AVSOLA (intravenoosne)

AVSOLA (intravenoosne)

AVSOLA (intravenoosne) Intravenoosne tee (pulber lahuse valmistamiseks)

Suurenenud risk tõsiste infektsioonide tekkeks, mis põhjustavad haiglaravi või surma, sealhulgas tuberkuloos (TB), bakteriaalne sepsis, invasiivsed seeninfektsioonid (nt histoplasmoos) ja muudest oportunistlikest patogeenidest põhjustatud infektsioonid. Kui patsiendil tekib raske infektsioon, katkestage infliksimabi kasutamine. Tehke latentse tuberkuloosi test; Kui see on positiivne, alustage tuberkuloosiravi enne infliksimabi alustamist. Jälgige ravi ajal kõiki patsiente aktiivse tuberkuloosi suhtes, isegi kui esialgne latentse tuberkuloosi test on negatiivne. Tuumori nekroosifaktori (TNF) blokaatoritega, sealhulgas infliksimabiga ravitud lastel ja noorukitel on teatatud lümfoomist ja muudest pahaloomulistest kasvajatest, millest mõned on lõppenud. Turuletulekujärgselt on teatatud surmaga lõppenud hepatosplenaalse T-rakulise lümfoomi (HSTCL) juhtudest patsientidel, keda on ravitud TNF-i blokaatoritega, sealhulgas infliksimabiga. Peaaegu kõik olid saanud asatiopriini või 6-merkaptopuriini samaaegselt TNF-i blokaatoriga diagnoosimisel või enne seda. Enamik infliksimabi juhtudest on teatatud Crohni tõve või haavandilise koliidiga patsientidel, kellest enamik olid noorukid või noored täiskasvanud mehed.

Intravenoosne tee (pulber lahuse valmistamiseks)

Hoiatus: tõsised infektsioonid ja pahaloomulised kasvajad

Rasked infektsioonid

Infliksimabi ravimitega ravitavatel patsientidel on suurem risk tõsiste infektsioonide tekkeks, mis võivad lõppeda haiglaravi või surmaga. Enamik patsiente, kellel esinesid need infektsioonid, võtsid ka immunosupressante, nagu metotreksaat või kortikosteroidid. Infliksimab-dyyb-ravi tuleb katkestada, kui patsiendil tekib raske infektsioon või sepsis.

Teatatud nakkuste hulka kuuluvad: 1) aktiivne tuberkuloos, sealhulgas latentse tuberkuloosi taasaktiveerumine. Tuberkuloosi põdevatel patsientidel esineb sageli dissemineerunud või ekstrapulmonaalne haigus. Enne Infliximab-Dyybi kasutamist ja ravi ajal tuleb patsiente latentse tuberkuloosi suhtes testida. Varjatud infektsiooni ravi tuleb alustada enne infliksimab-dyybi kasutamist. Aktiivne tuberkuloos, sealhulgas latentse tuberkuloosi taasaktiveerimine. Tuberkuloosi põdevatel patsientidel esineb sageli dissemineerunud või ekstrapulmonaalne haigus. Enne Infliximab-Dyybi kasutamist ja ravi ajal tuleb patsiente latentse tuberkuloosi suhtes testida. Varjatud infektsiooni ravi tuleb alustada enne infliksimab-dyybi kasutamist. 2) Invasiivsed seeninfektsioonid, sealhulgas histoplasmoos, koktsidioidomükoos, kandidoos, aspergilloos, blastomükoos ja pneumotsüstoos. Histoplasmoosi või muude invasiivsete seeninfektsioonidega patsientidel võib haigus olla pigem dissemineerunud kui lokaliseeritud. Mõnedel aktiivse infektsiooniga patsientidel võivad histoplasmoosi antigeenide ja antikehade testid olla negatiivsed. Invasiivsete seennakkuste riskiga patsientidel, kellel tekib raske süsteemne haigus, tuleks kaaluda empiirilist seenevastast ravi. 3) Bakteriaalsed, viiruslikud ja muud oportunistlike patogeenide, sealhulgas Legionella ja Listeria põhjustatud infektsioonid.

