AVSOLA (intravenøs)

AVSOLA (intravenøs)

AVSOLA (intravenøs) intravenøs vei (pulver til løsning)

Økt risiko for alvorlige infeksjoner som fører til sykehusinnleggelse eller død, inkludert tuberkulose (TB), bakteriell sepsis, invasive soppinfeksjoner (som histoplasmose) og infeksjoner på grunn av andre opportunistiske patogener. Seponer infliksimab hvis en pasient opplever en alvorlig infeksjon. Utfør en test for latent tuberkulose; Hvis positiv, start behandling for tuberkulose før du starter infliksimab. Overvåk alle pasienter for aktiv tuberkulose under behandling, selv om den første testen for latent tuberkulose er negativ. Lymfom og andre maligniteter, noen dødelige, er rapportert hos pediatriske og ungdomspasienter behandlet med tumornekrosefaktor (TNF)-blokkere, inkludert infliksimab. Etter markedsføring er tilfeller av fatalt hepatosplenalt T-cellelymfom (HSTCL) rapportert hos pasienter behandlet med TNF-blokkere inkludert infliksimab. Nesten alle hadde fått azatioprin eller 6-merkaptopurin samtidig med en TNF-blokker ved eller før diagnosen. De fleste tilfeller av infliksimab er rapportert hos pasienter med Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt, hvorav de fleste var ungdom eller unge voksne menn.

Intravenøs rute (pulver til løsning)

Advarsel: Alvorlige infeksjoner og maligniteter

Alvorlige infeksjoner

Pasienter som behandles med infliksimab-produkter har økt risiko for å utvikle alvorlige infeksjoner som kan føre til sykehusinnleggelse eller død. De fleste pasienter som opplevde disse infeksjonene tok også immundempende midler som metotreksat eller kortikosteroider. Infliximab-dyyb bør seponeres hvis en pasient opplever alvorlig infeksjon eller sepsis.

Rapporterte infeksjoner inkluderer: 1) Aktiv tuberkulose, inkludert reaktivering av latent tuberkulose. Pasienter med tuberkulose har ofte disseminert eller ekstrapulmonal sykdom. Pasienter bør testes for latent tuberkulose før bruk av Infliximab-Dyyb og under behandling. Behandling av latent infeksjon bør startes før bruk av infliksimab-dyyb. Aktiv tuberkulose, inkludert reaktivering av latent tuberkulose. Pasienter med tuberkulose har ofte disseminert eller ekstrapulmonal sykdom. Pasienter bør testes for latent tuberkulose før bruk av Infliximab-Dyyb og under behandling. Behandling av latent infeksjon bør startes før bruk av infliksimab-dyyb. 2) Invasive soppinfeksjoner, inkludert histoplasmose, coccidioidomycosis, candidiasis, aspergillose, blastomycosis og pneumocystosis. Pasienter med histoplasmose eller andre invasive soppinfeksjoner kan ha disseminert snarere enn lokalisert sykdom. Antigen- og antistofftester for histoplasmose kan være negative hos noen pasienter med aktiv infeksjon. Empirisk antifungal behandling bør vurderes hos pasienter med risiko for invasive soppinfeksjoner som utvikler alvorlig systemisk sykdom. 3) Bakterielle, virale og andre infeksjoner forårsaket av opportunistiske patogener, inkludert Legionella og Listeria.

Risikoer og fordeler ved behandling med Infliximab-Dyyb bør vurderes nøye før behandling igangsettes hos pasienter med kronisk eller tilbakevendende infeksjon. Pasienter bør overvåkes nøye for utvikling av tegn og symptomer på infeksjon under og etter behandling med infliksimab-Dyyb, inkludert mulig utvikling av tuberkulose hos pasienter som testet negativt for latent tuberkuloseinfeksjon før behandlingsstart.

malignitet

Lymfom og andre maligniteter, noen dødelige, er rapportert hos pediatriske og ungdomspasienter behandlet med TNF-blokkere, inkludert infliksimab-produkter.

Etter markedsføring er tilfeller av hepatosplenalt T-celle lymfom (HSTCL), en sjelden type T-celle lymfom, rapportert hos pasienter behandlet med TNF-blokkere, inkludert infliksimab-produkter. Disse tilfellene hadde et svært aggressivt sykdomsforløp og var dødelige. Nesten alle pasientene hadde fått behandling med azatioprin eller 6-merkaptopurin samtidig med en TNF-blokker ved eller før diagnosen. De fleste rapporterte tilfeller har forekommet hos pasienter med Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt, og de fleste har rammet ungdom og unge voksne menn.

