AVSOLA (intravenozno)

AVSOLA (intravenozno)

AVSOLA (Intravenozno) Intravenski put (prah za otopinu)

Povećan rizik od ozbiljnih infekcija koje dovode do hospitalizacije ili smrti, uključujući tuberkulozu (TB), bakterijsku sepsu, invazivne gljivične infekcije (kao što je histoplazmoza) i infekcije uzrokovane drugim oportunističkim patogenima. Prekinite primjenu infliksimaba ako pacijent doživi tešku infekciju. Provesti test za latentnu tuberkulozu; Ako je pozitivan, započnite liječenje tuberkuloze prije početka uzimanja infliksimaba. Pratite sve bolesnike na aktivnu tuberkulozu tijekom liječenja, čak i ako je početni test na latentnu tuberkulozu negativan. Limfom i druge zloćudne bolesti, od kojih su neke bile smrtonosne, prijavljene su u pedijatrijskih i adolescenata liječenih blokatorima faktora nekroze tumora (TNF), uključujući infliksimab. Postmarketinški slučajevi smrtonosnog hepatosplenalnog T-staničnog limfoma (HSTCL) prijavljeni su u bolesnika liječenih TNF blokatorima uključujući infliksimab. Gotovo svi su primali azatioprin ili 6-merkaptopurin istodobno s TNF blokatorom prije ili prije dijagnoze. Većina slučajeva infliksimaba zabilježena je u bolesnika s Crohnovom bolešću ili ulceroznim kolitisom, od kojih su većina bili adolescenti ili mlađi odrasli muškarci.

Intravenozni put (prah za otopinu)

Upozorenje: Ozbiljne infekcije i maligne bolesti

Teške infekcije

Bolesnici liječeni infliksimabom izloženi su povećanom riziku od razvoja ozbiljnih infekcija koje mogu dovesti do hospitalizacije ili smrti. Većina pacijenata koji su doživjeli ove infekcije također su uzimali imunosupresive kao što su metotreksat ili kortikosteroidi. Infliximab-dyyb treba prekinuti ako bolesnik doživi tešku infekciju ili sepsu.

Prijavljene infekcije uključuju: 1) Aktivnu tuberkulozu, uključujući reaktivaciju latentne tuberkuloze. Bolesnici s tuberkulozom često imaju diseminiranu ili izvanplućnu bolest. Bolesnike treba testirati na latentnu tuberkulozu prije primjene Infliximab-Dyyba i tijekom terapije. Liječenje latentne infekcije treba započeti prije primjene infliksimab-dyyba. Aktivna tuberkuloza, uključujući reaktivaciju latentne tuberkuloze. Bolesnici s tuberkulozom često imaju diseminiranu ili izvanplućnu bolest. Bolesnike treba testirati na latentnu tuberkulozu prije primjene Infliximab-Dyyba i tijekom terapije. Liječenje latentne infekcije treba započeti prije primjene infliksimab-dyyba. 2) Invazivne gljivične infekcije, uključujući histoplazmozu, kokcidioidomikozu, kandidijazu, aspergilozu, blastomikozu i pneumocistozu. Bolesnici s histoplazmozom ili drugim invazivnim gljivičnim infekcijama mogu imati diseminiranu, a ne lokaliziranu bolest. Testovi antigena i antitijela za histoplazmozu mogu biti negativni u nekih bolesnika s aktivnom infekcijom. U bolesnika s rizikom od invazivnih gljivičnih infekcija koji razviju tešku sistemsku bolest treba razmotriti empirijsku antifungalnu terapiju. 3) Bakterijske, virusne i druge infekcije uzrokovane oportunističkim patogenima, uključujući legionelu i listeriju.

Rizike i dobrobiti liječenja Infliximab-Dyybom treba pažljivo razmotriti prije započinjanja terapije u bolesnika s kroničnom ili rekurentnom infekcijom. Bolesnike treba pomno nadzirati zbog razvoja znakova i simptoma infekcije tijekom i nakon liječenja infliksimab-Dyybom, uključujući mogući razvoj tuberkuloze u bolesnika čiji je test na latentnu tuberkuloznu infekciju negativan prije početka terapije.

zloćudnost

Limfom i druge zloćudne bolesti, od kojih su neke bile fatalne, prijavljene su u pedijatrijskih i adolescenata liječenih blokatorima TNF-a, uključujući proizvode infliksimaba.

