Bacopa

Bacopa

Bacopa

Klinisk oversigt

Bruge

dosering

For at forbedre kort- og langtidshukommelsen er adskillige Bacopa doseringsformer og kommercielle produkter tilgængelige og markedsført; Der er forskel på produkterne. I en meta-analyse og anmeldelser af kliniske forsøg, der evaluerer brugen af ​​bacopa-ekstrakter til at forbedre kognition og hukommelse hos voksne, varierede doseringerne typisk fra 300 til 450 mg/dag; Behandlingens varighed varierede, men var typisk 12 uger.

Kontraindikationer

Undgå brug til personer med overfølsomhed over for nogen af ​​komponenterne i Bacopa.

Graviditet/amning

Undgå at bruge. Der mangler information om sikkerhed og effektivitet under graviditet og amning.

Interaktioner

Ingen er veldokumenterede.

Bivirkninger

Almindeligvis rapporterede bivirkninger omfatter influenzalignende symptomer, mave-tarm-irritation, kvalme, øget tarmmotilitet og muskeltræthed.

toksikologi

Ingen data.

Videnskabelig familie

• Scrophulariaceae (Braunwurz)

botanik

Bacopa er en lille, flerårig, krybende urt hjemmehørende i det indiske subkontinent, men udbredt i troperne Abdul Manap 2019 og findes i Fujian, Taiwan, Guangdong, Yunnan og Sichuan provinserne i Kina. fundet i ferskvandsakvarier plantet. Gupta 2014, Kongkeaw 2014, Lojewski 2014 Urten har opadstigende grene, aflange og ægformede blade og solitære blomster. Bægerbægeret er 6 mm langt og den hvide eller bleg lilla-blå krone er 5 til 6 mm lang. Bladene er lysegrønne og stilken lysegrøn til brun; begge er let aromatiske og har en bitter lugt og smag.Gubbannavar 2013 Synonymer for Bacopa omfatter Herpestis monniera og Moniera cuneifolia.

Det almindelige navn "Brahmi" er også blevet brugt om urter, der ikke er relateret til Bacopa-arter, herunder Centella asiatica (Gotu Kola) og Merremia gangetica.NISC 2007

Historie

Navnet "Brahmi" kommer fra "Brahma", den hinduistiske skabelsesgud. Bacopa er en velkendt urt i det ayurvediske system af medicin og blev fremtrædende nævnt i indiske tekster så tidligt som i det 6. århundrede e.Kr. Singh 1982 I mere end 5.000 år er Bacopa traditionelt blevet brugt til at behandle epilepsi, søvnløshed og angst og er værdsat for sine beroligende egenskaber. Den indiske Materia Medica dokumenterer brugen af ​​urten til at forbedre hukommelse og koncentration. Nadkarni 1955 Andre rapporterede anvendelser omfatter behandling af hudsygdomme, feber, betændelse, anæmi, urinvejslidelser, psykiatriske lidelser og hæshed. Det er også traditionelt brugt til behandling af astma og betragtes som en kraftig nervetonic, hjertetonic og diuretikum. Etnobotanisk bruges bladene til taleforstyrrelser, for tidlig sædafgang, luft i maven, mavesmerter, hoste og forkølelse. Frisk bacopa bladjuice er blevet brugt til gigt og som mental revitalisering. Gupta 2014, Lojewski 2014, NISC 2007

Kemi

Hovedkomponenterne i Bacopa er bacosider (Chatterji 1963) og bacopasaponiner (Garai 1996, Garai 1996), som er triterpen-saponiner af dammaran-klassen, der hver indeholder 2 eller 3 sukkerarter. Saponiner er primært ansvarlige for plantens bioaktivitet. Bacosiderne omfatter en familie på 12 kendte analoger. Chatterji 1963 saponiner, kendt som bacopasider I til XII, er blevet identificeret. Brahmin, nikotin og herpestinalkaloider er også blevet identificeret. Andre komponenter omfatter D-mannitol, apigenin, hersaponin, monnierasid I til III, cucurbitaciner og plantainosid B. Chatterji 1963, Zhou 2007. De hyppigst undersøgte komponenter omfatter bacosiderne (bacoside A, bacoside B og bacopasid I til XII). Bacoside A indeholder en blanding af 4 saponiner (bacoside A3, bacopaside II, bacopasaponin C og en jujubogenin-isomer af bacosaponin C). Bacoside B indeholder 4 diglykosid-saponiner. Aguiar 2013, Prasad 2008 Bacosidkoncentrationer kan variere afhængigt af den del af planten, hvorfra de udvindes. En Bacopa-prøveprofil inkluderede bacopaside I (5,37%), bacopaside A3 (5,59%), bacopaside II (6,9%), bacopasaponin C-isomer (7,08%) og bacopasaponin C (4,18%). Bacosin blev identificeret som en fri triterpen fra Bacopa. Vohora 1997