Intravenøs rute (pulver til løsning)

Økt risiko for alvorlige infeksjoner som fører til sykehusinnleggelse eller død, inkludert tuberkulose, bakteriell sepsis, invasive soppinfeksjoner (som histoplasmose) og infeksjoner på grunn av andre opportunistiske patogener. Stopp behandlingen med Infliximab-Abda hvis en pasient utvikler en alvorlig infeksjon. Utfør en test for latent tuberkulose; Hvis positiv, start behandling for tuberkulose før du starter Infliximab-Abda. Overvåk alle pasienter for aktiv tuberkulose under behandling, selv om den første testen for latent tuberkulose er negativ. Lymfom og andre maligniteter, noen dødelige, er rapportert hos pediatriske og ungdomspasienter behandlet med tumornekrosefaktor (TNF)-blokkere, inkludert infliksimab. Etter markedsføring er tilfeller av fatalt hepatosplenalt T-cellelymfom (HSTCL) rapportert hos pasienter behandlet med TNF-blokkere, inkludert infliksimab-produkter. Nesten alle hadde fått azatioprin eller 6-merkaptopurin samtidig med en TNF-blokker ved eller før diagnosen. De fleste rapporterte tilfeller oppsto hos pasienter med Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt, hvorav de fleste var ungdom eller unge voksne menn.

Intravenøs rute (pulver til løsning)

Økt risiko for alvorlige infeksjoner som fører til sykehusinnleggelse eller død, inkludert tuberkulose (TB), bakteriell sepsis, invasive soppinfeksjoner (som histoplasmose) og infeksjoner på grunn av andre opportunistiske patogener. Avbryt behandlingen med infliximab-qbtx hvis en pasient opplever en alvorlig infeksjon. Utfør en test for latent tuberkulose; Hvis positiv, start behandling for tuberkulose før du starter infliximab-qbtx. Overvåk alle pasienter for aktiv tuberkulose under behandling, selv om den første testen for latent tuberkulose er negativ. Lymfom og andre maligniteter, noen dødelige, er rapportert hos pediatriske og ungdomspasienter behandlet med tumornekrosefaktor (TNF)-blokkere, inkludert infliksimab-produkter. Etter markedsføring er tilfeller av fatalt hepatosplenalt T-cellelymfom (HSTCL) rapportert hos pasienter behandlet med TNF-blokkere, inkludert infliksimab-produkter. Nesten alle hadde fått azatioprin eller 6-merkaptopurin samtidig med en TNF-blokker ved eller før diagnosen. De fleste tilfeller er rapportert hos pasienter med Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt, hvorav de fleste var ungdom eller unge voksne menn.

Intravenøs rute (pulver til løsning)

Økt risiko for alvorlige infeksjoner som fører til sykehusinnleggelse eller død, inkludert tuberkulose, bakteriell sepsis, invasive soppinfeksjoner (som histoplasmose) og infeksjoner på grunn av andre opportunistiske patogener. Avbryt behandlingen med infliximab-axxq hvis en pasient opplever en alvorlig infeksjon. Utfør en test for latent tuberkulose; Hvis positiv, start behandling for tuberkulose før du starter infliksimab-axxq. Overvåk alle pasienter for aktiv tuberkulose under behandling, selv om den første testen for latent tuberkulose er negativ. Lymfom og andre maligniteter, noen dødelige, er rapportert hos pediatriske og ungdomspasienter behandlet med tumornekrosefaktor (TNF)-blokkere, inkludert infliksimab. Etter markedsføring er tilfeller av fatalt hepatosplenalt T-cellelymfom (HSTCL) rapportert hos pasienter behandlet med TNF-blokkere, inkludert infliksimab-produkter. Nesten alle hadde fått azatioprin eller 6-merkaptopurin samtidig med en TNF-blokker ved eller før diagnosen. De fleste rapporterte tilfeller oppsto hos pasienter med Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt, hvorav de fleste var ungdom eller unge voksne menn.

Mulige bruksområder for AVSOLA

Infliksimab-injeksjon brukes alene eller sammen med andre legemidler (f.eks. metotreksat) for å lindre symptomer og forhindre progresjon av moderat til alvorlig aktiv revmatoid artritt, psoriasisartritt og aktiv ankyloserende spondylitt.

