AVSOLA (endovenosa)

AVSOLA (endovenosa)

AVSOLA (Endovenosa) Via endovenosa (polvere per soluzione)

Aumento del rischio di infezioni gravi che portano al ricovero in ospedale o alla morte, tra cui tubercolosi (TBC), sepsi batterica, infezioni fungine invasive (come l’istoplasmosi) e infezioni dovute ad altri agenti patogeni opportunistici. Interrompere l'infliximab se un paziente manifesta un'infezione grave. Condurre un test per la tubercolosi latente; Se positivo, iniziare il trattamento per la tubercolosi prima di iniziare l’infliximab. Monitorare tutti i pazienti per la tubercolosi attiva durante il trattamento, anche se il test iniziale per la tubercolosi latente è negativo. Linfoma e altri tumori maligni, alcuni fatali, sono stati segnalati in pazienti pediatrici e adolescenti trattati con bloccanti del fattore di necrosi tumorale (TNF), compreso infliximab. Casi post-marketing di linfoma epatosplenale a cellule T (HSTCL) fatale sono stati segnalati in pazienti trattati con bloccanti del TNF, incluso infliximab. Quasi tutti avevano ricevuto azatioprina o 6-mercaptopurina in concomitanza con un bloccante del TNF al momento o prima della diagnosi. La maggior parte dei casi con infliximab sono stati segnalati in pazienti affetti da malattia di Crohn o colite ulcerosa, la maggior parte dei quali erano adolescenti o giovani uomini adulti.

Via endovenosa (polvere per soluzione)

Avvertenza: infezioni gravi e tumori maligni

Infezioni gravi

I pazienti trattati con prodotti a base di infliximab corrono un rischio maggiore di sviluppare infezioni gravi che possono comportare il ricovero in ospedale o la morte. La maggior parte dei pazienti che hanno manifestato queste infezioni assumevano anche immunosoppressori come metotrexato o corticosteroidi. Infliximab-dyyb deve essere interrotto se un paziente manifesta un’infezione grave o sepsi.

Le infezioni segnalate includono: 1) Tubercolosi attiva, inclusa la riattivazione della tubercolosi latente. I pazienti affetti da tubercolosi spesso presentano una malattia disseminata o extrapolmonare. I pazienti devono essere sottoposti a test per la tubercolosi latente prima di usare Infliximab-Dyyb e durante la terapia. Il trattamento dell’infezione latente deve essere iniziato prima dell’uso di infliximab-dyyb. Tubercolosi attiva, inclusa la riattivazione della tubercolosi latente. I pazienti affetti da tubercolosi spesso presentano una malattia disseminata o extrapolmonare. I pazienti devono essere sottoposti a test per la tubercolosi latente prima di usare Infliximab-Dyyb e durante la terapia. Il trattamento dell’infezione latente deve essere iniziato prima dell’uso di infliximab-dyyb. 2) Infezioni fungine invasive, comprese istoplasmosi, coccidioidomicosi, candidosi, aspergillosi, blastomicosi e pneumocistosi. I pazienti con istoplasmosi o altre infezioni fungine invasive possono avere una malattia disseminata piuttosto che localizzata. I test antigenici e anticorpali per l'istoplasmosi possono risultare negativi in ​​alcuni pazienti con infezione attiva. La terapia antifungina empirica deve essere presa in considerazione nei pazienti a rischio di infezioni fungine invasive che sviluppano una grave malattia sistemica. 3) Infezioni batteriche, virali e di altro tipo causate da agenti patogeni opportunistici, tra cui Legionella e Listeria.

I rischi e i benefici del trattamento con Infliximab-Dyyb devono essere attentamente valutati prima di iniziare la terapia in pazienti con infezioni croniche o ricorrenti. I pazienti devono essere attentamente monitorati per lo sviluppo di segni e sintomi di infezione durante e dopo il trattamento con infliximab-Dyyb, compreso il possibile sviluppo di tubercolosi in pazienti risultati negativi al test per l'infezione tubercolare latente prima di iniziare la terapia.

malignità

Linfoma e altri tumori maligni, alcuni fatali, sono stati segnalati in pazienti pediatrici e adolescenti trattati con bloccanti del TNF, compresi i prodotti a base di infliximab.

