AVSOLA (intravénás)

AVSOLA (intravénás)

AVSOLA (intravénás) intravénás út (por oldathoz)

A kórházi kezeléshez vagy halálhoz vezető súlyos fertőzések fokozott kockázata, beleértve a tuberkulózist (TB), a bakteriális szepszist, az invazív gombás fertőzéseket (például hisztoplazmózist) és az egyéb opportunista kórokozók által okozott fertőzéseket. Ha a beteg súlyos fertőzést tapasztal, hagyja abba az infliximab-kezelést. Végezzen tesztet a látens tuberkulózisra; Ha pozitív, kezdje el a tuberkulózis kezelését az infliximab megkezdése előtt. A kezelés alatt minden betegnél figyelni kell az aktív tuberkulózisra, még akkor is, ha a latens tuberkulózis kezdeti tesztje negatív. Tumor nekrózis faktor (TNF) blokkolókkal, köztük infliximabbal kezelt gyermek- és serdülőkorú betegeknél limfómát és egyéb rosszindulatú daganatokat jelentettek, amelyek némelyike ​​halálos kimenetelű volt. A forgalomba hozatalt követően halálos kimenetelű hepatosplenális T-sejtes limfómát (HSTCL) jelentettek TNF-blokkolóval, beleértve az infliximabot is kezelt betegeknél. Majdnem mindenki kapott azatioprint vagy 6-merkaptopurint egyidejűleg TNF-blokkolóval a diagnózis felállításakor vagy azt megelőzően. A legtöbb infliximab esetet Crohn-betegségben vagy fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő betegeknél jelentették, akik többsége serdülő vagy fiatal felnőtt férfi volt.

Intravénás út (por oldathoz)

Figyelmeztetés: Súlyos fertőzések és rosszindulatú daganatok

Súlyos fertőzések

Az infliximab-készítményekkel kezelt betegeknél fokozott a súlyos fertőzések kialakulásának kockázata, amelyek kórházi kezelést vagy halált okozhatnak. A legtöbb beteg, akinél ezeket a fertőzéseket tapasztalták, immunszuppresszánsokat is szedett, például metotrexátot vagy kortikoszteroidokat. Az Infliximab-dyyb-kezelést abba kell hagyni, ha a beteg súlyos fertőzést vagy szepszist tapasztal.

A jelentett fertőzések a következők: 1) Aktív tuberkulózis, beleértve a látens tuberkulózis reaktivációját. A tuberkulózisban szenvedő betegek gyakran disszeminált vagy extrapulmonális betegségben szenvednek. Az Infliximab-Dyyb alkalmazása előtt és a kezelés alatt a betegeket látens tuberkulózisra tesztelni kell. A látens fertőzés kezelését az infliximab-dyyb alkalmazása előtt el kell kezdeni. Aktív tuberkulózis, beleértve a látens tuberkulózis reaktivációját. A tuberkulózisban szenvedő betegek gyakran disszeminált vagy extrapulmonális betegségben szenvednek. Az Infliximab-Dyyb alkalmazása előtt és a kezelés alatt a betegeket látens tuberkulózisra tesztelni kell. A látens fertőzés kezelését az infliximab-dyyb alkalmazása előtt el kell kezdeni. 2) Invazív gombás fertőzések, beleértve a hisztoplazmózist, kokcidioidomikozist, candidiasist, aspergillózist, blastomikózist és pneumocisztózist. A hisztoplazmózisban vagy más invazív gombás fertőzésben szenvedő betegeknél a betegség inkább disszeminált, mintsem lokalizált. A hisztoplazmózis antigén- és antitesttesztjei negatívak lehetnek egyes aktív fertőzésben szenvedő betegeknél. Empirikus gombaellenes kezelést kell fontolóra venni azoknál a betegeknél, akiknél fennáll az invazív gombás fertőzések kockázata, és akiknél súlyos szisztémás betegség alakul ki. 3) Opportunista kórokozók által okozott bakteriális, vírusos és egyéb fertőzések, beleértve a Legionellát és a Listeria-t.

