AVSOLA (intravenoso)

AVSOLA (intravenoso)

AVSOLA (Intravenosa) Vía intravenosa (polvo para solución)

Mayor riesgo de infecciones graves que conducen a la hospitalización o la muerte, incluida la tuberculosis (TB), la sepsis bacteriana, las infecciones fúngicas invasivas (como la histoplasmosis) y las infecciones debidas a otros patógenos oportunistas. Suspenda infliximab si un paciente experimenta una infección grave. Realizar una prueba de tuberculosis latente; Si es positivo, comience el tratamiento para la tuberculosis antes de comenzar con infliximab. Monitoree a todos los pacientes para detectar tuberculosis activa durante el tratamiento, incluso si la prueba inicial de tuberculosis latente es negativa. Se han notificado linfomas y otras neoplasias malignas, algunas mortales, en pacientes pediátricos y adolescentes tratados con bloqueadores del factor de necrosis tumoral (TNF), incluido infliximab. Se han notificado casos poscomercialización de linfoma hepatoesplenal de células T (HSTCL) mortal en pacientes tratados con bloqueadores del TNF, incluido infliximab. Casi todos habían recibido azatioprina o 6-mercaptopurina simultáneamente con un bloqueador del TNF en el momento del diagnóstico o antes. La mayoría de los casos de infliximab se han notificado en pacientes con enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa, la mayoría de los cuales eran hombres adolescentes o adultos jóvenes.

Vía intravenosa (polvo para solución)

Advertencia: infecciones graves y neoplasias malignas

Infecciones graves

Los pacientes tratados con productos de infliximab tienen un mayor riesgo de desarrollar infecciones graves que pueden provocar hospitalización o muerte. La mayoría de los pacientes que experimentaron estas infecciones también tomaban inmunosupresores como metotrexato o corticosteroides. Se debe suspender el tratamiento con infliximab-dyyb si un paciente experimenta una infección grave o sepsis.

Las infecciones notificadas incluyen: 1) Tuberculosis activa, incluida la reactivación de tuberculosis latente. Los pacientes con tuberculosis a menudo presentan enfermedad diseminada o extrapulmonar. Se deben realizar pruebas de tuberculosis latente a los pacientes antes de usar Infliximab-Dyyb y durante el tratamiento. El tratamiento de la infección latente debe iniciarse antes del uso de infliximab-dyyb. Tuberculosis activa, incluida la reactivación de la tuberculosis latente. Los pacientes con tuberculosis a menudo presentan enfermedad diseminada o extrapulmonar. Se deben realizar pruebas de tuberculosis latente a los pacientes antes de usar Infliximab-Dyyb y durante el tratamiento. El tratamiento de la infección latente debe iniciarse antes del uso de infliximab-dyyb. 2) Infecciones fúngicas invasivas, incluidas histoplasmosis, coccidioidomicosis, candidiasis, aspergilosis, blastomicosis y neumocistosis. Los pacientes con histoplasmosis u otras infecciones fúngicas invasivas pueden tener una enfermedad diseminada en lugar de localizada. Las pruebas de antígenos y anticuerpos para histoplasmosis pueden ser negativas en algunos pacientes con infección activa. Se debe considerar la terapia antimicótica empírica en pacientes con riesgo de infecciones fúngicas invasivas que desarrollan enfermedad sistémica grave. 3) Infecciones bacterianas, virales y de otro tipo causadas por patógenos oportunistas, incluidas Legionella y Listeria.

Se deben considerar cuidadosamente los riesgos y beneficios del tratamiento con Infliximab-Dyyb antes de iniciar el tratamiento en pacientes con infección crónica o recurrente. Se debe vigilar estrechamente a los pacientes para detectar el desarrollo de signos y síntomas de infección durante y después del tratamiento con infliximab-Dyyb, incluido el posible desarrollo de tuberculosis en pacientes cuyas pruebas de infección tuberculosa latente dieron negativo antes de iniciar el tratamiento.

malignidad

Se han notificado linfomas y otras neoplasias malignas, algunas mortales, en pacientes pediátricos y adolescentes tratados con bloqueadores del TNF, incluidos productos de infliximab.

