AVSOLA (intravenos)

AVSOLA (intravenos)

AVSOLA (intravenoasă) Cale intravenoasă (pulbere pentru soluție)

Risc crescut de infecții grave care duc la spitalizare sau deces, inclusiv tuberculoză (TB), sepsis bacterian, infecții fungice invazive (cum ar fi histoplasmoza) și infecții datorate altor agenți patogeni oportuniști. Întrerupeți tratamentul cu infliximab dacă un pacient suferă de o infecție severă. Efectuați un test pentru tuberculoza latentă; Dacă este pozitiv, începeți tratamentul pentru tuberculoză înainte de a începe infliximab. Monitorizați toți pacienții pentru tuberculoză activă în timpul tratamentului, chiar dacă testul inițial pentru tuberculoză latentă este negativ. Limfom și alte afecțiuni maligne, unele fatale, au fost raportate la copii și adolescenți tratați cu blocante ale factorului de necroză tumorală (TNF), inclusiv infliximab. La pacienţii trataţi cu blocante TNF, inclusiv infliximab, au fost raportate cazuri de limfom cu celule T hepatosplenal (HSTCL) letal după punerea pe piaţă. Aproape toți au primit azatioprină sau 6-mercaptopurină concomitent cu un blocant TNF la sau înainte de diagnostic. Cele mai multe cazuri de infliximab au fost raportate la pacienți cu boală Crohn sau colită ulceroasă, majoritatea dintre aceștia fiind bărbați adolescenți sau adulți tineri.

Cale intravenoasă (pulbere pentru soluție)

Atenție: infecții grave și afecțiuni maligne

Infecții severe

Pacienții tratați cu produse infliximab prezintă un risc crescut de a dezvolta infecții grave care pot duce la spitalizare sau deces. Majoritatea pacienților care au prezentat aceste infecții luau și imunosupresoare, cum ar fi metotrexat sau corticosteroizi. Administrarea infliximab-dyyb trebuie întreruptă dacă un pacient suferă de infecție severă sau sepsis.

Infecțiile raportate includ: 1) Tuberculoza activă, inclusiv reactivarea tuberculozei latente. Pacienții cu tuberculoză prezintă adesea boală diseminată sau extrapulmonară. Pacienții trebuie testați pentru tuberculoză latentă înainte de a utiliza Infliximab-Dyyb și în timpul tratamentului. Tratamentul infecției latente trebuie inițiat înainte de utilizarea infliximab-dyyb. Tuberculoză activă, inclusiv reactivarea tuberculozei latente. Pacienții cu tuberculoză prezintă adesea boală diseminată sau extrapulmonară. Pacienții trebuie testați pentru tuberculoză latentă înainte de a utiliza Infliximab-Dyyb și în timpul tratamentului. Tratamentul infecției latente trebuie inițiat înainte de utilizarea infliximab-dyyb. 2) Infecții fungice invazive, inclusiv histoplasmoză, coccidioidomicoză, candidoză, aspergiloză, blastomicoză și pneumocistoză. Pacienții cu histoplasmoză sau alte infecții fungice invazive pot fi boala diseminată, mai degrabă decât localizată. Testele de antigen și anticorpi pentru histoplasmoză pot fi negative la unii pacienți cu infecție activă. Terapia antifungică empirică trebuie luată în considerare la pacienții cu risc de infecții fungice invazive care dezvoltă boală sistemică severă. 3) Infecții bacteriene, virale și alte infecții cauzate de agenți patogeni oportuniști, inclusiv Legionella și Listeria.

Riscurile și beneficiile tratamentului cu Infliximab-Dyyb trebuie luate în considerare cu atenție înainte de a începe tratamentul la pacienții cu infecție cronică sau recurentă. Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape pentru apariția semnelor și simptomelor de infecție în timpul și după tratamentul cu infliximab-Dyyb, inclusiv posibila dezvoltare a tuberculozei la pacienții care au rezultat negativ pentru infecția tuberculoasă latentă înainte de inițierea tratamentului.

malignitate

Limfom și alte afecțiuni maligne, unele fatale, au fost raportate la copii și adolescenți tratați cu blocante TNF, inclusiv produse cu infliximab.

