Bulloosne pemfigoid

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Bulloosne pemfigoid

ülevaadet

Bulloosne pemfigoid

Bullöses Pemphigoid

Bulloosse pemfigoidiga inimestel võib tekkida mitu ville. Kui villid lõhkevad, jätavad nad haava, mis tavaliselt paraneb ilma armistumiseta.

Bulloosne pemfigoid (BUL-us PEM-fih-goid) on haruldane nahahaigus, mis põhjustab suuri vedelikuga täidetud ville. Need tekivad sageli painduvatele nahapiirkondadele – näiteks alakõhule, reitele või kaenlaalustele. Bulloosne pemfigoid esineb kõige sagedamini vanematel täiskasvanutel.

Bulloosne pemfigoid tekib siis, kui teie immuunsüsteem ründab teie naha välimise kihi all olevat õhukest koekihti. Selle ebanormaalse immuunvastuse põhjus ei ole teada, kuigi mõnikord võib selle vallandada teatud ravimite võtmine.

Bulloosne pemfigoid kaob sageli mõne kuu jooksul iseenesest, kuid võib kuluda kuni viis aastat. Ravi aitab tavaliselt villide paranemist ja sügelust leevendada. See võib hõlmata kortikosteroidravimeid, nagu prednisoon ja muid immuunsüsteemi pärssivaid ravimeid. Bulloosne pemfigoid võib olla eluohtlik, eriti vanematele inimestele, kellel on juba halb tervis.

Sümptomid

Bulloosse pemfigoidi nähud ja sümptomid võivad hõlmata järgmist:

  • Juckende Haut, Wochen oder Monate bevor sich Blasen bilden
  • Große Blasen, die bei Berührung nicht leicht aufplatzen, oft entlang von Falten oder Falten in der Haut
  • Haut um die Blasen, die normal, rötlich oder dunkler als normal ist
  • Ekzem oder ein Bienenstock-ähnlicher Ausschlag
  • Kleine Bläschen oder wunde Stellen im Mund oder auf anderen Schleimhäuten (gutartiges Schleimhautpemphigoid)

Millal arsti juurde minna?

Pöörduge oma arsti poole, kui teil tekivad:

  • Unerklärliche Blasenbildung
  • Blasen auf deinen Augen
  • Anzeichen einer Infektion

Põhjused

Villid tekivad teie immuunsüsteemi talitlushäirete tõttu.

Teie keha immuunsüsteem toodab tavaliselt antikehi, et võidelda bakterite, viiruste või muude potentsiaalselt kahjulike võõrkehadega. Ebaselgetel põhjustel võib kehas tekkida antikeha konkreetse koe vastu teie kehas.

Bulloosse pemfigoidi korral toodab immuunsüsteem antikehi kiudude vastu, mis ühendavad naha välimist kihti (epidermist) ja järgmist nahakihti (dermis). Need antikehad käivitavad põletiku, mis põhjustab bulloosse pemfigoidi villid ja sügelust.

Otsustavad tegurid

Bulloosne pemfigoid tekib tavaliselt juhuslikult, ilma selgete teguriteta, mis haiguse algust soodustaksid. Mõned juhtumid võivad vallandada:

  • Medikamente. Zu den verschreibungspflichtigen Medikamenten, die bullöses Pemphigoid verursachen können, gehören Etanercept (Enbrel), Sulfasalazin (Azulfidin), Furosemid (Lasix) und Penicillin.
  • Licht und Strahlung. Eine UV-Lichttherapie zur Behandlung bestimmter Hauterkrankungen kann bullöses Pemphigoid auslösen, ebenso wie eine Strahlentherapie zur Behandlung von Krebs.
  • Krankheiten. Zu den Erkrankungen, die bullöses Pemphigoid auslösen können, gehören Psoriasis, Lichen planus, Diabetes, rheumatoide Arthritis, Colitis ulcerosa und Multiple Sklerose.

Riskitegurid

Bulloosne pemfigoid esineb kõige sagedamini vanematel täiskasvanutel ja risk suureneb koos vanusega.

Allikad:

  1. Fragen Sie MayoExpert. Pemphigoid-Erkrankungen. Rochester, Minnesota: Mayo Foundation for Medical Education and Research; 2018.
  2. Barbara Woodward Lips Patientenschulungszentrum. Bullöses Pemphigoid. Rochester, Minnesota: Mayo Foundation for Medical Education and Research; 2001.
  3. Peraza DM. Bullöses Pemphigoid. Merck Manual Professional-Version. https://www.merckmanuals.com/professional/dermatologic-disorders/bullous-diseases/bullous-pemphigoid. Abgerufen am 4. Oktober 2018.
  4. Leifermann KM. Klinische Merkmale und Diagnose des bullösen Pemphigoids und des Schleimhautpemphigoids. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 4. Oktober 2018.
  5. Leifermann KM. Epidemiologie und Pathogenese des bullösen Pemphigoids und des Schleimhautpemphigoids. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 4. Oktober 2018.
  6. Murrell DF, et al. Management und Prognose des bullösen Pemphigoids. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 4. Oktober 2018.
  7. Saag KG, et al. Wichtige Nebenwirkungen von systemischen Glukokortikoiden. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 19. September 2018.