AVSOLA (intraveneus)

AVSOLA (intraveneus)

AVSOLA (intraveneus) Intraveneuze route (poeder voor oplossing)

Verhoogd risico op ernstige infecties die leiden tot ziekenhuisopname of overlijden, waaronder tuberculose (tbc), bacteriële sepsis, invasieve schimmelinfecties (zoals histoplasmose) en infecties als gevolg van andere opportunistische pathogenen. Staak infliximab als een patiënt een ernstige infectie ervaart. Voer een test uit op latente tuberculose; Indien positief, begin dan met de behandeling van tuberculose voordat u met infliximab begint. Controleer alle patiënten tijdens de behandeling op actieve tuberculose, zelfs als de initiële test op latente tuberculose negatief is. Lymfoom en andere maligniteiten, waarvan sommige fataal, zijn gemeld bij pediatrische en adolescente patiënten die werden behandeld met tumornecrosefactor (TNF)-blokkers, waaronder infliximab. Postmarketinggevallen van fataal hepatosplenaal T-cellymfoom (HSTCL) zijn gemeld bij patiënten die werden behandeld met TNF-blokkers, waaronder infliximab. Bijna allen hadden bij of vóór de diagnose azathioprine of 6-mercaptopurine gelijktijdig met een TNF-blokker gekregen. De meeste gevallen van infliximab zijn gemeld bij patiënten met de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa, van wie de meesten adolescente of jongvolwassen mannen waren.

Intraveneuze route (poeder voor oplossing)

Waarschuwing: ernstige infecties en maligniteiten

Ernstige infecties

Patiënten die worden behandeld met infliximab-producten lopen een verhoogd risico op het ontwikkelen van ernstige infecties die kunnen leiden tot ziekenhuisopname of overlijden. De meeste patiënten die deze infecties kregen, gebruikten ook immunosuppressiva zoals methotrexaat of corticosteroïden. Infliximab-dyyb moet worden gestaakt als een patiënt een ernstige infectie of sepsis ervaart.

Gerapporteerde infecties zijn onder meer: ​​1) Actieve tuberculose, inclusief reactivering van latente tuberculose. Patiënten met tuberculose presenteren zich vaak met gedissemineerde of extrapulmonale ziekte. Patiënten moeten vóór gebruik van Infliximab-Dyyb en tijdens de behandeling worden getest op latente tuberculose. De behandeling van een latente infectie moet worden gestart vóór het gebruik van infliximab-dyyb. Actieve tuberculose, inclusief reactivering van latente tuberculose. Patiënten met tuberculose presenteren zich vaak met gedissemineerde of extrapulmonale ziekte. Patiënten moeten vóór gebruik van Infliximab-Dyyb en tijdens de behandeling worden getest op latente tuberculose. De behandeling van een latente infectie moet worden gestart vóór het gebruik van infliximab-dyyb. 2) Invasieve schimmelinfecties, waaronder histoplasmose, coccidioïdomycose, candidiasis, aspergillose, blastomycose en pneumocystose. Patiënten met histoplasmose of andere invasieve schimmelinfecties hebben mogelijk een verspreide ziekte in plaats van een gelokaliseerde ziekte. Antigeen- en antilichaamtests voor histoplasmose kunnen bij sommige patiënten met een actieve infectie negatief zijn. Empirische antischimmeltherapie moet worden overwogen bij patiënten met een risico op invasieve schimmelinfecties die een ernstige systemische ziekte ontwikkelen. 3) Bacteriële, virale en andere infecties veroorzaakt door opportunistische ziekteverwekkers, waaronder Legionella en Listeria.

De risico's en voordelen van de behandeling met Infliximab-Dyyb moeten zorgvuldig worden afgewogen voordat de behandeling wordt gestart bij patiënten met een chronische of recidiverende infectie. Patiënten moeten nauwlettend worden gecontroleerd op de ontwikkeling van tekenen en symptomen van infectie tijdens en na de behandeling met infliximab-Dyyb, inclusief de mogelijke ontwikkeling van tuberculose bij patiënten die negatief testten op een latente tuberculose-infectie voordat de behandeling werd gestart.

maligniteit

Lymfoom en andere maligniteiten, waarvan sommige fataal, zijn gemeld bij pediatrische en adolescente patiënten die werden behandeld met TNF-blokkers, waaronder infliximab-producten.