Krónikus vagy visszatérő fertőzésben szenvedő betegek kezelésének megkezdése előtt gondosan mérlegelni kell az Infliximab-Dyyb-kezelés kockázatait és előnyeit. Az infliximab-Dyyb-kezelés alatt és után a betegeket szorosan ellenőrizni kell a fertőzés jeleinek és tüneteinek kialakulására, beleértve a tuberkulózis lehetséges kialakulását azoknál a betegeknél, akiknél a latens tuberkulózis fertőzésre negatív eredményt adtak a kezelés megkezdése előtt.

rosszindulatú daganat

Limfómát és egyéb, néhány halálos kimenetelű rosszindulatú daganatot jelentettek TNF-blokkolókkal, köztük infliximab-készítményekkel kezelt gyermek- és serdülőkorú betegeknél.

A forgalomba hozatalt követően hepatosplenális T-sejtes limfómát (HSTCL), a T-sejtes limfóma egy ritka típusát jelentettek TNF-blokkolóval, köztük infliximab-készítményekkel kezelt betegeknél. Ezekben az esetekben a betegség nagyon agresszív lefolyású volt, és végzetesek voltak. Szinte minden beteg kapott azatioprin vagy 6-merkaptopurin kezelést TNF-blokkolóval egyidejűleg a diagnózis felállításakor vagy azt megelőzően. A legtöbb jelentett eset Crohn-betegségben vagy fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő betegeknél fordult elő, és legtöbbjük serdülő és fiatal felnőtt férfiakat érintett.

Intravénás út (por oldathoz)

A kórházi kezeléshez vagy halálhoz vezető súlyos fertőzések fokozott kockázata, beleértve a tuberkulózist, a bakteriális szepszist, az invazív gombás fertőzéseket (például hisztoplazmózist) és az egyéb opportunista kórokozók által okozott fertőzéseket. Hagyja abba az Infliximab-Abda kezelést, ha a betegnél súlyos fertőzés alakul ki. Végezzen tesztet a látens tuberkulózisra; Ha pozitív, kezdje el a tuberkulózis kezelését az Infliximab-Abda megkezdése előtt. A kezelés alatt minden betegnél figyelni kell az aktív tuberkulózisra, még akkor is, ha a latens tuberkulózis kezdeti tesztje negatív. Tumor nekrózis faktor (TNF) blokkolókkal, köztük infliximabbal kezelt gyermek- és serdülőkorú betegeknél limfómát és egyéb rosszindulatú daganatokat jelentettek, amelyek némelyike ​​halálos kimenetelű volt. A forgalomba hozatalt követően halálos kimenetelű hepatosplenális T-sejtes limfómát (HSTCL) jelentettek TNF-blokkolóval, köztük infliximab-készítményekkel kezelt betegeknél. Majdnem mindenki kapott azatioprint vagy 6-merkaptopurint egyidejűleg TNF-blokkolóval a diagnózis felállításakor vagy azt megelőzően. A legtöbb jelentett eset Crohn-betegségben vagy colitis ulcerosában szenvedő betegeknél fordult elő, akik többsége serdülő vagy fiatal felnőtt férfi volt.

Intravénás út (por oldathoz)

