AVSOLA (intravenozno)

AVSOLA (intravenozno)

AVSOLA (intravenozno) Intravenska pot (prašek za raztopino)

Povečano tveganje za resne okužbe, ki vodijo v hospitalizacijo ali smrt, vključno s tuberkulozo (TB), bakterijsko sepso, invazivnimi glivičnimi okužbami (kot je histoplazmoza) in okužbami zaradi drugih oportunističnih patogenov. Če bolnik doživi hudo okužbo, prenehajte z infliksimabom. Izvedite test za latentno tuberkulozo; Če je pozitiven, začnite zdravljenje tuberkuloze, preden začnete z infliksimabom. Med zdravljenjem spremljajte vse bolnike glede aktivne tuberkuloze, tudi če je začetni test za latentno tuberkulozo negativen. Pri pediatričnih bolnikih in mladostnikih, zdravljenih z zaviralci faktorja tumorske nekroze (TNF), vključno z infliksimabom, so poročali o limfomu in drugih malignih obolenjih, nekateri smrtni. Pri bolnikih, zdravljenih z zaviralci TNF, vključno z infliksimabom, so poročali o postmarketinških primerih smrtnega hepatosplenalnega T-celičnega limfoma (HSTCL). Skoraj vsi so prejemali azatioprin ali 6-merkaptopurin sočasno z zaviralcem TNF ob diagnozi ali pred njo. O večini primerov infliksimaba so poročali pri bolnikih s Crohnovo boleznijo ali ulceroznim kolitisom, ki so bili večinoma mladostniki ali mlajši odrasli moški.

Intravenska pot (prašek za raztopino)

Opozorilo: resne okužbe in maligne bolezni

Hude okužbe

Pri bolnikih, ki se zdravijo z zdravili infliksimaba, obstaja večje tveganje za nastanek resnih okužb, ki lahko povzročijo hospitalizacijo ali smrt. Večina bolnikov, ki so imeli te okužbe, je jemala tudi imunosupresive, kot sta metotreksat ali kortikosteroidi. Če bolnik doživi hudo okužbo ali sepso, je treba uporabo zdravila Infliximab-dyyb prekiniti.

Prijavljene okužbe vključujejo: 1) Aktivno tuberkulozo, vključno z reaktivacijo latentne tuberkuloze. Bolniki s tuberkulozo imajo pogosto diseminirano ali zunajpljučno bolezen. Pred uporabo zdravila Infliximab-Dyyb in med zdravljenjem je treba bolnike testirati na latentno tuberkulozo. Zdravljenje latentne okužbe je treba začeti pred uporabo infliksimaba-dyyba. Aktivna tuberkuloza, vključno z reaktivacijo latentne tuberkuloze. Bolniki s tuberkulozo imajo pogosto diseminirano ali zunajpljučno bolezen. Pred uporabo zdravila Infliximab-Dyyb in med zdravljenjem je treba bolnike testirati na latentno tuberkulozo. Zdravljenje latentne okužbe je treba začeti pred uporabo infliksimaba-dyyba. 2) Invazivne glivične okužbe, vključno s histoplazmozo, kokcidioidomikozo, kandidozo, aspergilozo, blastomikozo in pnevmocistozo. Bolniki s histoplazmozo ali drugimi invazivnimi glivičnimi okužbami imajo morda diseminirano in ne lokalizirano bolezen. Testi antigenov in protiteles za histoplazmozo so lahko pri nekaterih bolnikih z aktivno okužbo negativni. Pri bolnikih s tveganjem za invazivne glivične okužbe, ki razvijejo hudo sistemsko bolezen, je treba razmisliti o empiričnem protiglivičnem zdravljenju. 3) Bakterijske, virusne in druge okužbe, ki jih povzročajo oportunistični patogeni, vključno z legionelo in listerijo.

Pred začetkom zdravljenja pri bolnikih s kronično ali ponavljajočo se okužbo je treba skrbno pretehtati tveganja in koristi zdravljenja z zdravilom Infliximab-Dyyb. Bolnike je treba skrbno spremljati glede razvoja znakov in simptomov okužbe med zdravljenjem z infliksimabom-Dyybom in po njem, vključno z možnim razvojem tuberkuloze pri bolnikih, pri katerih je bil test za latentno okužbo s tuberkulozo pred začetkom zdravljenja negativen.

malignost

Pri pediatričnih bolnikih in mladostnikih, zdravljenih z zaviralci TNF, vključno z zdravili z infliksimabom, so poročali o limfomu in drugih malignomih, nekateri smrtni.