Enne ravi alustamist kroonilise või korduva infektsiooniga patsientidel tuleb hoolikalt kaaluda Infliximab-Dyyb-ravi riske ja kasu. Infliksimab-Dyyb-ravi ajal ja pärast seda tuleb patsiente hoolikalt jälgida infektsiooninähtude ja -sümptomite tekke suhtes, sealhulgas võimaliku tuberkuloosi tekke suhtes patsientidel, kelle latentse tuberkuloosi infektsiooni test oli enne ravi alustamist negatiivne.

pahaloomuline kasvaja

TNF-i blokaatoritega, sealhulgas infliksimabi sisaldavate ravimitega ravitud lastel ja noorukitel on teatatud lümfoomist ja teistest pahaloomulistest kasvajatest, millest mõned on lõppenud.

Turuletulekujärgselt on teatatud hepatosplenaalse T-rakulise lümfoomi (HSTCL), harvaesineva T-rakulise lümfoomi tüübi, juhtudest patsientidel, keda on ravitud TNF-i blokaatoritega, sealhulgas infliksimabi ravimitega. Nendel juhtudel oli haiguse kulg väga agressiivne ja lõppes surmaga. Peaaegu kõik patsiendid olid diagnoosimise ajal või enne seda ravi saanud asatiopriini või 6-merkaptopuriiniga koos TNF-i blokaatoriga. Enamik teatatud juhtudest on esinenud Crohni tõve või haavandilise koliidiga patsientidel ning enamik neist on mõjutanud noorukeid ja noori täiskasvanud mehi.

Intravenoosne tee (pulber lahuse valmistamiseks)

Suurenenud risk tõsiste infektsioonide tekkeks, mis põhjustavad haiglaravi või surma, sealhulgas tuberkuloos, bakteriaalne sepsis, invasiivsed seeninfektsioonid (nt histoplasmoos) ja muudest oportunistlikest patogeenidest põhjustatud infektsioonid. Lõpetage ravi Infliximab-Abdaga, kui patsiendil tekib tõsine infektsioon. Tehke latentse tuberkuloosi test; Kui see on positiivne, alustage tuberkuloosiravi enne Infliximab-Abda kasutamist. Jälgige ravi ajal kõiki patsiente aktiivse tuberkuloosi suhtes, isegi kui esialgne latentse tuberkuloosi test on negatiivne. Tuumori nekroosifaktori (TNF) blokaatoritega, sealhulgas infliksimabiga ravitud lastel ja noorukitel on teatatud lümfoomist ja muudest pahaloomulistest kasvajatest, millest mõned on lõppenud. Turuletulekujärgselt on teatatud surmaga lõppenud hepatosplenaalse T-rakulise lümfoomi (HSTCL) juhtudest patsientidel, keda on ravitud TNF-i blokaatoritega, sealhulgas infliksimabi ravimitega. Peaaegu kõik olid saanud asatiopriini või 6-merkaptopuriini samaaegselt TNF-i blokaatoriga diagnoosimisel või enne seda. Enamik teatatud juhtudest esines Crohni tõve või haavandilise koliidiga patsientidel, kellest enamik olid noorukid või noored täiskasvanud mehed.

Intravenoosne tee (pulber lahuse valmistamiseks)

Suurenenud risk tõsiste infektsioonide tekkeks, mis põhjustavad haiglaravi või surma, sealhulgas tuberkuloos (TB), bakteriaalne sepsis, invasiivsed seeninfektsioonid (nt histoplasmoos) ja muudest oportunistlikest patogeenidest põhjustatud infektsioonid. Kui patsiendil tekib tõsine infektsioon, katkestage ravi infliksimab-qbtx-ga. Tehke latentse tuberkuloosi test; Kui see on positiivne, alustage tuberkuloosi ravi enne infliksimab-qbtx alustamist. Jälgige ravi ajal kõiki patsiente aktiivse tuberkuloosi suhtes, isegi kui esialgne latentse tuberkuloosi test on negatiivne. Tuumori nekroosifaktori (TNF) blokaatoritega, sealhulgas infliksimabi sisaldavate ravimitega ravitud lastel ja noorukitel on teatatud lümfoomist ja muudest pahaloomulistest kasvajatest, millest mõned on lõppenud. Turuletulekujärgselt on teatatud surmaga lõppenud hepatosplenaalse T-rakulise lümfoomi (HSTCL) juhtudest patsientidel, keda on ravitud TNF-i blokaatoritega, sealhulgas infliksimabi ravimitega. Peaaegu kõik olid saanud asatiopriini või 6-merkaptopuriini samaaegselt TNF-i blokaatoriga diagnoosimisel või enne seda. Enamikul juhtudest on teatatud Crohni tõve või haavandilise koliidiga patsientidel, kellest enamik olid noorukid või noored täiskasvanud mehed.