A kórházi kezeléshez vagy halálhoz vezető súlyos fertőzések fokozott kockázata, beleértve a tuberkulózist (TB), a bakteriális szepszist, az invazív gombás fertőzéseket (például hisztoplazmózist) és az egyéb opportunista kórokozók által okozott fertőzéseket. Ha a beteg súlyos fertőzést tapasztal, hagyja abba az infliximab-qbtx kezelést. Végezzen tesztet a látens tuberkulózisra; Ha pozitív, kezdje el a tuberkulózis kezelését az infliximab-qbtx megkezdése előtt. A kezelés alatt minden betegnél figyelni kell az aktív tuberkulózisra, még akkor is, ha a latens tuberkulózis kezdeti tesztje negatív. Limfómát és más rosszindulatú daganatokat, amelyek némelyike ​​halálos kimenetelűek voltak, beszámoltak gyermek- és serdülőkorú betegeknél, akiket tumor nekrózis faktor (TNF) blokkolókkal kezeltek, beleértve az infliximabot. A forgalomba hozatalt követően halálos kimenetelű hepatosplenális T-sejtes limfómát (HSTCL) jelentettek TNF-blokkolóval, köztük infliximab-készítményekkel kezelt betegeknél. Majdnem mindenki kapott azatioprint vagy 6-merkaptopurint egyidejűleg TNF-blokkolóval a diagnózis felállításakor vagy azt megelőzően. A legtöbb esetet Crohn-betegségben vagy fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő betegeknél jelentették, akik többsége serdülő vagy fiatal felnőtt férfi volt.

Intravénás út (por oldathoz)

A kórházi kezeléshez vagy halálhoz vezető súlyos fertőzések fokozott kockázata, beleértve a tuberkulózist, a bakteriális szepszist, az invazív gombás fertőzéseket (például hisztoplazmózist) és az egyéb opportunista kórokozók által okozott fertőzéseket. Ha a beteg súlyos fertőzést tapasztal, hagyja abba az infliximab-axxq-kezelést. Végezzen tesztet a látens tuberkulózisra; Ha pozitív, kezdje el a tuberkulózis kezelését az infliximab-axxq megkezdése előtt. A kezelés alatt minden betegnél figyelni kell az aktív tuberkulózisra, még akkor is, ha a latens tuberkulózis kezdeti tesztje negatív. Tumor nekrózis faktor (TNF) blokkolókkal, köztük infliximabbal kezelt gyermek- és serdülőkorú betegeknél limfómát és egyéb rosszindulatú daganatokat jelentettek, amelyek némelyike ​​halálos kimenetelű volt. A forgalomba hozatalt követően halálos kimenetelű hepatosplenális T-sejtes limfómát (HSTCL) jelentettek TNF-blokkolóval, köztük infliximab-készítményekkel kezelt betegeknél. Majdnem mindenki kapott azatioprint vagy 6-merkaptopurint egyidejűleg TNF-blokkolóval a diagnózis felállításakor vagy azt megelőzően. A legtöbb jelentett eset Crohn-betegségben vagy colitis ulcerosában szenvedő betegeknél fordult elő, akik többsége serdülő vagy fiatal felnőtt férfi volt.

Az AVSOLA lehetséges felhasználási területei

Az infliximab injekciót önmagában vagy más gyógyszerekkel (például metotrexáttal) együtt alkalmazzák a mérsékelt vagy súlyos aktív rheumatoid arthritis, a pszoriázisos ízületi gyulladás és az aktív spondylitis ankylopoetica tüneteinek enyhítésére és progressziójának megelőzésére.

Az infliximab injekciót krónikus, súlyos (kiterjedt vagy rokkantságot okozó) plakkos pikkelysömör kezelésére is alkalmazzák, amely vörös foltokkal és fehér pikkelyekkel járó bőrbetegség, amely nem múlik el. Olyan betegeknél alkalmazzák, akik nem kezelhetők más gyógyszerekkel.

Az infliximab egy monoklonális antitest, amely erősíti és javítja az immunrendszert.

Ez a gyógyszer csak orvosi rendelvényre kapható.