Pri bolnikih, zdravljenih z zaviralci TNF, vključno z zdravili infliksimabom, so poročali o primerih hepatosplenalnega T-celičnega limfoma (HSTCL), redke vrste T-celičnega limfoma po trženju. Ti primeri so imeli zelo agresiven potek bolezni in so bili usodni. Skoraj vsi bolniki so ob diagnozi ali pred njo prejemali zdravljenje z azatioprinom ali 6-merkaptopurinom sočasno z zaviralcem TNF. Večina prijavljenih primerov se je pojavila pri bolnikih s Crohnovo boleznijo ali ulceroznim kolitisom, večina pa je prizadela mladostnike in mlade odrasle moške.

Intravenska pot (prašek za raztopino)

Povečano tveganje za resne okužbe, ki vodijo v hospitalizacijo ali smrt, vključno s tuberkulozo, bakterijsko sepso, invazivnimi glivičnimi okužbami (kot je histoplazmoza) in okužbami zaradi drugih oportunističnih patogenov. Prekinite zdravljenje z zdravilom Infliximab-Abda, če se pri bolniku pojavi resna okužba. Izvedite test za latentno tuberkulozo; Če je pozitiven, začnite zdravljenje tuberkuloze, preden začnete z zdravilom Infliximab-Abda. Med zdravljenjem spremljajte vse bolnike glede aktivne tuberkuloze, tudi če je začetni test za latentno tuberkulozo negativen. Pri pediatričnih bolnikih in mladostnikih, zdravljenih z zaviralci faktorja tumorske nekroze (TNF), vključno z infliksimabom, so poročali o limfomu in drugih malignih obolenjih, nekateri smrtni. Pri bolnikih, zdravljenih z zaviralci TNF, vključno z izdelki infliksimaba, so v obdobju trženja poročali o smrtnih primerih hepatosplenalnega T-celičnega limfoma (HSTCL). Skoraj vsi so prejemali azatioprin ali 6-merkaptopurin sočasno z zaviralcem TNF ob diagnozi ali pred njo. Večina prijavljenih primerov se je pojavila pri bolnikih s Crohnovo boleznijo ali ulceroznim kolitisom, večina jih je bila mladostnikov ali mlajših odraslih moških.

Intravenska pot (prašek za raztopino)

Povečano tveganje za resne okužbe, ki vodijo v hospitalizacijo ali smrt, vključno s tuberkulozo (TB), bakterijsko sepso, invazivnimi glivičnimi okužbami (kot je histoplazmoza) in okužbami zaradi drugih oportunističnih patogenov. Prekinite zdravljenje z infliksimabom-qbtx, če bolnik doživi resno okužbo. Izvedite test za latentno tuberkulozo; Če je pozitiven, začnite zdravljenje tuberkuloze, preden začnete infliksimab-qbtx. Med zdravljenjem spremljajte vse bolnike glede aktivne tuberkuloze, tudi če je začetni test za latentno tuberkulozo negativen. Pri pediatričnih bolnikih in mladostnikih, ki so se zdravili z zaviralci faktorja tumorske nekroze (TNF), vključno z izdelki infliksimaba, so poročali o limfomu in drugih malignih obolenjih, nekateri smrtni. Pri bolnikih, zdravljenih z zaviralci TNF, vključno z izdelki infliksimaba, so v obdobju trženja poročali o smrtnih primerih hepatosplenalnega T-celičnega limfoma (HSTCL). Skoraj vsi so prejemali azatioprin ali 6-merkaptopurin sočasno z zaviralcem TNF ob diagnozi ali pred njo. O večini primerov so poročali pri bolnikih s Crohnovo boleznijo ali ulceroznim kolitisom, ki so bili večinoma mladostniki ali mlajši odrasli moški.