După punerea pe piață, au fost raportate cazuri de limfom hepatosplenal cu celule T (HSTCL), un tip rar de limfom cu celule T, la pacienții tratați cu blocante TNF, inclusiv produse infliximab. Aceste cazuri au avut o evoluție foarte agresivă a bolii și au fost fatale. Aproape toți pacienții au primit tratament cu azatioprină sau 6-mercaptopurină concomitent cu un blocant TNF la sau înainte de diagnostic. Cele mai multe cazuri raportate au apărut la pacienți cu boala Crohn sau colită ulceroasă și majoritatea au afectat bărbați adolescenți și adulți tineri.

Cale intravenoasă (pulbere pentru soluție)

Risc crescut de infecții grave care duc la spitalizare sau deces, inclusiv tuberculoză, sepsis bacterian, infecții fungice invazive (cum ar fi histoplasmoza) și infecții datorate altor agenți patogeni oportuniști. Opriți tratamentul cu Infliximab-Abda dacă un pacient dezvoltă o infecție gravă. Efectuați un test pentru tuberculoza latentă; Dacă este pozitiv, începeți tratamentul pentru tuberculoză înainte de a începe Infliximab-Abda. Monitorizați toți pacienții pentru tuberculoză activă în timpul tratamentului, chiar dacă testul inițial pentru tuberculoză latentă este negativ. Limfom și alte afecțiuni maligne, unele fatale, au fost raportate la copii și adolescenți tratați cu blocante ale factorului de necroză tumorală (TNF), inclusiv infliximab. După punerea pe piață, au fost raportate cazuri de limfom cu celule T hepatosplenal (HSTCL) letal la pacienții tratați cu blocante TNF, inclusiv produse cu infliximab. Aproape toți au primit azatioprină sau 6-mercaptopurină concomitent cu un blocant TNF la sau înainte de diagnostic. Cele mai multe cazuri raportate au apărut la pacienți cu boala Crohn sau colită ulceroasă, majoritatea dintre aceștia fiind bărbați adolescenți sau adulți tineri.

Cale intravenoasă (pulbere pentru soluție)

Risc crescut de infecții grave care duc la spitalizare sau deces, inclusiv tuberculoză (TB), sepsis bacterian, infecții fungice invazive (cum ar fi histoplasmoza) și infecții datorate altor agenți patogeni oportuniști. Întrerupeți tratamentul cu infliximab-qbtx dacă un pacient prezintă o infecție gravă. Efectuați un test pentru tuberculoza latentă; Dacă este pozitiv, începeți tratamentul pentru tuberculoză înainte de a începe infliximab-qbtx. Monitorizați toți pacienții pentru tuberculoză activă în timpul tratamentului, chiar dacă testul inițial pentru tuberculoză latentă este negativ. Limfom și alte afecțiuni maligne, unele fatale, au fost raportate la copii și adolescenți tratați cu blocanți ai factorului de necroză tumorală (TNF), inclusiv produsele infliximab. După punerea pe piață, au fost raportate cazuri de limfom cu celule T hepatosplenal (HSTCL) letal la pacienții tratați cu blocante TNF, inclusiv produse cu infliximab. Aproape toți au primit azatioprină sau 6-mercaptopurină concomitent cu un blocant TNF la sau înainte de diagnostic. Cele mai multe cazuri au fost raportate la pacienți cu boală Crohn sau colită ulceroasă, majoritatea dintre aceștia fiind bărbați adolescenți sau adulți tineri.