Postmarketinggevallen van hepatosplenaal T-cellymfoom (HSTCL), een zeldzame vorm van T-cellymfoom, zijn gemeld bij patiënten die werden behandeld met TNF-blokkers, waaronder infliximab-producten. Deze gevallen hadden een zeer agressief beloop van de ziekte en waren fataal. Bijna alle patiënten waren bij of vóór de diagnose behandeld met azathioprine of 6-mercaptopurine, gelijktijdig met een TNF-blokker. De meeste gemelde gevallen hebben zich voorgedaan bij patiënten met de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa, en de meeste hebben adolescenten en jongvolwassen mannen getroffen.

Intraveneuze route (poeder voor oplossing)

Verhoogd risico op ernstige infecties die leiden tot ziekenhuisopname of overlijden, waaronder tuberculose, bacteriële sepsis, invasieve schimmelinfecties (zoals histoplasmose) en infecties als gevolg van andere opportunistische pathogenen. Stop de behandeling met Infliximab-Abda als een patiënt een ernstige infectie krijgt. Voer een test uit op latente tuberculose; Indien positief, start dan de behandeling voor tuberculose voordat u met Infliximab-Abda begint. Controleer alle patiënten tijdens de behandeling op actieve tuberculose, zelfs als de initiële test op latente tuberculose negatief is. Lymfoom en andere maligniteiten, waarvan sommige fataal, zijn gemeld bij pediatrische en adolescente patiënten die werden behandeld met tumornecrosefactor (TNF)-blokkers, waaronder infliximab. Post-marketing gevallen van fataal hepatosplenaal T-cellymfoom (HSTCL) zijn gemeld bij patiënten die werden behandeld met TNF-blokkers, waaronder infliximab-producten. Bijna allen hadden bij of vóór de diagnose azathioprine of 6-mercaptopurine gelijktijdig met een TNF-blokker gekregen. De meeste gemelde gevallen deden zich voor bij patiënten met de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa, van wie de meesten adolescente of jongvolwassen mannen waren.

Intraveneuze route (poeder voor oplossing)

Verhoogd risico op ernstige infecties die leiden tot ziekenhuisopname of overlijden, waaronder tuberculose (tbc), bacteriële sepsis, invasieve schimmelinfecties (zoals histoplasmose) en infecties als gevolg van andere opportunistische pathogenen. Staak de behandeling met infliximab-qbtx als een patiënt een ernstige infectie ervaart. Voer een test uit op latente tuberculose; Indien positief, begin dan met de behandeling van tuberculose voordat u met infliximab-qbtx begint. Controleer alle patiënten tijdens de behandeling op actieve tuberculose, zelfs als de initiële test op latente tuberculose negatief is. Lymfoom en andere maligniteiten, waarvan sommige fataal, zijn gemeld bij pediatrische en adolescente patiënten die werden behandeld met tumornecrosefactor (TNF)-blokkers, waaronder infliximab-producten. Post-marketing gevallen van fataal hepatosplenaal T-cellymfoom (HSTCL) zijn gemeld bij patiënten die werden behandeld met TNF-blokkers, waaronder infliximab-producten. Bijna allen hadden bij of vóór de diagnose azathioprine of 6-mercaptopurine gelijktijdig met een TNF-blokker gekregen. De meeste gevallen zijn gemeld bij patiënten met de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa, van wie de meesten adolescente of jongvolwassen mannen waren.

Intraveneuze route (poeder voor oplossing)

Verhoogd risico op ernstige infecties die leiden tot ziekenhuisopname of overlijden, waaronder tuberculose, bacteriële sepsis, invasieve schimmelinfecties (zoals histoplasmose) en infecties als gevolg van andere opportunistische pathogenen. Staak de behandeling met infliximab-axxq als een patiënt een ernstige infectie ervaart. Voer een test uit op latente tuberculose; Indien positief, begin dan met de behandeling van tuberculose voordat u met infliximab-axxq begint. Controleer alle patiënten tijdens de behandeling op actieve tuberculose, zelfs als de initiële test op latente tuberculose negatief is. Lymfoom en andere maligniteiten, waarvan sommige fataal, zijn gemeld bij pediatrische en adolescente patiënten die werden behandeld met tumornecrosefactor (TNF)-blokkers, waaronder infliximab. Post-marketing gevallen van fataal hepatosplenaal T-cellymfoom (HSTCL) zijn gemeld bij patiënten die werden behandeld met TNF-blokkers, waaronder infliximab-producten. Bijna allen hadden bij of vóór de diagnose azathioprine of 6-mercaptopurine gelijktijdig met een TNF-blokker gekregen. De meeste gemelde gevallen deden zich voor bij patiënten met de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa, van wie de meesten adolescente of jongvolwassen mannen waren.