Intravenska pot (prašek za raztopino)

Povečano tveganje za resne okužbe, ki vodijo v hospitalizacijo ali smrt, vključno s tuberkulozo, bakterijsko sepso, invazivnimi glivičnimi okužbami (kot je histoplazmoza) in okužbami zaradi drugih oportunističnih patogenov. Prekinite zdravljenje z infliksimabom-axxq, če bolnik doživi resno okužbo. Izvedite test za latentno tuberkulozo; Če je pozitiven, začnite zdravljenje tuberkuloze, preden začnete z infliksimabom-axxq. Med zdravljenjem spremljajte vse bolnike glede aktivne tuberkuloze, tudi če je začetni test za latentno tuberkulozo negativen. Pri pediatričnih bolnikih in mladostnikih, zdravljenih z zaviralci faktorja tumorske nekroze (TNF), vključno z infliksimabom, so poročali o limfomu in drugih malignih obolenjih, nekateri smrtni. Pri bolnikih, zdravljenih z zaviralci TNF, vključno z izdelki infliksimaba, so v obdobju trženja poročali o smrtnih primerih hepatosplenalnega T-celičnega limfoma (HSTCL). Skoraj vsi so prejemali azatioprin ali 6-merkaptopurin sočasno z zaviralcem TNF ob diagnozi ali pred njo. Večina prijavljenih primerov se je pojavila pri bolnikih s Crohnovo boleznijo ali ulceroznim kolitisom, večina jih je bila mladostnikov ali mlajših odraslih moških.

Možne uporabe za AVSOLA

Injekcija infliksimaba se uporablja samostojno ali z drugimi zdravili (npr. metotreksatom) za lajšanje simptomov in preprečevanje napredovanja zmernega do hudega aktivnega revmatoidnega artritisa, psoriatičnega artritisa in aktivnega ankilozirajočega spondilitisa.

Injekcija infliksimaba se uporablja tudi za zdravljenje kronične hude (obsežne ali onesposobljive) psoriaze v plakih, kožnega stanja z rdečimi lisami in belimi luskami, ki ne izginejo. Uporablja se pri bolnikih, ki se ne morejo zdraviti z drugimi zdravili.

Infliksimab je monoklonsko protitelo, ki krepi in izboljšuje imunski sistem.

To zdravilo je na voljo samo na zdravniški recept.

Pred uporabo zdravila AVSOLA

Pri odločanju o uporabi zdravila je treba pretehtati tveganja jemanja zdravila in koristi, ki jih prinaša. To je odločitev, ki jo boste sprejeli vi in ​​vaš zdravnik. Pri tem zdravilu je treba upoštevati naslednje:

Alergije

Povejte svojemu zdravniku, če ste kdaj imeli nenavadno ali alergično reakcijo na to zdravilo ali katero koli drugo zdravilo. Zdravniku povejte tudi, če imate druge alergije, na primer na hrano, barvila, konzervanse ali živali. Pri izdelkih brez recepta natančno preberite etiketo ali sestavine embalaže.

Pediatrija

Študije, izvedene do danes, niso pokazale nobenih pediatričnih težav, ki bi omejile korist injekcije infliksimaba za zdravljenje Crohnove bolezni ali ulceroznega kolitisa pri otrocih, starih 6 let in več. Vendar varnost in učinkovitost pri otrocih, mlajših od 6 let, nista bili dokazani.

Ustrezne študije o povezavi med starostjo in učinki injiciranja infliksimaba pri otrocih z ankilozirajočim spondilitisom, psoriazo v plakih ali psoriatičnim artritisom niso bile izvedene. Varnost in učinkovitost nista bili dokazani.

Študije, opravljene do danes, so pokazale, da injekcija infliksimaba ni koristna pri otrocih z juvenilnim revmatoidnim artritisom. Varnost in učinkovitost nista bili dokazani.

geriatrijo

Sorodne študije, izvedene do danes, niso pokazale nobenih geriatričnih specifičnih težav, ki bi omejile korist injiciranja infliksimaba pri starejših. Vendar pa je tveganje za okužbe pri starejših bolnikih večje, zato bo morda potrebna previdnost pri bolnikih, ki prejemajo to zdravilo.

Dojenje

Študij pri ženskah, da bi ugotovili tveganje za dojenčke pri uporabi tega zdravila med dojenjem, ni dovolj. Preden vzamete to zdravilo med dojenjem, pretehtajte morebitne koristi in možna tveganja.

