Suche
Mein Konto
Bulløs pemfigoid
Bulløs pemfigoid
oversigt
Bulløs pemfigoid
Bulløs pemfigoid
Mennesker med bulløs pemfigoid kan udvikle flere blærer. Når blærerne brister, efterlader de et sår, der normalt heler uden ar.
Bulløs pemfigoid (BUL-us PEM-fih-goid) er en sjælden hudsygdom, der forårsager store, væskefyldte blærer. De udvikler sig på områder af huden, der ofte bøjer - såsom den nederste del af maven, lårene eller armhulerne. Bulløs pemfigoid forekommer oftest hos ældre voksne.
Bulløs pemfigoid opstår, når dit immunsystem angriber et tyndt lag væv under dit ydre hudlag. Årsagen til dette unormale immunrespons er ukendt, selvom det nogle gange kan udløses ved at tage visse medikamenter.
Bulløs pemfigoid går ofte væk af sig selv inden for et par måneder, men det kan tage op til fem år at forsvinde. Behandling hjælper normalt blærerne med at hele og lindre kløe. Det kan omfatte kortikosteroidmedicin såsom prednison og anden medicin, der undertrykker immunsystemet. Bulløs pemfigoid kan være livstruende, især for ældre mennesker, der allerede er i dårligt helbred.
Symptomer
Tegn og symptomer på bulløs pemfigoid kan omfatte:
- Juckende Haut, Wochen oder Monate bevor sich Blasen bilden
- Große Blasen, die bei Berührung nicht leicht aufplatzen, oft entlang von Falten oder Falten in der Haut
- Haut um die Blasen, die normal, rötlich oder dunkler als normal ist
- Ekzem oder ein Bienenstock-ähnlicher Ausschlag
- Kleine Bläschen oder wunde Stellen im Mund oder auf anderen Schleimhäuten (gutartiges Schleimhautpemphigoid)
Hvornår skal man gå til lægen?
Se din læge, hvis du udvikler:
- Unerklärliche Blasenbildung
- Blasen auf deinen Augen
- Anzeichen einer Infektion
Årsager
Blærerne opstår på grund af en funktionsfejl i dit immunsystem.
Din krops immunsystem producerer normalt antistoffer til at bekæmpe bakterier, vira eller andre potentielt skadelige fremmede stoffer. Af uklare årsager kan kroppen udvikle et antistof mod et bestemt væv i din krop.
I bulløs pemfigoid producerer immunsystemet antistoffer mod fibrene, der forbinder det ydre lag af huden (epidermis) og det næste lag af huden (dermis). Disse antistoffer udløser betændelse, som forårsager blærer og kløe af bulløs pemfigoid.
Afgørende faktorer
Bulløs pemfigoid forekommer normalt tilfældigt uden klare faktorer, der bidrager til sygdommens begyndelse. Nogle tilfælde kan udløses af:
- Medikamente. Zu den verschreibungspflichtigen Medikamenten, die bullöses Pemphigoid verursachen können, gehören Etanercept (Enbrel), Sulfasalazin (Azulfidin), Furosemid (Lasix) und Penicillin.
- Licht und Strahlung. Eine UV-Lichttherapie zur Behandlung bestimmter Hauterkrankungen kann bullöses Pemphigoid auslösen, ebenso wie eine Strahlentherapie zur Behandlung von Krebs.
- Krankheiten. Zu den Erkrankungen, die bullöses Pemphigoid auslösen können, gehören Psoriasis, Lichen planus, Diabetes, rheumatoide Arthritis, Colitis ulcerosa und Multiple Sklerose.
Risikofaktorer
Bulløs pemfigoid forekommer oftest hos ældre voksne, og risikoen stiger med alderen.
Kilder:
- Fragen Sie MayoExpert. Pemphigoid-Erkrankungen. Rochester, Minnesota: Mayo Foundation for Medical Education and Research; 2018.
- Barbara Woodward Lips Patientenschulungszentrum. Bullöses Pemphigoid. Rochester, Minnesota: Mayo Foundation for Medical Education and Research; 2001.
- Peraza DM. Bullöses Pemphigoid. Merck Manual Professional-Version. https://www.merckmanuals.com/professional/dermatologic-disorders/bullous-diseases/bullous-pemphigoid. Abgerufen am 4. Oktober 2018.
- Leifermann KM. Klinische Merkmale und Diagnose des bullösen Pemphigoids und des Schleimhautpemphigoids. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 4. Oktober 2018.
- Leifermann KM. Epidemiologie und Pathogenese des bullösen Pemphigoids und des Schleimhautpemphigoids. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 4. Oktober 2018.
- Murrell DF, et al. Management und Prognose des bullösen Pemphigoids. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 4. Oktober 2018.
- Saag KG, et al. Wichtige Nebenwirkungen von systemischen Glukokortikoiden. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 19. September 2018.