Se han notificado casos poscomercialización de linfoma hepatoesplenal de células T (HSTCL), un tipo poco común de linfoma de células T, en pacientes tratados con bloqueadores del TNF, incluidos productos de infliximab. Estos casos tuvieron un curso muy agresivo de la enfermedad y fueron fatales. Casi todos los pacientes habían recibido tratamiento con azatioprina o 6-mercaptopurina concomitantemente con un bloqueador del TNF en el momento del diagnóstico o antes. La mayoría de los casos notificados se han producido en pacientes con enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa y la mayoría ha afectado a hombres adolescentes y adultos jóvenes.

Vía intravenosa (polvo para solución)

Mayor riesgo de infecciones graves que conducen a la hospitalización o la muerte, incluida la tuberculosis, la sepsis bacteriana, las infecciones fúngicas invasivas (como la histoplasmosis) y las infecciones debidas a otros patógenos oportunistas. Suspenda el tratamiento con Infliximab-Abda si un paciente desarrolla una infección grave. Realizar una prueba de tuberculosis latente; Si es positivo, iniciar tratamiento para la tuberculosis antes de iniciar Infliximab-Abda. Monitoree a todos los pacientes para detectar tuberculosis activa durante el tratamiento, incluso si la prueba inicial de tuberculosis latente es negativa. Se han notificado linfomas y otras neoplasias malignas, algunas mortales, en pacientes pediátricos y adolescentes tratados con bloqueadores del factor de necrosis tumoral (TNF), incluido infliximab. Se han notificado casos poscomercialización de linfoma hepatoesplenal de células T (HSTCL) mortal en pacientes tratados con bloqueadores del TNF, incluidos productos de infliximab. Casi todos habían recibido azatioprina o 6-mercaptopurina simultáneamente con un bloqueador del TNF en el momento del diagnóstico o antes. La mayoría de los casos notificados ocurrieron en pacientes con enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa, la mayoría de los cuales eran hombres adolescentes o adultos jóvenes.

Vía intravenosa (polvo para solución)

Mayor riesgo de infecciones graves que conducen a la hospitalización o la muerte, incluida la tuberculosis (TB), la sepsis bacteriana, las infecciones fúngicas invasivas (como la histoplasmosis) y las infecciones debidas a otros patógenos oportunistas. Suspenda el tratamiento con infliximab-qbtx si un paciente experimenta una infección grave. Realizar una prueba de tuberculosis latente; Si es positivo, comience el tratamiento para la tuberculosis antes de comenzar con infliximab-qbtx. Monitoree a todos los pacientes para detectar tuberculosis activa durante el tratamiento, incluso si la prueba inicial de tuberculosis latente es negativa. Se han notificado linfomas y otras neoplasias malignas, algunas mortales, en pacientes pediátricos y adolescentes tratados con bloqueadores del factor de necrosis tumoral (TNF), incluidos productos de infliximab. Se han notificado casos poscomercialización de linfoma hepatoesplenal de células T (HSTCL) mortal en pacientes tratados con bloqueadores del TNF, incluidos productos de infliximab. Casi todos habían recibido azatioprina o 6-mercaptopurina simultáneamente con un bloqueador del TNF en el momento del diagnóstico o antes. La mayoría de los casos se han notificado en pacientes con enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa, la mayoría de los cuales eran hombres adolescentes o adultos jóvenes.