Casi post-marketing di linfoma epatosplenale a cellule T (HSTCL), un raro tipo di linfoma a cellule T, sono stati segnalati in pazienti trattati con bloccanti del TNF, compresi i prodotti a base di infliximab. Questi casi hanno avuto un decorso della malattia molto aggressivo e sono stati fatali. Quasi tutti i pazienti avevano ricevuto un trattamento con azatioprina o 6-mercaptopurina in concomitanza con un bloccante del TNF al momento o prima della diagnosi. La maggior parte dei casi segnalati si è verificata in pazienti affetti da morbo di Crohn o colite ulcerosa e la maggior parte ha colpito adolescenti e giovani uomini adulti.

Via endovenosa (polvere per soluzione)

Aumento del rischio di infezioni gravi che portano al ricovero in ospedale o alla morte, tra cui tubercolosi, sepsi batterica, infezioni fungine invasive (come l’istoplasmosi) e infezioni dovute ad altri agenti patogeni opportunistici. Interrompere il trattamento con Infliximab-Abda se un paziente sviluppa un'infezione grave. Condurre un test per la tubercolosi latente; Se positivo, iniziare il trattamento per la tubercolosi prima di iniziare Infliximab-Abda. Monitorare tutti i pazienti per la tubercolosi attiva durante il trattamento, anche se il test iniziale per la tubercolosi latente è negativo. Linfoma e altri tumori maligni, alcuni fatali, sono stati segnalati in pazienti pediatrici e adolescenti trattati con bloccanti del fattore di necrosi tumorale (TNF), compreso infliximab. Casi post-marketing di linfoma epatosplenale a cellule T (HSTCL) fatale sono stati segnalati in pazienti trattati con bloccanti del TNF, compresi i prodotti a base di infliximab. Quasi tutti avevano ricevuto azatioprina o 6-mercaptopurina in concomitanza con un bloccante del TNF al momento o prima della diagnosi. La maggior parte dei casi segnalati si è verificata in pazienti affetti da morbo di Crohn o colite ulcerosa, la maggior parte dei quali erano adolescenti o giovani uomini adulti.

Via endovenosa (polvere per soluzione)

Aumento del rischio di infezioni gravi che portano al ricovero in ospedale o alla morte, tra cui tubercolosi (TBC), sepsi batterica, infezioni fungine invasive (come l’istoplasmosi) e infezioni dovute ad altri agenti patogeni opportunistici. Interrompere il trattamento con infliximab-qbtx se un paziente manifesta un'infezione grave. Condurre un test per la tubercolosi latente; Se positivo, iniziare il trattamento per la tubercolosi prima di iniziare infliximab-qbtx. Monitorare tutti i pazienti per la tubercolosi attiva durante il trattamento, anche se il test iniziale per la tubercolosi latente è negativo. Linfoma e altri tumori maligni, alcuni fatali, sono stati segnalati in pazienti pediatrici e adolescenti trattati con bloccanti del fattore di necrosi tumorale (TNF), compresi i prodotti a base di infliximab. Casi post-marketing di linfoma epatosplenale a cellule T (HSTCL) fatale sono stati segnalati in pazienti trattati con bloccanti del TNF, compresi i prodotti a base di infliximab. Quasi tutti avevano ricevuto azatioprina o 6-mercaptopurina in concomitanza con un bloccante del TNF al momento o prima della diagnosi. La maggior parte dei casi sono stati segnalati in pazienti affetti da morbo di Crohn o colite ulcerosa, la maggior parte dei quali erano adolescenti o giovani uomini adulti.