Az AVSOLA használata előtt

A gyógyszer alkalmazásának eldöntésekor mérlegelni kell a gyógyszer szedésének kockázatait és az általa termelt előnyöket. Ezt a döntést Ön és orvosa hozza meg. Ezzel a gyógyszerrel kapcsolatban a következőket kell figyelembe venni:

Allergiák

Mondja el kezelőorvosának, ha valaha szokatlan vagy allergiás reakciója volt ezzel a gyógyszerrel vagy bármely más gyógyszerrel szemben. Mondja el kezelőorvosának azt is, ha egyéb allergiája van, például élelmiszerekre, színezékekre, tartósítószerekre vagy állatokra. A vény nélkül kapható termékek esetében figyelmesen olvassa el a címkét vagy a csomagolás összetevőit.

Gyermekgyógyászat

Az eddig elvégzett vizsgálatok nem mutattak ki olyan gyermekspecifikus problémát, amely korlátozná az infliximab injekció előnyeit a Crohn-betegség vagy a fekélyes vastagbélgyulladás kezelésében 6 éves és idősebb gyermekeknél. A biztonságosságot és hatékonyságot azonban nem igazolták 6 évesnél fiatalabb gyermekeknél.

Nem végeztek megfelelő vizsgálatokat az életkor és az infliximab injekció hatásai közötti összefüggésről spondylitis ankylopoetica, plakkos pikkelysömör vagy psoriaticus ízületi gyulladásban szenvedő gyermekeknél. A biztonságosság és a hatékonyság nem igazolt.

Az eddig elvégzett vizsgálatok kimutatták, hogy az infliximab injekció nem segít a juvenilis rheumatoid arthritisben szenvedő gyermekeknél. A biztonságosság és a hatékonyság nem igazolt.

geriátria

Az eddig elvégzett kapcsolódó vizsgálatok nem mutattak ki olyan geriátriai specifikus problémákat, amelyek korlátoznák az infliximab injekció előnyeit időseknél. Az idős betegeknél azonban nagyobb a fertőzések kockázata, és óvatosságra lehet szükség azoknál a betegeknél, akik ezt a gyógyszert kapják.

Szoptatás

Nem végeztek elegendő vizsgálatot nőkön a csecsemőkre gyakorolt ​​kockázatok meghatározására, ha ezt a gyógyszert szoptatás alatt használják. Mérje meg a lehetséges előnyöket a lehetséges kockázatokkal szemben, mielőtt ezt a gyógyszert szoptatás közben szedné.

Gyógyszerkölcsönhatások

Bár bizonyos gyógyszereket egyáltalán nem szabad együtt alkalmazni, más esetekben két különböző gyógyszer együtt is alkalmazható, bár előfordulhatnak kölcsönhatások. Ezekben az esetekben kezelőorvosa módosítani szeretné az adagot, vagy egyéb óvintézkedésekre lehet szükség. Ha ezt a gyógyszert kapja, különösen fontos, hogy kezelőorvosa tudja, szed-e az alábbiakban felsorolt ​​gyógyszerek valamelyikét. A következő interakciókat potenciális jelentőségük alapján választottuk ki, és nem feltétlenül teljesek.

Ennek a gyógyszernek a használata az alábbi gyógyszerekkel általában nem javasolt, de bizonyos esetekben szükséges lehet. Ha mindkét gyógyszert együtt írják fel, kezelőorvosa módosíthatja az adagot vagy az egyik vagy mindkét gyógyszer alkalmazásának gyakoriságát.

• Abatacept
• Adalimumab
• Adenovirus-Impfstoff, lebend
• Alefacept
• Anakinra
• Anifrolumab-fnia
• Bacillus of Calmette und Guerin-Impfstoff, lebend
• Baricitinib
• Brodalumab
• Certolizumab Pegol
• Cholera-Impfstoff, lebend
• Cyclosporin
• Tetravalenter Dengue-Impfstoff, lebend
• Ebola-Zaire-Impfstoff, lebend
• Etanercept
• Fosphenytoin
• Golimumab
• Guselkumab
• Influenzavirus-Impfstoff, lebend
• Ixekizumab
• Levoketoconazol
• Masernvirus-Impfstoff, lebend
• Methotrexat
• Mumpsvirus-Impfstoff, lebend
• Natalizumab
• Paclitaxel
• Phenytoin
• Poliovirus-Impfstoff, lebend
• Chinidin
• Rilonacept
• Rituximab
• Rotavirus-Impfstoff, lebend
• Rötelnvirus-Impfstoff, lebend
• Sarilumab
• Sirolimus
• Pocken-Affenpocken-Impfstoff, lebend, nicht replizierend
• Pockenimpfstoff
• Tacrolimus
• Tocilizumab
• Tofacitinib
• Typhus-Impfstoff, lebend
• Ustekinumab
• Varizellenvirus-Impfstoff, lebend
• Vedolizumab
• Warfarin
• Gelbfieber-Impfstoff
• Zoster-Impfstoff, lebend