Vía intravenosa (polvo para solución)

Mayor riesgo de infecciones graves que conducen a la hospitalización o la muerte, incluida la tuberculosis, la sepsis bacteriana, las infecciones fúngicas invasivas (como la histoplasmosis) y las infecciones debidas a otros patógenos oportunistas. Suspenda el tratamiento con infliximab-axxq si un paciente experimenta una infección grave. Realizar una prueba de tuberculosis latente; Si es positivo, comience el tratamiento para la tuberculosis antes de comenzar con infliximab-axxq. Monitoree a todos los pacientes para detectar tuberculosis activa durante el tratamiento, incluso si la prueba inicial de tuberculosis latente es negativa. Se han notificado linfomas y otras neoplasias malignas, algunas mortales, en pacientes pediátricos y adolescentes tratados con bloqueadores del factor de necrosis tumoral (TNF), incluido infliximab. Se han notificado casos poscomercialización de linfoma hepatoesplenal de células T (HSTCL) mortal en pacientes tratados con bloqueadores del TNF, incluidos productos de infliximab. Casi todos habían recibido azatioprina o 6-mercaptopurina simultáneamente con un bloqueador del TNF en el momento del diagnóstico o antes. La mayoría de los casos notificados ocurrieron en pacientes con enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa, la mayoría de los cuales eran hombres adolescentes o adultos jóvenes.

Posibles usos de AVSOLA

La inyección de infliximab se usa sola o con otros medicamentos (por ejemplo, metotrexato) para aliviar los síntomas y prevenir la progresión de la artritis reumatoide activa de moderada a grave, la artritis psoriásica y la espondilitis anquilosante activa.

La inyección de infliximab también se usa para tratar la psoriasis en placas crónica grave (extensa o incapacitante), una afección de la piel con manchas rojas y escamas blancas que no desaparecen. Se utiliza en pacientes que no pueden ser tratados con otros medicamentos.

Infliximab es un anticuerpo monoclonal que fortalece y mejora el sistema inmunológico.

Este medicamento sólo está disponible con receta médica.

Antes de usar AVSOLA

Al decidir si se utiliza un medicamento, se deben sopesar los riesgos de tomarlo frente a los beneficios que produce. Esta es una decisión que tomarán usted y su médico. Con este medicamento se debe tener en cuenta lo siguiente:

Alergias

Informe a su médico si alguna vez ha tenido una reacción alérgica o inusual a este medicamento o a cualquier otro medicamento. Informe también a su médico si tiene otras alergias, como a alimentos, colorantes, conservantes o animales. Para productos de venta libre, lea atentamente la etiqueta o los ingredientes del paquete.

Pediatría

Los estudios realizados hasta la fecha no han demostrado ningún problema pediátrico específico que limitaría el beneficio de la inyección de infliximab para el tratamiento de la enfermedad de Crohn o la colitis ulcerosa en niños de 6 años en adelante. Sin embargo, no se ha establecido la seguridad y eficacia en niños menores de 6 años.

No se han realizado estudios apropiados sobre la asociación entre la edad y los efectos de la inyección de infliximab en niños con espondilitis anquilosante, psoriasis en placas o artritis psoriásica. No se ha establecido la seguridad y eficacia.

Los estudios realizados hasta la fecha han demostrado que la inyección de infliximab no es útil en niños con artritis reumatoide juvenil. No se ha establecido la seguridad y eficacia.

geriatría

Los estudios relacionados realizados hasta la fecha no han demostrado ningún problema geriátrico específico que limitaría el beneficio de la inyección de infliximab en los ancianos. Sin embargo, los pacientes de edad avanzada tienen un mayor riesgo de sufrir infecciones y puede ser necesario tener precaución en los pacientes que reciben este medicamento.

Amamantamiento

No hay estudios suficientes en mujeres para determinar el riesgo para los bebés cuando se usa este medicamento durante la lactancia. Sopese los posibles beneficios frente a los posibles riesgos antes de tomar este medicamento durante la lactancia.