Brug og farmakologi

Bacopa bruges traditionelt til forskellige medicinske tilstande, men er bedst kendt som en neural tonic og til at forbedre kognitive evner og hukommelse. Der er evidens for, at Bacopa virker gennem følgende mekanismer: antioxidant neurobeskyttelse (via redox- og enzyminduktion), acetylcholinesterasehæmning og/eller cholinacetyltransferaseaktivering, beta-amyloidreduktion, øget cerebral blodgennemstrømning og neurotransmittermodulering (acetylcholin, 5-hydroxytryptamin, dopamin). ).(Aguiar 2013) Langtidsindgivelse af bacosid (200 mg/kg oralt dagligt i 3 måneder) kan resultere i et fald i pro-inflammatoriske cytokiner (interleukin 1beta og tumornekrosefaktor alfa [TNF-alpha], men ikke interferon gamma), en signifikant induktion af inducerbar synthaseroxid og en signifikant reduktion af inducerbar synthaseroxid og nitritoxid-ekspression, og nitritoxid. lipofuscin indhold i cortex. (Cicero 2018) Bacopa er en kendt neurobeskyttende urt, og det er blevet antaget, at Bacopa kan være effektiv til at overvinde tau-medieret patologi i neuroner. Da tau-proteinaggregater er den primære årsag til Alzheimers sygdom, er det blevet foreslået, at den nootropiske urt bacopa kan være nyttig til behandling af symptomer og patologi ved Alzheimers sygdom. (Dubey 2019) Bacopa-ekstrakttilskud understøtter sandsynligvis antioxidantforsvarsveje. Det ændrer redoxstatus, afgørende for normal funktion, samtidig med at det forbedrer kognitive evner. Det menes, at antioxidantsystemet med alderen svækkes, og glutathionniveauet falder. Bacopa-ekstrakt har potentialet til at reducere oxidativt stress og forbedre kognitiv ydeevne som en terapeutisk antioxidant. (Simpson 2015)

Antioxidant aktivitet

Dyre- og in vitro-data

In vitro udviser adskillige Bacopa-ekstraktfraktioner blodproplyseringsaktivitet. (Emran 2015) Antioxidantaktivitet kan forklare den neurobeskyttende rolle af bacoside A i at øge hjerneniveauer af glutathion og vitamin C, E og A hos rotter, der udsættes for cigaretrøg. Zink- og selenniveauer i hjernen blev også genoprettet. (Anbarasi 2006) Oral Bacopa-tilskud på 50 mg/kg/dag reverserede hukommelsessvækkelse i en colchicin-behandlet rottemodel af Alzheimers sygdom; De neurobeskyttende virkninger af Bacopa-tilskud reducerede colchicin-induceret kognitiv tilbagegang på grund af oxidativt stress og neuronal død i den subventrikulære zone, dentate gyrus og basal forhjernen. (Saini 2012) Dyremodeller tyder også på, at Bacopa beskytter mod neurodegeneration. Bacopa kan øge antioxidantaktiviteten ved at beskytte centrale og perifere neuronale systemer, som dokumenteret hos raske 3 måneder gamle Wistar hunrotter og 4 uger gamle hanmus. (Priyanka 2013, Shinomol 2011) En neurobeskyttende effekt mod hjerneskade-induceret skade Iskæmi er blevet rapporteret for bacopaside I. (Liu 2013) Nogle dyremodeller rapporterer, at bacoside-komponenter har en antioxidant effekt på hippocampus, frontal cortex og striatum. (Aguiar 2013, Verma 2014)

CNS effekter

Smertestillende effekt

In vitro data

Bacosin, en fri triterpen isoleret fra luftdelene af B. monnieri, har vist smertestillende virkninger gennem opioidergiske veje. (Vohora 1997) Ifølge en oversigtsartikel er den antiinflammatoriske virkning af Bacopa ved kroniske smerter medieret af hæmningen af ​​cyclooxygenase-2. (Rauf 2013)

Antidepressiv effekt

Dyredata

I en undersøgelse med mus påviste B. monnieri antidepressive virkninger via interaktion med de serotonerge, dopaminerge og noradrenerge systemer (dvs. ifølge screeningsmodeller såsom haleophæng og tvungen svømmetest). Blandingen af ​​bacopaside I og bacosid A isoleret fra B. monnieri hæmmede også aktiviteten af ​​isoenzymerne monoaminoxidase A og B. (Martins 2018) I en undersøgelse i rotter hæmmede bacosid A fra et methanolisk ekstrakt af B. monnieri virkningerne af morfinabstinens-induceret depression. (Rauf 2014)

Antiepileptisk aktivitet

Dyredata

Forskere har foreslået, baseret på dyreforsøg, at høje doser af bacopa-ekstrakt administreret via intraperitoneal injektion i 15 dage resulterer i en antiepileptisk effekt. Aminosmørsyre (GABA) receptorer i hjernebarken. (Mathew 2012)