Interakcije z zdravili

Čeprav se določenih zdravil sploh ne sme uporabljati skupaj, se v drugih primerih lahko uporabljata dve različni zdravili, čeprav lahko pride do interakcij. V teh primerih bo zdravnik morda želel spremeniti odmerek ali pa bodo morda potrebni drugi previdnostni ukrepi. Če prejemate to zdravilo, je še posebej pomembno, da vaš zdravnik ve, ali jemljete katero od spodaj navedenih zdravil. Naslednje interakcije so bile izbrane zaradi njihove potencialne pomembnosti in niso nujno izčrpne.

Uporaba tega zdravila s katerim koli od naslednjih zdravil običajno ni priporočljiva, vendar je v nekaterih primerih morda potrebna. Če sta obe zdravili predpisani skupaj, lahko zdravnik spremeni odmerek ali pogostost uporabe enega ali obeh zdravil.

• Abatacept
• Adalimumab
• Adenovirus-Impfstoff, lebend
• Alefacept
• Anakinra
• Anifrolumab-fnia
• Bacillus of Calmette und Guerin-Impfstoff, lebend
• Baricitinib
• Brodalumab
• Certolizumab Pegol
• Cholera-Impfstoff, lebend
• Cyclosporin
• Tetravalenter Dengue-Impfstoff, lebend
• Ebola-Zaire-Impfstoff, lebend
• Etanercept
• Fosphenytoin
• Golimumab
• Guselkumab
• Influenzavirus-Impfstoff, lebend
• Ixekizumab
• Levoketoconazol
• Masernvirus-Impfstoff, lebend
• Methotrexat
• Mumpsvirus-Impfstoff, lebend
• Natalizumab
• Paclitaxel
• Phenytoin
• Poliovirus-Impfstoff, lebend
• Chinidin
• Rilonacept
• Rituximab
• Rotavirus-Impfstoff, lebend
• Rötelnvirus-Impfstoff, lebend
• Sarilumab
• Sirolimus
• Pocken-Affenpocken-Impfstoff, lebend, nicht replizierend
• Pockenimpfstoff
• Tacrolimus
• Tocilizumab
• Tofacitinib
• Typhus-Impfstoff, lebend
• Ustekinumab
• Varizellenvirus-Impfstoff, lebend
• Vedolizumab
• Warfarin
• Gelbfieber-Impfstoff
• Zoster-Impfstoff, lebend

Interakcije s hrano/tobakom/alkoholom

Določenih zdravil ne smete jemati med ali v bližini hrane ali uživanja določene hrane, ker lahko pride do interakcij. Uživanje alkohola ali tobaka z določenimi zdravili lahko povzroči tudi interakcije. Z zdravnikom se pogovorite o uporabi zdravila skupaj s hrano, alkoholom ali tobakom.

Druge zdravstvene težave

Prisotnost drugih zdravstvenih težav lahko vpliva na uporabo tega zdravila. Obvestite svojega zdravnika, če imate kakršne koli druge zdravstvene težave, zlasti:

• Aspergillose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Blastomykose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Blut- oder Knochenmarkprobleme (z. B. Panzytopenie) oder Vorgeschichte von oder
• Candidiasis (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Kokzidioidomykose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Diabetes bzw
• Guillain-Barré-Syndrom (Störung des Nervensystems), Vorgeschichte oder
• Hepatitis B, aktiv oder in der Vorgeschichte oder
• Histoplasmose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Legionellose (bakterielle Infektion), Vorgeschichte von oder
• Leukopenie oder Neutropenie (niedrige weiße Blutkörperchen) oder
• Listeriose (bakterielle Infektion), Vorgeschichte von oder
• Lebererkrankung bzw
• Multiple Sklerose, Vorgeschichte von oder
• Optikusneuritis (Augenproblem) oder
• Pneumozystose (Pilzinfektion), Vorgeschichte von oder
• Psoriasis (Hauterkrankung) bzw
• Anfälle (Krämpfe), Vorgeschichte von oder
• Thrombozytopenie (niedrige Blutplättchenzahl) – Mit Vorsicht anwenden. Kann diese Bedingungen verschlimmern.

• Krebs, aktiv oder in der Vergangenheit oder
• Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) oder
• Erkrankungen des Herzens oder der Blutgefäße – mit Vorsicht anwenden. Kann das Risiko weiterer Nebenwirkungen erhöhen.

