AVSOLA (laskimonsisäinen)

AVSOLA (laskimonsisäinen)

AVSOLA (intravenoosi) Laskimonsisäinen reitti (jauhe liuosta varten)

Lisääntynyt vakavien infektioiden riski, jotka johtavat sairaalahoitoon tai kuolemaan, mukaan lukien tuberkuloosi (TB), bakteerisepsis, invasiiviset sieni-infektiot (kuten histoplasmoosi) ja muiden opportunististen patogeenien aiheuttamat infektiot. Lopeta infliksimabi, jos potilaalla on vakava infektio. Suorita testi piilevän tuberkuloosin varalta; Jos positiivinen, aloita tuberkuloosin hoito ennen infliksimabin aloittamista. Tarkkaile kaikkia potilaita aktiivisen tuberkuloosin varalta hoidon aikana, vaikka piilevän tuberkuloosin ensimmäinen testi olisi negatiivinen. Lymfoomaa ja muita pahanlaatuisia kasvaimia, joista osa on johtanut kuolemaan, on raportoitu lapsi- ja nuorilla potilailla, joita on hoidettu tuumorinekroositekijän (TNF) salpaajilla, mukaan lukien infliksimabi. Markkinoille tulon jälkeen kuolemaan johtanutta hepatosplenaalista T-solulymfoomaa (HSTCL) on raportoitu potilailla, joita on hoidettu TNF-salpaajilla, mukaan lukien infliksimabilla. Melkein kaikki olivat saaneet atsatiopriinia tai 6-merkaptopuriinia samanaikaisesti TNF-salpaajan kanssa diagnoosin yhteydessä tai ennen sitä. Useimmat infliksimabitapaukset on raportoitu potilailla, joilla on Crohnin tauti tai haavainen paksusuolitulehdus, joista suurin osa oli nuoria tai nuoria aikuisia miehiä.

Laskimonsisäinen reitti (jauhe liuosta varten)

Varoitus: Vakavat infektiot ja pahanlaatuiset kasvaimet

Vakavat infektiot

Infliksimabivalmisteilla hoidetuilla potilailla on suurempi riski saada vakavia infektioita, jotka voivat johtaa sairaalahoitoon tai kuolemaan. Useimmat potilaat, jotka kokivat näitä infektioita, käyttivät myös immunosuppressantteja, kuten metotreksaattia tai kortikosteroideja. Infliksimab-dyyb-hoito tulee lopettaa, jos potilaalla on vaikea infektio tai sepsis.

Raportoituja infektioita ovat: 1) Aktiivinen tuberkuloosi, mukaan lukien piilevän tuberkuloosin uudelleenaktivoituminen. Tuberkuloosipotilailla on usein disseminoitunut tai ekstrapulmonaalinen sairaus. Potilaat tulee testata piilevän tuberkuloosin varalta ennen Infliximab-Dyybin käyttöä ja hoidon aikana. Piilevän infektion hoito tulee aloittaa ennen infliksimab-dyybin käyttöä. Aktiivinen tuberkuloosi, mukaan lukien piilevän tuberkuloosin uudelleenaktivoituminen. Tuberkuloosipotilailla on usein disseminoitunut tai ekstrapulmonaalinen sairaus. Potilaat tulee testata piilevän tuberkuloosin varalta ennen Infliximab-Dyybin käyttöä ja hoidon aikana. Piilevän infektion hoito tulee aloittaa ennen infliksimab-dyybin käyttöä. 2) Invasiiviset sieni-infektiot, mukaan lukien histoplasmoosi, kokkidioidomykoosi, kandidiaasi, aspergilloosi, blastomykoosi ja pneumokystoosi. Potilailla, joilla on histoplasmoosi tai muut invasiiviset sieni-infektiot, voi olla pikemminkin levinnyt kuin paikallinen sairaus. Histoplasmoosin antigeeni- ja vasta-ainetestit voivat olla negatiivisia joillakin potilailla, joilla on aktiivinen infektio. Empiiristä sienilääkitystä tulee harkita potilailla, joilla on invasiivisten sieni-infektioiden riski ja joille kehittyy vakava systeeminen sairaus. 3) Opportunististen patogeenien, mukaan lukien Legionella ja Listeria, aiheuttamat bakteeri-, virus- ja muut infektiot.