Intravenoosne tee (pulber lahuse valmistamiseks)

Suurenenud risk tõsiste infektsioonide tekkeks, mis põhjustavad haiglaravi või surma, sealhulgas tuberkuloos, bakteriaalne sepsis, invasiivsed seeninfektsioonid (nt histoplasmoos) ja muudest oportunistlikest patogeenidest põhjustatud infektsioonid. Kui patsiendil tekib tõsine infektsioon, katkestage ravi infliksimab-axxq-ga. Tehke latentse tuberkuloosi test; Kui see on positiivne, alustage tuberkuloosiravi enne infliksimab-axxq-ga alustamist. Jälgige ravi ajal kõiki patsiente aktiivse tuberkuloosi suhtes, isegi kui esialgne latentse tuberkuloosi test on negatiivne. Tuumori nekroosifaktori (TNF) blokaatoritega, sealhulgas infliksimabiga ravitud lastel ja noorukitel on teatatud lümfoomist ja muudest pahaloomulistest kasvajatest, millest mõned on lõppenud. Turuletulekujärgselt on teatatud surmaga lõppenud hepatosplenaalse T-rakulise lümfoomi (HSTCL) juhtudest patsientidel, keda on ravitud TNF-i blokaatoritega, sealhulgas infliksimabi ravimitega. Peaaegu kõik olid saanud asatiopriini või 6-merkaptopuriini samaaegselt TNF-i blokaatoriga diagnoosimisel või enne seda. Enamik teatatud juhtudest esines Crohni tõve või haavandilise koliidiga patsientidel, kellest enamik olid noorukid või noored täiskasvanud mehed.

AVSOLA võimalikud kasutusalad

Infliksimabi süstimist kasutatakse üksi või koos teiste ravimitega (nt metotreksaat), et leevendada sümptomeid ja vältida mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi, psoriaatilise artriidi ja aktiivse anküloseeriva spondüliidi progresseerumist.

Infliksimabi süstimist kasutatakse ka kroonilise raske (laiaulatusliku või invaliidistava) naastulise psoriaasi, punaste laikude ja valgete soomustega nahahaiguse raviks, mis ei kao. Seda kasutatakse patsientidel, keda ei saa ravida teiste ravimitega.

Infliksimab on monoklonaalne antikeha, mis tugevdab ja parandab immuunsüsteemi.

See ravim on saadaval ainult arsti retsepti alusel.

Enne AVSOLA kasutamist

Ravimi kasutamise üle otsustamisel tuleb kaaluda ravimi võtmisega kaasnevaid riske ja sellest saadavat kasu. Selle otsuse teete teie ja teie arst. Selle ravimiga seoses tuleb märkida järgmist:

Allergia

Rääkige oma arstile, kui teil on selle ravimi või mõne muu ravimi suhtes kunagi olnud ebatavaline või allergiline reaktsioon. Samuti rääkige oma arstile, kui teil on muid allergiaid, näiteks toiduainete, värvainete, säilitusainete või loomade suhtes. Käsimüügitoodete puhul lugege hoolikalt etiketti või pakendi koostisosi.

Pediaatria

Seni läbi viidud uuringud ei ole näidanud lastel spetsiifilisi probleeme, mis piiraksid infliksimabi süstimise kasulikkust Crohni tõve või haavandilise koliidi ravis 6-aastastel ja vanematel lastel. Siiski ei ole alla 6-aastastel lastel ohutust ja efektiivsust tõestatud.

Anküloseeriva spondüliidi, naastulise psoriaasi või psoriaatilise artriidiga lastel ei ole läbi viidud asjakohaseid uuringuid seose kohta vanuse ja infliksimabi süstimise mõju vahel. Ohutus ja efektiivsus ei ole kindlaks tehtud.

Seni läbi viidud uuringud on näidanud, et infliksimabi süstimine ei ole kasulik juveniilse reumatoidartriidiga lastele. Ohutus ja efektiivsus ei ole kindlaks tehtud.

geriaatria

Seni läbi viidud seotud uuringud ei ole näidanud geriaatriaspetsiifilisi probleeme, mis piiraksid infliksimabi süstimise kasulikkust eakatel. Siiski on vanematel patsientidel suurem risk infektsioonide tekkeks ja seda ravimit saavate patsientide puhul võib olla vajalik ettevaatus.