Mogelijke toepassingen voor AVSOLA

Infliximab-injectie wordt alleen of samen met andere geneesmiddelen (bijv. methotrexaat) gebruikt om de symptomen te verlichten en de progressie van matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis, artritis psoriatica en actieve spondylitis ankylopoetica te voorkomen.

Infliximab-injectie wordt ook gebruikt voor de behandeling van chronische ernstige (uitgebreide of invaliderende) plaque psoriasis, een huidaandoening met rode vlekken en witte schilfers die niet verdwijnen. Het wordt gebruikt bij patiënten die niet met andere geneesmiddelen kunnen worden behandeld.

Infliximab is een monoklonaal antilichaam dat het immuunsysteem versterkt en verbetert.

Dit geneesmiddel is alleen op doktersrecept verkrijgbaar.

Voordat u AVSOLA gebruikt

Bij de beslissing om een ​​geneesmiddel te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het geneesmiddel worden afgewogen tegen de voordelen die het oplevert. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Bij dit geneesmiddel moet op het volgende worden gelet:

allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel het uw arts ook als u andere allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor vrij verkrijgbare producten dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Kindergeneeskunde

Tot nu toe uitgevoerde onderzoeken hebben geen pediatrisch-specifieke problemen aangetoond die het voordeel van infliximab-injectie voor de behandeling van de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa bij kinderen van 6 jaar en ouder zouden beperken. De veiligheid en werkzaamheid zijn echter niet vastgesteld bij kinderen jonger dan 6 jaar.

Er zijn geen geschikte onderzoeken uitgevoerd naar het verband tussen leeftijd en de effecten van injectie met infliximab bij kinderen met spondylitis ankylopoetica, plaque psoriasis of artritis psoriatica. De veiligheid en effectiviteit zijn niet vastgesteld.

Tot nu toe uitgevoerde onderzoeken hebben aangetoond dat injectie met infliximab niet helpt bij kinderen met juveniele reumatoïde artritis. De veiligheid en effectiviteit zijn niet vastgesteld.

geriatrie

Gerelateerde onderzoeken die tot nu toe zijn uitgevoerd, hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die het voordeel van infliximab-injectie bij ouderen zouden beperken. Oudere patiënten lopen echter een hoger risico op infecties en voorzichtigheid kan geboden zijn bij patiënten die dit geneesmiddel krijgen.

Borstvoeding

Er zijn onvoldoende onderzoeken bij vrouwen om het risico voor zuigelingen te bepalen bij gebruik van dit geneesmiddel tijdens de borstvoeding. Weeg de mogelijke voordelen af ​​tegen de mogelijke risico’s voordat u dit medicijn gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteracties

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, hoewel er interacties kunnen optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Als u dit geneesmiddel krijgt, is het bijzonder belangrijk dat uw arts weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd vanwege hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk uitputtend.

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt gewoonlijk niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen noodzakelijk zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of de frequentie waarmee u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

• Abatacept
• Adalimumab
• Adenovirus-Impfstoff, lebend
• Alefacept
• Anakinra
• Anifrolumab-fnia
• Bacillus of Calmette und Guerin-Impfstoff, lebend
• Baricitinib
• Brodalumab
• Certolizumab Pegol
• Cholera-Impfstoff, lebend
• Cyclosporin
• Tetravalenter Dengue-Impfstoff, lebend
• Ebola-Zaire-Impfstoff, lebend
• Etanercept
• Fosphenytoin
• Golimumab
• Guselkumab
• Influenzavirus-Impfstoff, lebend
• Ixekizumab
• Levoketoconazol
• Masernvirus-Impfstoff, lebend
• Methotrexat
• Mumpsvirus-Impfstoff, lebend
• Natalizumab
• Paclitaxel
• Phenytoin
• Poliovirus-Impfstoff, lebend
• Chinidin
• Rilonacept
• Rituximab
• Rotavirus-Impfstoff, lebend
• Rötelnvirus-Impfstoff, lebend
• Sarilumab
• Sirolimus
• Pocken-Affenpocken-Impfstoff, lebend, nicht replizierend
• Pockenimpfstoff
• Tacrolimus
• Tocilizumab
• Tofacitinib
• Typhus-Impfstoff, lebend
• Ustekinumab
• Varizellenvirus-Impfstoff, lebend
• Vedolizumab
• Warfarin
• Gelbfieber-Impfstoff
• Zoster-Impfstoff, lebend

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet tijdens of nabij voedsel of de consumptie van bepaalde voedingsmiddelen worden ingenomen, omdat er interacties kunnen optreden. Het consumeren van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook tot interacties leiden. Bespreek het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak met uw arts.