Infliximab-Dyyb-hoidon riskit ja hyödyt tulee harkita huolellisesti ennen hoidon aloittamista potilailla, joilla on krooninen tai toistuva infektio. Potilaita tulee seurata tarkasti infektion merkkien ja oireiden kehittymisen varalta infliksimabi-Dyyb-hoidon aikana ja sen jälkeen, mukaan lukien mahdollista tuberkuloosin kehittymistä potilailla, joiden piilevä tuberkuloosi-infektio on negatiivinen ennen hoidon aloittamista.

pahanlaatuisuus

Lymfoomaa ja muita pahanlaatuisia kasvaimia, joista osa on johtanut kuolemaan, on raportoitu lapsi- ja nuorisopotilailla, joita on hoidettu TNF-salpaajilla, mukaan lukien infliksimabivalmisteilla.

Markkinoille tulon jälkeen hepatosplenaalisen T-solulymfooman (HSTCL) tapauksia, harvinaista T-solulymfoomaa, on raportoitu potilailla, joita on hoidettu TNF-salpaajilla, mukaan lukien infliksimabivalmisteilla. Näissä tapauksissa taudin kulku oli erittäin aggressiivinen ja ne olivat kuolemaan johtavia. Lähes kaikki potilaat olivat saaneet atsatiopriini- tai 6-merkaptopuriinihoitoa samanaikaisesti TNF-salpaajan kanssa diagnoosin yhteydessä tai ennen sitä. Suurin osa raportoiduista tapauksista on esiintynyt potilailla, joilla on Crohnin tauti tai haavainen paksusuolitulehdus, ja useimmat ovat koskeneet teini-ikäisiä ja nuoria aikuisia miehiä.

Laskimonsisäinen reitti (jauhe liuosta varten)

Lisääntynyt vakavien infektioiden riski, jotka johtavat sairaalahoitoon tai kuolemaan, mukaan lukien tuberkuloosi, bakteeriperäinen sepsis, invasiiviset sieni-infektiot (kuten histoplasmoosi) ja muiden opportunististen patogeenien aiheuttamat infektiot. Lopeta Infliximab-Abda-hoito, jos potilaalle kehittyy vakava infektio. Suorita testi piilevän tuberkuloosin varalta; Jos positiivinen, aloita tuberkuloosihoito ennen Infliximab-Abdan aloittamista. Tarkkaile kaikkia potilaita aktiivisen tuberkuloosin varalta hoidon aikana, vaikka piilevän tuberkuloosin ensimmäinen testi olisi negatiivinen. Lymfoomaa ja muita pahanlaatuisia kasvaimia, joista osa on johtanut kuolemaan, on raportoitu lapsi- ja nuorilla potilailla, joita on hoidettu tuumorinekroositekijän (TNF) salpaajilla, mukaan lukien infliksimabi. Markkinoille tulon jälkeen kuolemaan johtaneita hepatosplenaalisia T-solulymfoomia (HSTCL) on raportoitu potilailla, joita on hoidettu TNF-salpaajilla, mukaan lukien infliksimabivalmisteilla. Melkein kaikki olivat saaneet atsatiopriinia tai 6-merkaptopuriinia samanaikaisesti TNF-salpaajan kanssa diagnoosin yhteydessä tai ennen sitä. Useimmat raportoidut tapaukset esiintyivät potilailla, joilla oli Crohnin tauti tai haavainen paksusuolitulehdus, joista suurin osa oli nuoria tai nuoria aikuisia miehiä.