Interacciones medicamentosas

Aunque ciertos medicamentos no deben usarse juntos en absoluto, en otros casos se pueden usar dos medicamentos diferentes juntos, aunque pueden ocurrir interacciones. En estos casos, es posible que su médico quiera cambiar la dosis o que sean necesarias otras precauciones. Si está recibiendo este medicamento, es particularmente importante que su médico sepa si está tomando alguno de los medicamentos que se enumeran a continuación. Las siguientes interacciones fueron seleccionadas por su importancia potencial y no son necesariamente exhaustivas.

Generalmente no se recomienda el uso de este medicamento con cualquiera de los siguientes medicamentos, pero puede ser necesario en algunos casos. Si ambos medicamentos se recetan juntos, su médico puede cambiar la dosis o la frecuencia con la que usa uno o ambos medicamentos.

• Abatacept
• Adalimumab
• Adenovirus-Impfstoff, lebend
• Alefacept
• Anakinra
• Anifrolumab-fnia
• Bacillus of Calmette und Guerin-Impfstoff, lebend
• Baricitinib
• Brodalumab
• Certolizumab Pegol
• Cholera-Impfstoff, lebend
• Cyclosporin
• Tetravalenter Dengue-Impfstoff, lebend
• Ebola-Zaire-Impfstoff, lebend
• Etanercept
• Fosphenytoin
• Golimumab
• Guselkumab
• Influenzavirus-Impfstoff, lebend
• Ixekizumab
• Levoketoconazol
• Masernvirus-Impfstoff, lebend
• Methotrexat
• Mumpsvirus-Impfstoff, lebend
• Natalizumab
• Paclitaxel
• Phenytoin
• Poliovirus-Impfstoff, lebend
• Chinidin
• Rilonacept
• Rituximab
• Rotavirus-Impfstoff, lebend
• Rötelnvirus-Impfstoff, lebend
• Sarilumab
• Sirolimus
• Pocken-Affenpocken-Impfstoff, lebend, nicht replizierend
• Pockenimpfstoff
• Tacrolimus
• Tocilizumab
• Tofacitinib
• Typhus-Impfstoff, lebend
• Ustekinumab
• Varizellenvirus-Impfstoff, lebend
• Vedolizumab
• Warfarin
• Gelbfieber-Impfstoff
• Zoster-Impfstoff, lebend

Interacciones con alimentos/tabaco/alcohol

Ciertos medicamentos no deben tomarse durante o cerca de la comida o el consumo de ciertos alimentos porque pueden ocurrir interacciones. El consumo de alcohol o tabaco con determinados medicamentos también puede provocar interacciones. Hable con su médico sobre el uso de su medicamento con alimentos, alcohol o tabaco.

Otros problemas médicos

La presencia de otros problemas médicos puede afectar el uso de este medicamento. Asegúrese de informarle a su médico si tiene algún otro problema médico, especialmente:

• Aspergillose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Blastomykose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Blut- oder Knochenmarkprobleme (z. B. Panzytopenie) oder Vorgeschichte von oder
• Candidiasis (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Kokzidioidomykose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Diabetes bzw
• Guillain-Barré-Syndrom (Störung des Nervensystems), Vorgeschichte oder
• Hepatitis B, aktiv oder in der Vorgeschichte oder
• Histoplasmose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Legionellose (bakterielle Infektion), Vorgeschichte von oder
• Leukopenie oder Neutropenie (niedrige weiße Blutkörperchen) oder
• Listeriose (bakterielle Infektion), Vorgeschichte von oder
• Lebererkrankung bzw
• Multiple Sklerose, Vorgeschichte von oder
• Optikusneuritis (Augenproblem) oder
• Pneumozystose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Psoriasis (Hauterkrankung) bzw
• Anfälle (Krämpfe), Vorgeschichte von oder
• Thrombozytopenie (niedrige Blutplättchenzahl) – Mit Vorsicht anwenden. Kann diese Bedingungen verschlimmern.