Postmarketinški slučajevi hepatosplenalnog T-staničnog limfoma (HSTCL), rijetkog tipa T-staničnog limfoma, prijavljeni su u bolesnika liječenih blokatorima TNF-a, uključujući proizvode infliksimaba. Ovi slučajevi su imali vrlo agresivan tijek bolesti i bili su fatalni. Gotovo svi bolesnici primali su terapiju azatioprinom ili 6-merkaptopurinom istodobno s blokatorom TNF-a prije ili prije dijagnoze. Većina prijavljenih slučajeva dogodila se u bolesnika s Crohnovom bolešću ili ulceroznim kolitisom, a većina je zahvatila adolescente i mlade odrasle muškarce.

Intravenozni put (prah za otopinu)

Povećan rizik od ozbiljnih infekcija koje dovode do hospitalizacije ili smrti, uključujući tuberkulozu, bakterijsku sepsu, invazivne gljivične infekcije (kao što je histoplazmoza) i infekcije uzrokovane drugim oportunističkim patogenima. Prekinite liječenje lijekom Infliximab-Abda ako pacijent razvije ozbiljnu infekciju. Provesti test za latentnu tuberkulozu; Ako je pozitivan, počnite s liječenjem tuberkuloze prije početka liječenja Infliximab-Abda. Pratite sve bolesnike na aktivnu tuberkulozu tijekom liječenja, čak i ako je početni test na latentnu tuberkulozu negativan. Limfom i druge zloćudne bolesti, od kojih su neke bile smrtonosne, prijavljene su u pedijatrijskih i adolescenata liječenih blokatorima faktora nekroze tumora (TNF), uključujući infliksimab. Nakon stavljanja lijeka u promet prijavljeni su slučajevi fatalnog hepatosplenalnog T-staničnog limfoma (HSTCL) u bolesnika liječenih blokatorima TNF-a, uključujući proizvode infliksimaba. Gotovo svi su primali azatioprin ili 6-merkaptopurin istodobno s TNF blokatorom prije ili prije dijagnoze. Većina prijavljenih slučajeva dogodila se u bolesnika s Crohnovom bolešću ili ulceroznim kolitisom, od kojih su većina bili adolescenti ili mlađi odrasli muškarci.

Intravenozni put (prah za otopinu)

Povećan rizik od ozbiljnih infekcija koje dovode do hospitalizacije ili smrti, uključujući tuberkulozu (TB), bakterijsku sepsu, invazivne gljivične infekcije (kao što je histoplazmoza) i infekcije uzrokovane drugim oportunističkim patogenima. Prekinite liječenje infliximab-qbtxom ako pacijent doživi ozbiljnu infekciju. Provesti test za latentnu tuberkulozu; Ako je pozitivan, počnite s liječenjem tuberkuloze prije početka infliximab-qbtx-a. Pratite sve bolesnike na aktivnu tuberkulozu tijekom liječenja, čak i ako je početni test na latentnu tuberkulozu negativan. Limfom i druge zloćudne bolesti, od kojih su neke bile smrtonosne, prijavljene su u pedijatrijskih i adolescenata liječenih blokatorima čimbenika tumorske nekroze (TNF), uključujući proizvode infliksimaba. Nakon stavljanja lijeka u promet prijavljeni su slučajevi fatalnog hepatosplenalnog T-staničnog limfoma (HSTCL) u bolesnika liječenih blokatorima TNF-a, uključujući proizvode infliksimaba. Gotovo svi su primali azatioprin ili 6-merkaptopurin istodobno s TNF blokatorom prije ili prije dijagnoze. Većina slučajeva zabilježena je u bolesnika s Crohnovom bolešću ili ulceroznim kolitisom, od kojih su većina bili adolescenti ili mlađi odrasli muškarci.