• Herzinsuffizienz, mittelschwer bis schwer – sollte Patienten mit dieser Erkrankung nicht verabreicht werden.

• Tuberkulose, Vorgeschichte – Mit Vorsicht verwenden. Patienten benötigen möglicherweise eine zusätzliche Tuberkulosebehandlung.

Pravilna uporaba AVSOLA

Zdravnik ali drug usposobljen zdravstveni delavec vam bo dal to zdravilo v zdravstveni ustanovi. Daje se z iglo, vstavljeno v eno od vaših ven. Dajanje mora biti počasno, tako da mora igla ostati na mestu vsaj 2 uri.

To zdravilo mora spremljati navodilo za uporabo zdravil. Natančno preberite in upoštevajte navodila. Če imate kakršna koli vprašanja, se posvetujte z zdravnikom.

Morda boste prejeli tudi druga zdravila (npr. zdravila za alergije, zdravila za vročino, steroide), da preprečite morebitne neželene učinke med injiciranjem.

Previdnostni ukrepi pri uporabi zdravila AVSOLA

Zelo pomembno je, da vaš zdravnik redno preverja napredek vas ali vašega otroka, da se prepriča, ali to zdravilo pravilno deluje. Morda bodo potrebne preiskave krvi in ​​urina za preverjanje neželenih učinkov.

Infliksimab lahko povzroči reakcijo na infuzijo, vključno s srčnim infarktom, možgansko kapjo, spremembami krvnega tlaka ali nenormalnimi srčnimi ritmi (npr. srčne aritmije), medtem ko ga vi ali vaš otrok prejemate ali takoj po koncu infuzije. Takoj obvestite svojega zdravnika ali medicinsko sestro, če imate bolečine v prsih, zvišano telesno temperaturo, mrzlico, srbenje, koprivnico, izpuščaj, omotico, omedlevico, omotico, glavobol, bolečine v sklepih, težave s požiranjem, težave z dihanjem ali otekanje obraza, jezika itd. in vratu.

Sposobnost vašega telesa za boj proti okužbi se lahko zmanjša, medtem ko vi ali vaš otrok uporabljate infliksimab. Zelo pomembno je, da ob prvih znakih okužbe pokličete zdravnika. Takoj obvestite svojega zdravnika, če imate vi ali vaš otrok povišano telesno temperaturo, mrzlico, kašelj, gripi podobne simptome ali nenavadno utrujenost ali šibkost.

Med jemanjem tega zdravila lahko pride do resnih kožnih reakcij. Takoj se posvetujte z zdravnikom, če se vam pojavijo mehurji, luščenje ali ohlapnost kože, mrzlica, kašelj, driska, zvišana telesna temperatura, srbenje, bolečine v sklepih ali mišicah, rdeče kožne lezije, vneto grlo, rane, razjede ali bele lise na ustih ali nenavadna utrujenost ali šibkost.

To zdravilo lahko poveča tveganje za vas ali vašega otroka, da dobite lupusu podoben sindrom ali bolezen jeter, imenovano avtoimunski hepatitis. Nemudoma se posvetujte z zdravnikom, če imate vi ali vaš otrok temno rjav urin, vročino ali mrzlico, splošno slabo počutje, občutek slabosti ali šibkosti, bolečine v sklepih, svetlo blato, slabost, bruhanje, izpuščaj na licih ali rokah, ki se pod soncem poslabša, močno utrujenost, bolečine v zgornjem desnem delu trebuha ali rumene oči in koža.

Majhno število ljudi (vključno z otroki in najstniki), ki so jemali to zdravilo, je zbolelo za določenimi vrstami raka. To je pogostejše pri bolnikih s pljučnimi boleznimi (npr. emfizem, KOPB) ali težkih kadilcih, pa tudi pri bolnikih s psoriazo, ki so bili dolgo časa na fototerapiji. Zdravljenje s fototerapijo je sestavljeno iz ultravijolične ali sončne svetlobe v kombinaciji s peroralnimi zdravili, da postane vaša koža občutljiva na svetlobo. Pri nekaterih najstnikih in mladih odraslih s Crohnovo boleznijo ali ulceroznim kolitisom se je razvila tudi redka vrsta raka, imenovana hepatosplenični T-celični limfom. Pogovorite se s svojim zdravnikom, če imate nenavadne krvavitve, podplutbe ali šibkost, otekle bezgavke na vratu, pazduhah ali dimljah, nepojasnjeno hujšanje ali rdeče, luskaste lise ali dvignjene izbokline z gnojem na koži.