Laskimonsisäinen reitti (jauhe liuosta varten)

Lisääntynyt vakavien infektioiden riski, jotka johtavat sairaalahoitoon tai kuolemaan, mukaan lukien tuberkuloosi (TB), bakteerisepsis, invasiiviset sieni-infektiot (kuten histoplasmoosi) ja muiden opportunististen patogeenien aiheuttamat infektiot. Lopeta infliksimab-qbtx-hoito, jos potilaalla on vakava infektio. Suorita testi piilevän tuberkuloosin varalta; Jos positiivinen, aloita tuberkuloosin hoito ennen infliksimab-qbtx:n aloittamista. Tarkkaile kaikkia potilaita aktiivisen tuberkuloosin varalta hoidon aikana, vaikka piilevän tuberkuloosin ensimmäinen testi olisi negatiivinen. Lymfoomaa ja muita pahanlaatuisia kasvaimia, joista osa on johtanut kuolemaan, on raportoitu lapsi- ja nuorilla potilailla, joita on hoidettu tuumorinekroositekijän (TNF) salpaajilla, mukaan lukien infliksimabivalmisteilla. Markkinoille tulon jälkeen kuolemaan johtaneita hepatosplenaalisia T-solulymfoomia (HSTCL) on raportoitu potilailla, joita on hoidettu TNF-salpaajilla, mukaan lukien infliksimabivalmisteilla. Melkein kaikki olivat saaneet atsatiopriinia tai 6-merkaptopuriinia samanaikaisesti TNF-salpaajan kanssa diagnoosin yhteydessä tai ennen sitä. Useimmat tapaukset on raportoitu potilailla, joilla on Crohnin tauti tai haavainen paksusuolitulehdus, joista suurin osa oli nuoria tai nuoria aikuisia miehiä.

Laskimonsisäinen reitti (jauhe liuosta varten)

Lisääntynyt vakavien infektioiden riski, jotka johtavat sairaalahoitoon tai kuolemaan, mukaan lukien tuberkuloosi, bakteeriperäinen sepsis, invasiiviset sieni-infektiot (kuten histoplasmoosi) ja muiden opportunististen patogeenien aiheuttamat infektiot. Lopeta infliksimab-axxq-hoito, jos potilaalla on vakava infektio. Suorita testi piilevän tuberkuloosin varalta; Jos positiivinen, aloita tuberkuloosin hoito ennen infliksimab-axxq-hoidon aloittamista. Tarkkaile kaikkia potilaita aktiivisen tuberkuloosin varalta hoidon aikana, vaikka piilevän tuberkuloosin ensimmäinen testi olisi negatiivinen. Lymfoomaa ja muita pahanlaatuisia kasvaimia, joista osa on johtanut kuolemaan, on raportoitu lapsi- ja nuorilla potilailla, joita on hoidettu tuumorinekroositekijän (TNF) salpaajilla, mukaan lukien infliksimabi. Markkinoille tulon jälkeen kuolemaan johtaneita hepatosplenaalisia T-solulymfoomia (HSTCL) on raportoitu potilailla, joita on hoidettu TNF-salpaajilla, mukaan lukien infliksimabivalmisteilla. Melkein kaikki olivat saaneet atsatiopriinia tai 6-merkaptopuriinia samanaikaisesti TNF-salpaajan kanssa diagnoosin yhteydessä tai ennen sitä. Useimmat raportoidut tapaukset esiintyivät potilailla, joilla oli Crohnin tauti tai haavainen paksusuolitulehdus, joista suurin osa oli nuoria tai nuoria aikuisia miehiä.

AVSOLA:n mahdollisia käyttökohteita

Infliksimabi-injektiota käytetään yksinään tai muiden lääkkeiden (esim. metotreksaatin) kanssa lievittämään oireita ja ehkäisemään keskivaikean tai vaikean aktiivisen nivelreuman, psoriaattisen niveltulehduksen ja aktiivisen selkärankareuman oireita.

Infliksimabi-injektiota käytetään myös kroonisen vakavan (laajuisen tai vammauttavan) läiskäpsoriaasin hoitoon, ihosairauteen, jossa on punaisia ​​läiskiä ja valkoisia hilseitä, jotka eivät katoa. Sitä käytetään potilailla, joita ei voida hoitaa muilla lääkkeillä.

Infliksimabi on monoklonaalinen vasta-aine, joka vahvistaa ja parantaa immuunijärjestelmää.

Tämä lääke on saatavilla vain lääkärin määräämällä reseptillä.

