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Pemphigoïde bulleuse
Pemphigoïde bulleuse
aperçu
Pemphigoïde bulleuse
Pemphigoïde bulleuse
Les personnes atteintes de pemphigoïde bulleuse peuvent développer plusieurs cloques. Lorsque les ampoules éclatent, elles laissent une plaie qui guérit généralement sans laisser de cicatrices.
La pemphigoïde bulleuse (BUL-us PEM-fih-goid) est une maladie cutanée rare qui provoque de grosses cloques remplies de liquide. Ils se développent sur des zones de peau qui se plient souvent, comme le bas de l'abdomen, les cuisses ou les aisselles. La pemphigoïde bulleuse survient le plus souvent chez les personnes âgées.
La pemphigoïde bulleuse survient lorsque votre système immunitaire attaque une fine couche de tissu située sous la couche externe de votre peau. La raison de cette réponse immunitaire anormale est inconnue, même si elle peut parfois être déclenchée par la prise de certains médicaments.
La pemphigoïde bulleuse disparaît souvent d'elle-même en quelques mois, mais sa résolution peut prendre jusqu'à cinq ans. Le traitement aide généralement les ampoules à guérir et à soulager les démangeaisons. Il peut s'agir de médicaments corticostéroïdes tels que la prednisone et d'autres médicaments qui suppriment le système immunitaire. La pemphigoïde bulleuse peut mettre la vie en danger, en particulier chez les personnes âgées déjà en mauvaise santé.
Symptômes
Les signes et symptômes de la pemphigoïde bulleuse peuvent inclure :
- Juckende Haut, Wochen oder Monate bevor sich Blasen bilden
- Große Blasen, die bei Berührung nicht leicht aufplatzen, oft entlang von Falten oder Falten in der Haut
- Haut um die Blasen, die normal, rötlich oder dunkler als normal ist
- Ekzem oder ein Bienenstock-ähnlicher Ausschlag
- Kleine Bläschen oder wunde Stellen im Mund oder auf anderen Schleimhäuten (gutartiges Schleimhautpemphigoid)
Quand aller chez le médecin ?
Consultez votre médecin si vous développez :
- Unerklärliche Blasenbildung
- Blasen auf deinen Augen
- Anzeichen einer Infektion
Causes
Les ampoules surviennent en raison d’un dysfonctionnement de votre système immunitaire.
Your body's immune system normally produces antibodies to fight bacteria, viruses, or other potentially harmful foreign substances. Pour des raisons qui ne sont pas claires, le corps peut développer un anticorps contre un tissu spécifique de votre corps.
Dans la pemphigoïde bulleuse, le système immunitaire produit des anticorps contre les fibres qui relient la couche externe de la peau (épiderme) et la couche cutanée suivante (derme). Ces anticorps déclenchent une inflammation, qui provoque des cloques et des démangeaisons de la pemphigoïde bulleuse.
Facteurs décisifs
La pemphigoïde bulleuse survient généralement de manière aléatoire, sans aucun facteur clair contribuant à l’apparition de la maladie. Certains cas peuvent être déclenchés par :
- Medikamente. Zu den verschreibungspflichtigen Medikamenten, die bullöses Pemphigoid verursachen können, gehören Etanercept (Enbrel), Sulfasalazin (Azulfidin), Furosemid (Lasix) und Penicillin.
- Licht und Strahlung. Eine UV-Lichttherapie zur Behandlung bestimmter Hauterkrankungen kann bullöses Pemphigoid auslösen, ebenso wie eine Strahlentherapie zur Behandlung von Krebs.
- Krankheiten. Zu den Erkrankungen, die bullöses Pemphigoid auslösen können, gehören Psoriasis, Lichen planus, Diabetes, rheumatoide Arthritis, Colitis ulcerosa und Multiple Sklerose.
Facteurs de risque
La pemphigoïde bulleuse survient le plus souvent chez les personnes âgées et le risque augmente avec l'âge.
Sources :
- Fragen Sie MayoExpert. Pemphigoid-Erkrankungen. Rochester, Minnesota: Mayo Foundation for Medical Education and Research; 2018.
- Barbara Woodward Lips Patientenschulungszentrum. Bullöses Pemphigoid. Rochester, Minnesota: Mayo Foundation for Medical Education and Research; 2001.
- Peraza DM. Bullöses Pemphigoid. Merck Manual Professional-Version. https://www.merckmanuals.com/professional/dermatologic-disorders/bullous-diseases/bullous-pemphigoid. Abgerufen am 4. Oktober 2018.
- Leifermann KM. Klinische Merkmale und Diagnose des bullösen Pemphigoids und des Schleimhautpemphigoids. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 4. Oktober 2018.
- Leifermann KM. Epidemiologie und Pathogenese des bullösen Pemphigoids und des Schleimhautpemphigoids. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 4. Oktober 2018.
- Murrell DF, et al. Management und Prognose des bullösen Pemphigoids. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 4. Oktober 2018.
- Saag KG, et al. Wichtige Nebenwirkungen von systemischen Glukokortikoiden. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 19. September 2018.