Infliksimab-injeksjon brukes også til å behandle kronisk alvorlig (omfattende eller invalidiserende) plakkpsoriasis, en hudlidelse med røde flekker og hvite skalaer som ikke forsvinner. Det brukes til pasienter som ikke kan behandles med andre legemidler.

Infliximab er et monoklonalt antistoff som styrker og forbedrer immunforsvaret.

Dette legemidlet er kun tilgjengelig etter resept fra lege.

Før du bruker AVSOLA

Når man skal avgjøre om man skal bruke et legemiddel, må risikoen ved å ta legemidlet veies opp mot fordelene det gir. Dette er en avgjørelse du og legen din tar. Følgende bør bemerkes med denne medisinen:

Allergier

Fortell legen din dersom du noen gang har hatt en uvanlig eller allergisk reaksjon på dette legemidlet eller andre legemidler. Fortell også legen din dersom du har andre allergier, for eksempel mot mat, fargestoffer, konserveringsmidler eller dyr. For over-the-counter produkter, les etiketten eller pakkens ingredienser nøye.

Pediatri

Studier utført til dags dato har ikke vist noen pediatrisk spesifikke problemer som vil begrense fordelen med infliksimab-injeksjon for behandling av Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt hos barn i alderen 6 år og eldre. Sikkerhet og effektivitet er imidlertid ikke fastslått hos barn under 6 år.

Det er ikke utført egnede studier på sammenhengen mellom alder og effekten av infliksimab-injeksjon hos barn med ankyloserende spondylitt, plakkpsoriasis eller psoriasisartritt. Sikkerhet og effektivitet er ikke fastslått.

Studier utført til dags dato har vist at infliksimab-injeksjon ikke er nyttig hos barn med juvenil revmatoid artritt. Sikkerhet og effektivitet er ikke fastslått.

geriatri

Relaterte studier utført til dags dato har ikke vist noen geriatriske spesifikke problemer som vil begrense fordelen med infliksimab-injeksjon hos eldre. Eldre pasienter har imidlertid høyere risiko for infeksjoner og forsiktighet kan være nødvendig hos pasienter som får dette legemidlet.

Amming

Det er utilstrekkelige studier på kvinner for å fastslå risikoen for spedbarn ved bruk av dette stoffet mens de ammer. Vei de potensielle fordelene mot de potensielle risikoene før du tar denne medisinen mens du ammer.

Legemiddelinteraksjoner

Selv om visse medisiner ikke bør brukes sammen i det hele tatt, kan i andre tilfeller to forskjellige medisiner brukes sammen, selv om interaksjoner kan forekomme. I disse tilfellene kan legen din ønske å endre dosen eller andre forholdsregler kan være nødvendige. Hvis du får dette legemidlet, er det spesielt viktig at legen din vet om du tar noen av legemidlene som er oppført nedenfor. Følgende interaksjoner ble valgt for deres potensielle betydning og er ikke nødvendigvis uttømmende.

Bruk av dette legemidlet med noen av følgende legemidler anbefales vanligvis ikke, men kan være nødvendig i noen tilfeller. Hvis begge legemidlene foreskrives sammen, kan legen endre dosen eller hvor ofte du bruker ett eller begge legemidlene.

• Abatacept
• Adalimumab
• Adenovirus-Impfstoff, lebend
• Alefacept
• Anakinra
• Anifrolumab-fnia
• Bacillus of Calmette und Guerin-Impfstoff, lebend
• Baricitinib
• Brodalumab
• Certolizumab Pegol
• Cholera-Impfstoff, lebend
• Cyclosporin
• Tetravalenter Dengue-Impfstoff, lebend
• Ebola-Zaire-Impfstoff, lebend
• Etanercept
• Fosphenytoin
• Golimumab
• Guselkumab
• Influenzavirus-Impfstoff, lebend
• Ixekizumab
• Levoketoconazol
• Masernvirus-Impfstoff, lebend
• Methotrexat
• Mumpsvirus-Impfstoff, lebend
• Natalizumab
• Paclitaxel
• Phenytoin
• Poliovirus-Impfstoff, lebend
• Chinidin
• Rilonacept
• Rituximab
• Rotavirus-Impfstoff, lebend
• Rötelnvirus-Impfstoff, lebend
• Sarilumab
• Sirolimus
• Pocken-Affenpocken-Impfstoff, lebend, nicht replizierend
• Pockenimpfstoff
• Tacrolimus
• Tocilizumab
• Tofacitinib
• Typhus-Impfstoff, lebend
• Ustekinumab
• Varizellenvirus-Impfstoff, lebend
• Vedolizumab
• Warfarin
• Gelbfieber-Impfstoff
• Zoster-Impfstoff, lebend

Interaksjoner med mat/tobakk/alkohol

Visse medisiner bør ikke tas under eller i nærheten av mat eller inntak av visse matvarer fordi interaksjoner kan forekomme. Inntak av alkohol eller tobakk med visse medisiner kan også føre til interaksjoner. Diskuter bruk av medisinen din med mat, alkohol eller tobakk med legen din.