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

• Aspergillose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Blastomykose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Blut- oder Knochenmarkprobleme (z. B. Panzytopenie) oder Vorgeschichte von oder
• Candidiasis (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Kokzidioidomykose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Diabetes bzw
• Guillain-Barré-Syndrom (Störung des Nervensystems), Vorgeschichte oder
• Hepatitis B, aktiv oder in der Vorgeschichte oder
• Histoplasmose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Legionellose (bakterielle Infektion), Vorgeschichte von oder
• Leukopenie oder Neutropenie (niedrige weiße Blutkörperchen) oder
• Listeriose (bakterielle Infektion), Vorgeschichte von oder
• Lebererkrankung bzw
• Multiple Sklerose, Vorgeschichte von oder
• Optikusneuritis (Augenproblem) oder
• Pneumozystose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Psoriasis (Hauterkrankung) bzw
• Anfälle (Krämpfe), Vorgeschichte von oder
• Thrombozytopenie (niedrige Blutplättchenzahl) – Mit Vorsicht anwenden. Kann diese Bedingungen verschlimmern.

• Krebs, aktiv oder in der Vergangenheit oder
• Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) oder
• Erkrankungen des Herzens oder der Blutgefäße – mit Vorsicht anwenden. Kann das Risiko weiterer Nebenwirkungen erhöhen.

• Herzinsuffizienz, mittelschwer bis schwer – sollte Patienten mit dieser Erkrankung nicht verabreicht werden.

• Tuberkulose, Vorgeschichte – Mit Vorsicht verwenden. Patienten benötigen möglicherweise eine zusätzliche Tuberkulosebehandlung.

Correct gebruik van AVSOLA

Een arts of een andere opgeleide zorgverlener zal u dit geneesmiddel in een medische instelling toedienen. Het wordt toegediend via een naald die in een van uw aderen wordt ingebracht. De toediening moet langzaam gebeuren, zodat de naald minimaal 2 uur op zijn plaats moet blijven.

Dit geneesmiddel moet vergezeld gaan van een medicatiehandleiding. Lees en volg de instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft.

Mogelijk krijgt u ook andere medicijnen (bijvoorbeeld allergiemedicijnen, koortsmedicijnen, steroïden) om mogelijke ongewenste effecten tijdens de injectie te voorkomen.

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van AVSOLA

Het is erg belangrijk dat uw arts de voortgang van u of uw kind regelmatig controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloed- en urinetests kunnen nodig zijn om na te gaan of er bijwerkingen zijn.

Infliximab kan een infusiereactie veroorzaken, waaronder een hartaanval, beroerte, veranderingen in de bloeddruk of abnormale hartritmes (bijv. hartritmestoornissen), terwijl u of uw kind het krijgt of onmiddellijk nadat de infusie is beëindigd. Neem onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige als u pijn op de borst, koorts, koude rillingen, jeuk, netelroos, huiduitslag, duizeligheid, flauwvallen, licht gevoel in het hoofd, hoofdpijn, gewrichtspijn, moeite met slikken, moeite met ademhalen of zwelling van het gezicht, de tong enz. en de nek heeft.

Het vermogen van uw lichaam om een ​​infectie te bestrijden kan verminderd zijn als u of uw kind infliximab gebruikt. Het is heel belangrijk dat u bij de eerste tekenen van infectie uw arts belt. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u of uw kind koorts, koude rillingen, hoest, griepachtige symptomen of ongewone vermoeidheid of zwakte heeft.

Er kunnen ernstige huidreacties optreden terwijl u of uw kind dit geneesmiddel krijgt. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last krijgt van blaren, loslaten of loslaten van de huid, koude rillingen, hoesten, diarree, koorts, jeuk, gewrichts- of spierpijn, rode huidlaesies, keelpijn, zweren, zweren of witte plekken in de mond, of ongewone vermoeidheid of zwakte.