Via endovenosa (polvere per soluzione)

Aumento del rischio di infezioni gravi che portano al ricovero in ospedale o alla morte, tra cui tubercolosi, sepsi batterica, infezioni fungine invasive (come l’istoplasmosi) e infezioni dovute ad altri agenti patogeni opportunistici. Interrompere il trattamento con infliximab-axxq se un paziente manifesta un'infezione grave. Condurre un test per la tubercolosi latente; Se positivo, iniziare il trattamento per la tubercolosi prima di iniziare infliximab-axxq. Monitorare tutti i pazienti per la tubercolosi attiva durante il trattamento, anche se il test iniziale per la tubercolosi latente è negativo. Linfoma e altri tumori maligni, alcuni fatali, sono stati segnalati in pazienti pediatrici e adolescenti trattati con bloccanti del fattore di necrosi tumorale (TNF), compreso infliximab. Casi post-marketing di linfoma epatosplenale a cellule T (HSTCL) fatale sono stati segnalati in pazienti trattati con bloccanti del TNF, compresi i prodotti a base di infliximab. Quasi tutti avevano ricevuto azatioprina o 6-mercaptopurina in concomitanza con un bloccante del TNF al momento o prima della diagnosi. La maggior parte dei casi segnalati si è verificata in pazienti affetti da morbo di Crohn o colite ulcerosa, la maggior parte dei quali erano adolescenti o giovani uomini adulti.

Possibili usi di AVSOLA

L'iniezione di infliximab viene utilizzata da sola o con altri farmaci (ad esempio metotrexato) per alleviare i sintomi e prevenire la progressione dell'artrite reumatoide attiva da moderata a grave, dell'artrite psoriasica e della spondilite anchilosante attiva.

L'iniezione di infliximab viene utilizzata anche per trattare la psoriasi cronica grave (estesa o invalidante), una condizione della pelle con chiazze rosse e scaglie bianche che non scompaiono. È utilizzato nei pazienti che non possono essere trattati con altri medicinali.

Infliximab è un anticorpo monoclonale che rafforza e migliora il sistema immunitario.

Questo medicinale è disponibile solo con prescrizione medica.

Prima di usare AVSOLA

Quando si decide se utilizzare un medicinale, i rischi derivanti dall’assunzione del medicinale devono essere valutati rispetto ai benefici che produce. Questa è una decisione che prenderete tu e il tuo medico. Con questo medicinale si deve tenere presente quanto segue:

Allergie

Informi il medico se ha mai avuto una reazione insolita o allergica a questo medicinale o ad altri medicinali. Informa il tuo medico anche se hai altre allergie, come ad alimenti, coloranti, conservanti o animali. Per i prodotti da banco, leggere attentamente l'etichetta o gli ingredienti della confezione.

Pediatria

Gli studi condotti fino ad oggi non hanno evidenziato alcun problema specifico pediatrico che limiti il ​​beneficio dell'iniezione di infliximab per il trattamento della malattia di Crohn o della colite ulcerosa nei bambini di età pari o superiore a 6 anni. Tuttavia, la sicurezza e l’efficacia non sono state stabilite nei bambini di età inferiore a 6 anni.

Non sono stati condotti studi appropriati sull’associazione tra età e gli effetti dell’iniezione di infliximab nei bambini affetti da spondilite anchilosante, psoriasi a placche o artrite psoriasica. La sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite.

Gli studi condotti fino ad oggi hanno dimostrato che l’iniezione di infliximab non è utile nei bambini affetti da artrite reumatoide giovanile. La sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite.

geriatria

Studi correlati condotti fino ad oggi non hanno mostrato alcun problema geriatrico specifico che limiterebbe il beneficio dell’iniezione di infliximab negli anziani. Tuttavia, i pazienti anziani sono a maggior rischio di infezioni e può essere necessaria cautela nei pazienti che ricevono questo medicinale.