Andre medisinske problemer

Tilstedeværelsen av andre medisinske problemer kan påvirke bruken av dette legemidlet. Sørg for å fortelle legen din dersom du har andre medisinske problemer, spesielt:

• Aspergillose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Blastomykose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Blut- oder Knochenmarkprobleme (z. B. Panzytopenie) oder Vorgeschichte von oder
• Candidiasis (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Kokzidioidomykose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Diabetes bzw
• Guillain-Barré-Syndrom (Störung des Nervensystems), Vorgeschichte oder
• Hepatitis B, aktiv oder in der Vorgeschichte oder
• Histoplasmose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Legionellose (bakterielle Infektion), Vorgeschichte von oder
• Leukopenie oder Neutropenie (niedrige weiße Blutkörperchen) oder
• Listeriose (bakterielle Infektion), Vorgeschichte von oder
• Lebererkrankung bzw
• Multiple Sklerose, Vorgeschichte von oder
• Optikusneuritis (Augenproblem) oder
• Pneumozystose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Psoriasis (Hauterkrankung) bzw
• Anfälle (Krämpfe), Vorgeschichte von oder
• Thrombozytopenie (niedrige Blutplättchenzahl) – Mit Vorsicht anwenden. Kann diese Bedingungen verschlimmern.

• Krebs, aktiv oder in der Vergangenheit oder
• Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) oder
• Erkrankungen des Herzens oder der Blutgefäße – mit Vorsicht anwenden. Kann das Risiko weiterer Nebenwirkungen erhöhen.

• Herzinsuffizienz, mittelschwer bis schwer – sollte Patienten mit dieser Erkrankung nicht verabreicht werden.

• Tuberkulose, Vorgeschichte – Mit Vorsicht verwenden. Patienten benötigen möglicherweise eine zusätzliche Tuberkulosebehandlung.

Riktig bruk av AVSOLA

En lege eller annet utdannet helsepersonell vil gi deg denne medisinen på et medisinsk anlegg. Det gis gjennom en nål satt inn i en av blodårene dine. Administreringen må være langsom slik at nålen må forbli på plass i minst 2 timer.

Denne medisinen bør ledsages av en medisineringsveiledning. Les og følg instruksjonene nøye. Spør legen din hvis du har spørsmål.

Du kan også få andre medisiner (f.eks. allergimedisiner, febermedisiner, steroider) for å forhindre mulige uønskede effekter under injeksjonen.

Forholdsregler ved bruk av AVSOLA

Det er svært viktig at legen din sjekker deg eller barnets fremgang regelmessig for å sikre at dette legemidlet virker som det skal. Blod- og urinprøver kan være nødvendig for å se etter bivirkninger.

Infliksimab kan forårsake en infusjonsreaksjon, inkludert hjerteinfarkt, hjerneslag, endringer i blodtrykk eller unormale hjerterytmer (f.eks. hjertearytmier), mens du eller barnet ditt får det eller umiddelbart etter at infusjonen er avsluttet. Kontakt lege eller sykepleier umiddelbart hvis du har brystsmerter, feber, frysninger, kløe, elveblest, utslett, svimmelhet, besvimelse, svimmelhet, hodepine, leddsmerter, problemer med å svelge, pustevansker eller hevelse i ansikt, tunge osv. og nakke.

Kroppens evne til å bekjempe en infeksjon kan bli redusert mens du eller barnet ditt bruker infliksimab. Det er svært viktig at du ringer legen din ved første tegn på infeksjon. Kontakt legen din umiddelbart hvis du eller barnet ditt har feber, frysninger, hoste, influensalignende symptomer eller uvanlig tretthet eller svakhet.

Alvorlige hudreaksjoner kan oppstå mens du eller barnet ditt får dette legemidlet. Kontakt legen din umiddelbart hvis du opplever blemmer, avskalling eller løsner i huden, frysninger, hoste, diaré, feber, kløe, ledd- eller muskelsmerter, røde hudlesjoner, sår hals, sår, sår eller hvite flekker på munnen, eller uvanlig tretthet eller svakhet.