Kölcsönhatások élelmiszerrel/dohánnyal/alkohollal

Bizonyos gyógyszereket nem szabad étkezés közben vagy annak közelében bevenni, vagy bizonyos ételek fogyasztása közben, mert kölcsönhatás léphet fel. Alkohol vagy dohány fogyasztása bizonyos gyógyszerekkel szintén kölcsönhatásokhoz vezethet. Beszélje meg orvosával a gyógyszer étellel, alkohollal vagy dohányzással történő alkalmazását.

Egyéb egészségügyi problémák

Egyéb egészségügyi problémák jelenléte befolyásolhatja a gyógyszer alkalmazását. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen egyéb egészségügyi problémája van, különösen:

• Aspergillose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Blastomykose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Blut- oder Knochenmarkprobleme (z. B. Panzytopenie) oder Vorgeschichte von oder
• Candidiasis (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Kokzidioidomykose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Diabetes bzw
• Guillain-Barré-Syndrom (Störung des Nervensystems), Vorgeschichte oder
• Hepatitis B, aktiv oder in der Vorgeschichte oder
• Histoplasmose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Legionellose (bakterielle Infektion), Vorgeschichte von oder
• Leukopenie oder Neutropenie (niedrige weiße Blutkörperchen) oder
• Listeriose (bakterielle Infektion), Vorgeschichte von oder
• Lebererkrankung bzw
• Multiple Sklerose, Vorgeschichte von oder
• Optikusneuritis (Augenproblem) oder
• Pneumozystose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Psoriasis (Hauterkrankung) bzw
• Anfälle (Krämpfe), Vorgeschichte von oder
• Thrombozytopenie (niedrige Blutplättchenzahl) – Mit Vorsicht anwenden. Kann diese Bedingungen verschlimmern.

• Krebs, aktiv oder in der Vergangenheit oder
• Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) oder
• Erkrankungen des Herzens oder der Blutgefäße – mit Vorsicht anwenden. Kann das Risiko weiterer Nebenwirkungen erhöhen.

• Herzinsuffizienz, mittelschwer bis schwer – sollte Patienten mit dieser Erkrankung nicht verabreicht werden.

• Tuberkulose, Vorgeschichte – Mit Vorsicht verwenden. Patienten benötigen möglicherweise eine zusätzliche Tuberkulosebehandlung.

Az AVSOLA helyes használata

Orvos vagy más képzett egészségügyi szakember adja be Önnek ezt a gyógyszert egy egészségügyi intézményben. Az egyik vénájába szúrt tűn keresztül adják be. Az adagolásnak lassúnak kell lennie, hogy a tűnek legalább 2 órán keresztül a helyén kell maradnia.

Ezt a gyógyszert gyógyszeres útmutatónak kell kísérnie. Olvassa el és kövesse figyelmesen az utasításokat. Kérdezze meg kezelőorvosát, ha bármilyen kérdése van.

Más gyógyszereket is kaphat (például allergia elleni gyógyszereket, lázcsillapítókat, szteroidokat), hogy megelőzze az injekció beadása során jelentkező nem kívánt hatásokat.