Jemanje tega zdravila lahko poveča tveganje za nastanek kožnega raka (npr. melanoma, karcinoma Merkelovih celic) ali raka materničnega vratu. Če opazite kakršne koli spremembe ali izrastke na koži, nenormalno krvavitev iz nožnice ali bolečine v trebuhu, takoj obvestite svojega zdravnika.

Med zdravljenjem z infliksimabom ne izvajajte nobenega cepljenja (cepljenja) brez odobritve zdravnika. Živih cepiv se ne sme dajati sočasno z infliksimabom. Vaš otrok mora biti cepljen, preden prejme infliksimab. Če imate kakršna koli vprašanja, se posvetujte z otrokovim zdravnikom.

Ženske: Če imate med zdravljenjem z infliksimabom otroka, se prepričajte, da otrokov zdravnik ve, da prejemate to zdravilo. Preden otroku daste določena cepiva, morate počakati nekaj mesecev. Če imate kakršna koli vprašanja, se posvetujte z otrokovim zdravnikom.

Preden začnete jemati to zdravilo, morate opraviti kožni test za tuberkulozo. Povejte svojemu zdravniku, če ste vi ali kdorkoli v vašem domu kdaj imeli pozitivno reakcijo na kožni test za tuberkulozo.

Če prejemate infliksimab, je pomembno, da natančno pregledate svoje srce. Takoj pokličite svojega zdravnika, če imate težave z dihanjem, otekanje gležnjev in stopal ali nenadno povečanje telesne mase.

Ne jemljite drugih zdravil, razen če ste se o tem pogovorili s svojim zdravnikom. Sem spadajo abatacept (Orencia®), anakinra (Kineret®), tocilizumab (Actemra®) ali druga zdravila, imenovana biološka zdravila, ki se uporabljajo za zdravljenje istih bolezni kot infliksimab. Jemanje teh zdravil skupaj z infliksimabom lahko poveča tveganje resnih neželenih učinkov.

Neželeni učinki zdravila AVSOLA

Zdravilo ima lahko poleg nujnih učinkov tudi nekatere neželene učinke. Čeprav se morda ne pojavijo vsi ti neželeni učinki, bo morda potrebna zdravniška pomoč, če se pojavijo.

Takoj obvestite svojega zdravnika ali medicinsko sestro, če se pojavi kateri od naslednjih neželenih učinkov:

Pogostejše

• Schwarzer, teeriger Stuhl
• Blasenschmerzen
• blutiger oder trüber Urin
• verschwommene Sicht
• Körperschmerzen oder Schmerzen
• Brustschmerzen
• Schüttelfrost
• Husten
• Husten, der Schleim produziert
• schwieriges, brennendes oder schmerzhaftes Wasserlassen
• Schwierigkeiten beim Atmen
• Schwindel
• Trockenheit oder Schmerzen im Hals
• verstopfte Ohren
• Fieber
• häufiger Harndrang
• Kopfschmerzen
• Heiserkeit
• Nesselsucht, Juckreiz oder Hautausschlag
• Verlust der Stimme
• Schmerzen im unteren Rücken oder an der Seite
• Muskelschmerzen
• Nervosität
• Schmerzen oder Schwellungen in den Armen oder Beinen
• Schmerzen oder Druckempfindlichkeit um die Augen und Wangenknochen
• schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen
• blasse Haut
• in den Ohren hämmern
• laufende oder verstopfte Nase
• langsamer oder schneller Herzschlag
• niesen
• Halsentzündung
• Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken auf den Lippen oder im Mund
• Magenschmerzen
• empfindliche, geschwollene Drüsen im Nacken
• Engegefühl in der Brust
• Atembeschwerden
• Schluckbeschwerden
• ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
• Stimme verändert sich