Intravenozni put (prah za otopinu)

Povećan rizik od ozbiljnih infekcija koje dovode do hospitalizacije ili smrti, uključujući tuberkulozu, bakterijsku sepsu, invazivne gljivične infekcije (kao što je histoplazmoza) i infekcije uzrokovane drugim oportunističkim patogenima. Prekinite liječenje infliximab-axxqom ako pacijent doživi ozbiljnu infekciju. Provesti test za latentnu tuberkulozu; Ako je pozitivan, počnite s liječenjem tuberkuloze prije početka liječenja infliximab-axxq. Pratite sve bolesnike na aktivnu tuberkulozu tijekom liječenja, čak i ako je početni test na latentnu tuberkulozu negativan. Limfom i druge zloćudne bolesti, od kojih su neke bile smrtonosne, prijavljene su u pedijatrijskih i adolescenata liječenih blokatorima faktora nekroze tumora (TNF), uključujući infliksimab. Nakon stavljanja lijeka u promet prijavljeni su slučajevi fatalnog hepatosplenalnog T-staničnog limfoma (HSTCL) u bolesnika liječenih blokatorima TNF-a, uključujući proizvode infliksimaba. Gotovo svi su primali azatioprin ili 6-merkaptopurin istodobno s TNF blokatorom prije ili prije dijagnoze. Većina prijavljenih slučajeva dogodila se u bolesnika s Crohnovom bolešću ili ulceroznim kolitisom, od kojih su većina bili adolescenti ili mlađi odrasli muškarci.

Moguće upotrebe za AVSOLA

Injekcija infliksimaba koristi se samostalno ili s drugim lijekovima (npr. metotreksatom) za ublažavanje simptoma i sprječavanje napredovanja umjerenog do teškog aktivnog reumatoidnog artritisa, psorijatičnog artritisa i aktivnog ankilozantnog spondilitisa.

Injekcija infliksimaba također se koristi za liječenje kronične teške (ekstenzivne ili onesposobljavajuće) plak psorijaze, stanja kože s crvenim mrljama i bijelim ljuskicama koje ne nestaju. Koristi se kod bolesnika koji se ne mogu liječiti drugim lijekovima.

Infliximab je monoklonsko protutijelo koje jača i poboljšava imunološki sustav.

Ovaj lijek se izdaje samo na liječnički recept.

Prije uporabe AVSOLA

Prilikom odlučivanja o primjeni lijeka potrebno je odvagnuti rizike uzimanja lijeka u odnosu na koristi koje proizvodi. Ovo je odluka koju ćete donijeti vi i vaš liječnik. Kod ovog lijeka treba imati na umu sljedeće:

Alergije

Obavijestite svog liječnika ako ste ikada imali neuobičajenu ili alergijsku reakciju na ovaj lijek ili bilo koji drugi lijek. Također recite svom liječniku ako imate druge alergije, poput hrane, boja, konzervansa ili životinja. Za proizvode bez recepta pažljivo pročitajte etiketu ili sastojke pakiranja.

Pedijatrija

Studije provedene do danas nisu pokazale nikakve probleme specifične za pedijatriju koji bi ograničili korist od injekcije infliksimaba za liječenje Crohnove bolesti ili ulceroznog kolitisa u djece u dobi od 6 godina i starije. Međutim, sigurnost i učinkovitost nisu utvrđene u djece mlađe od 6 godina.

Nisu provedene odgovarajuće studije o povezanosti između dobi i učinaka injekcije infliksimaba u djece s ankilozantnim spondilitisom, plak psorijazom ili psorijatičnim artritisom. Sigurnost i učinkovitost nisu utvrđene.

Studije provedene do danas pokazale su da injekcija infliksimaba nije od pomoći u djece s juvenilnim reumatoidnim artritisom. Sigurnost i učinkovitost nisu utvrđene.

gerijatrija

Srodne studije provedene do danas nisu pokazale nikakve probleme specifične za gerijatriju koji bi ograničili korist od injekcije infliksimaba u starijih osoba. Međutim, stariji bolesnici su izloženi većem riziku od infekcija i može biti potreban oprez kod bolesnika koji primaju ovaj lijek.

Dojenje

Nema dovoljno studija u žena da bi se utvrdio rizik za dojenčad pri korištenju ovog lijeka tijekom dojenja. Odvažite potencijalne koristi u odnosu na potencijalne rizike prije uzimanja ovog lijeka tijekom dojenja.