Dit geneesmiddel kan het risico voor u of uw kind vergroten om een ​​lupusachtig syndroom of een leverziekte te krijgen die auto-immuunhepatitis wordt genoemd. Raadpleeg onmiddellijk uw arts als u of uw kind donkerbruine urine, koorts of koude rillingen heeft, een algemene malaise, zich ziek of zwak voelt, gewrichtspijn, lichtgekleurde ontlasting, misselijkheid, braken, huiduitslag op de wangen of armen die verergert onder de zon, ernstige vermoeidheid, pijn in de rechterbovenbuik of gele ogen en huid.

Een klein aantal mensen (waaronder kinderen en tieners) die dit geneesmiddel hebben gebruikt, hebben bepaalde vormen van kanker ontwikkeld. Dit komt vaker voor bij patiënten met longziekten (bijv. emfyseem, COPD) of bij zware rokers, maar ook bij psoriasispatiënten die al langere tijd fototherapie krijgen. Fototherapiebehandeling bestaat uit ultraviolet licht of zonlicht in combinatie met orale medicatie om uw huid gevoelig te maken voor licht. Sommige tieners en jonge volwassenen met de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa ontwikkelden ook een zeldzame vorm van kanker, hepatosplenisch T-cellymfoom genaamd. Neem contact op met uw arts als u ongewone bloedingen, blauwe plekken of zwakte heeft, gezwollen lymfeklieren in de nek, oksels of liezen, onverklaarbaar gewichtsverlies of rode, schilferige plekken of bultjes met pus op de huid.

Het gebruik van dit geneesmiddel kan uw risico op het ontwikkelen van huidkanker (bijv. melanoom, merkelcelcarcinoom) of baarmoederhalskanker vergroten. Als u veranderingen of gezwellen in uw huid, abnormale vaginale bloedingen of buikpijn opmerkt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts.

Neem tijdens de behandeling met infliximab geen vaccinaties (vaccinaties) zonder toestemming van uw arts. Levende vaccins mogen niet gelijktijdig met infliximab worden toegediend. Uw kind moet op de hoogte zijn van de vaccinaties voordat hij infliximab krijgt. Neem contact op met de arts van uw kind als u vragen heeft.

Vrouwen: Als u een kind krijgt terwijl u met infliximab wordt behandeld, zorg er dan voor dat de arts van het kind weet dat u dit geneesmiddel krijgt. U moet een paar maanden wachten voordat u uw baby bepaalde vaccins geeft. Neem contact op met de arts van de baby als u vragen heeft.

Voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, moet er een huidtest op tuberculose worden uitgevoerd. Vertel het uw arts als u of iemand in uw huis ooit een positieve reactie heeft gehad op een tuberculosehuidtest.

Het is belangrijk om uw hart nauwkeurig te laten controleren als u infliximab krijgt. Bel onmiddellijk uw arts als u moeite heeft met ademhalen, zwelling van uw enkels en voeten of plotselinge gewichtstoename.

Gebruik geen andere geneesmiddelen, tenzij u dit met uw arts heeft besproken. Deze omvatten abatacept (Orencia®), anakinra (Kineret®), tocilizumab (Actemra®) of andere geneesmiddelen die biologische geneesmiddelen worden genoemd en die worden gebruikt om dezelfde ziekten te behandelen als infliximab. Het gebruik van deze geneesmiddelen samen met infliximab kan het risico op ernstige bijwerkingen vergroten.

Bijwerkingen van AVSOLA

Naast de noodzakelijke effecten kan een geneesmiddel ook enkele bijwerkingen hebben. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, kan medische hulp nodig zijn als ze optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Vaker

• Schwarzer, teeriger Stuhl
• Blasenschmerzen
• blutiger oder trüber Urin
• verschwommene Sicht
• Körperschmerzen oder Schmerzen
• Brustschmerzen
• Schüttelfrost
• Husten
• Husten, der Schleim produziert
• schwieriges, brennendes oder schmerzhaftes Wasserlassen
• Schwierigkeiten beim Atmen
• Schwindel
• Trockenheit oder Schmerzen im Hals
• verstopfte Ohren
• Fieber
• häufiger Harndrang
• Kopfschmerzen
• Heiserkeit
• Nesselsucht, Juckreiz oder Hautausschlag
• Verlust der Stimme
• Schmerzen im unteren Rücken oder an der Seite
• Muskelschmerzen
• Nervosität
• Schmerzen oder Schwellungen in den Armen oder Beinen
• Schmerzen oder Druckempfindlichkeit um die Augen und Wangenknochen
• schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen
• blasse Haut
• in den Ohren hämmern
• laufende oder verstopfte Nase
• langsamer oder schneller Herzschlag
• niesen
• Halsentzündung
• Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken auf den Lippen oder im Mund
• Magenschmerzen
• empfindliche, geschwollene Drüsen im Nacken
• Engegefühl in der Brust
• Atembeschwerden
• Schluckbeschwerden
• ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
• Stimme verändert sich