Cale intravenoasă (pulbere pentru soluție)

Risc crescut de infecții grave care duc la spitalizare sau deces, inclusiv tuberculoză, sepsis bacterian, infecții fungice invazive (cum ar fi histoplasmoza) și infecții datorate altor agenți patogeni oportuniști. Întrerupeți tratamentul cu infliximab-axxq dacă un pacient prezintă o infecție gravă. Efectuați un test pentru tuberculoza latentă; Dacă este pozitiv, începeți tratamentul pentru tuberculoză înainte de a începe infliximab-axxq. Monitorizați toți pacienții pentru tuberculoză activă în timpul tratamentului, chiar dacă testul inițial pentru tuberculoză latentă este negativ. Limfom și alte afecțiuni maligne, unele fatale, au fost raportate la copii și adolescenți tratați cu blocante ale factorului de necroză tumorală (TNF), inclusiv infliximab. După punerea pe piață, au fost raportate cazuri de limfom cu celule T hepatosplenal (HSTCL) letal la pacienții tratați cu blocante TNF, inclusiv produse cu infliximab. Aproape toți au primit azatioprină sau 6-mercaptopurină concomitent cu un blocant TNF la sau înainte de diagnostic. Cele mai multe cazuri raportate au apărut la pacienți cu boala Crohn sau colită ulceroasă, majoritatea dintre aceștia fiind bărbați adolescenți sau adulți tineri.

Utilizări posibile pentru AVSOLA

Infliximab injectabil este utilizat singur sau împreună cu alte medicamente (de exemplu, metotrexat) pentru a ameliora simptomele și pentru a preveni progresia poliartritei reumatoide active moderate până la severă, artritei psoriazice și spondilita anchilozantă activă.

Infliximab injectabil este, de asemenea, utilizat pentru a trata psoriazisul în plăci cronic sever (extensiv sau invalidant), o afecțiune a pielii cu pete roșii și scuame albe care nu dispar. Se utilizează la pacienții care nu pot fi tratați cu alte medicamente.

Infliximab este un anticorp monoclonal care întărește și îmbunătățește sistemul imunitar.

Acest medicament este disponibil numai pe bază de prescripție medicală.

Înainte de a utiliza AVSOLA

Atunci când decideți dacă să utilizați un medicament, riscurile de a lua medicamentul trebuie cântărite în raport cu beneficiile pe care le produce. Aceasta este o decizie pe care dumneavoastră și medicul dumneavoastră o veți lua. Următoarele trebuie reținute cu acest medicament:

Alergiile

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată o reacție neobișnuită sau alergică la acest medicament sau la orice alte medicamente. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți alte alergii, cum ar fi la alimente, coloranți, conservanți sau animale. Pentru produsele fără prescripție medicală, citiți cu atenție eticheta sau ambalajul ingredientelor.

Pediatrie

Studiile efectuate până în prezent nu au evidențiat probleme specifice copiilor care ar limita beneficiul injectării infliximab pentru tratamentul bolii Crohn sau al colitei ulcerative la copiii cu vârsta de 6 ani și peste. Cu toate acestea, siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la copiii cu vârsta sub 6 ani.

Nu au fost efectuate studii adecvate privind asocierea dintre vârstă și efectele injectării cu infliximab la copiii cu spondilită anchilozantă, psoriazis în plăci sau artrită psoriazică. Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite.

Studiile efectuate până în prezent au arătat că injectarea de infliximab nu este de ajutor la copiii cu poliartrită reumatoidă juvenilă. Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite.

geriatrie

Studiile conexe efectuate până în prezent nu au evidențiat probleme specifice geriatriei care ar limita beneficiul injectării infliximab la vârstnici. Cu toate acestea, pacienții mai în vârstă prezintă un risc mai mare de infecții și poate fi necesară prudență la pacienții cărora li se administrează acest medicament.

Alăptarea

Nu există studii suficiente la femei pentru a determina riscul pentru sugari atunci când folosesc acest medicament în timpul alăptării. Cântăriți beneficiile potențiale față de riscurile potențiale înainte de a lua acest medicament în timpul alăptării.