Ennen kuin käytät AVSOLAa

Kun päätetään lääkkeen käytöstä, lääkkeen ottamisesta aiheutuvia riskejä on punnittava sen tuottamiin hyötyihin nähden. Tämä on sinun ja lääkärisi tekemä päätös. Tämän lääkkeen kanssa tulee huomioida seuraavat asiat:

Allergiat

Kerro lääkärillesi, jos sinulla on koskaan ollut epätavallinen tai allerginen reaktio tähän lääkkeeseen tai muihin lääkkeisiin. Kerro myös lääkärillesi, jos sinulla on muita allergioita, kuten elintarvikkeille, väriaineille, säilöntäaineille tai eläimille. Jos kyseessä on reseptivapaa tuote, lue etiketti tai pakkauksen ainesosat huolellisesti.

Pediatria

Tähän mennessä tehdyt tutkimukset eivät ole osoittaneet lapsikohtaisia ​​ongelmia, jotka rajoittaisivat infliksimabi-injektion hyötyä Crohnin taudin tai haavaisen paksusuolitulehduksen hoidossa 6-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla. Turvallisuutta ja tehoa ei kuitenkaan ole osoitettu alle 6-vuotiailla lapsilla.

Asianmukaisia ​​tutkimuksia ei ole tehty iän ja infliksimabiinjektion vaikutusten välisestä yhteydestä lapsilla, joilla on selkärankareuma, läiskäpsoriaasi tai nivelpsoriaasi. Turvallisuutta ja tehokkuutta ei ole vahvistettu.

Tähän mennessä tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että infliksimabi-injektio ei ole hyödyllinen lapsille, joilla on nuorten nivelreuma. Turvallisuutta ja tehokkuutta ei ole vahvistettu.

geriatria

Tähän mennessä tehdyt tutkimukset eivät ole osoittaneet mitään geriatrisia erityisongelmia, jotka rajoittaisivat infliksimabin injektion hyötyä vanhuksilla. Vanhemmilla potilailla on kuitenkin suurempi riski saada infektioita, ja varovaisuus saattaa olla tarpeen potilailla, jotka saavat tätä lääkettä.

Imetys

Naisilla ei ole tehty riittävästi tutkimuksia imeväisille aiheutuvan riskin määrittämiseksi, kun tätä lääkettä käytetään imetyksen aikana. Punnitse mahdollisia hyötyjä mahdollisiin riskeihin nähden ennen tämän lääkkeen ottamista imetyksen aikana.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Vaikka tiettyjä lääkkeitä ei pitäisi käyttää ollenkaan yhdessä, muissa tapauksissa voidaan käyttää kahta eri lääkettä yhdessä, vaikka yhteisvaikutuksia saattaa esiintyä. Näissä tapauksissa lääkärisi saattaa haluta muuttaa annosta tai muut varotoimet voivat olla tarpeen. Jos saat tätä lääkettä, on erityisen tärkeää, että lääkäri tietää, käytätkö jotakin alla luetelluista lääkkeistä. Seuraavat vuorovaikutukset valittiin niiden mahdollisen merkityksen perusteella, eivätkä ne ole välttämättä tyhjentäviä.

Tämän lääkkeen käyttöä minkään seuraavista lääkkeistä ei yleensä suositella, mutta se voi olla tarpeen joissakin tapauksissa. Jos molempia lääkkeitä määrätään yhdessä, lääkärisi voi muuttaa annosta tai kuinka usein käytät toista tai molempia lääkkeitä.