Denne medisinen kan øke din eller barnets risiko for å få et lupuslignende syndrom eller en leversykdom som kalles autoimmun hepatitt. Rådfør deg med legen din umiddelbart hvis du eller barnet ditt har mørkebrun urin, feber eller frysninger, generell sykdomsfølelse, sykdomsfølelse eller svakhet, leddsmerter, lys avføring, kvalme, oppkast, utslett på kinnene eller armene som forverres under solen, alvorlig tretthet, smerter i øvre høyre del av magen eller gule øyne og hud.

Et lite antall personer (inkludert barn og tenåringer) som har tatt denne medisinen har utviklet visse typer kreft. Dette er mer vanlig hos pasienter med lungesykdommer (f.eks. emfysem, KOLS) eller storrøykere, samt hos psoriasispasienter som har fått lysbehandling over lengre tid. Fototerapibehandling består av ultrafiolett lys eller sollys kombinert med orale medisiner for å gjøre huden din følsom for lys. Noen tenåringer og unge voksne med Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt utviklet også en sjelden type kreft kalt hepatosplenisk T-celle lymfom. Snakk med legen din hvis du har uvanlige blødninger, blåmerker eller svakhet, hovne lymfeknuter i nakken, armhulene eller lysken, uforklarlig vekttap eller røde, skjellete flekker eller hevede nupper med puss på huden.

Å ta dette legemidlet kan øke risikoen for å utvikle hudkreft (f.eks. melanom, Merkelcellekarsinom) eller livmorhalskreft. Hvis du merker endringer eller vekster på huden din, unormale vaginale blødninger eller magesmerter, informer legen din umiddelbart.

Ikke ta noen vaksinasjoner (vaksinasjoner) under behandling med infliksimab uten legens godkjenning. Levende vaksiner bør ikke gis samtidig med infliksimab. Barnet ditt må være oppdatert på vaksinasjoner før det får infliksimab. Snakk med barnets lege hvis du har spørsmål.

Kvinner: Hvis du får et barn mens du behandles med infliksimab, sørg for at barnets lege vet at du får dette legemidlet. Du må vente noen måneder før du gir babyen visse vaksiner. Snakk med babyens lege hvis du har spørsmål.

Før du begynner å ta dette legemidlet, må det tas en hudtest for tuberkulose. Fortell legen din hvis du eller noen i hjemmet ditt noen gang har hatt en positiv reaksjon på en tuberkulose hudtest.

Det er viktig å få sjekket hjertet nøye hvis du får infliksimab. Ring legen din umiddelbart hvis du har problemer med å puste, hevelser i ankler og føtter, eller plutselig vektøkning.

Ikke ta andre medisiner med mindre du har diskutert dette med legen din. Disse inkluderer abatacept (Orencia®), anakinra (Kineret®), tocilizumab (Actemra®) eller andre legemidler kalt biologiske som brukes til å behandle de samme sykdommene som infliksimab. Å ta disse legemidlene sammen med infliksimab kan øke risikoen for alvorlige bivirkninger.

Bivirkninger av AVSOLA

I tillegg til de nødvendige effektene, kan et legemiddel også ha noen uønskede effekter. Selv om ikke alle disse bivirkningene kan oppstå, kan det være nødvendig med legehjelp hvis de oppstår.

Kontakt lege eller sykepleier umiddelbart hvis noen av følgende bivirkninger oppstår:

Mer vanlig

• Schwarzer, teeriger Stuhl
• Blasenschmerzen
• blutiger oder trüber Urin
• verschwommene Sicht
• Körperschmerzen oder Schmerzen
• Brustschmerzen
• Schüttelfrost
• Husten
• Husten, der Schleim produziert
• schwieriges, brennendes oder schmerzhaftes Wasserlassen
• Schwierigkeiten beim Atmen
• Schwindel
• Trockenheit oder Schmerzen im Hals
• verstopfte Ohren
• Fieber
• häufiger Harndrang
• Kopfschmerzen
• Heiserkeit
• Nesselsucht, Juckreiz oder Hautausschlag
• Verlust der Stimme
• Schmerzen im unteren Rücken oder an der Seite
• Muskelschmerzen
• Nervosität
• Schmerzen oder Schwellungen in den Armen oder Beinen
• Schmerzen oder Druckempfindlichkeit um die Augen und Wangenknochen
• schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen
• blasse Haut
• in den Ohren hämmern
• laufende oder verstopfte Nase
• langsamer oder schneller Herzschlag
• niesen
• Halsentzündung
• Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken auf den Lippen oder im Mund
• Magenschmerzen
• empfindliche, geschwollene Drüsen im Nacken
• Engegefühl in der Brust
• Atembeschwerden
• Schluckbeschwerden
• ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
• Stimme verändert sich