• Krebs, aktiv oder in der Vergangenheit oder
• Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) oder
• Erkrankungen des Herzens oder der Blutgefäße – mit Vorsicht anwenden. Kann das Risiko weiterer Nebenwirkungen erhöhen.

• Herzinsuffizienz, mittelschwer bis schwer – sollte Patienten mit dieser Erkrankung nicht verabreicht werden.

• Tuberkulose, Vorgeschichte – Mit Vorsicht verwenden. Patienten benötigen möglicherweise eine zusätzliche Tuberkulosebehandlung.

Uso adecuado de AVSOLA

Un médico u otro profesional de la salud capacitado le administrará este medicamento en un centro médico. Se administra a través de una aguja que se inserta en una de sus venas. La administración debe ser lenta para que la aguja permanezca en su lugar durante al menos 2 horas.

Este medicamento debe ir acompañado de una guía de medicación. Lea y siga las instrucciones atentamente. Pregúntele a su médico si tiene alguna pregunta.

También es posible que le administren otros medicamentos (por ejemplo, medicamentos para las alergias, medicamentos para la fiebre, esteroides) para prevenir posibles efectos no deseados durante la inyección.

Precauciones al utilizar AVSOLA

Es muy importante que su médico controle su progreso o el de su hijo con regularidad para asegurarse de que este medicamento esté funcionando correctamente. Es posible que se necesiten análisis de sangre y orina para detectar efectos adversos.

Infliximab puede provocar una reacción a la perfusión, que incluye ataque cardíaco, accidente cerebrovascular, cambios en la presión arterial o ritmos cardíacos anormales (por ejemplo, arritmias cardíacas), mientras usted o su hijo lo reciben o inmediatamente después de que finaliza la infusión. Comuníquese con su médico o enfermera inmediatamente si tiene dolor en el pecho, fiebre, escalofríos, picazón, urticaria, sarpullido, mareos, desmayos, aturdimiento, dolor de cabeza, dolor en las articulaciones, dificultad para tragar, dificultad para respirar o hinchazón de la cara, lengua, etc. y cuello.

La capacidad de su cuerpo para combatir una infección puede verse reducida mientras usted o su hijo usan infliximab. Es muy importante que llame a su médico ante el primer signo de infección. Comuníquese con su médico de inmediato si usted o su hijo tienen fiebre, escalofríos, tos, síntomas similares a los de la gripe o cansancio o debilidad inusuales.

Pueden ocurrir reacciones cutáneas graves mientras usted o su hijo reciben este medicamento. Comuníquese con su médico de inmediato si experimenta ampollas, descamación o aflojamiento de la piel, escalofríos, tos, diarrea, fiebre, picazón, dolor en las articulaciones o músculos, lesiones cutáneas rojas, dolor de garganta, llagas, úlceras o manchas blancas en la boca, o cansancio o debilidad inusuales.

Este medicamento puede aumentar su riesgo o el de su hijo de padecer un síndrome similar al lupus o una enfermedad hepática llamada hepatitis autoinmune. Consulte a su médico de inmediato si usted o su hijo tienen orina de color marrón oscuro, fiebre o escalofríos, malestar general, sensación de malestar o debilidad, dolor en las articulaciones, heces de color claro, náuseas, vómitos, sarpullido en las mejillas o brazos que empeora con el sol, fatiga severa, dolor en la parte superior derecha del abdomen u ojos y piel amarillos.

Un pequeño número de personas (incluidos niños y adolescentes) que han tomado este medicamento han desarrollado ciertos tipos de cáncer. Esto es más común en pacientes con enfermedades pulmonares (p. ej., enfisema, EPOC) o fumadores empedernidos, así como en pacientes con psoriasis que han recibido fototerapia durante mucho tiempo. El tratamiento de fototerapia consiste en luz ultravioleta o luz solar combinada con medicamentos orales para hacer que la piel sea sensible a la luz. Algunos adolescentes y adultos jóvenes con enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa también desarrollaron un tipo raro de cáncer llamado linfoma hepatoesplénico de células T. Hable con su médico si tiene sangrado, moretones o debilidad inusuales, ganglios linfáticos inflamados en el cuello, las axilas o la ingle, pérdida de peso inexplicable o parches rojos y escamosos o protuberancias con pus en la piel.

