barn, mens du er i behandling med infliximab, skal du sørge for, at barnets læge ved, at du får denne medicin. Du skal vente et par måneder, før du giver din baby visse vacciner. Tal med barnets læge, hvis du har spørgsmål.

Før du begynder at tage denne medicin, skal der foretages en hudtest for tuberkulose. Fortæl din læge, hvis du eller nogen i dit hjem nogensinde har haft en positiv reaktion på en tuberkulose-hudtest.

Det er vigtigt at få tjekket dit hjerte nøje, hvis du får infliximab. Ring straks til din læge, hvis du har problemer med at trække vejret, hævelse af dine ankler og fødder eller pludselig vægtøgning.

Tag ikke anden medicin, medmindre du har talt om dette med din læge. Disse omfatter abatacept (Orencia®), anakinra (Kineret®), tocilizumab (Actemra®) eller andre lægemidler kaldet biologiske lægemidler, der bruges til at behandle de samme sygdomme som infliximab. Indtagelse af disse lægemidler sammen med infliximab kan øge risikoen for alvorlige bivirkninger.

Bivirkninger af AVSOLA

Ud over de nødvendige virkninger kan et lægemiddel også have nogle uønskede virkninger. Selvom ikke alle disse bivirkninger kan forekomme, kan lægehjælp være påkrævet, hvis de opstår.

Kontakt straks din læge eller sygeplejerske, hvis nogen af ​​følgende bivirkninger opstår:

Mere almindeligt

• Schwarzer, teeriger Stuhl
• Blasenschmerzen
• blutiger oder trüber Urin
• verschwommene Sicht
• Körperschmerzen oder Schmerzen
• Brustschmerzen
• Schüttelfrost
• Husten
• Husten, der Schleim produziert
• schwieriges, brennendes oder schmerzhaftes Wasserlassen
• Schwierigkeiten beim Atmen
• Schwindel
• Trockenheit oder Schmerzen im Hals
• verstopfte Ohren
• Fieber
• häufiger Harndrang
• Kopfschmerzen
• Heiserkeit
• Nesselsucht, Juckreiz oder Hautausschlag
• Verlust der Stimme
• Schmerzen im unteren Rücken oder an der Seite
• Muskelschmerzen
• Nervosität
• Schmerzen oder Schwellungen in den Armen oder Beinen
• Schmerzen oder Druckempfindlichkeit um die Augen und Wangenknochen
• schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen
• blasse Haut
• in den Ohren hämmern
• laufende oder verstopfte Nase
• langsamer oder schneller Herzschlag
• niesen
• Halsentzündung
• Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken auf den Lippen oder im Mund
• Magenschmerzen
• empfindliche, geschwollene Drüsen im Nacken
• Engegefühl in der Brust
• Atembeschwerden
• Schluckbeschwerden
• ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
• Stimme verändert sich

Sjældent

• Zahnfleischbluten
• Blut im Stuhl
• blaue Lippen und Fingernägel
• Veränderungen der Hautfarbe oder Empfindlichkeit des Fußes oder Beins
• Beschwerden in der Brust
• Verwirrung
• Husten, der manchmal einen rosafarbenen, schaumigen Auswurf erzeugt
• dunkler Urin
• vermindertes Wasserlassen
• Schwindel, Ohnmacht oder Benommenheit beim plötzlichen Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position
• trockener Mund
• schnelles oder lautes Atmen
• Gefühl des Unbehagens
• allgemeines Krankheitsgefühl
• allgemeine Müdigkeit und Schwäche
• hohes Fieber
• Nesselsucht
• vermehrtes Schwitzen
• unregelmäßiger oder pochender Herzschlag
• heller Stuhlgang
• Muskelkater
• Brechreiz
• Punktgenaue rote Flecken auf der Haut
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
• schnelles, flaches Atmen
• Schwellung der Gelenke
• eingefallene Augen
• Durst
• Schmerzen im oberen rechten Bauch oder Magen
• Erbrechen
• ungewöhnlicher Gewichtsverlust
• faltige Haut
• gelbe Haut und Augen

Hændelsen kendes ikke

• Rückenschmerzen, plötzlich und heftig
• Blasenbildung, Abschälen, Ablösung der Haut
• blutige Nase
• Brennen, Kribbeln, Taubheitsgefühl oder Schmerzen in den Händen, Armen, Füßen oder Beinen
• Veränderung des Geisteszustandes
• lehmfarbener Stuhlgang
• dunkler oder blutiger Urin
• Durchfall
• Schwierigkeiten beim Sprechen
• erweiterte Halsvenen
• Doppeltsehen
• stärkere Menstruationsperioden
• Unfähigkeit, Arme, Beine oder Gesichtsmuskeln zu bewegen
• Unfähigkeit zu sprechen
• Appetitverlust
• Muskelschwäche, plötzlich und fortschreitend
• rote, gereizte Augen
• rote Hautläsionen, oft mit violettem Zentrum
• Anfälle
• Gefühl von Kribbeln und Kribbeln
• langsame oder unregelmäßige Atmung
• langsame Rede
• stechender Schmerz
• vorübergehender Sehverlust
• Erbrechen von Blut

Nogle bivirkninger kan forekomme, som normalt ikke kræver lægehjælp. Disse bivirkninger kan forsvinde under behandlingen, efterhånden som din krop vænner sig til medicinen. Din læge kan muligvis også give dig måder at forhindre eller reducere nogle af disse bivirkninger. Kontakt din læge, hvis nogen af ​​følgende bivirkninger varer ved eller er generende, eller hvis du har spørgsmål:

Mere almindeligt

• Aufstoßen
• Schwierigkeiten beim Bewegen
• Gefühl von Wärme
• Sodbrennen
• Verdauungsstörungen
• Muskelsteifheit
• Rötung des Gesichts, des Halses, der Arme und gelegentlich der oberen Brust

Mindre almindeligt

• Verstopfung, schwerwiegend

Nogle patienter kan også opleve andre bivirkninger, som ikke er nævnt. Hvis du bemærker andre bivirkninger, skal du kontakte din læge.

Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Almindelig brugte mærkenavne

I USA

• AVSOLA
• Inflectra
• Ixifi
• Remicade
• Renflexis

Tilgængelige doseringsformer:

• Pulver zur Lösung

Terapeutisk klasse: Immunologisk middel

Farmakologisk klasse: Tumornekrosefaktorhæmmer

• Was sind die neuen Medikamente gegen rheumatoide Arthritis (RA)?
• Was sind Biosimilars?
• Was sind die neuen Medikamente gegen Plaque-Psoriasis?
• Wie viele Biosimilars wurden in den USA zugelassen?
• Was verursacht Plaque-Psoriasis?
• Was ist der Wirkmechanismus von Infliximab?
• Was ist der Unterschied zwischen Inflectra und Remicade?
• Was ist der Unterschied zwischen Renflexis und Remicade?

Se flere ofte stillede spørgsmål

Mere information