• Abatacept
• Adalimumab
• Adenovirus-Impfstoff, lebend
• Alefacept
• Anakinra
• Anifrolumab-fnia
• Bacillus of Calmette und Guerin-Impfstoff, lebend
• Baricitinib
• Brodalumab
• Certolizumab Pegol
• Cholera-Impfstoff, lebend
• Cyclosporin
• Tetravalenter Dengue-Impfstoff, lebend
• Ebola-Zaire-Impfstoff, lebend
• Etanercept
• Fosphenytoin
• Golimumab
• Guselkumab
• Influenzavirus-Impfstoff, lebend
• Ixekizumab
• Levoketoconazol
• Masernvirus-Impfstoff, lebend
• Methotrexat
• Mumpsvirus-Impfstoff, lebend
• Natalizumab
• Paclitaxel
• Phenytoin
• Poliovirus-Impfstoff, lebend
• Chinidin
• Rilonacept
• Rituximab
• Rotavirus-Impfstoff, lebend
• Rötelnvirus-Impfstoff, lebend
• Sarilumab
• Sirolimus
• Pocken-Affenpocken-Impfstoff, lebend, nicht replizierend
• Pockenimpfstoff
• Tacrolimus
• Tocilizumab
• Tofacitinib
• Typhus-Impfstoff, lebend
• Ustekinumab
• Varizellenvirus-Impfstoff, lebend
• Vedolizumab
• Warfarin
• Gelbfieber-Impfstoff
• Zoster-Impfstoff, lebend

Yhteisvaikutukset ruoan/tupakan/alkoholin kanssa

Tiettyjä lääkkeitä ei pidä ottaa ruoan tai tiettyjen ruokien nauttimisen aikana tai sen lähellä, koska yhteisvaikutuksia saattaa esiintyä. Alkoholin tai tupakan nauttiminen tiettyjen lääkkeiden kanssa voi myös johtaa yhteisvaikutuksiin. Keskustele lääkärisi kanssa lääkkeesi käytöstä ruoan, alkoholin tai tupakan kanssa.

Muut lääketieteelliset ongelmat

Muut lääketieteelliset ongelmat voivat vaikuttaa tämän lääkkeen käyttöön. Muista kertoa lääkärillesi, jos sinulla on muita lääketieteellisiä ongelmia, erityisesti:

• Aspergillose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Blastomykose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Blut- oder Knochenmarkprobleme (z. B. Panzytopenie) oder Vorgeschichte von oder
• Candidiasis (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Kokzidioidomykose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Diabetes bzw
• Guillain-Barré-Syndrom (Störung des Nervensystems), Vorgeschichte oder
• Hepatitis B, aktiv oder in der Vorgeschichte oder
• Histoplasmose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Legionellose (bakterielle Infektion), Vorgeschichte von oder
• Leukopenie oder Neutropenie (niedrige weiße Blutkörperchen) oder
• Listeriose (bakterielle Infektion), Vorgeschichte von oder
• Lebererkrankung bzw
• Multiple Sklerose, Vorgeschichte von oder
• Optikusneuritis (Augenproblem) oder
• Pneumozystose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Psoriasis (Hauterkrankung) bzw
• Anfälle (Krämpfe), Vorgeschichte von oder
• Thrombozytopenie (niedrige Blutplättchenzahl) – Mit Vorsicht anwenden. Kann diese Bedingungen verschlimmern.

• Krebs, aktiv oder in der Vergangenheit oder
• Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) oder
• Erkrankungen des Herzens oder der Blutgefäße – mit Vorsicht anwenden. Kann das Risiko weiterer Nebenwirkungen erhöhen.

• Herzinsuffizienz, mittelschwer bis schwer – sollte Patienten mit dieser Erkrankung nicht verabreicht werden.

• Tuberkulose, Vorgeschichte – Mit Vorsicht verwenden. Patienten benötigen möglicherweise eine zusätzliche Tuberkulosebehandlung.

AVSOLA:n oikea käyttö

Lääkäri tai muu koulutettu terveydenhuollon ammattilainen antaa sinulle tämän lääkkeen lääketieteellisessä laitoksessa. Se annetaan neulan kautta, joka on työnnetty yhteen suonistasi. Annostelun tulee olla hidasta, jotta neulan on pysyttävä paikallaan vähintään 2 tuntia.

Tämän lääkkeen mukana tulee olla lääkitysopas. Lue ohjeet huolellisesti ja noudata niitä. Kysy lääkäriltäsi, jos sinulla on kysyttävää.

Sinulle voidaan antaa myös muita lääkkeitä (esim. allergialääkkeitä, kuumelääkkeitä, steroideja) mahdollisten ei-toivottujen vaikutusten estämiseksi injektion aikana.