Tomar este medicamento puede aumentar su riesgo de desarrollar cáncer de piel (por ejemplo, melanoma, carcinoma de células de Merkel) o cáncer de cuello uterino. Si nota algún cambio o crecimiento en la piel, sangrado vaginal anormal o dolor abdominal, informe a su médico de inmediato.

No reciba ninguna vacuna (vacunas) durante el tratamiento con infliximab sin la aprobación de su médico. No se deben administrar vacunas vivas concomitantemente con infliximab. Su hijo debe estar al día con sus vacunas antes de recibir infliximab. Hable con el médico de su hijo si tiene alguna pregunta.

Mujeres: Si tiene un hijo mientras recibe tratamiento con infliximab, asegúrese de que el médico del niño sepa que usted está recibiendo este medicamento. Debes esperar unos meses antes de aplicar determinadas vacunas a tu bebé. Hable con el médico del bebé si tiene alguna pregunta.

Antes de empezar a tomar este medicamento, se debe realizar una prueba cutánea de tuberculosis. Informe a su médico si usted o alguien en su casa alguna vez ha tenido una reacción positiva a una prueba cutánea de tuberculosis.

Es importante que le revisen el corazón de cerca si está recibiendo infliximab. Llame a su médico de inmediato si tiene problemas para respirar, hinchazón de tobillos y pies o aumento repentino de peso.

No tome ningún otro medicamento a menos que lo haya comentado con su médico. Estos incluyen abatacept (Orencia®), anakinra (Kineret®), tocilizumab (Actemra®) u otros medicamentos llamados biológicos que se usan para tratar las mismas enfermedades que el infliximab. Tomar estos medicamentos junto con infliximab puede aumentar el riesgo de sufrir efectos adversos graves.

Efectos secundarios de AVSOLA

Además de los efectos necesarios, un medicamento también puede tener algunos efectos indeseables. Aunque no todos estos efectos secundarios pueden ocurrir, es posible que se requiera atención médica si ocurren.

Comuníquese con su médico o enfermero inmediatamente si presenta alguno de los siguientes efectos secundarios:

Más común

• Schwarzer, teeriger Stuhl
• Blasenschmerzen
• blutiger oder trüber Urin
• verschwommene Sicht
• Körperschmerzen oder Schmerzen
• Brustschmerzen
• Schüttelfrost
• Husten
• Husten, der Schleim produziert
• schwieriges, brennendes oder schmerzhaftes Wasserlassen
• Schwierigkeiten beim Atmen
• Schwindel
• Trockenheit oder Schmerzen im Hals
• verstopfte Ohren
• Fieber
• häufiger Harndrang
• Kopfschmerzen
• Heiserkeit
• Nesselsucht, Juckreiz oder Hautausschlag
• Verlust der Stimme
• Schmerzen im unteren Rücken oder an der Seite
• Muskelschmerzen
• Nervosität
• Schmerzen oder Schwellungen in den Armen oder Beinen
• Schmerzen oder Druckempfindlichkeit um die Augen und Wangenknochen
• schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen
• blasse Haut
• in den Ohren hämmern
• laufende oder verstopfte Nase
• langsamer oder schneller Herzschlag
• niesen
• Halsentzündung
• Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken auf den Lippen oder im Mund
• Magenschmerzen
• empfindliche, geschwollene Drüsen im Nacken
• Engegefühl in der Brust
• Atembeschwerden
• Schluckbeschwerden
• ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
• Stimme verändert sich