Attention Deficit Hyperactivity Disorder

Kliniske data

I en randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse af børn med opmærksomhedsunderskud/hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD) (N=36) blev frisk bacopa planteekstrakt administreret i en dosis på 50 mg to gange dagligt i 12 uger. og et batteri af kognitive funktionstests blev udført ved baseline og 4, 8, 12 og 16 uger (dvs. 4 uger efter forsøg). Forbedringer blev rapporteret i den aktive behandlingsgruppe (n=19) efter 12 uger målt ved test af sætningsgentagelse, logisk hukommelse og parrede associerede læringsopgaver. (Mathew 2010) I et åbent studie uden placebo eller kontrolgruppe fik 31 børn i alderen 6 til 12 år diagnosticeret med ADHD 225 mg/dag af et standardiseret bacopa-ekstrakt i 6 måneder. 74 procent af børnene oplevede en forbedring på 20 procent i de samlede subtestscore for ADHD-symptomer. Symptomer på opmærksomhedsunderskud (f.eks. rastløshed, selvkontrol, indlæringsproblemer, impulsivitet, psykiatriske problemer) blev reduceret hos 85 % af børnene. (Dave 2014) En systematisk gennemgang af kliniske forsøg undersøgte brugen af ​​bacopa-ekstrakt som monoterapi i mindst 1 måned hos børn eller unge; Af de 5 undersøgelser, der opfyldte inklusionskriterierne, var 2 dobbeltblindede, randomiserede, placebokontrollerede forsøg udført med børn med ADHD (n=76; aldersgruppe, 6 til 12 år). I disse to undersøgelser blev 100 mg/dag B. monnieri-ekstrakt administreret i 3 måneder. Signifikante behandlingseffekter blev observeret med Bacopa sammenlignet med placebo på logisk hukommelse, sætningshukommelse, parret associationsindlæring, cifferspan, ordgenkaldelse, forsinket responsindlæring, opmærksomhed og hyperaktivitet. Frafaldsprocenten var 22,5 % i hvert forsøg. Ingen bivirkninger blev rapporteret af deltagerne. (Kean 2016)

CNS betændelse

In vitro data

Ifølge in vitro undersøgelser hæmmer Bacopa frigivelsen af ​​inflammatoriske cytokiner fra mikrogliaceller og hæmmer enzymer forbundet med inflammation i hjernen. Te-, infusions- og alkaloidekstrakterne af Bacopa og bacosid A hæmmede frigivelsen af ​​TNF-alfa og interleukin 6 fra aktiverede N9 mikrogliaceller in vitro. Derudover hæmmede Bacopa-te, infusions- og alkaloidekstrakter effektivt caspase 1 og 3 samt matrix metalloproteinase-3 i det cellefrie assay. (Nemetchek 2017)

Kognitive effekter

Nogle undersøgelser med Bacopa viser undertrykkelse af acetylcholinesteraseaktivitet, hvilket resulterer i forbedret kolinerg funktion og derfor forbedret opmærksomhed og hukommelsesbehandling. (Peth-Nui 2012) I andre undersøgelser viste nogle bacopa-forbindelser ikke inhiberende aktivitet mod acetylcholinesterase, men bindingsaffinitet til acetylcholinesterase D1-receptoren blev observeret. (Ramasamy 2015) En af disse undersøgelser viste, at bacosid A sandsynligvis ikke vil blive absorberet gennem tarmene eller trænge ind i blod-hjerne-barrieren. Bacosiderne kan således omdannes in vivo, hvilket resulterer i aktive metabolitter, der medierer hukommelsesfremmende og kognitive aktiviteter.

Dyredata

I en ældre undersøgelse lettede oral behandling af rotter med bacopa-ekstrakt i 24 dage evnen til at lære labyrinter. (Dey 1976) Ekstraktet har vist forbedret ydeevne hos rotter i forskellige adfærdsmodeller for læring. (Singh 1982) I en anden undersøgelse forbedrede et Bacopa-alkoholekstrakt indlæringsevne hos rotter, herunder fastholdelse af nyindlærte adfærdsreaktioner. Bacosiderne A og B kan forbindes med den kognitionsfremmende effekt. Administration af standardiseret Bacopa-ekstrakt til rotter resulterede i forbedret rumlig indlæring og hukommelsesydelse. Bacopa reverserede diazepam-induceret amnesi i mus og genoprettede kognition i en pilocarpin-induceret epilepsi-rottemodel. Scopolamin-inducerede adfærdsmæssige underskud hos rotter blev svækket på grund af den dosisafhængige hæmmende virkning af bacopa på acetylcholinesteraseaktivitet. (Shinomol 2011)

Kliniske data

En systematisk gennemgang af adskillige randomiserede, dobbeltblindede kliniske forsøg påviste effektiviteten af ​​bacopa til at forbedre hukommelsen og nogle kognitive funktioner. Bacopa-ekstrakter blev givet (300 til 450 mg dagligt i 12 uger) til voksne uden demens eller alvorlig kognitiv svækkelse. Selvom kognition ikke var så godt dokumenteret som andre effekter, forbedrede Bacopa 9 ud af 17 gratis huskehukommelsesopgaver. (Pase 2012)

I en klinisk undersøgelse af 76 raske voksne resulterede vægtbaseret dosering af bacopa-ekstrakt i forbedret opbevaring af ny information. Resultaterne viste dog ingen effekter på opmærksomhed, verbal og visuel korttidshukommelse eller genfinding af information fra langtidshukommelsen. Ingen negative virkninger på subjektive mål for mental status (fx depression, angst, stress, hverdagshukommelse) blev rapporteret. (Roodenrys 2002) Et dobbeltblindt, placebokontrolleret studie udført i 46 raske voksne viste statistisk signifikante forbedringer i visuel informationsbehandling (P=0,018), indlæringshastighed (P=0,042), proaktiv hukommelsessvækkelse (P=0,042) og glemmefrekvens (P=0,03) efter 300 mg/dag tilskud med Bacopa i forhold til 300 mg/dag. Placebo. Angst blev også signifikant reduceret med Bacopa (p = 0,001). Kvalme, mundtørhed og træthed forekom hos en højere procentdel af deltagerne i bacopa-gruppen. (Stough 2001) I to kliniske forsøg, der brugte et crossover-design til at vurdere de kortsigtede virkninger af bacopa på kognition, fik raske forsøgspersoner to doser (320 mg eller 640 mg) bacopa-ekstrakt. Den første undersøgelse dokumenterede ingen ændring i kardiovaskulær aktivitet eller opgaverelaterede vurderinger af stress og træthed. (Downey 2013) Den anden undersøgelse dokumenterede en vis forbedring i humøreffekter og en reduktion i cortisolniveauer. (Benson 2014)