Varotoimet käytettäessä AVSOLAa

On erittäin tärkeää, että lääkäri tarkistaa sinun tai lapsesi edistymisen säännöllisesti varmistaakseen, että tämä lääke toimii oikein. Veri- ja virtsakokeita voidaan tarvita haittavaikutusten tarkistamiseksi.

Infliksimabi voi aiheuttaa infuusioreaktion, mukaan lukien sydänkohtauksen, aivohalvauksen, verenpaineen muutokset tai epänormaaleja sydämen rytmihäiriöitä (esim. sydämen rytmihäiriöitä), kun sinä tai lapsesi saat infuusion tai välittömästi infuusion päätyttyä. Ota välittömästi yhteyttä lääkäriin tai sairaanhoitajaan, jos sinulla on rintakipua, kuumetta, vilunväristyksiä, kutinaa, nokkosihottumaa, ihottumaa, huimausta, pyörtymistä, huimausta, päänsärkyä, nivelkipua, nielemisvaikeuksia, hengitysvaikeuksia tai kasvojen, kielen jne. ja kaulan turvotusta.

Kehosi kyky taistella infektiota vastaan ​​saattaa heikentyä, kun sinä tai lapsesi käytät infliksimabia. On erittäin tärkeää, että soitat lääkärillesi ensimmäisten infektion merkkien yhteydessä. Ota välittömästi yhteyttä lääkäriin, jos sinulla tai lapsellasi on kuumetta, vilunväristyksiä, yskää, flunssan kaltaisia ​​oireita tai epätavallista väsymystä tai heikkoutta.

Vakavia ihoreaktioita voi ilmetä, kun sinä tai lapsesi saat tätä lääkettä. Ota välittömästi yhteyttä lääkäriin, jos sinulla on rakkuloita, ihon hilseilyä tai löystymistä, vilunväristyksiä, yskää, ripulia, kuumetta, kutinaa, nivel- tai lihaskipua, punaisia ​​ihovaurioita, kurkkukipua, haavaumia, haavaumia tai valkoisia läiskiä suussa tai epätavallista väsymystä tai heikkoutta.

Tämä lääke voi lisätä sinun tai lapsesi riskiä saada lupuksen kaltainen oireyhtymä tai maksasairaus, jota kutsutaan autoimmuunihepatiitiksi. Ota välittömästi yhteys lääkäriin, jos sinulla tai lapsellasi on tummanruskea virtsa, kuumetta tai vilunväristyksiä, yleistä huonovointisuutta, pahoinvointia tai heikkoutta, nivelkipua, vaaleaa ulostetta, pahoinvointia, oksentelua, ihottumaa poskissa tai käsivarsissa, jotka pahenevat auringon alla, voimakasta väsymystä, kipua oikeassa ylävatsassa tai keltaisia ​​silmiä ja ihoa.

Pieni joukko ihmisiä (mukaan lukien lapset ja teini-ikäiset), jotka ovat käyttäneet tätä lääkettä, ovat kehittäneet tietyntyyppisiä syöpiä. Tämä on yleisempää potilailla, joilla on keuhkosairaus (esim. emfyseema, keuhkoahtaumatauti) tai tupakoitsijat, sekä psoriaasipotilaat, jotka ovat saaneet valohoitoa pitkään. Valoterapiahoito koostuu ultraviolettivalosta tai auringonvalosta yhdistettynä oraalisiin lääkkeisiin, jotka tekevät ihostasi herkän valolle. Jotkut teini-ikäiset ja nuoret aikuiset, joilla on Crohnin tauti tai haavainen paksusuolitulehdus, kehittivät myös harvinaisen syövän, jota kutsutaan maksan T-solulymfoomaksi. Keskustele lääkärisi kanssa, jos sinulla on epätavallista verenvuotoa, mustelmia tai heikkoutta, imusolmukkeiden turvotusta niskassa, kainaloissa tai nivusissa, selittämätöntä painonlaskua tai punaisia, hilseileviä läiskiä tai kohonneita kuoppia, joissa on mätä iholla.

Tämän lääkkeen ottaminen voi lisätä riskiäsi sairastua ihosyöpään (esim. melanooma, Merkel-solusyöpä) tai kohdunkaulan syöpään. Jos huomaat muutoksia tai kasvaimia ihollasi, epänormaalia verenvuotoa emättimestä tai vatsakipua, kerro siitä välittömästi lääkärillesi.