Casi nunca

• Zahnfleischbluten
• Blut im Stuhl
• blaue Lippen und Fingernägel
• Veränderungen der Hautfarbe oder Empfindlichkeit des Fußes oder Beins
• Beschwerden in der Brust
• Verwirrung
• Husten, der manchmal einen rosafarbenen, schaumigen Auswurf erzeugt
• dunkler Urin
• vermindertes Wasserlassen
• Schwindel, Ohnmacht oder Benommenheit beim plötzlichen Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position
• trockener Mund
• schnelles oder lautes Atmen
• Gefühl des Unbehagens
• allgemeines Krankheitsgefühl
• allgemeine Müdigkeit und Schwäche
• hohes Fieber
• Nesselsucht
• vermehrtes Schwitzen
• unregelmäßiger oder pochender Herzschlag
• heller Stuhlgang
• Muskelkater
• Brechreiz
• Punktgenaue rote Flecken auf der Haut
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
• schnelles, flaches Atmen
• Schwellung der Gelenke
• eingefallene Augen
• Durst
• Schmerzen im oberen rechten Bauch oder Magen
• Erbrechen
• ungewöhnlicher Gewichtsverlust
• faltige Haut
• gelbe Haut und Augen

Incidente desconocido

• Rückenschmerzen, plötzlich und heftig
• Blasenbildung, Abschälen, Ablösung der Haut
• blutige Nase
• Brennen, Kribbeln, Taubheitsgefühl oder Schmerzen in den Händen, Armen, Füßen oder Beinen
• Veränderung des Geisteszustandes
• lehmfarbener Stuhlgang
• dunkler oder blutiger Urin
• Durchfall
• Schwierigkeiten beim Sprechen
• erweiterte Halsvenen
• Doppeltsehen
• stärkere Menstruationsperioden
• Unfähigkeit, Arme, Beine oder Gesichtsmuskeln zu bewegen
• Unfähigkeit zu sprechen
• Appetitverlust
• Muskelschwäche, plötzlich und fortschreitend
• rote, gereizte Augen
• rote Hautläsionen, oft mit violettem Zentrum
• Anfälle
• Gefühl von Kribbeln und Kribbeln
• langsame oder unregelmäßige Atmung
• langsame Rede
• stechender Schmerz
• vorübergehender Sehverlust
• Erbrechen von Blut

Pueden ocurrir algunos efectos secundarios que generalmente no requieren atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se acostumbra al medicamento. Su médico también puede indicarle formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios. Si alguno de los siguientes efectos secundarios persiste o es molesto, o si tiene alguna pregunta, comuníquese con su médico:

Más común

• Aufstoßen
• Schwierigkeiten beim Bewegen
• Gefühl von Wärme
• Sodbrennen
• Verdauungsstörungen
• Muskelsteifheit
• Rötung des Gesichts, des Halses, der Arme und gelegentlich der oberen Brust

Menos común

• Verstopfung, schwerwiegend

Algunos pacientes también pueden experimentar otros efectos secundarios que no figuran en la lista. Si nota otros efectos secundarios, comuníquese con su médico.

Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

Nombres de marcas comúnmente utilizados

en los estados unidos

• AVSOLA
• Inflectra
• Ixifi
• Remicade
• Renflexis

Formas de dosificación disponibles:

• Pulver zur Lösung

Clase terapéutica: Agente inmunológico.

Clase farmacológica: inhibidor del factor de necrosis tumoral.

• Was sind die neuen Medikamente gegen rheumatoide Arthritis (RA)?
• Was sind Biosimilars?
• Was sind die neuen Medikamente gegen Plaque-Psoriasis?
• Wie viele Biosimilars wurden in den USA zugelassen?
• Was verursacht Plaque-Psoriasis?
• Was ist der Wirkmechanismus von Infliximab?
• Was ist der Unterschied zwischen Inflectra und Remicade?
• Was ist der Unterschied zwischen Renflexis und Remicade?

Ver más preguntas frecuentes

Más información