Sjelden

• Zahnfleischbluten
• Blut im Stuhl
• blaue Lippen und Fingernägel
• Veränderungen der Hautfarbe oder Empfindlichkeit des Fußes oder Beins
• Beschwerden in der Brust
• Verwirrung
• Husten, der manchmal einen rosafarbenen, schaumigen Auswurf erzeugt
• dunkler Urin
• vermindertes Wasserlassen
• Schwindel, Ohnmacht oder Benommenheit beim plötzlichen Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position
• trockener Mund
• schnelles oder lautes Atmen
• Gefühl des Unbehagens
• allgemeines Krankheitsgefühl
• allgemeine Müdigkeit und Schwäche
• hohes Fieber
• Nesselsucht
• vermehrtes Schwitzen
• unregelmäßiger oder pochender Herzschlag
• heller Stuhlgang
• Muskelkater
• Brechreiz
• Punktgenaue rote Flecken auf der Haut
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
• schnelles, flaches Atmen
• Schwellung der Gelenke
• eingefallene Augen
• Durst
• Schmerzen im oberen rechten Bauch oder Magen
• Erbrechen
• ungewöhnlicher Gewichtsverlust
• faltige Haut
• gelbe Haut und Augen

Hendelsen ikke kjent

• Rückenschmerzen, plötzlich und heftig
• Blasenbildung, Abschälen, Ablösung der Haut
• blutige Nase
• Brennen, Kribbeln, Taubheitsgefühl oder Schmerzen in den Händen, Armen, Füßen oder Beinen
• Veränderung des Geisteszustandes
• lehmfarbener Stuhlgang
• dunkler oder blutiger Urin
• Durchfall
• Schwierigkeiten beim Sprechen
• erweiterte Halsvenen
• Doppeltsehen
• stärkere Menstruationsperioden
• Unfähigkeit, Arme, Beine oder Gesichtsmuskeln zu bewegen
• Unfähigkeit zu sprechen
• Appetitverlust
• Muskelschwäche, plötzlich und fortschreitend
• rote, gereizte Augen
• rote Hautläsionen, oft mit violettem Zentrum
• Anfälle
• Gefühl von Kribbeln und Kribbeln
• langsame oder unregelmäßige Atmung
• langsame Rede
• stechender Schmerz
• vorübergehender Sehverlust
• Erbrechen von Blut

Noen bivirkninger kan oppstå som vanligvis ikke krever legehjelp. Disse bivirkningene kan forsvinne under behandlingen ettersom kroppen din vennes til medisinen. Legen din kan også være i stand til å gi deg måter å forhindre eller redusere noen av disse bivirkningene. Hvis noen av de følgende bivirkningene vedvarer eller er plagsomme, eller hvis du har spørsmål, kontakt legen din:

Mer vanlig

• Aufstoßen
• Schwierigkeiten beim Bewegen
• Gefühl von Wärme
• Sodbrennen
• Verdauungsstörungen
• Muskelsteifheit
• Rötung des Gesichts, des Halses, der Arme und gelegentlich der oberen Brust

Mindre vanlig

• Verstopfung, schwerwiegend

Noen pasienter kan også oppleve andre bivirkninger som ikke er oppført. Hvis du merker andre bivirkninger, kontakt legen din.

Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Vanlige merkenavn

I USA

• AVSOLA
• Inflectra
• Ixifi
• Remicade
• Renflexis

Tilgjengelige doseringsformer:

• Pulver zur Lösung

Terapeutisk klasse: Immunologisk middel

Farmakologisk klasse: Tumornekrosefaktorhemmer

• Was sind die neuen Medikamente gegen rheumatoide Arthritis (RA)?
• Was sind Biosimilars?
• Was sind die neuen Medikamente gegen Plaque-Psoriasis?
• Wie viele Biosimilars wurden in den USA zugelassen?
• Was verursacht Plaque-Psoriasis?
• Was ist der Wirkmechanismus von Infliximab?
• Was ist der Unterschied zwischen Inflectra und Remicade?
• Was ist der Unterschied zwischen Renflexis und Remicade?

Se flere vanlige spørsmål

Mer informasjon