Allattamento al seno

Non ci sono studi sufficienti sulle donne per determinare il rischio per i bambini derivanti dall'uso di questo farmaco durante l'allattamento. Valutare i potenziali benefici rispetto ai potenziali rischi prima di assumere questo farmaco durante l'allattamento.

Interazioni farmacologiche

Sebbene alcuni medicinali non debbano assolutamente essere usati insieme, in altri casi è possibile usare insieme due medicinali diversi, sebbene possano verificarsi interazioni. In questi casi, il medico potrebbe voler modificare la dose o potrebbero essere necessarie altre precauzioni. Se sta assumendo questo medicinale, è particolarmente importante che il medico sappia se sta assumendo uno dei medicinali elencati di seguito. Le seguenti interazioni sono state selezionate per il loro potenziale significato e non sono necessariamente esaustive.

L'uso di questo medicinale con uno qualsiasi dei seguenti medicinali non è generalmente raccomandato ma in alcuni casi può essere necessario. Se entrambi i medicinali vengono prescritti insieme, il medico può modificare la dose o la frequenza con cui usi uno o entrambi i medicinali.

• Abatacept
• Adalimumab
• Adenovirus-Impfstoff, lebend
• Alefacept
• Anakinra
• Anifrolumab-fnia
• Bacillus of Calmette und Guerin-Impfstoff, lebend
• Baricitinib
• Brodalumab
• Certolizumab Pegol
• Cholera-Impfstoff, lebend
• Cyclosporin
• Tetravalenter Dengue-Impfstoff, lebend
• Ebola-Zaire-Impfstoff, lebend
• Etanercept
• Fosphenytoin
• Golimumab
• Guselkumab
• Influenzavirus-Impfstoff, lebend
• Ixekizumab
• Levoketoconazol
• Masernvirus-Impfstoff, lebend
• Methotrexat
• Mumpsvirus-Impfstoff, lebend
• Natalizumab
• Paclitaxel
• Phenytoin
• Poliovirus-Impfstoff, lebend
• Chinidin
• Rilonacept
• Rituximab
• Rotavirus-Impfstoff, lebend
• Rötelnvirus-Impfstoff, lebend
• Sarilumab
• Sirolimus
• Pocken-Affenpocken-Impfstoff, lebend, nicht replizierend
• Pockenimpfstoff
• Tacrolimus
• Tocilizumab
• Tofacitinib
• Typhus-Impfstoff, lebend
• Ustekinumab
• Varizellenvirus-Impfstoff, lebend
• Vedolizumab
• Warfarin
• Gelbfieber-Impfstoff
• Zoster-Impfstoff, lebend

Interazioni con cibo/tabacco/alcol

Alcuni medicinali non devono essere assunti durante o vicino al cibo o al consumo di determinati alimenti poiché potrebbero verificarsi interazioni. Anche il consumo di alcol o tabacco con determinati farmaci può portare a interazioni. Discuti con il tuo medico dell'uso del medicinale con cibo, alcol o tabacco.

Altri problemi medici

La presenza di altri problemi medici può influenzare l'uso di questo medicinale. Assicurati di informare il tuo medico se hai altri problemi medici, in particolare:

• Aspergillose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Blastomykose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Blut- oder Knochenmarkprobleme (z. B. Panzytopenie) oder Vorgeschichte von oder
• Candidiasis (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Kokzidioidomykose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Diabetes bzw
• Guillain-Barré-Syndrom (Störung des Nervensystems), Vorgeschichte oder
• Hepatitis B, aktiv oder in der Vorgeschichte oder
• Histoplasmose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Legionellose (bakterielle Infektion), Vorgeschichte von oder
• Leukopenie oder Neutropenie (niedrige weiße Blutkörperchen) oder
• Listeriose (bakterielle Infektion), Vorgeschichte von oder
• Lebererkrankung bzw
• Multiple Sklerose, Vorgeschichte von oder
• Optikusneuritis (Augenproblem) oder
• Pneumozystose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Psoriasis (Hauterkrankung) bzw
• Anfälle (Krämpfe), Vorgeschichte von oder
• Thrombozytopenie (niedrige Blutplättchenzahl) – Mit Vorsicht anwenden. Kann diese Bedingungen verschlimmern.