Rinnaga toitmine

Naistega ei ole tehtud piisavalt uuringuid, et määrata kindlaks risk imikutele selle ravimi kasutamisel rinnaga toitmise ajal. Enne selle ravimi võtmist rinnaga toitmise ajal kaaluge võimalikku kasu ja võimalikke riske.

Ravimite koostoimed

Kuigi teatud ravimeid ei tohiks üldse koos kasutada, võib teistel juhtudel kasutada kahte erinevat ravimit koos, kuigi võib esineda koostoimeid. Nendel juhtudel võib teie arst soovida annust muuta või olla vaja muid ettevaatusabinõusid. Kui te saate seda ravimit, on eriti oluline, et teie arst teaks, kas te võtate mõnda allpool loetletud ravimitest. Järgmised koostoimed valiti välja nende potentsiaalse olulisuse järgi ja need ei pruugi olla ammendavad.

Selle ravimi kasutamine koos järgmiste ravimitega ei ole tavaliselt soovitatav, kuid mõnel juhul võib see olla vajalik. Kui mõlemad ravimid on välja kirjutatud koos, võib teie arst muuta annust või seda, kui sageli te ühte või mõlemat ravimit kasutate.

• Abatacept
• Adalimumab
• Adenovirus-Impfstoff, lebend
• Alefacept
• Anakinra
• Anifrolumab-fnia
• Bacillus of Calmette und Guerin-Impfstoff, lebend
• Baricitinib
• Brodalumab
• Certolizumab Pegol
• Cholera-Impfstoff, lebend
• Cyclosporin
• Tetravalenter Dengue-Impfstoff, lebend
• Ebola-Zaire-Impfstoff, lebend
• Etanercept
• Fosphenytoin
• Golimumab
• Guselkumab
• Influenzavirus-Impfstoff, lebend
• Ixekizumab
• Levoketoconazol
• Masernvirus-Impfstoff, lebend
• Methotrexat
• Mumpsvirus-Impfstoff, lebend
• Natalizumab
• Paclitaxel
• Phenytoin
• Poliovirus-Impfstoff, lebend
• Chinidin
• Rilonacept
• Rituximab
• Rotavirus-Impfstoff, lebend
• Rötelnvirus-Impfstoff, lebend
• Sarilumab
• Sirolimus
• Pocken-Affenpocken-Impfstoff, lebend, nicht replizierend
• Pockenimpfstoff
• Tacrolimus
• Tocilizumab
• Tofacitinib
• Typhus-Impfstoff, lebend
• Ustekinumab
• Varizellenvirus-Impfstoff, lebend
• Vedolizumab
• Warfarin
• Gelbfieber-Impfstoff
• Zoster-Impfstoff, lebend

Koostoimed toidu/tubaka/alkoholiga

Teatud ravimeid ei tohi võtta toidu või teatud toitude tarbimise ajal või selle läheduses, kuna võivad tekkida koostoimed. Alkoholi või tubaka tarbimine koos teatud ravimitega võib samuti põhjustada koostoimeid. Arutage oma arstiga ravimi kasutamist koos toidu, alkoholi või tubakaga.

Muud meditsiinilised probleemid

Muude meditsiiniliste probleemide esinemine võib mõjutada selle ravimi kasutamist. Rääkige kindlasti oma arstile, kui teil on muid meditsiinilisi probleeme, eriti:

• Aspergillose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Blastomykose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Blut- oder Knochenmarkprobleme (z. B. Panzytopenie) oder Vorgeschichte von oder
• Candidiasis (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Kokzidioidomykose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Diabetes bzw
• Guillain-Barré-Syndrom (Störung des Nervensystems), Vorgeschichte oder
• Hepatitis B, aktiv oder in der Vorgeschichte oder
• Histoplasmose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Legionellose (bakterielle Infektion), Vorgeschichte von oder
• Leukopenie oder Neutropenie (niedrige weiße Blutkörperchen) oder
• Listeriose (bakterielle Infektion), Vorgeschichte von oder
• Lebererkrankung bzw
• Multiple Sklerose, Vorgeschichte von oder
• Optikusneuritis (Augenproblem) oder
• Pneumozystose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Psoriasis (Hauterkrankung) bzw
• Anfälle (Krämpfe), Vorgeschichte von oder
• Thrombozytopenie (niedrige Blutplättchenzahl) – Mit Vorsicht anwenden. Kann diese Bedingungen verschlimmern.