I en 12-ugers undersøgelse modtog ældre patienter en enkelt daglig oral dosis på 450 mg Bacopa standardiseret ekstrakt i 12 uger, hvilket resulterede i forbedring af kognitive funktioner (f.eks. opmærksomhed, verbal hukommelse). (Harshad 2008) Den hæmatologiske laboratorieprofil var sammenlignelig med kontrollernes.

Et systematisk review inkluderede undersøgelser hos børn og unge, hvor bacopa ekstrakt monoterapi blev brugt i mindst en måned; Alder varierede fra 4 til 12 år og dosis varierede fra 100 til 1.050 mg/dag i 3 til 6 måneder. Forbedringer i hukommelse, visuel hukommelse, meningsfuld hukommelse og visuel perception er blevet rapporteret hos raske børn, børn med ADHD og børn med lav intelligens. (Kean 2016)

I en anden gennemgang af kliniske forsøg, der evaluerede brugen af ​​bacopa til at forbedre kognition, forbedrede B. monnieri 150 mg to gange dagligt i 90 dage ydeevnen på en rumlig arbejdshukommelsesopgave hos raske forsøgspersoner; Tre måneders behandling med B. monnieri reducerede hyppigheden af ​​at glemme nyerhvervet information hos forsøgspersoner i alderen 40 til 65 år; og standardiseret B. monnieri-ekstrakt 300 mg/dag i 12 uger forbedret ydeevne ved en forsinket tilbagekaldelse og en Stroop-opgave (vurdering af evnen til at ignorere irrelevant information) hos deltagere i alderen 65 år og ældre uden demens. Derudover forbedrede behandling med B. monnieri 300 mg/dag verbal indlæring, hukommelsestilegnelse og forsinket tilbagekaldelse hos raske frivillige ældre end 55 år. (Farooqui 2018)

Ifølge en metaanalyse af data fra 9 randomiserede kontrollerede forsøg (N=518) med kronisk dosering (længere end 12 uger) forbedrede tilskud med ca. 300 mg/dag bacopa-ekstrakt (indeholdende 50 % triterpenbacosider) opmærksomheden. Opgaveydelse og behandlingshastighed. En af de inkluderede undersøgelser viste også reduceret latenstid af fremkaldte potentialer til stimuli (dvs. hurtigere cerebroelektrisk behandling) ved hjælp af elektroencefalogram. (Kennedy 2019) Hos 437 forsøgspersoner fra den samme meta-analyse blev den tid, der kræves til at fuldføre en opgave (Trail Making Test Part B) forbedret (-17,9 ms; 95% CI, -24,6 til -11,2; P < 0,001), og valgreaktionstiden blev reduceret (-10,6% ms, -1% ms, -5% ms, CI; -9,2; P < 0,001). . Samlet set blev de testede ekstrakter godt tolereret. (Cicero 2018, Kongkeaw 2014) Metaanalysen tyder på, at B. monnieri har potentialet til at forbedre kognition, især opmærksomhedshastigheden. (Kongkeaw 2014)

Et samlet resumé af forskellige kliniske undersøgelser, der evaluerede virkningerne af bacopa-ekstrakter på kognition, viste den effektive brug af B. monnieri til kognition og neurobeskyttelsesmekanisme. (Abdul Manap 2019) Desuden viser en gennemgang af nøgleundersøgelser, der evaluerer virkningerne af bacopa-ekstrakter på Alzheimers sygdom, at Brahmi forbedrer hukommelse og kognitive funktioner, kardinalsymptomer på Alzheimers sygdom. (Chaudhari 2017)

Nervetonic

Dyredata

Hos mus øgede et ethanolekstrakt af B. monnieri GABA-niveauer i hjernen 15 minutter efter administration. (Dey 1966) I en undersøgelse, der undersøgte virkningerne af de rensede bacosider A og B på undgåelsesreaktioner hos rotter, blev der fundet et øget nyt indlæringsindeks, og dosisafhængige effekter og smagsaversionsresponser blev observeret. (Singh 1988) En saponinfraktion fra B. monnieri reducerede spontan motorisk aktivitet hos rotter og sænkede rektale temperaturer hos mus. Det samme ekstrakt viste en beroligende virkning hos rotter, men blokerede ikke det betingede undgåelsesrespons. Det beskyttede også mod audiogene anfald. (Ganguly 1967, Ganguly 1967) Etanolekstraktet af B. monnieri afslappede glatmuskelpræparater i lungearterierne hos marsvin og kaniner, aorta hos kaniner og luftrøret hos marsvin gennem en mekanisme, der menes at involvere prostacycliner. (Dar 1997) De samme forskere fandt, at de spasmolytiske virkninger af ethanolekstrakt i ileum hos marsvin og jejunum hos kaniner blev medieret uspecifikt gennem calciumkanaler. (Der 1999)