• Krebs, aktiv oder in der Vergangenheit oder
• Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) oder
• Erkrankungen des Herzens oder der Blutgefäße – mit Vorsicht anwenden. Kann das Risiko weiterer Nebenwirkungen erhöhen.

• Herzinsuffizienz, mittelschwer bis schwer – sollte Patienten mit dieser Erkrankung nicht verabreicht werden.

• Tuberkulose, Vorgeschichte – Mit Vorsicht verwenden. Patienten benötigen möglicherweise eine zusätzliche Tuberkulosebehandlung.

Uso corretto di AVSOLA

Un medico o un altro operatore sanitario qualificato le somministrerà questo medicinale in una struttura medica. Viene somministrato attraverso un ago inserito in una delle vene. La somministrazione deve essere lenta in modo che l'ago rimanga in sede per almeno 2 ore.

Questo medicinale deve essere accompagnato da una guida ai farmaci. Leggere e seguire attentamente le istruzioni. Chiedi al tuo medico se hai domande.

Potrebbero anche essere somministrati altri farmaci (ad esempio farmaci per l'allergia, farmaci per la febbre, steroidi) per prevenire possibili effetti indesiderati durante l'iniezione.

Precauzioni quando si utilizza AVSOLA

È molto importante che il medico controlli regolarmente i tuoi progressi o quelli di tuo figlio per assicurarsi che questo medicinale funzioni correttamente. Potrebbero essere necessari esami del sangue e delle urine per verificare la presenza di effetti avversi.

Infliximab può causare una reazione all'infusione, inclusi attacco cardiaco, ictus, variazioni della pressione sanguigna o ritmi cardiaci anomali (ad esempio aritmie cardiache), mentre lei o il suo bambino lo state ricevendo o immediatamente dopo il termine dell'infusione. Rivolgiti immediatamente al medico o all'infermiere se avverti dolore al torace, febbre, brividi, prurito, orticaria, eruzione cutanea, vertigini, svenimento, stordimento, mal di testa, dolori articolari, difficoltà di deglutizione, difficoltà di respirazione o gonfiore del viso, della lingua, ecc. e del collo.

La capacità del tuo corpo di combattere un'infezione può essere ridotta mentre tu o tuo figlio state usando infliximab. È molto importante chiamare il medico al primo segno di infezione. Rivolgiti immediatamente al medico se tu o il tuo bambino avete febbre, brividi, tosse, sintomi simil-influenzali o stanchezza o debolezza insolite.

Possono verificarsi reazioni cutanee gravi mentre lei o il suo bambino state ricevendo questo medicinale. Rivolgersi immediatamente al medico se si verificano vesciche, desquamazione o rilassamento della pelle, brividi, tosse, diarrea, febbre, prurito, dolori articolari o muscolari, lesioni cutanee rosse, mal di gola, piaghe, ulcere o macchie bianche sulla bocca o stanchezza o debolezza insolite.

Questo medicinale può aumentare il rischio per lei o per il suo bambino di contrarre una sindrome simile al lupus o una malattia del fegato chiamata epatite autoimmune. Consulta immediatamente il medico se tu o il tuo bambino avete urine marrone scuro, febbre o brividi, malessere generale, sensazione di malessere o debolezza, dolori articolari, feci chiare, nausea, vomito, un'eruzione cutanea sulle guance o sulle braccia che peggiora sotto il sole, grave affaticamento, dolore nella parte superiore destra dell'addome o occhi e pelle gialli.