Interacțiuni medicamentoase

Deși anumite medicamente nu trebuie utilizate deloc împreună, în alte cazuri pot fi utilizate împreună două medicamente diferite, deși pot apărea interacțiuni. În aceste cazuri, medicul dumneavoastră poate dori să modifice doza sau pot fi necesare alte măsuri de precauție. Dacă primiți acest medicament, este deosebit de important ca medicul dumneavoastră să știe dacă luați oricare dintre medicamentele enumerate mai jos. Următoarele interacțiuni au fost selectate pentru semnificația lor potențială și nu sunt neapărat exhaustive.

Utilizarea acestui medicament cu oricare dintre următoarele medicamente nu este de obicei recomandată, dar poate fi necesară în unele cazuri. Dacă ambele medicamente sunt prescrise împreună, medicul dumneavoastră poate modifica doza sau cât de des utilizați unul sau ambele medicamente.

• Abatacept
• Adalimumab
• Adenovirus-Impfstoff, lebend
• Alefacept
• Anakinra
• Anifrolumab-fnia
• Bacillus of Calmette und Guerin-Impfstoff, lebend
• Baricitinib
• Brodalumab
• Certolizumab Pegol
• Cholera-Impfstoff, lebend
• Cyclosporin
• Tetravalenter Dengue-Impfstoff, lebend
• Ebola-Zaire-Impfstoff, lebend
• Etanercept
• Fosphenytoin
• Golimumab
• Guselkumab
• Influenzavirus-Impfstoff, lebend
• Ixekizumab
• Levoketoconazol
• Masernvirus-Impfstoff, lebend
• Methotrexat
• Mumpsvirus-Impfstoff, lebend
• Natalizumab
• Paclitaxel
• Phenytoin
• Poliovirus-Impfstoff, lebend
• Chinidin
• Rilonacept
• Rituximab
• Rotavirus-Impfstoff, lebend
• Rötelnvirus-Impfstoff, lebend
• Sarilumab
• Sirolimus
• Pocken-Affenpocken-Impfstoff, lebend, nicht replizierend
• Pockenimpfstoff
• Tacrolimus
• Tocilizumab
• Tofacitinib
• Typhus-Impfstoff, lebend
• Ustekinumab
• Varizellenvirus-Impfstoff, lebend
• Vedolizumab
• Warfarin
• Gelbfieber-Impfstoff
• Zoster-Impfstoff, lebend

Interacțiuni cu alimente/tutun/alcool

Anumite medicamente nu trebuie luate în timpul sau în apropierea alimentelor sau a consumului anumitor alimente, deoarece pot apărea interacțiuni. Consumul de alcool sau tutun cu anumite medicamente poate duce, de asemenea, la interacțiuni. Discutați cu medicul dumneavoastră despre utilizarea medicamentului cu alimente, alcool sau tutun.

Alte probleme medicale

Prezența altor probleme medicale poate afecta utilizarea acestui medicament. Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți alte probleme medicale, în special:

• Aspergillose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Blastomykose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Blut- oder Knochenmarkprobleme (z. B. Panzytopenie) oder Vorgeschichte von oder
• Candidiasis (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Kokzidioidomykose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Diabetes bzw
• Guillain-Barré-Syndrom (Störung des Nervensystems), Vorgeschichte oder
• Hepatitis B, aktiv oder in der Vorgeschichte oder
• Histoplasmose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Legionellose (bakterielle Infektion), Vorgeschichte von oder
• Leukopenie oder Neutropenie (niedrige weiße Blutkörperchen) oder
• Listeriose (bakterielle Infektion), Vorgeschichte von oder
• Lebererkrankung bzw
• Multiple Sklerose, Vorgeschichte von oder
• Optikusneuritis (Augenproblem) oder
• Pneumozystose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Psoriasis (Hauterkrankung) bzw
• Anfälle (Krämpfe), Vorgeschichte von oder
• Thrombozytopenie (niedrige Blutplättchenzahl) – Mit Vorsicht anwenden. Kann diese Bedingungen verschlimmern.

• Krebs, aktiv oder in der Vergangenheit oder
• Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) oder
• Erkrankungen des Herzens oder der Blutgefäße – mit Vorsicht anwenden. Kann das Risiko weiterer Nebenwirkungen erhöhen.