Parkinsons sygdom

Dyredata

I en gennemgang, der evaluerede medicinske urter i farmakoterapien af ​​Parkinsons sygdom, gav bacopa-ekstrakter antiparkinsoneffekter i både transgene og toksin-inducerede dyremodelsystemer, hvilket tyder på potentiel effekt mod Parkinsons sygdom. (Srivastav 2017)

skizofreni

Dyredata

I en rottemodel udtrækker Bacopa reduceret psykose ved at reducere hjernens dopaminniveauer i den frontale kortikale region. (Jash 2014) I en anden undersøgelse genoprettede Bacopa kognitive underskud i en phencyclidin-rottemodel af skizofreni. (Piyabhan 2014)

Kliniske data

I et casestudie af en patient med skizofreni resulterede administration af olanzapin med yderligere bacopa-ekstrakter på 500 mg/dag i en måned i en reduktion i psykopatologi. (Sarkar 2012)

Leverbeskyttende effekt

Dyredata

En oral alkoholisk bacopa-ekstrakt beskyttet mod nedsat antioxidantstatus i leveren hos morfinbehandlede rotter. (Shinomol 2011) I en anden undersøgelse beskyttede et bacopa-ethanolekstrakt mod nitrobenzen-induceret leverskade hos rotter. (Menon 2010)

dosering

For at forbedre kort- og langtidshukommelsen er adskillige Bacopa doseringsformer og kommercielle produkter tilgængelige og markedsført; Der er udsving mellem produkterne. Saini 2012 I en meta-analyse og anmeldelser af kliniske forsøg, der evaluerede brugen af ​​bacopa-ekstrakter til at forbedre kognition og hukommelse hos voksne, var doseringerne typisk mellem 300 og 450 mg/dag; Behandlingens varighed varierede, men var typisk 12 uger.Farooqui 2018, Harshad 2008, Kennedy 2019, Pase 2012

Graviditet/amning

Undgå at bruge. Der mangler information om sikkerhed og effektivitet under graviditet og amning.

Interaktioner

Ingen er veldokumenterede. Det standardiserede bacopa-ekstrakt hæmmede CYP-450-enzymer, og inhiberingen af ​​komponenterne bacosid A, bacosid A3, bacopaside II, bacopaside X, bacopasaponin C og bacopaside I var ubetydelig. Bacopa kan øge koncentrationen af ​​lægemidler, der metaboliseres af disse isoenzymer.Ramasamy 2014

Bivirkninger

Almindeligvis rapporterede bivirkninger omfatter influenzalignende symptomer, mave-tarm-irritation, kvalme, øget tarmmotilitet og muskeltræthed. Calabrese 2008 Et fase 1 sikkerhedsstudie med 23 frivillige rapporterede milde gastrointestinale bivirkninger (f.eks. svie i den øvre del af maven, kvalme, oppustethed, flatulens). . Alle bivirkninger forsvandt spontant uden behov for at stoppe behandlingen. Pravina 2007

toksikologi

Der er ingen kliniske data om toksicitet. Toksicitetsundersøgelser på rotter resulterede i en gennemsnitlig dødelig dosis på 2.400 mg/kg. Histopatologiske beviser fra en 90-dages oral toksicitetsundersøgelse i rotter viste ingen tegn på toksicitet ved bacopa-doser på 85, 210 og 500 mg/kg. Joshua 2007

Indeks vilkår

• Bacopa monniera
• Centella asiatica
• Herpestis monniera
• Moniera cuneifolia
• Gotu Kola

Referencer

Ansvarsfraskrivelse

Disse oplysninger vedrører et urte-, vitamin-, mineral- eller andet kosttilskud. Dette produkt er ikke blevet evalueret for sikkerhed eller effektivitet af FDA og er ikke underlagt de kvalitets- og sikkerhedsinformationsindsamlingsstandarder, der gælder for de fleste receptpligtige lægemidler. Disse oplysninger bør ikke bruges til at beslutte, om du vil tage dette produkt eller ej. Disse oplysninger bekræfter ikke, at dette produkt er sikkert, effektivt eller godkendt til at behandle nogen patient eller medicinsk tilstand. Dette er blot en kort oversigt over generel information om dette produkt. Den indeholder IKKE alle oplysninger om mulige anvendelser, instruktioner, advarsler, forholdsregler, interaktioner, bivirkninger eller risici, der kan gælde for dette produkt. Disse oplysninger udgør ikke specifik medicinsk rådgivning og erstatter ikke de oplysninger, du modtager fra din sundhedsplejerske. Du bør tale med din læge for at få fuldstændig information om risici og fordele ved at bruge dette produkt.

Dette produkt kan interagere negativt med visse sundhedsmæssige og medicinske tilstande, andre receptpligtige og håndkøbsmedicin, fødevarer eller andre kosttilskud. Dette produkt kan være usikkert, hvis det bruges før operation eller andre medicinske procedurer. Det er vigtigt at informere din læge fuldt ud om de urter, vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud, du tager, før enhver operation eller medicinsk procedure. Med undtagelse af visse produkter, der generelt anses for sikre i normale mængder, herunder brug af folinsyre og prænatale vitaminer under graviditet, er dette produkt ikke blevet tilstrækkeligt undersøgt for at afgøre, om det er sikkert at bruge under graviditet, amning eller hos personer under 2 år.