• Krebs, aktiv oder in der Vergangenheit oder
• Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) oder
• Erkrankungen des Herzens oder der Blutgefäße – mit Vorsicht anwenden. Kann das Risiko weiterer Nebenwirkungen erhöhen.

• Herzinsuffizienz, mittelschwer bis schwer – sollte Patienten mit dieser Erkrankung nicht verabreicht werden.

• Tuberkulose, Vorgeschichte – Mit Vorsicht verwenden. Patienten benötigen möglicherweise eine zusätzliche Tuberkulosebehandlung.

AVSOLA õige kasutamine

Arst või muu koolitatud tervishoiutöötaja annab teile selle ravimi meditsiiniasutuses. Seda manustatakse nõela kaudu, mis on sisestatud ühte teie veeni. Manustamine peab olema aeglane, nii et nõel peab jääma paigale vähemalt 2 tunniks.

Selle ravimiga peab kaasas olema ravimi juhend. Lugege juhiseid hoolikalt läbi ja järgige neid. Küsige oma arstilt, kui teil on küsimusi.

Teile võidakse anda ka muid ravimeid (nt allergiavastaseid ravimeid, palavikuvastaseid ravimeid, steroide), et vältida võimalikke soovimatuid toimeid süstimise ajal.

Ettevaatusabinõud AVSOLA kasutamisel

On väga oluline, et teie arst kontrolliks regulaarselt teie või teie lapse arengut, et veenduda selle ravimi õiges toimimises. Kõrvaltoimete kontrollimiseks võib osutuda vajalikuks vere- ja uriinianalüüsid.

Infliksimab võib põhjustada infusioonireaktsiooni, sealhulgas südameinfarkti, insuldi, vererõhu muutusi või ebanormaalseid südamerütme (nt südame rütmihäireid), kui te või teie laps seda saate või vahetult pärast infusiooni lõppu. Võtke kohe ühendust oma arsti või meditsiiniõega, kui teil on valu rinnus, palavik, külmavärinad, sügelus, nõgestõbi, lööve, pearinglus, minestamine, peapööritus, peavalu, liigesevalu, neelamisraskused, hingamisraskused või näo, keele jne ja kaela turse.

Kui teie või teie laps kasutate infliksimabi, võib teie keha võime infektsiooniga võidelda. On väga oluline, et te helistaksite oma arstile esimeste infektsiooninähtude ilmnemisel. Võtke otsekohe ühendust oma arstiga, kui teil või teie lapsel on palavik, külmavärinad, köha, gripilaadsed sümptomid või ebatavaline väsimus või nõrkus.

Kui teie või teie laps saate seda ravimit, võivad tekkida tõsised nahareaktsioonid. Võtke kohe ühendust oma arstiga, kui teil tekivad villid, naha koorumine või lõtvumine, külmavärinad, köha, kõhulahtisus, palavik, sügelus, liigese- või lihasvalu, punased nahakahjustused, kurguvalu, haavandid, haavandid või valged laigud suus või ebatavaline väsimus või nõrkus.

See ravim võib suurendada teie või teie lapse luupuselaadse sündroomi või maksahaiguse, mida nimetatakse autoimmuunseks hepatiidiks, tekkeriski. Pöörduge viivitamatult oma arsti poole, kui teil või teie lapsel on tumepruun uriin, palavik või külmavärinad, üldine halb enesetunne, iiveldus või nõrkus, liigesevalu, heledat värvi väljaheide, iiveldus, oksendamine, lööve põskedel või kätel, mis ägeneb päikese käes, tugev väsimus, valu ülakõhus ja naha kollasus.