Interakcije lijekova

Iako se neki lijekovi uopće ne smiju koristiti zajedno, u drugim slučajevima dva različita lijeka mogu se koristiti zajedno, iako može doći do interakcija. U tim će slučajevima liječnik možda htjeti promijeniti dozu ili će možda biti potrebne druge mjere opreza. Ako primate ovaj lijek, osobito je važno da vaš liječnik zna uzimate li neki od dolje navedenih lijekova. Sljedeće interakcije odabrane su zbog njihove potencijalne važnosti i nisu nužno iscrpne.

Obično se ne preporučuje primjena ovog lijeka s bilo kojim od sljedećih lijekova, ali u nekim slučajevima može biti neophodna. Ako su oba lijeka propisana zajedno, liječnik može promijeniti dozu ili učestalost primjene jednog ili oba lijeka.

• Abatacept
• Adalimumab
• Adenovirus-Impfstoff, lebend
• Alefacept
• Anakinra
• Anifrolumab-fnia
• Bacillus of Calmette und Guerin-Impfstoff, lebend
• Baricitinib
• Brodalumab
• Certolizumab Pegol
• Cholera-Impfstoff, lebend
• Cyclosporin
• Tetravalenter Dengue-Impfstoff, lebend
• Ebola-Zaire-Impfstoff, lebend
• Etanercept
• Fosphenytoin
• Golimumab
• Guselkumab
• Influenzavirus-Impfstoff, lebend
• Ixekizumab
• Levoketoconazol
• Masernvirus-Impfstoff, lebend
• Methotrexat
• Mumpsvirus-Impfstoff, lebend
• Natalizumab
• Paclitaxel
• Phenytoin
• Poliovirus-Impfstoff, lebend
• Chinidin
• Rilonacept
• Rituximab
• Rotavirus-Impfstoff, lebend
• Rötelnvirus-Impfstoff, lebend
• Sarilumab
• Sirolimus
• Pocken-Affenpocken-Impfstoff, lebend, nicht replizierend
• Pockenimpfstoff
• Tacrolimus
• Tocilizumab
• Tofacitinib
• Typhus-Impfstoff, lebend
• Ustekinumab
• Varizellenvirus-Impfstoff, lebend
• Vedolizumab
• Warfarin
• Gelbfieber-Impfstoff
• Zoster-Impfstoff, lebend

Interakcije s hranom/duhanom/alkoholom

Određene lijekove ne treba uzimati tijekom ili u blizini hrane ili konzumiranja određene hrane jer može doći do interakcija. Konzumacija alkohola ili duhana s određenim lijekovima također može dovesti do interakcija. Razgovarajte sa svojim liječnikom o primjeni lijeka s hranom, alkoholom ili duhanom.

Drugi medicinski problemi

Prisutnost drugih medicinskih problema može utjecati na upotrebu ovog lijeka. Obavezno recite svom liječniku ako imate bilo kakvih drugih zdravstvenih problema, posebno:

• Aspergillose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Blastomykose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Blut- oder Knochenmarkprobleme (z. B. Panzytopenie) oder Vorgeschichte von oder
• Candidiasis (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Kokzidioidomykose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Diabetes bzw
• Guillain-Barré-Syndrom (Störung des Nervensystems), Vorgeschichte oder
• Hepatitis B, aktiv oder in der Vorgeschichte oder
• Histoplasmose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Legionellose (bakterielle Infektion), Vorgeschichte von oder
• Leukopenie oder Neutropenie (niedrige weiße Blutkörperchen) oder
• Listeriose (bakterielle Infektion), Vorgeschichte von oder
• Lebererkrankung bzw
• Multiple Sklerose, Vorgeschichte von oder
• Optikusneuritis (Augenproblem) oder
• Pneumozystose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Psoriasis (Hauterkrankung) bzw
• Anfälle (Krämpfe), Vorgeschichte von oder
• Thrombozytopenie (niedrige Blutplättchenzahl) – Mit Vorsicht anwenden. Kann diese Bedingungen verschlimmern.