Abdul Manap AS, Vijayabalan S, Madhavan P, et al. Bacopa monnieri, en neurobeskyttende retningslinje i Alzheimers sygdom: En gennemgang af dens egenskaber, virkningsmekanismer og prækliniske og kliniske undersøgelser. Indsigt i lægemiddelmål. 2019;13:1177392819866412.31391778Aguiar S, Borowski T. Neurofarmakologisk gennemgang af den nootrope urt Bacopa monnieri. Rejuvenation Res. 2013;16(4):313-326.23772955Anbarasi K, Vani G, Balakrishna K, Devi CS. Effekt af bacosid A på hjernens antioxidantstatus hos rotter udsat for cigaretrøg. Livsvidenskab. 2006;78(12):1378-1384.16226278Benson S, Downey LA, Stough C, Wetherell M, Zangara A, Scholey A. En akut, dobbeltblind, placebo-kontrolleret, cross-over-undersøgelse af 320 mg og 640 mg doser af Bacopa monnik stress reactivity og multitasri moodking reactivity. Phytother Res. 2014;28(4):551-559.23788517Calabrese C, Gregory WL, Leo M, Kraemer D, Bone K, Oken B. Effekter af et standardiseret Bacopa monnieri-ekstrakt på kognitiv ydeevne, angst og depression hos ældre: en randomiseret, dobbelt-blindet. J Altern Complement Med. 2008;14(6):707-713.18611150Chatterji N, et al. Kemisk undersøgelse af Bacopa monniera Wettst.: Del I - Isolering af kemiske komponenter. Indian J Chem. 1963;1:212. Chaudhari KS, Tiwari NR, Tiwari RR, Sharma RS. Neurokognitive virkninger af den nootropiske Brahmi (Bacopa monnieri) i Alzheimers sygdom. Ann Neurosci. 2017;24(2):111-122.28588366Cicero AFG, Fogacci F, Banach M. Botaniske og fytokemikalier, der påvirker kognitiv tilbagegang: Den kliniske evidens. Pharmacol Res. 2018;130:204-212.29289576Dar A, Channa S. Calciumantagonistaktivitet af Bacopa monniera på vaskulære og intestinale glatte muskler hos kaniner og marsvin. J Ethnopharmacol. 1999;66(2):167-174.10433473Dar A, Channa Sl. Afslappende effekt af ethanolekstrakt fra Bacopa monniera på luftrør, lungearterier og aorta hos kaniner og marsvin. Phytother Res. 1997;11(4):323-325. Dave UP, Dingankar SR, Saxena VS, et al. En åben-label undersøgelse for at belyse effekten af ​​standardiseret Bacopa monnieri-ekstrakt i behandlingen af ​​symptomer på opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetsforstyrrelse hos børn. Adv Mind Body Med. 2014;28(2):10-15.24682000Dey C, et al. Indflydelse af nogle centralt aktive fytoprodukter på labyrintlæring hos albinorotter. Indian J Physiol Allied Sci. 1976;30:88. Dey PK, Datta C. Effekt af psykotrope fytokemikalier på hjernens aminosyreniveauer i mus. Indian J Exp Biol. 1966;4(4):216-219.5977555Downey LA, Kean J, Nemeh F, et al. En akut, dobbeltblind, placebokontrolleret, crossover-undersøgelse af doser på 320 mg og 640 mg af et specifikt ekstrakt af Bacopa monnieri (CDRI 08) på vedvarende kognitiv ydeevne. Phytother Res. 2013;27(9):1407-1413.23281132Dubey T, Chinnathambi S. Brahmi (Bacopa monnieri): En ayurvedisk urt mod Alzheimers sygdom. Arch Biochem Biophys. 2019;676:108153.31622587Emran TB, Rahman MA, Uddin MM, et al. Effekter af organiske ekstrakter og deres forskellige fraktioner fra fem bangladeshiske planter på in vitro trombolyse. BMC Komplement Altern Med. 2015;15:128.25902818Farooqui AA, Farooqui T, Madan A, Ong JH, Ong WY. Ayurvedisk medicin til behandling af demens: mekanistiske aspekter. Evid-baseret komplement Alternat Med. 2018;2018:2481076.29861767Ganguly DK, Malhotra CL. Nogle adfærdsmæssige virkninger af en aktiv fraktion af Herpestis monnieri, Linn. (Brahmi). Indian J Med Res 1967;55(5):473-482.6065425Ganguly DK, Malhotra CL. Nogle neurofarmakologiske og adfærdsmæssige virkninger af en aktiv fraktion fra Herpestis monniera, Linn (Brahmi). Indian J Physiol Pharmacol. 1967;11(1):33-43.5630157Garai S, Mahato SB, Ohtani K, Yamasaki K. Bacopasaponin D - et pseudojujubogenin glycosid fra Bacopa monniera. Fytokemi. 1996;43(2):447-449.8862037Garai S, Mahato SB, Ohtani K, Yamasaki K. Dammaran-type triterpenoid saponiner fra Bacopa monniera. Fytokemi. 