Väikesel arvul inimestel (sealhulgas lastel ja teismelistel), kes on seda ravimit võtnud, on tekkinud teatud tüüpi vähk. Seda esineb sagedamini kopsuhaigustega (nt emfüseem, KOK) või tugevalt suitsetavatel patsientidel, samuti psoriaasi patsientidel, kes on saanud pikka aega fototeraapiat. Fototeraapia ravi koosneb ultraviolett- või päikesevalgusest kombineerituna suukaudsete ravimitega, et muuta nahk valgustundlikuks. Mõnedel Crohni tõve või haavandilise koliidiga teismelistel ja noortel täiskasvanutel tekkis ka haruldane vähitüüp, mida nimetatakse hepatospleenilise T-rakulise lümfoomiks. Rääkige oma arstiga, kui teil on ebatavaline verejooks, verevalumid või nõrkus, kaela, kaenlaaluste või kubeme lümfisõlmede turse, seletamatu kaalulangus või punased, ketendavad laigud või kõrgenenud punnid koos mädaga nahal.

Selle ravimi võtmine võib suurendada nahavähi (nt melanoom, Merkeli rakukartsinoom) või emakakaelavähi tekkeriski. Kui märkate oma nahal muutusi või kasvajaid, ebanormaalset tupeverejooksu või kõhuvalu, rääkige sellest otsekohe oma arstile.

Ärge võtke infliksimabiga ravi ajal ühtegi vaktsineerimist (vaktsineerimist) ilma arsti nõusolekuta. Elusvaktsiine ei tohi manustada samaaegselt infliksimabiga. Enne infliksimabi saamist peab teie laps olema vaktsineerimisega kursis. Kui teil on küsimusi, pidage nõu oma lapse arstiga.

Naised: kui teil on infliksimabi ravi ajal laps, veenduge, et lapse arst teaks, et saate seda ravimit. Enne lapsele teatud vaktsiinide andmist peate ootama paar kuud. Kui teil on küsimusi, pidage nõu lapse arstiga.

Enne selle ravimi võtmise alustamist tuleb teha nahatest tuberkuloosi suhtes. Rääkige oma arstile, kui teil või kellelgi teie kodus on olnud tuberkuloosi nahatesti positiivne reaktsioon.

Kui te saate infliksimabi, on oluline oma südant hoolikalt kontrollida. Helistage otsekohe oma arstile, kui teil on hingamisraskused, pahkluude ja jalgade turse või äkiline kaalutõus.

Ärge võtke muid ravimeid, kui te pole seda oma arstiga arutanud. Nende hulka kuuluvad abatatsept (Orencia®), anakinra (Kineret®), totsilizumab (Actemra®) või muud ravimid, mida nimetatakse bioloogilisteks ravimiteks ja mida kasutatakse samade haiguste raviks kui infliksimabi. Nende ravimite võtmine koos infliksimabiga võib suurendada tõsiste kõrvaltoimete riski.

AVSOLA kõrvaltoimed

Lisaks vajalikele toimetele võib ravimil olla ka mõningaid kõrvaltoimeid. Kuigi kõik need kõrvaltoimed ei pruugi ilmneda, võib nende ilmnemisel olla vajalik arstiabi.

Võtke viivitamatult ühendust oma arsti või meditsiiniõega, kui ilmneb mõni järgmistest kõrvaltoimetest:

Levinum

• Schwarzer, teeriger Stuhl
• Blasenschmerzen
• blutiger oder trüber Urin
• verschwommene Sicht
• Körperschmerzen oder Schmerzen
• Brustschmerzen
• Schüttelfrost
• Husten
• Husten, der Schleim produziert
• schwieriges, brennendes oder schmerzhaftes Wasserlassen
• Schwierigkeiten beim Atmen
• Schwindel
• Trockenheit oder Schmerzen im Hals
• verstopfte Ohren
• Fieber
• häufiger Harndrang
• Kopfschmerzen
• Heiserkeit
• Nesselsucht, Juckreiz oder Hautausschlag
• Verlust der Stimme
• Schmerzen im unteren Rücken oder an der Seite
• Muskelschmerzen
• Nervosität
• Schmerzen oder Schwellungen in den Armen oder Beinen
• Schmerzen oder Druckempfindlichkeit um die Augen und Wangenknochen
• schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen
• blasse Haut
• in den Ohren hämmern
• laufende oder verstopfte Nase
• langsamer oder schneller Herzschlag
• niesen
• Halsentzündung
• Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken auf den Lippen oder im Mund
• Magenschmerzen
• empfindliche, geschwollene Drüsen im Nacken
• Engegefühl in der Brust
• Atembeschwerden
• Schluckbeschwerden
• ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
• Stimme verändert sich