• Krebs, aktiv oder in der Vergangenheit oder
• Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) oder
• Erkrankungen des Herzens oder der Blutgefäße – mit Vorsicht anwenden. Kann das Risiko weiterer Nebenwirkungen erhöhen.

• Herzinsuffizienz, mittelschwer bis schwer – sollte Patienten mit dieser Erkrankung nicht verabreicht werden.

• Tuberkulose, Vorgeschichte – Mit Vorsicht verwenden. Patienten benötigen möglicherweise eine zusätzliche Tuberkulosebehandlung.

Pravilna uporaba AVSOLA

Liječnik ili drugi obučeni zdravstveni radnik dat će vam ovaj lijek u medicinskoj ustanovi. Daje se kroz iglu umetnutu u jednu od vaših vena. Primjena mora biti spora tako da igla mora ostati na mjestu najmanje 2 sata.

Ovaj lijek mora biti popraćen uputstvom za lijekove. Pažljivo pročitajte i slijedite upute. Pitajte svog liječnika ako imate bilo kakvih pitanja.

Također možete dobiti druge lijekove (npr. lijekove za alergije, lijekove za temperaturu, steroide) kako biste spriječili moguće neželjene učinke tijekom injekcije.

Mjere opreza pri korištenju AVSOLA

Vrlo je važno da vaš liječnik redovito provjerava napredak vas ili vašeg djeteta kako bi se uvjerio da ovaj lijek ispravno djeluje. Možda će biti potrebne pretrage krvi i urina kako bi se provjerile nuspojave.

Infliksimab može izazvati reakciju na infuziju, uključujući srčani udar, moždani udar, promjene krvnog tlaka ili abnormalne srčane ritmove (npr. srčane aritmije), dok ga Vi ili Vaše dijete primate ili neposredno nakon završetka infuzije. Odmah se obratite svom liječniku ili medicinskoj sestri ako imate bolove u prsima, vrućicu, zimicu, svrbež, koprivnjaču, osip, vrtoglavicu, nesvjesticu, ošamućenost, glavobolju, bolove u zglobovima, otežano gutanje, otežano disanje ili oticanje lica, jezika itd. i vrata.

Sposobnost vašeg tijela da se bori protiv infekcije može biti smanjena dok vi ili vaše dijete koristite infliksimab. Vrlo je važno da se javite liječniku na prvi znak infekcije. Odmah se obratite svom liječniku ako vi ili vaše dijete imate vrućicu, zimicu, kašalj, simptome slične gripi ili neobičan umor ili slabost.

Dok Vi ili Vaše dijete primate ovaj lijek mogu se pojaviti ozbiljne kožne reakcije. Odmah se obratite svom liječniku ako osjetite mjehuriće, ljuštenje ili opuštanje kože, zimicu, kašalj, proljev, groznicu, svrbež, bolove u zglobovima ili mišićima, crvene lezije na koži, upalu grla, ranice, čireve ili bijele mrlje na ustima ili neobičan umor ili slabost.

Ovaj lijek može povećati rizik od pojave sindroma nalik lupusu ili bolesti jetre koja se zove autoimuni hepatitis kod Vas ili Vašeg djeteta. Odmah se obratite svom liječniku ako vi ili vaše dijete imate tamnosmeđu mokraću, vrućicu ili zimicu, opću slabost, osjećaj mučnine ili slabosti, bolove u zglobovima, svijetlu stolicu, mučninu, povraćanje, osip na obrazima ili rukama koji se pogoršava pod suncem, jak umor, bol u gornjem desnom dijelu trbuha ili žute oči i koža.

Mali broj ljudi (uključujući djecu i tinejdžere) koji su uzimali ovaj lijek razvio je određene vrste raka. To je češće kod bolesnika s plućnim bolestima (npr. emfizem, KOPB) ili teških pušača, kao i kod pacijenata s psorijazom koji su dugo bili na fototerapiji. Tretman fototerapijom sastoji se od ultraljubičastog ili sunčevog svjetla u kombinaciji s oralnim lijekovima kako bi se vaša koža učinila osjetljivom na svjetlost. Neki tinejdžeri i mladi odrasli s Crohnovom bolešću ili ulceroznim kolitisom također su razvili rijetku vrstu raka koji se zove hepatosplenični T-stanični limfom. Razgovarajte sa svojim liječnikom ako imate neobično krvarenje, modrice ili slabost, natečene limfne čvorove na vratu, pazuhu ili preponama, neobjašnjiv gubitak težine ili crvene, ljuskave mrlje ili izdignute izbočine s gnojem na koži.