Zelden

• Zahnfleischbluten
• Blut im Stuhl
• blaue Lippen und Fingernägel
• Veränderungen der Hautfarbe oder Empfindlichkeit des Fußes oder Beins
• Beschwerden in der Brust
• Verwirrung
• Husten, der manchmal einen rosafarbenen, schaumigen Auswurf erzeugt
• dunkler Urin
• vermindertes Wasserlassen
• Schwindel, Ohnmacht oder Benommenheit beim plötzlichen Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position
• trockener Mund
• schnelles oder lautes Atmen
• Gefühl des Unbehagens
• allgemeines Krankheitsgefühl
• allgemeine Müdigkeit und Schwäche
• hohes Fieber
• Nesselsucht
• vermehrtes Schwitzen
• unregelmäßiger oder pochender Herzschlag
• heller Stuhlgang
• Muskelkater
• Brechreiz
• Punktgenaue rote Flecken auf der Haut
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
• schnelles, flaches Atmen
• Schwellung der Gelenke
• eingefallene Augen
• Durst
• Schmerzen im oberen rechten Bauch oder Magen
• Erbrechen
• ungewöhnlicher Gewichtsverlust
• faltige Haut
• gelbe Haut und Augen

Voorval niet bekend

• Rückenschmerzen, plötzlich und heftig
• Blasenbildung, Abschälen, Ablösung der Haut
• blutige Nase
• Brennen, Kribbeln, Taubheitsgefühl oder Schmerzen in den Händen, Armen, Füßen oder Beinen
• Veränderung des Geisteszustandes
• lehmfarbener Stuhlgang
• dunkler oder blutiger Urin
• Durchfall
• Schwierigkeiten beim Sprechen
• erweiterte Halsvenen
• Doppeltsehen
• stärkere Menstruationsperioden
• Unfähigkeit, Arme, Beine oder Gesichtsmuskeln zu bewegen
• Unfähigkeit zu sprechen
• Appetitverlust
• Muskelschwäche, plötzlich und fortschreitend
• rote, gereizte Augen
• rote Hautläsionen, oft mit violettem Zentrum
• Anfälle
• Gefühl von Kribbeln und Kribbeln
• langsame oder unregelmäßige Atmung
• langsame Rede
• stechender Schmerz
• vorübergehender Sehverlust
• Erbrechen von Blut

Er kunnen enkele bijwerkingen optreden die doorgaans geen medische aandacht vereisen. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam aan het geneesmiddel went. Uw arts kan u mogelijk ook manieren geven om sommige van deze bijwerkingen te voorkomen of te verminderen. Als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u vragen heeft, neem dan contact op met uw arts:

Vaker

• Aufstoßen
• Schwierigkeiten beim Bewegen
• Gefühl von Wärme
• Sodbrennen
• Verdauungsstörungen
• Muskelsteifheit
• Rötung des Gesichts, des Halses, der Arme und gelegentlich der oberen Brust

Minder gebruikelijk

• Verstopfung, schwerwiegend

Sommige patiënten kunnen ook andere bijwerkingen ervaren die niet in de lijst staan. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw arts.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Veelgebruikte merknamen

In de VS

• AVSOLA
• Inflectra
• Ixifi
• Remicade
• Renflexis

Beschikbare doseringsvormen:

• Pulver zur Lösung

Therapeutische klasse: immunologisch middel

Farmacologische klasse: Tumornecrosefactorremmer

• Was sind die neuen Medikamente gegen rheumatoide Arthritis (RA)?
• Was sind Biosimilars?
• Was sind die neuen Medikamente gegen Plaque-Psoriasis?
• Wie viele Biosimilars wurden in den USA zugelassen?
• Was verursacht Plaque-Psoriasis?
• Was ist der Wirkmechanismus von Infliximab?
• Was ist der Unterschied zwischen Inflectra und Remicade?
• Was ist der Unterschied zwischen Renflexis und Remicade?

Bekijk meer veelgestelde vragen

Meer informatie