1996;42(3):815-820.8768327Gubbannavar JS, Chandola HM, Harisha CR, Khanpara K, Shukla VJ. En sammenlignende farmakognostisk og foreløbig fysisk-kemisk analyse af stilken og bladet af Bacopa monnieri (L.) Pennel og Bacopa floribunda (R.BR.) Wettst. Ayu. 2013;34(1):95-102.24049413Gupta P, Khatoon S, Tandon PK, Rai V. Effekt af cadmium på vækst, bacoside A og bacopaside I af Bacopa monnieri (L.), en hukommelsesfremmende urt. ScientificWorldJournal. 2014;2014:824586.24672380Harshad C, Barbhaiya RP, Desai VS, et al. Effekt og tolerabilitet af BacoMind til at forbedre hukommelsen hos ældre deltagere - en dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse. J Pharmacol Toxicol. 2008;3(6):425-434.Jash R, Chowdary KA. Ethanolekstrakter af Alstonia Scholaris og Bacopa Monniera har neuroleptisk aktivitet på grund af deres antidopaminerge virkninger. Pharmacognosy Res. 2014;6(1):46-51.24497742Joshua Allan J, Damodaran A, Deshmukh NS, Goudar KS, Amit A. Sikkerhedsevaluering af en standardiseret fytokemisk sammensætning ekstraheret fra Bacopa monnieri i Sprague-Dawley-rotter. Fødevare Kemisk Toxicol. 2007;45(10):1928-1937.17560704Kean JD, Downey LA, Stough C. En systematisk gennemgang af den ayurvediske lægeurt Bacopa monnieri hos børn og unge. Tilføj Ther Med. 2016;29:56-62.27912958Kennedy DO. Fytokemikalier til at forbedre aspekter af kognitiv funktion og psykologisk tilstand, der potentielt er relevante for atletisk præstation. Sports Med. 2019;49(suppl 1):39-58.30671903Kongkeaw C, Dilokthornsakul P, Thanarangsarit P, Limpeanchob N, Norman Scholfield C. Meta-analyse af randomiserede kontrollerede forsøg på kognitive effekter af Bacopa monnieri-ekstrakt. J Ethnopharmacol. 2014;151(1):528-535.24252493Liu X, Yue R, Zhang J, Shan L, Wang R, Zhang W. Neuroprotektive virkninger af bacopaside I ved iskæmisk hjerneskade. Restor Neurol Neurosci. 2013;31(2):109-123.23160060Łojewski M, Muszyńska B, Smalec A, Reczyński W, Opoka W, Sułkowska-Ziaja K. Udvikling af et optimalt mediumindhold til berigelse af bioelementer i in vitro-kulturen af ​​Bacopa monnieri (L.). Appl Biochem Biotechnol. 2014;174(4):1535-1547.25119546Martins J, S B. Phytokemi og farmakologi af antidepressive lægeplanter: En gennemgang. Biomed Pharmacother. 2018;104:343-365.29778018Mathew J, Balakrishnan S, Antony S, Abraham PM, Paulose CS. Nedsat GABA-receptor i hjernebarken hos epileptiske rotter: virkning af Bacopa monnieri og bacoside-A. J Biomed Sci. 2012;19:25.22364254 Mathew J, Paul J, Nandhu MS, Paulose CS. Bacopa monnieri og Bacoside-A til at lindre epilepsi-relaterede adfærdsmæssige mangler. Fysioterapi. 2010;81(5):315-322.19944749Menon BR, Rathi MA, Thirumoorthi L, Gopalakrishnan VK. Mulig effekt af Bacopa monnieri på nitrobenzen-induceret leverskade hos rotter. Indiske J Clin Biochem. 2010;25(4):401-404.21966114Nadkarni KM. Indisk Materia Medica. 3. udgave. Populært bogdepot; 1955. Nemetchek MD, Stierle AA, Stierle DB, Lurie DI. Den ayurvediske plante Bacopa monnieri hæmmer inflammatoriske veje i hjernen. J Ethnopharmacol. 2017;197:92-100.27473605Pase MP, Kean J, Sarris J, Neale C, Scholey AB, Stough C. The cognitive-enhancing effects of Bacopa monnieri: a systematisk gennemgang af randomiserede kontrollerede kliniske forsøg i mennesker. J Altern Complement Med. 2012;18(7):647-652.22747190Peth-Nui T, Wattanathorn J, Muchimapura S, et al. Effekter af 12 ugers forbrug af Bacopa monnieri på opmærksomhed, kognitiv bearbejdning, arbejdshukommelse og funktioner af både det kolinerge og monoaminerge system hos raske ældre frivillige. Evid-baseret komplement Alternat Med. 2012;2012:606424.23320031Piyabhan P, Wetchateng T. Neurobeskyttende virkninger af Bacopa monnieri (Brahmi) på genkendelse af nye objekter og NMDAR1-immunodensitet i den præfrontale cortex, striatum og hippocampus af den subcyclchrone schizophrenia-model. J Med Assoc Thai. 2014;97(suppl 8):S50-S55.25518293Prasad R, Bagde US, Puspangadan P, Varma A. Bacopa monniera L.: Farmakologiske aspekter og casestudie med Piriformospora indica. Int J Integr Biol. 2008;3(2):100-110. Pravina K, Ravindra KR, Goudar KS, et al. Sikkerhedsevaluering af BacoMind hos raske frivillige: en fase I undersøgelse. Fytomedicin. 