Älä ota rokotuksia (rokotuksia) infliksimabihoidon aikana ilman lääkärisi lupaa. Eläviä rokotteita ei tule antaa samanaikaisesti infliksimabin kanssa. Lapsesi on oltava ajan tasalla rokotuksista ennen kuin hän saa infliksimabia. Keskustele lapsesi lääkärin kanssa, jos sinulla on kysyttävää.

Naiset: Jos sinulla on lapsi infliksimabihoidon aikana, varmista, että lapsen lääkäri tietää, että saat tätä lääkettä. Sinun on odotettava muutama kuukausi ennen kuin annat vauvallesi tiettyjä rokotteita. Keskustele vauvan lääkärin kanssa, jos sinulla on kysyttävää.

Ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käytön, ihotesti on tehtävä tuberkuloosin varalta. Kerro lääkärillesi, jos sinulla tai jollain kodissasi on koskaan ollut positiivinen reaktio tuberkuloosin ihotestiin.

On tärkeää tarkistaa sydämesi huolellisesti, jos saat infliksimabia. Soita lääkärillesi välittömästi, jos sinulla on hengitysvaikeuksia, nilkkojen ja jalkojen turvotusta tai äkillistä painonnousua.

Älä käytä muita lääkkeitä, ellet ole keskustellut asiasta lääkärisi kanssa. Näitä ovat abatasepti (Orencia®), anakinra (Kineret®), tocilitsumabi (Actemra®) tai muut biologisiksi kutsutut lääkkeet, joita käytetään samojen sairauksien hoitoon kuin infliksimabi. Näiden lääkkeiden käyttö yhdessä infliksimabin kanssa voi lisätä vakavien haittavaikutusten riskiä.

AVSOLA:n sivuvaikutukset

Tarvittavien vaikutusten lisäksi lääkkeellä voi olla myös joitain ei-toivottuja vaikutuksia. Vaikka kaikkia näitä sivuvaikutuksia ei välttämättä esiinny, lääketieteellistä apua voidaan tarvita, jos niitä ilmenee.

Ota välittömästi yhteyttä lääkäriin tai sairaanhoitajaan, jos jokin seuraavista haittavaikutuksista ilmenee:

Yleisempi

• Schwarzer, teeriger Stuhl
• Blasenschmerzen
• blutiger oder trüber Urin
• verschwommene Sicht
• Körperschmerzen oder Schmerzen
• Brustschmerzen
• Schüttelfrost
• Husten
• Husten, der Schleim produziert
• schwieriges, brennendes oder schmerzhaftes Wasserlassen
• Schwierigkeiten beim Atmen
• Schwindel
• Trockenheit oder Schmerzen im Hals
• verstopfte Ohren
• Fieber
• häufiger Harndrang
• Kopfschmerzen
• Heiserkeit
• Nesselsucht, Juckreiz oder Hautausschlag
• Verlust der Stimme
• Schmerzen im unteren Rücken oder an der Seite
• Muskelschmerzen
• Nervosität
• Schmerzen oder Schwellungen in den Armen oder Beinen
• Schmerzen oder Druckempfindlichkeit um die Augen und Wangenknochen
• schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen
• blasse Haut
• in den Ohren hämmern
• laufende oder verstopfte Nase
• langsamer oder schneller Herzschlag
• niesen
• Halsentzündung
• Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken auf den Lippen oder im Mund
• Magenschmerzen
• empfindliche, geschwollene Drüsen im Nacken
• Engegefühl in der Brust
• Atembeschwerden
• Schluckbeschwerden
• ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
• Stimme verändert sich