Óvintézkedések az AVSOLA használatakor

Nagyon fontos, hogy orvosa rendszeresen ellenőrizze Önt vagy gyermeke fejlődését, hogy megbizonyosodjon arról, hogy ez a gyógyszer megfelelően működik. Vér- és vizeletvizsgálatra lehet szükség a káros hatások ellenőrzésére.

Az infliximab infúziós reakciót okozhat, beleértve a szívrohamot, a stroke-ot, a vérnyomás változásait vagy a kóros szívritmusokat (például szívritmuszavarokat), miközben Ön vagy gyermeke kapja, vagy közvetlenül az infúzió befejezése után. Azonnal forduljon orvosához vagy ápolójához, ha mellkasi fájdalma, láza, hidegrázása, viszketése, csalánkiütése, kiütése, szédülése, ájulása, szédülése, fejfájása, ízületi fájdalma, nyelési nehézsége, légzési nehézsége, vagy az arc, a nyelv stb. és a nyak duzzanata van.

A szervezet fertőzésekkel szembeni leküzdési képessége csökkenhet, miközben Ön vagy gyermeke infliximabot szed. Nagyon fontos, hogy a fertőzés első jeleinél hívja orvosát. Azonnal forduljon orvosához, ha Önnek vagy gyermekének láza, hidegrázása, köhögése, influenzaszerű tünetei vannak, vagy szokatlan fáradtsága vagy gyengesége van.

Súlyos bőrreakciók léphetnek fel, miközben Ön vagy gyermeke ezt a gyógyszert kapja. Azonnal forduljon orvosához, ha felhólyagosodik, hámlik vagy meglazul a bőr, hidegrázás, köhögés, hasmenés, láz, viszketés, ízületi vagy izomfájdalmak, vörös bőrelváltozások, torokfájás, sebek, fekélyek vagy fehér foltok a szájon, vagy szokatlan fáradtság vagy gyengeség jelentkezik.

Ez a gyógyszer növelheti az Ön vagy gyermeke lupusszerű szindróma vagy autoimmun hepatitis nevű májbetegség kialakulásának kockázatát. Azonnal forduljon orvosához, ha Önnek vagy gyermekének sötétbarna vizelete, láza vagy hidegrázása, általános rossz közérzete, rosszulléte vagy gyengesége, ízületi fájdalmai, világos színű székletei, hányingere, hányása, napfény hatására súlyosbodó arckiütése, súlyos fáradtsága, a jobb felső hasa és a bőre sárgása esetén jelentkezik.

Néhány embernél (beleértve a gyermekeket és a tinédzsereket is), akik szedték ezt a gyógyszert, bizonyos típusú rák alakult ki. Ez gyakrabban fordul elő tüdőbetegségben (pl. emfizéma, COPD) szenvedő vagy erősen dohányzó betegeknél, valamint olyan pikkelysömörben szenvedő betegeknél, akik hosszú ideig kaptak fényterápiát. A fototerápiás kezelés ultraibolya fényből vagy napfénnyel kombinált orális gyógyszeres kezelésből áll, hogy bőre fényérzékeny legyen. Egyes Crohn-betegségben vagy fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő tinédzsereknél és fiatal felnőtteknél a rák ritka típusa, az úgynevezett hepatosplenicus T-sejtes limfóma is kialakult. Beszéljen kezelőorvosával, ha szokatlan vérzése, zúzódása vagy gyengesége, megduzzadt nyirokcsomói vannak a nyakában, a hónaljban vagy az ágyékban, megmagyarázhatatlan fogyás, vagy vörös, hámló foltok vagy kiemelkedő dudorok vannak gennyel a bőrön.

A gyógyszer szedése növelheti a bőrrák (például melanoma, Merkel-sejtes karcinóma) vagy méhnyakrák kialakulásának kockázatát. Ha bármilyen elváltozást vagy növekedést észlel a bőrén, kóros hüvelyi vérzést vagy hasi fájdalmat, azonnal értesítse orvosát.