Uzimanje ovog lijeka može povećati rizik od razvoja raka kože (npr. melanoma, karcinoma Merkelovih stanica) ili raka vrata maternice. Ako primijetite bilo kakve promjene ili izrasline na koži, abnormalno vaginalno krvarenje ili bolove u trbuhu, odmah obavijestite svog liječnika.

Nemojte uzimati nikakva cijepljenja (cijepljenja) tijekom liječenja infliksimabom bez odobrenja liječnika. Živa cjepiva ne smiju se primjenjivati ​​istodobno s infliksimabom. Vaše dijete mora biti u toku s cijepljenjem prije nego što primi infliksimab. Razgovarajte s liječnikom svog djeteta ako imate bilo kakvih pitanja.

Žene: Ako imate dijete dok ste na terapiji infliksimabom, pobrinite se da djetetov liječnik zna da primate ovaj lijek. Morate pričekati nekoliko mjeseci prije nego što svojoj bebi date određena cjepiva. Razgovarajte s liječnikom za bebu ako imate bilo kakvih pitanja.

Prije nego počnete uzimati ovaj lijek, potrebno je napraviti kožni test na tuberkulozu. Recite svom liječniku ako ste vi ili bilo tko u vašem domu ikada imali pozitivnu reakciju na kožni test na tuberkulozu.

Važno je pažljivo pregledati srce ako primate infliksimab. Odmah nazovite svog liječnika ako imate problema s disanjem, oticanjem gležnjeva i stopala ili naglim debljanjem.

Nemojte uzimati nikakve druge lijekove osim ako o tome niste razgovarali sa svojim liječnikom. To uključuje abatacept (Orencia®), anakinru (Kineret®), tocilizumab (Actemra®) ili druge lijekove koji se nazivaju biološkim lijekovima koji se koriste za liječenje istih bolesti kao i infliksimab. Uzimanje ovih lijekova zajedno s infliksimabom može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava.

Nuspojave AVSOLA

Osim potrebnih učinaka, lijek može imati i neka neželjena djelovanja. Iako se ne mogu pojaviti sve ove nuspojave, može biti potrebna liječnička pomoć ako se jave.

Odmah se obratite svom liječniku ili medicinskoj sestri ako se pojavi bilo koja od sljedećih nuspojava:

Češći

• Schwarzer, teeriger Stuhl
• Blasenschmerzen
• blutiger oder trüber Urin
• verschwommene Sicht
• Körperschmerzen oder Schmerzen
• Brustschmerzen
• Schüttelfrost
• Husten
• Husten, der Schleim produziert
• schwieriges, brennendes oder schmerzhaftes Wasserlassen
• Schwierigkeiten beim Atmen
• Schwindel
• Trockenheit oder Schmerzen im Hals
• verstopfte Ohren
• Fieber
• häufiger Harndrang
• Kopfschmerzen
• Heiserkeit
• Nesselsucht, Juckreiz oder Hautausschlag
• Verlust der Stimme
• Schmerzen im unteren Rücken oder an der Seite
• Muskelschmerzen
• Nervosität
• Schmerzen oder Schwellungen in den Armen oder Beinen
• Schmerzen oder Druckempfindlichkeit um die Augen und Wangenknochen
• schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen
• blasse Haut
• in den Ohren hämmern
• laufende oder verstopfte Nase
• langsamer oder schneller Herzschlag
• niesen
• Halsentzündung
• Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken auf den Lippen oder im Mund
• Magenschmerzen
• empfindliche, geschwollene Drüsen im Nacken
• Engegefühl in der Brust
• Atembeschwerden
• Schluckbeschwerden
• ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
• Stimme verändert sich