Harva

• Zahnfleischbluten
• Blut im Stuhl
• blaue Lippen und Fingernägel
• Veränderungen der Hautfarbe oder Empfindlichkeit des Fußes oder Beins
• Beschwerden in der Brust
• Verwirrung
• Husten, der manchmal einen rosafarbenen, schaumigen Auswurf erzeugt
• dunkler Urin
• vermindertes Wasserlassen
• Schwindel, Ohnmacht oder Benommenheit beim plötzlichen Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position
• trockener Mund
• schnelles oder lautes Atmen
• Gefühl des Unbehagens
• allgemeines Krankheitsgefühl
• allgemeine Müdigkeit und Schwäche
• hohes Fieber
• Nesselsucht
• vermehrtes Schwitzen
• unregelmäßiger oder pochender Herzschlag
• heller Stuhlgang
• Muskelkater
• Brechreiz
• Punktgenaue rote Flecken auf der Haut
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
• schnelles, flaches Atmen
• Schwellung der Gelenke
• eingefallene Augen
• Durst
• Schmerzen im oberen rechten Bauch oder Magen
• Erbrechen
• ungewöhnlicher Gewichtsverlust
• faltige Haut
• gelbe Haut und Augen

Juhtum pole teada

• Rückenschmerzen, plötzlich und heftig
• Blasenbildung, Abschälen, Ablösung der Haut
• blutige Nase
• Brennen, Kribbeln, Taubheitsgefühl oder Schmerzen in den Händen, Armen, Füßen oder Beinen
• Veränderung des Geisteszustandes
• lehmfarbener Stuhlgang
• dunkler oder blutiger Urin
• Durchfall
• Schwierigkeiten beim Sprechen
• erweiterte Halsvenen
• Doppeltsehen
• stärkere Menstruationsperioden
• Unfähigkeit, Arme, Beine oder Gesichtsmuskeln zu bewegen
• Unfähigkeit zu sprechen
• Appetitverlust
• Muskelschwäche, plötzlich und fortschreitend
• rote, gereizte Augen
• rote Hautläsionen, oft mit violettem Zentrum
• Anfälle
• Gefühl von Kribbeln und Kribbeln
• langsame oder unregelmäßige Atmung
• langsame Rede
• stechender Schmerz
• vorübergehender Sehverlust
• Erbrechen von Blut

Võib esineda mõningaid kõrvaltoimeid, mis tavaliselt ei vaja arstiabi. Need kõrvaltoimed võivad ravi ajal kaduda, kui teie keha harjub ravimiga. Teie arst võib teile anda ka viise, kuidas mõnda neist kõrvaltoimetest ära hoida või vähendada. Kui mõni järgmistest kõrvaltoimetest püsib või on häiriv või kui teil on küsimusi, võtke ühendust oma arstiga:

Levinum

• Aufstoßen
• Schwierigkeiten beim Bewegen
• Gefühl von Wärme
• Sodbrennen
• Verdauungsstörungen
• Muskelsteifheit
• Rötung des Gesichts, des Halses, der Arme und gelegentlich der oberen Brust

Vähem levinud

• Verstopfung, schwerwiegend

Mõnedel patsientidel võib esineda ka muid kõrvaltoimeid, mida pole loetletud. Kui märkate muid kõrvaltoimeid, võtke ühendust oma arstiga.

Helistage oma arstile, et saada meditsiinilist nõu kõrvaltoimete kohta. Kõrvaltoimetest võite teatada FDA-le numbril 1-800-FDA-1088.

Tavaliselt kasutatavad kaubamärgid

USA-s

• AVSOLA
• Inflectra
• Ixifi
• Remicade
• Renflexis

Saadaolevad ravimvormid:

• Pulver zur Lösung

Terapeutiline klass: immunoloogiline aine

Farmakoloogiline klass: kasvaja nekroosifaktori inhibiitor

• Was sind die neuen Medikamente gegen rheumatoide Arthritis (RA)?
• Was sind Biosimilars?
• Was sind die neuen Medikamente gegen Plaque-Psoriasis?
• Wie viele Biosimilars wurden in den USA zugelassen?
• Was verursacht Plaque-Psoriasis?
• Was ist der Wirkmechanismus von Infliximab?
• Was ist der Unterschied zwischen Inflectra und Remicade?
• Was ist der Unterschied zwischen Renflexis und Remicade?

Vaadake rohkem KKK-sid

Rohkem infot