• Herzinsuffizienz, mittelschwer bis schwer – sollte Patienten mit dieser Erkrankung nicht verabreicht werden.

• Tuberkulose, Vorgeschichte – Mit Vorsicht verwenden. Patienten benötigen möglicherweise eine zusätzliche Tuberkulosebehandlung.

Utilizarea corectă a AVSOLA

Un medic sau alt profesionist din domeniul sănătății vă va administra acest medicament într-o unitate medicală. Se administrează printr-un ac introdus într-una dintre vene. Administrarea trebuie să fie lentă, astfel încât acul să rămână în poziție timp de cel puțin 2 ore.

Acest medicament ar trebui să fie însoțit de un ghid de medicamente. Citiți și urmați cu atenție instrucțiunile. Întrebați medicul dumneavoastră dacă aveți întrebări.

De asemenea, vi se pot administra alte medicamente (de exemplu, medicamente pentru alergii, medicamente pentru febră, steroizi) pentru a preveni posibilele efecte nedorite în timpul injectării.

Precauții la utilizarea AVSOLA

Este foarte important ca medicul dumneavoastră să vă verifice progresul dumneavoastră sau al copilului dumneavoastră în mod regulat pentru a se asigura că acest medicament funcționează corect. Testele de sânge și urină pot fi necesare pentru a verifica efectele adverse.

Infliximab poate provoca o reacție la perfuzie, inclusiv atac de cord, accident vascular cerebral, modificări ale tensiunii arteriale sau ritmuri anormale ale inimii (de exemplu, aritmii cardiace), în timp ce dumneavoastră sau copilul dumneavoastră îl primiți sau imediat după terminarea perfuziei. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau asistentei dacă aveți dureri în piept, febră, frisoane, mâncărime, urticarie, erupții cutanate, amețeli, leșin, amețeli, dureri de cap, dureri articulare, dificultăți la înghițire, dificultăți de respirație sau umflare a feței, limbii etc. și gâtului.

Capacitatea corpului dumneavoastră de a lupta împotriva unei infecții poate fi redusă în timp ce dumneavoastră sau copilul dumneavoastră utilizați infliximab. Este foarte important să vă suni medicul la primul semn de infecție. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți febră, frisoane, tuse, simptome asemănătoare gripei sau oboseală sau slăbiciune neobișnuită.

Pot apărea reacții grave ale pielii în timp ce dumneavoastră sau copilul dumneavoastră primiți acest medicament. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți vezicule, descuamarea sau slăbirea pielii, frisoane, tuse, diaree, febră, mâncărime, dureri articulare sau musculare, leziuni roșii ale pielii, dureri în gât, răni, ulcere sau pete albe pe gură sau oboseală sau slăbiciune neobișnuită.

Acest medicament poate crește riscul dumneavoastră sau al copilului dumneavoastră de a dezvolta un sindrom asemănător lupusului sau o boală hepatică numită hepatită autoimună. Consultați-vă imediat medicul dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți urină maro închis, febră sau frisoane, o stare generală de rău, senzație de rău sau slăbiciune, dureri articulare, scaune deschise la culoare, greață, vărsături, o erupție pe obraji sau brațe care se agravează sub soare, oboseală severă, durere în abdomenul din dreapta sus sau ochi și piele galbenă.

Un număr mic de persoane (inclusiv copii și adolescenți) care au luat acest medicament au dezvoltat anumite tipuri de cancer. Acest lucru este mai frecvent la pacienții cu boli pulmonare (de exemplu, emfizem, BPOC) sau fumători înrăiți, precum și la pacienții cu psoriazis care au primit fototerapie pentru o lungă perioadă de timp. Tratamentul de fototerapie constă în lumină ultravioletă sau lumina soarelui combinată cu medicamente orale pentru a vă face pielea sensibilă la lumină. Unii adolescenți și adulți tineri cu boala Crohn sau colită ulceroasă au dezvoltat, de asemenea, un tip rar de cancer numit limfom hepatosplenic cu celule T. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă aveți sângerări neobișnuite, vânătăi sau slăbiciune, ganglioni limfatici umflați la gât, axile sau vintre, scădere inexplicabilă în greutate sau pete roșii, solzoase sau umflături cu puroi pe piele.