Un piccolo numero di persone (inclusi bambini e adolescenti) che hanno assunto questo medicinale hanno sviluppato alcuni tipi di cancro. Ciò è più comune nei pazienti con malattie polmonari (ad es. enfisema, BPCO) o fumatori accaniti, nonché nei pazienti affetti da psoriasi che hanno ricevuto fototerapia per un lungo periodo. Il trattamento di fototerapia consiste nella luce ultravioletta o solare combinata con farmaci orali per rendere la pelle sensibile alla luce. Alcuni adolescenti e giovani adulti affetti dal morbo di Crohn o dalla colite ulcerosa hanno sviluppato anche un raro tipo di cancro chiamato linfoma epatosplenico a cellule T. Parlate con il vostro medico se avete sanguinamento insolito, lividi o debolezza, linfonodi ingrossati nel collo, nelle ascelle o nell'inguine, perdita di peso inspiegabile o chiazze rosse e squamose o protuberanze in rilievo con pus sulla pelle.

L'assunzione di questo medicinale può aumentare il rischio di sviluppare il cancro della pelle (ad esempio melanoma, carcinoma a cellule di Merkel) o cancro della cervice. Se noti cambiamenti o escrescenze sulla pelle, sanguinamento vaginale anomalo o dolore addominale, informi immediatamente il medico.

Non effettuare alcuna vaccinazione (vaccinazioni) durante il trattamento con infliximab senza l'approvazione del medico. I vaccini vivi non devono essere somministrati in concomitanza con infliximab. Il tuo bambino deve essere aggiornato sulle vaccinazioni prima di ricevere infliximab. Se hai domande, parla con il medico di tuo figlio.

Donne: se hai un bambino mentre sei in trattamento con infliximab, assicurati che il medico del bambino sappia che stai ricevendo questo medicinale. Devi aspettare qualche mese prima di somministrare al tuo bambino determinati vaccini. Parla con il medico del bambino se hai domande.

Prima di iniziare a prendere questo medicinale, è necessario eseguire un test cutaneo per la tubercolosi. Informa il tuo medico se tu o qualcuno nella tua casa avete mai avuto una reazione positiva a un test cutaneo per la tubercolosi.

È importante controllare attentamente il tuo cuore se stai ricevendo infliximab. Chiama immediatamente il medico se hai difficoltà a respirare, gonfiore alle caviglie e ai piedi o improvviso aumento di peso.

Non prenda altri medicinali a meno che non ne abbia discusso con il medico. Questi includono abatacept (Orencia®), anakinra (Kineret®), tocilizumab (Actemra®) o altri medicinali chiamati biologici utilizzati per trattare le stesse malattie di infliximab. L’assunzione di questi farmaci insieme a infliximab può aumentare il rischio di effetti avversi gravi.

Effetti collaterali dell'AVSOLA

Oltre agli effetti necessari, un medicinale può avere anche alcuni effetti indesiderati. Sebbene non tutti questi effetti collaterali possano verificarsi, potrebbe essere necessaria l'assistenza medica se si verificano.

Rivolgersi immediatamente al medico o all'infermiere se si verifica uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:

Più comune

• Schwarzer, teeriger Stuhl
• Blasenschmerzen
• blutiger oder trüber Urin
• verschwommene Sicht
• Körperschmerzen oder Schmerzen
• Brustschmerzen
• Schüttelfrost
• Husten
• Husten, der Schleim produziert
• schwieriges, brennendes oder schmerzhaftes Wasserlassen
• Schwierigkeiten beim Atmen
• Schwindel
• Trockenheit oder Schmerzen im Hals
• verstopfte Ohren
• Fieber
• häufiger Harndrang
• Kopfschmerzen
• Heiserkeit
• Nesselsucht, Juckreiz oder Hautausschlag
• Verlust der Stimme
• Schmerzen im unteren Rücken oder an der Seite
• Muskelschmerzen
• Nervosität
• Schmerzen oder Schwellungen in den Armen oder Beinen
• Schmerzen oder Druckempfindlichkeit um die Augen und Wangenknochen
• schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen
• blasse Haut
• in den Ohren hämmern
• laufende oder verstopfte Nase
• langsamer oder schneller Herzschlag
• niesen
• Halsentzündung
• Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken auf den Lippen oder im Mund
• Magenschmerzen
• empfindliche, geschwollene Drüsen im Nacken
• Engegefühl in der Brust
• Atembeschwerden
• Schluckbeschwerden
• ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
• Stimme verändert sich