Harvoin

• Zahnfleischbluten
• Blut im Stuhl
• blaue Lippen und Fingernägel
• Veränderungen der Hautfarbe oder Empfindlichkeit des Fußes oder Beins
• Beschwerden in der Brust
• Verwirrung
• Husten, der manchmal einen rosafarbenen, schaumigen Auswurf erzeugt
• dunkler Urin
• vermindertes Wasserlassen
• Schwindel, Ohnmacht oder Benommenheit beim plötzlichen Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position
• trockener Mund
• schnelles oder lautes Atmen
• Gefühl des Unbehagens
• allgemeines Krankheitsgefühl
• allgemeine Müdigkeit und Schwäche
• hohes Fieber
• Nesselsucht
• vermehrtes Schwitzen
• unregelmäßiger oder pochender Herzschlag
• heller Stuhlgang
• Muskelkater
• Brechreiz
• Punktgenaue rote Flecken auf der Haut
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
• schnelles, flaches Atmen
• Schwellung der Gelenke
• eingefallene Augen
• Durst
• Schmerzen im oberen rechten Bauch oder Magen
• Erbrechen
• ungewöhnlicher Gewichtsverlust
• faltige Haut
• gelbe Haut und Augen

Tapaus ei tiedossa

• Rückenschmerzen, plötzlich und heftig
• Blasenbildung, Abschälen, Ablösung der Haut
• blutige Nase
• Brennen, Kribbeln, Taubheitsgefühl oder Schmerzen in den Händen, Armen, Füßen oder Beinen
• Veränderung des Geisteszustandes
• lehmfarbener Stuhlgang
• dunkler oder blutiger Urin
• Durchfall
• Schwierigkeiten beim Sprechen
• erweiterte Halsvenen
• Doppeltsehen
• stärkere Menstruationsperioden
• Unfähigkeit, Arme, Beine oder Gesichtsmuskeln zu bewegen
• Unfähigkeit zu sprechen
• Appetitverlust
• Muskelschwäche, plötzlich und fortschreitend
• rote, gereizte Augen
• rote Hautläsionen, oft mit violettem Zentrum
• Anfälle
• Gefühl von Kribbeln und Kribbeln
• langsame oder unregelmäßige Atmung
• langsame Rede
• stechender Schmerz
• vorübergehender Sehverlust
• Erbrechen von Blut

Joitakin sivuvaikutuksia voi esiintyä, jotka eivät yleensä vaadi lääkärinhoitoa. Nämä haittavaikutukset voivat hävitä hoidon aikana, kun kehosi tottuu lääkkeeseen. Lääkärisi voi myös antaa sinulle keinoja ehkäistä tai vähentää joitain näistä sivuvaikutuksista. Jos jokin seuraavista haittavaikutuksista jatkuu tai on häiritsevä tai jos sinulla on kysyttävää, ota yhteyttä lääkäriisi:

Yleisempi

• Aufstoßen
• Schwierigkeiten beim Bewegen
• Gefühl von Wärme
• Sodbrennen
• Verdauungsstörungen
• Muskelsteifheit
• Rötung des Gesichts, des Halses, der Arme und gelegentlich der oberen Brust

Harvemmin yleinen

• Verstopfung, schwerwiegend

Jotkut potilaat voivat kokea myös muita sivuvaikutuksia, joita ei ole lueteltu. Jos havaitset muita haittavaikutuksia, ota yhteys lääkäriisi.

Soita lääkärillesi saadaksesi lääketieteellisiä neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista FDA:lle numerossa 1-800-FDA-1088.

Yleisesti käytetyt tuotemerkit

Yhdysvalloissa

• AVSOLA
• Inflectra
• Ixifi
• Remicade
• Renflexis

Saatavilla olevat annosmuodot:

• Pulver zur Lösung

Terapeuttinen luokka: Immunologinen aine

Farmakologinen luokka: Tuumorinekroositekijän estäjä

• Was sind die neuen Medikamente gegen rheumatoide Arthritis (RA)?
• Was sind Biosimilars?
• Was sind die neuen Medikamente gegen Plaque-Psoriasis?
• Wie viele Biosimilars wurden in den USA zugelassen?
• Was verursacht Plaque-Psoriasis?
• Was ist der Wirkmechanismus von Infliximab?
• Was ist der Unterschied zwischen Inflectra und Remicade?
• Was ist der Unterschied zwischen Renflexis und Remicade?

Katso lisää usein kysyttyjä kysymyksiä

Lisätietoja