Utilizarea acestui medicament poate crește riscul de a dezvolta cancer de piele (de exemplu, melanom, carcinom cu celule Merkel) sau cancer de col uterin. Dacă observați modificări sau creșteri pe piele, sângerări vaginale anormale sau dureri abdominale, spuneți imediat medicului dumneavoastră.

Nu faceți vaccinări (vaccinări) în timpul tratamentului cu infliximab fără aprobarea medicului dumneavoastră. Vaccinurile vii nu trebuie administrate concomitent cu infliximab. Copilul dumneavoastră trebuie să fie la curent cu vaccinările înainte de a primi infliximab. Discutați cu medicul copilului dumneavoastră dacă aveți întrebări.

Femei: Dacă aveți un copil în timp ce sunteți tratat cu infliximab, asigurați-vă că medicul copilului știe că vi se administrează acest medicament. Trebuie să așteptați câteva luni înainte de a-i administra bebelușului anumite vaccinuri. Discutați cu medicul copilului dacă aveți întrebări.

Înainte de a începe să luați acest medicament, trebuie efectuat un test cutanat pentru tuberculoză. Spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau cineva din casa dumneavoastră ați avut vreodată o reacție pozitivă la un test cutanat pentru tuberculoză.

Este important să vă verificați îndeaproape inima dacă vi se administrează infliximab. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți probleme cu respirația, umflarea gleznelor și picioarelor sau creșterea bruscă în greutate.

Nu luați alte medicamente decât dacă ați discutat acest lucru cu medicul dumneavoastră. Acestea includ abatacept (Orencia®), anakinra (Kineret®), tocilizumab (Actemra®) sau alte medicamente numite produse biologice care sunt utilizate pentru a trata aceleași boli ca infliximabul. Utilizarea acestor medicamente împreună cu infliximab poate crește riscul de reacții adverse grave.

Efectele secundare ale AVSOLA

Pe lângă efectele necesare, un medicament poate avea și unele reacții nedorite. Deși nu pot apărea toate aceste reacții adverse, poate fi necesară îngrijirea medicală dacă apar.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau asistentei dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse:

Mai frecvente

• Schwarzer, teeriger Stuhl
• Blasenschmerzen
• blutiger oder trüber Urin
• verschwommene Sicht
• Körperschmerzen oder Schmerzen
• Brustschmerzen
• Schüttelfrost
• Husten
• Husten, der Schleim produziert
• schwieriges, brennendes oder schmerzhaftes Wasserlassen
• Schwierigkeiten beim Atmen
• Schwindel
• Trockenheit oder Schmerzen im Hals
• verstopfte Ohren
• Fieber
• häufiger Harndrang
• Kopfschmerzen
• Heiserkeit
• Nesselsucht, Juckreiz oder Hautausschlag
• Verlust der Stimme
• Schmerzen im unteren Rücken oder an der Seite
• Muskelschmerzen
• Nervosität
• Schmerzen oder Schwellungen in den Armen oder Beinen
• Schmerzen oder Druckempfindlichkeit um die Augen und Wangenknochen
• schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen
• blasse Haut
• in den Ohren hämmern
• laufende oder verstopfte Nase
• langsamer oder schneller Herzschlag
• niesen
• Halsentzündung
• Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken auf den Lippen oder im Mund
• Magenschmerzen
• empfindliche, geschwollene Drüsen im Nacken
• Engegefühl in der Brust
• Atembeschwerden
• Schluckbeschwerden
• ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
• Stimme verändert sich