Rijetko

• Zahnfleischbluten
• Blut im Stuhl
• blaue Lippen und Fingernägel
• Veränderungen der Hautfarbe oder Empfindlichkeit des Fußes oder Beins
• Beschwerden in der Brust
• Verwirrung
• Husten, der manchmal einen rosafarbenen, schaumigen Auswurf erzeugt
• dunkler Urin
• vermindertes Wasserlassen
• Schwindel, Ohnmacht oder Benommenheit beim plötzlichen Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position
• trockener Mund
• schnelles oder lautes Atmen
• Gefühl des Unbehagens
• allgemeines Krankheitsgefühl
• allgemeine Müdigkeit und Schwäche
• hohes Fieber
• Nesselsucht
• vermehrtes Schwitzen
• unregelmäßiger oder pochender Herzschlag
• heller Stuhlgang
• Muskelkater
• Brechreiz
• Punktgenaue rote Flecken auf der Haut
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
• schnelles, flaches Atmen
• Schwellung der Gelenke
• eingefallene Augen
• Durst
• Schmerzen im oberen rechten Bauch oder Magen
• Erbrechen
• ungewöhnlicher Gewichtsverlust
• faltige Haut
• gelbe Haut und Augen

Incident nije poznat

• Rückenschmerzen, plötzlich und heftig
• Blasenbildung, Abschälen, Ablösung der Haut
• blutige Nase
• Brennen, Kribbeln, Taubheitsgefühl oder Schmerzen in den Händen, Armen, Füßen oder Beinen
• Veränderung des Geisteszustandes
• lehmfarbener Stuhlgang
• dunkler oder blutiger Urin
• Durchfall
• Schwierigkeiten beim Sprechen
• erweiterte Halsvenen
• Doppeltsehen
• stärkere Menstruationsperioden
• Unfähigkeit, Arme, Beine oder Gesichtsmuskeln zu bewegen
• Unfähigkeit zu sprechen
• Appetitverlust
• Muskelschwäche, plötzlich und fortschreitend
• rote, gereizte Augen
• rote Hautläsionen, oft mit violettem Zentrum
• Anfälle
• Gefühl von Kribbeln und Kribbeln
• langsame oder unregelmäßige Atmung
• langsame Rede
• stechender Schmerz
• vorübergehender Sehverlust
• Erbrechen von Blut

Mogu se pojaviti neke nuspojave koje obično ne zahtijevaju liječničku pomoć. Ove nuspojave mogu nestati tijekom liječenja kako se vaše tijelo navikne na lijek. Vaš liječnik vam također može dati načine za sprječavanje ili smanjenje nekih od ovih nuspojava. Ako bilo koja od sljedećih nuspojava potraje ili vam smeta, ili ako imate bilo kakvih pitanja, obratite se svom liječniku:

Češći

• Aufstoßen
• Schwierigkeiten beim Bewegen
• Gefühl von Wärme
• Sodbrennen
• Verdauungsstörungen
• Muskelsteifheit
• Rötung des Gesichts, des Halses, der Arme und gelegentlich der oberen Brust

Manje uobičajeno

• Verstopfung, schwerwiegend

Neki pacijenti također mogu osjetiti druge nuspojave koje nisu navedene. Ako primijetite druge nuspojave, obratite se svom liječniku.

Nazovite svog liječnika za medicinski savjet o nuspojavama. Možete prijaviti nuspojave FDA-i na 1-800-FDA-1088.

Često korišteni nazivi robnih marki

U SAD-u

• AVSOLA
• Inflectra
• Ixifi
• Remicade
• Renflexis

Dostupni oblici doziranja:

• Pulver zur Lösung

Terapijska klasa: Imunološki agens

Farmakološka klasa: Inhibitor faktora nekroze tumora

• Was sind die neuen Medikamente gegen rheumatoide Arthritis (RA)?
• Was sind Biosimilars?
• Was sind die neuen Medikamente gegen Plaque-Psoriasis?
• Wie viele Biosimilars wurden in den USA zugelassen?
• Was verursacht Plaque-Psoriasis?
• Was ist der Wirkmechanismus von Infliximab?
• Was ist der Unterschied zwischen Inflectra und Remicade?
• Was ist der Unterschied zwischen Renflexis und Remicade?

Pogledajte više FAQ-ova

Više informacija