2007;14(5):301-308.17442556Priyanka HP, Bala P, Ankisettipalle S, ThyagaRajan S. Bacopa monnieri og L-deprenyl øger differentielt aktiviteterne af antioxidantenzymer og ekspressionen af tyrosinhydroxylase og nervevækstfaktoren i κ-1B og ERK-1B-signalvejsfaktoren og ERK-signalvejen. milt af Wistar-hunrotter. Neurochem Res. 2013;38(1):141-152.23076629Ramasamy S, Chin SP, Sukumaran SD, Buckle MJ, Kiev LV, Chung LY. In silico og in vitro analyse af bacosid A aglyconer og deres derivater som komponenter, der er ansvarlige for de kognitive virkninger af Bacopa monnieri. Plus en. 2015;10(5):e0126565.25965066Ramasamy S, Kiev LV, Chung LY. Hæmning af humane cytochrom P450-enzymer med standardiseret ekstrakt og komponenter af Bacopa monnieri. molekyler. 2014;19(2):2588-2601.24566323Rauf K, Subhan F, Abbas M, et al. Inhiberende effekt af bacopasider på spontan morfinabstinens, hvilket fører til depression hos mus. Phytother Res. 2014;28(6):937-939.24243728Rauf K, Subhan F, Al-Othman AM, Khan I, Zarrelli A, Shah MR. Præklinisk profil af bacopasider fra Bacopa monnieri (BM) som en ny klasse af terapeutika til behandling af kroniske smerter. Curr Med Chem. 2013;20(8):1028-1037.23210787Rodenrys S, Booth D, Bulzomi S, Phipps A, Micallef C, Smoker J. Kroniske virkninger af Brahmi (Bacopa monnieri) på menneskets hukommelse. Neuropsykofarmakologi. 2002;27(2):279-281.12093601Saini N, Mathur R, Agrawal SS. Kvalitativ og kvantitativ evaluering af fire markedsførte Brahmi-formuleringer. Indian J Pharm Sci. 2012;74(1):24-28.23204618Saini N, Singh D, Sandhir R. Neuroprotektive virkninger af Bacopa monnieri i eksperimentel demensmodel. Neurochem Res. 2012;37(9):1928-1937.22700087Sarkar S, Mishra BR, Praharaj SK, Nizamie SH. Yderligere effekt af Brahmi i behandlingen af ​​skizofreni. J Ayurveda Integr Med. 2012;3(4):223-225.23326095Shinomol GK, Muralidhara. Bacopa monnieri modulerer endogene cytoplasmatiske og mitokondrielle oxidative markører i den præpubertale hjerne hos mus. Fytomedicin. 2011;18(4):317-326.20850955Shinomol GK, Muralidhara, Bharath MM. Udforsker rollen som "Brahmi" (Bacopa monnieri og Centella asiatica) i hjernens funktion og terapi. Nylig opdagelse af Pat Endocr Metab Immune Drug. 2011;5(1):33-49.22074576Simpson T, Pase M, Stough C. Bacopa monnieri som en antioxidantterapi til at reducere oxidativt stress i den aldrende hjerne. Evid-baseret komplement Alternat Med. 2015;2015:615384.26413126Singh HK, Dhawan BN. Effekter af Bacopa monniera Linn. (Brahmi) uddrag om undgåelsesreaktioner hos rotter. J Ethnopharmacol. 1982;5(2):205-214.7057659Singh HK, Srimal RC, Dhawan BN. Effekter af bacosider A og B på undgåelsesreaktioner hos rotter. Phytother Res. 1988; 2(2):70. Srivastav S, Fatima M, Mondal AC. Vigtige lægeurter i farmakoterapien af ​​Parkinsons sygdom. Biomed Pharmacother. 2017;92:856-863.28599249Stough C, Lloyd J, Clarke J, et al. De kroniske virkninger af et ekstrakt af Bacopa monniera (Brahmi) på kognitiv funktion hos raske mennesker [publiceret korrektion vises i Psychopharmacology (Berl). 2015;232(13):2427. Doseringsfejl i artikeltekst]. Psykofarmakologi (Berl). 2001;156(4):481-484. doi:10.1007/s00213010081511498727The Wealth of India: A Dictionary of Indian Raw Materials and Industrial Products. Bind 2. Nationalt Institut for Videnskabskommunikation, Rådet for Videnskabelig og Industriel Forskning; 2007. Verma P, Singh P, Gandhi BS. Neuromodulerende rolle af Bacopa monnieri i oxidativ stress induceret af postnatal eksponering for decabromodiphenylether (PBDE-209) hos neonatale og unge hunmus. Iran J Basic Med Sci. 2014;17(4):307-311.24904725 Vohora S, et al. Analgetisk aktivitet af bacosin, en ny triterpen isoleret fra Bacopa monnieri. Fysioterapi. 1997;68:361. Zhou Y, Shen YH, Zhang C, Zhang WD. Kemiske komponenter i Bacopa monnieri. Chem Nat Compds. 2007;43(3):355-357.

Mere information