Rareori

• Zahnfleischbluten
• Blut im Stuhl
• blaue Lippen und Fingernägel
• Veränderungen der Hautfarbe oder Empfindlichkeit des Fußes oder Beins
• Beschwerden in der Brust
• Verwirrung
• Husten, der manchmal einen rosafarbenen, schaumigen Auswurf erzeugt
• dunkler Urin
• vermindertes Wasserlassen
• Schwindel, Ohnmacht oder Benommenheit beim plötzlichen Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position
• trockener Mund
• schnelles oder lautes Atmen
• Gefühl des Unbehagens
• allgemeines Krankheitsgefühl
• allgemeine Müdigkeit und Schwäche
• hohes Fieber
• Nesselsucht
• vermehrtes Schwitzen
• unregelmäßiger oder pochender Herzschlag
• heller Stuhlgang
• Muskelkater
• Brechreiz
• Punktgenaue rote Flecken auf der Haut
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
• schnelles, flaches Atmen
• Schwellung der Gelenke
• eingefallene Augen
• Durst
• Schmerzen im oberen rechten Bauch oder Magen
• Erbrechen
• ungewöhnlicher Gewichtsverlust
• faltige Haut
• gelbe Haut und Augen

Incident necunoscut

• Rückenschmerzen, plötzlich und heftig
• Blasenbildung, Abschälen, Ablösung der Haut
• blutige Nase
• Brennen, Kribbeln, Taubheitsgefühl oder Schmerzen in den Händen, Armen, Füßen oder Beinen
• Veränderung des Geisteszustandes
• lehmfarbener Stuhlgang
• dunkler oder blutiger Urin
• Durchfall
• Schwierigkeiten beim Sprechen
• erweiterte Halsvenen
• Doppeltsehen
• stärkere Menstruationsperioden
• Unfähigkeit, Arme, Beine oder Gesichtsmuskeln zu bewegen
• Unfähigkeit zu sprechen
• Appetitverlust
• Muskelschwäche, plötzlich und fortschreitend
• rote, gereizte Augen
• rote Hautläsionen, oft mit violettem Zentrum
• Anfälle
• Gefühl von Kribbeln und Kribbeln
• langsame oder unregelmäßige Atmung
• langsame Rede
• stechender Schmerz
• vorübergehender Sehverlust
• Erbrechen von Blut

Pot apărea unele reacții adverse care, de obicei, nu necesită asistență medicală. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului pe măsură ce corpul dumneavoastră se obișnuiește cu medicamentul. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate oferi modalități de a preveni sau de a reduce unele dintre aceste reacții adverse. Dacă oricare dintre următoarele reacții adverse persistă sau deranjează sau dacă aveți întrebări, adresați-vă medicului dumneavoastră:

Mai frecvente

• Aufstoßen
• Schwierigkeiten beim Bewegen
• Gefühl von Wärme
• Sodbrennen
• Verdauungsstörungen
• Muskelsteifheit
• Rötung des Gesichts, des Halses, der Arme und gelegentlich der oberen Brust

Mai puțin frecvente

• Verstopfung, schwerwiegend

Unii pacienți pot prezenta și alte reacții adverse care nu sunt enumerate. Dacă observați alte reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Nume de marcă utilizate în mod obișnuit

În SUA

• AVSOLA
• Inflectra
• Ixifi
• Remicade
• Renflexis

Forme de dozare disponibile:

• Pulver zur Lösung

Clasa terapeutica: Agent imunologic

Clasa farmacologica: inhibitor al factorului de necroza tumorala

• Was sind die neuen Medikamente gegen rheumatoide Arthritis (RA)?
• Was sind Biosimilars?
• Was sind die neuen Medikamente gegen Plaque-Psoriasis?
• Wie viele Biosimilars wurden in den USA zugelassen?
• Was verursacht Plaque-Psoriasis?
• Was ist der Wirkmechanismus von Infliximab?
• Was ist der Unterschied zwischen Inflectra und Remicade?
• Was ist der Unterschied zwischen Renflexis und Remicade?

Vedeți mai multe întrebări frecvente

Mai multe informații