Ne vegyen be semmilyen oltást (oltást) az infliximab-kezelés alatt orvosa jóváhagyása nélkül. Élő vakcinák nem adhatók egyidejűleg infliximabbal. Gyermekének naprakésznek kell lennie az oltásokkal kapcsolatban, mielőtt infliximabot kapna. Ha bármilyen kérdése van, beszéljen gyermeke orvosával.

Nők: Ha gyermeke van az infliximab-kezelés alatt, győződjön meg arról, hogy a gyermek orvosa tudja, hogy Ön ezt a gyógyszert kapja. Várnia kell néhány hónapot, mielőtt bizonyos védőoltásokat beadna a babának. Ha bármilyen kérdése van, forduljon a baba orvosához.

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, bőrtesztet kell végezni tuberkulózisra. Mondja el kezelőorvosának, ha Ön vagy otthonában bárki pozitív reakciót kapott egy tuberkulózis bőrtesztre.

Fontos, hogy szívét alaposan ellenőrizzék, ha infliximabot kapnak. Azonnal hívja orvosát, ha légzési nehézségei, bokái és lábai megduzzadnak, vagy hirtelen súlygyarapodást tapasztal.

Ne szedjen más gyógyszert, hacsak nem beszélte meg ezt kezelőorvosával. Ezek közé tartozik az abatacept (Orencia®), az anakinra (Kineret®), a tocilizumab (Actemra®) vagy más, biológiainak nevezett gyógyszerek, amelyeket ugyanazon betegségek kezelésére alkalmaznak, mint az infliximab. Ezen gyógyszerek infliximabbal történő együttes alkalmazása növelheti a súlyos mellékhatások kockázatát.

Az AVSOLA mellékhatásai

A szükséges hatások mellett a gyógyszernek lehetnek nemkívánatos hatásai is. Bár ezek a mellékhatások nem mindegyike fordulhat elő, előfordulásuk esetén orvosi segítségre lehet szükség.

Azonnal forduljon orvosához vagy a nővérhez, ha az alábbi mellékhatások bármelyike ​​jelentkezik:

Gyakoribb

• Schwarzer, teeriger Stuhl
• Blasenschmerzen
• blutiger oder trüber Urin
• verschwommene Sicht
• Körperschmerzen oder Schmerzen
• Brustschmerzen
• Schüttelfrost
• Husten
• Husten, der Schleim produziert
• schwieriges, brennendes oder schmerzhaftes Wasserlassen
• Schwierigkeiten beim Atmen
• Schwindel
• Trockenheit oder Schmerzen im Hals
• verstopfte Ohren
• Fieber
• häufiger Harndrang
• Kopfschmerzen
• Heiserkeit
• Nesselsucht, Juckreiz oder Hautausschlag
• Verlust der Stimme
• Schmerzen im unteren Rücken oder an der Seite
• Muskelschmerzen
• Nervosität
• Schmerzen oder Schwellungen in den Armen oder Beinen
• Schmerzen oder Druckempfindlichkeit um die Augen und Wangenknochen
• schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen
• blasse Haut
• in den Ohren hämmern
• laufende oder verstopfte Nase
• langsamer oder schneller Herzschlag
• niesen
• Halsentzündung
• Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken auf den Lippen oder im Mund
• Magenschmerzen
• empfindliche, geschwollene Drüsen im Nacken
• Engegefühl in der Brust
• Atembeschwerden
• Schluckbeschwerden
• ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
• Stimme verändert sich