Raramente

• Zahnfleischbluten
• Blut im Stuhl
• blaue Lippen und Fingernägel
• Veränderungen der Hautfarbe oder Empfindlichkeit des Fußes oder Beins
• Beschwerden in der Brust
• Verwirrung
• Husten, der manchmal einen rosafarbenen, schaumigen Auswurf erzeugt
• dunkler Urin
• vermindertes Wasserlassen
• Schwindel, Ohnmacht oder Benommenheit beim plötzlichen Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position
• trockener Mund
• schnelles oder lautes Atmen
• Gefühl des Unbehagens
• allgemeines Krankheitsgefühl
• allgemeine Müdigkeit und Schwäche
• hohes Fieber
• Nesselsucht
• vermehrtes Schwitzen
• unregelmäßiger oder pochender Herzschlag
• heller Stuhlgang
• Muskelkater
• Brechreiz
• Punktgenaue rote Flecken auf der Haut
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
• schnelles, flaches Atmen
• Schwellung der Gelenke
• eingefallene Augen
• Durst
• Schmerzen im oberen rechten Bauch oder Magen
• Erbrechen
• ungewöhnlicher Gewichtsverlust
• faltige Haut
• gelbe Haut und Augen

Incidente non noto

• Rückenschmerzen, plötzlich und heftig
• Blasenbildung, Abschälen, Ablösung der Haut
• blutige Nase
• Brennen, Kribbeln, Taubheitsgefühl oder Schmerzen in den Händen, Armen, Füßen oder Beinen
• Veränderung des Geisteszustandes
• lehmfarbener Stuhlgang
• dunkler oder blutiger Urin
• Durchfall
• Schwierigkeiten beim Sprechen
• erweiterte Halsvenen
• Doppeltsehen
• stärkere Menstruationsperioden
• Unfähigkeit, Arme, Beine oder Gesichtsmuskeln zu bewegen
• Unfähigkeit zu sprechen
• Appetitverlust
• Muskelschwäche, plötzlich und fortschreitend
• rote, gereizte Augen
• rote Hautläsionen, oft mit violettem Zentrum
• Anfälle
• Gefühl von Kribbeln und Kribbeln
• langsame oder unregelmäßige Atmung
• langsame Rede
• stechender Schmerz
• vorübergehender Sehverlust
• Erbrechen von Blut

Possono verificarsi alcuni effetti collaterali che di solito non richiedono cure mediche. Questi effetti indesiderati possono scomparire durante il trattamento man mano che il corpo si abitua al medicinale. Il medico potrebbe anche essere in grado di darti modi per prevenire o ridurre alcuni di questi effetti collaterali. Se uno qualsiasi dei seguenti effetti collaterali persiste o è fastidioso, o se hai qualsiasi domanda, contatta il tuo medico:

Più comune

• Aufstoßen
• Schwierigkeiten beim Bewegen
• Gefühl von Wärme
• Sodbrennen
• Verdauungsstörungen
• Muskelsteifheit
• Rötung des Gesichts, des Halses, der Arme und gelegentlich der oberen Brust

Meno comune

• Verstopfung, schwerwiegend

Alcuni pazienti potrebbero manifestare anche altri effetti collaterali non elencati. Se noti altri effetti collaterali, contatta il medico.

Chiama il tuo medico per un consiglio medico sugli effetti collaterali. È possibile segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

Nomi di marchi comunemente usati

Negli Stati Uniti

• AVSOLA
• Inflectra
• Ixifi
• Remicade
• Renflexis

Forme di dosaggio disponibili:

• Pulver zur Lösung

Classe terapeutica: agente immunologico

Classe farmacologica: inibitore del fattore di necrosi tumorale

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