Redko

• Zahnfleischbluten
• Blut im Stuhl
• blaue Lippen und Fingernägel
• Veränderungen der Hautfarbe oder Empfindlichkeit des Fußes oder Beins
• Beschwerden in der Brust
• Verwirrung
• Husten, der manchmal einen rosafarbenen, schaumigen Auswurf erzeugt
• dunkler Urin
• vermindertes Wasserlassen
• Schwindel, Ohnmacht oder Benommenheit beim plötzlichen Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position
• trockener Mund
• schnelles oder lautes Atmen
• Gefühl des Unbehagens
• allgemeines Krankheitsgefühl
• allgemeine Müdigkeit und Schwäche
• hohes Fieber
• Nesselsucht
• vermehrtes Schwitzen
• unregelmäßiger oder pochender Herzschlag
• heller Stuhlgang
• Muskelkater
• Brechreiz
• Punktgenaue rote Flecken auf der Haut
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
• schnelles, flaches Atmen
• Schwellung der Gelenke
• eingefallene Augen
• Durst
• Schmerzen im oberen rechten Bauch oder Magen
• Erbrechen
• ungewöhnlicher Gewichtsverlust
• faltige Haut
• gelbe Haut und Augen

Incident ni znan

• Rückenschmerzen, plötzlich und heftig
• Blasenbildung, Abschälen, Ablösung der Haut
• blutige Nase
• Brennen, Kribbeln, Taubheitsgefühl oder Schmerzen in den Händen, Armen, Füßen oder Beinen
• Veränderung des Geisteszustandes
• lehmfarbener Stuhlgang
• dunkler oder blutiger Urin
• Durchfall
• Schwierigkeiten beim Sprechen
• erweiterte Halsvenen
• Doppeltsehen
• stärkere Menstruationsperioden
• Unfähigkeit, Arme, Beine oder Gesichtsmuskeln zu bewegen
• Unfähigkeit zu sprechen
• Appetitverlust
• Muskelschwäche, plötzlich und fortschreitend
• rote, gereizte Augen
• rote Hautläsionen, oft mit violettem Zentrum
• Anfälle
• Gefühl von Kribbeln und Kribbeln
• langsame oder unregelmäßige Atmung
• langsame Rede
• stechender Schmerz
• vorübergehender Sehverlust
• Erbrechen von Blut

Lahko se pojavijo nekateri neželeni učinki, ki običajno ne zahtevajo zdravniške pomoči. Ti neželeni učinki lahko med zdravljenjem izginejo, ko se telo navadi na zdravilo. Vaš zdravnik vam bo morda lahko tudi povedal, kako preprečiti ali zmanjšati nekatere od teh neželenih učinkov. Če kateri koli od naslednjih neželenih učinkov ne izgine ali je moteč ali če imate kakršna koli vprašanja, se posvetujte z zdravnikom:

Pogostejše

• Aufstoßen
• Schwierigkeiten beim Bewegen
• Gefühl von Wärme
• Sodbrennen
• Verdauungsstörungen
• Muskelsteifheit
• Rötung des Gesichts, des Halses, der Arme und gelegentlich der oberen Brust

Manj pogosto

• Verstopfung, schwerwiegend

Pri nekaterih bolnikih se lahko pojavijo tudi drugi neželeni učinki, ki niso navedeni. Če opazite druge neželene učinke, se posvetujte z zdravnikom.

Pokličite svojega zdravnika za nasvet o neželenih učinkih. O neželenih učinkih lahko poročate FDA na 1-800-FDA-1088.

Pogosto uporabljena imena blagovnih znamk

V ZDA

• AVSOLA
• Inflectra
• Ixifi
• Remicade
• Renflexis

Razpoložljive dozirne oblike:

• Pulver zur Lösung

Terapevtski razred: Imunološko sredstvo

Farmakološki razred: zaviralec faktorja tumorske nekroze

• Was sind die neuen Medikamente gegen rheumatoide Arthritis (RA)?
• Was sind Biosimilars?
• Was sind die neuen Medikamente gegen Plaque-Psoriasis?
• Wie viele Biosimilars wurden in den USA zugelassen?
• Was verursacht Plaque-Psoriasis?
• Was ist der Wirkmechanismus von Infliximab?
• Was ist der Unterschied zwischen Inflectra und Remicade?
• Was ist der Unterschied zwischen Renflexis und Remicade?

Oglejte si več pogostih vprašanj

Več informacij