Ritkán

• Zahnfleischbluten
• Blut im Stuhl
• blaue Lippen und Fingernägel
• Veränderungen der Hautfarbe oder Empfindlichkeit des Fußes oder Beins
• Beschwerden in der Brust
• Verwirrung
• Husten, der manchmal einen rosafarbenen, schaumigen Auswurf erzeugt
• dunkler Urin
• vermindertes Wasserlassen
• Schwindel, Ohnmacht oder Benommenheit beim plötzlichen Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position
• trockener Mund
• schnelles oder lautes Atmen
• Gefühl des Unbehagens
• allgemeines Krankheitsgefühl
• allgemeine Müdigkeit und Schwäche
• hohes Fieber
• Nesselsucht
• vermehrtes Schwitzen
• unregelmäßiger oder pochender Herzschlag
• heller Stuhlgang
• Muskelkater
• Brechreiz
• Punktgenaue rote Flecken auf der Haut
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
• schnelles, flaches Atmen
• Schwellung der Gelenke
• eingefallene Augen
• Durst
• Schmerzen im oberen rechten Bauch oder Magen
• Erbrechen
• ungewöhnlicher Gewichtsverlust
• faltige Haut
• gelbe Haut und Augen

Az esemény nem ismert

• Rückenschmerzen, plötzlich und heftig
• Blasenbildung, Abschälen, Ablösung der Haut
• blutige Nase
• Brennen, Kribbeln, Taubheitsgefühl oder Schmerzen in den Händen, Armen, Füßen oder Beinen
• Veränderung des Geisteszustandes
• lehmfarbener Stuhlgang
• dunkler oder blutiger Urin
• Durchfall
• Schwierigkeiten beim Sprechen
• erweiterte Halsvenen
• Doppeltsehen
• stärkere Menstruationsperioden
• Unfähigkeit, Arme, Beine oder Gesichtsmuskeln zu bewegen
• Unfähigkeit zu sprechen
• Appetitverlust
• Muskelschwäche, plötzlich und fortschreitend
• rote, gereizte Augen
• rote Hautläsionen, oft mit violettem Zentrum
• Anfälle
• Gefühl von Kribbeln und Kribbeln
• langsame oder unregelmäßige Atmung
• langsame Rede
• stechender Schmerz
• vorübergehender Sehverlust
• Erbrechen von Blut

Előfordulhatnak olyan mellékhatások, amelyek általában nem igényelnek orvosi ellátást. Ezek a mellékhatások a kezelés során megszűnhetnek, ahogy szervezete hozzászokik a gyógyszerhez. Előfordulhat, hogy kezelőorvosa módszereket tud adni Önnek ezen mellékhatások némelyikének megelőzésére vagy csökkentésére. Ha az alábbi mellékhatások bármelyike ​​továbbra is fennáll vagy zavaró, vagy ha bármilyen kérdése van, forduljon orvosához:

Gyakoribb

• Aufstoßen
• Schwierigkeiten beim Bewegen
• Gefühl von Wärme
• Sodbrennen
• Verdauungsstörungen
• Muskelsteifheit
• Rötung des Gesichts, des Halses, der Arme und gelegentlich der oberen Brust

Kevésbé gyakori

• Verstopfung, schwerwiegend

Egyes betegek a felsorolásban nem szereplő egyéb mellékhatásokat is tapasztalhatnak. Ha egyéb mellékhatásokat észlel, forduljon orvosához.

Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Gyakran használt márkanevek

Az USA-ban

• AVSOLA
• Inflectra
• Ixifi
• Remicade
• Renflexis

Elérhető adagolási formák:

• Pulver zur Lösung

Terápiás osztály: Immunológiai szer

Farmakológiai osztály: Tumor nekrózis faktor inhibitor

• Was sind die neuen Medikamente gegen rheumatoide Arthritis (RA)?
• Was sind Biosimilars?
• Was sind die neuen Medikamente gegen Plaque-Psoriasis?
• Wie viele Biosimilars wurden in den USA zugelassen?
• Was verursacht Plaque-Psoriasis?
• Was ist der Wirkmechanismus von Infliximab?
• Was ist der Unterschied zwischen Inflectra und Remicade?
• Was ist der Unterschied zwischen Renflexis und Remicade?

További GYIK megtekintése

További információ