Cobimetinib
Cobimetinib
Was ist Cobimetinib?
Cobimetinib wird nur angewendet, wenn Ihr Tumor einen bestimmten genetischen Marker aufweist, den Ihr Arzt testen wird.
Cobimetinib wird auch allein zur Behandlung von Blutkrebs, sogenannten histiozytären Neoplasien, bei Erwachsenen angewendet.
Cobimetinib kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenratgeber aufgeführt sind.
Nebenwirkungen von Cobimetinib
Holen Sie sich gegebenenfalls medizinische Nothilfe Anzeichen einer allergischen Reaktion: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.
Cobimetinib kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:
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Sehstörungen, teilweiser Sehverlust, Sehen von Lichthöfen um Lichter;
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unerklärliche Muskelschmerzen, -empfindlichkeit oder -schwäche (insbesondere, wenn Sie außerdem Fieber und dunkel gefärbten Urin haben);
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leichte Blutergüsse oder Blutungen (Nasenbluten, Zahnfleischbluten);
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Anzeichen von Blutungen im Körperinneren – Schwäche, Schwindel, Kopfschmerzen, roter oder rosafarbener Urin, blutiger oder teeriger Stuhl, Bluthusten oder Erbrochenes, das wie Kaffeesatz aussieht;
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Anzeichen eines Herzproblems – Husten, pfeifende Atmung, Kurzatmigkeit (auch bei leichter Anstrengung), Brustschmerzen, schneller Herzschlag, Schwellung der Füße oder Knöchel;
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niedrige Natriumspiegel im Körper – Kopfschmerzen, Verwirrtheit, undeutliche Sprache, starke Schwäche, Erbrechen, Koordinationsverlust, Gefühl der Unsicherheit;
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Leberprobleme – Übelkeit, Schmerzen im Oberbauch, Müdigkeit, Appetitlosigkeit, dunkler Urin, lehmfarbener Stuhl, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen); oder
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schwere Hautreaktion – Hautschmerzen, Juckreiz, Rötung, Beulen oder Pickel, verdickte oder faltige Haut, Hautausschlag, der sich ausbreitet und Blasenbildung und Abschälen verursacht.
Wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten, können sich Ihre Krebsbehandlungen verzögern oder dauerhaft abbrechen.
Zu den häufigen Nebenwirkungen von Cobimetinib können gehören:
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Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Magenbeschwerden, Sodbrennen;
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akneähnliche Beulen im Gesicht, auf der Kopfhaut, auf der Brust oder im oberen Rückenbereich;
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trockene Haut, Juckreiz, Hautausschlag;
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Müdigkeit;
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Schwellung von Armen, Beinen oder Füßen;
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Schmerzen und Brennen beim Wasserlassen;
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Lungenprobleme;
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Fieber;
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erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht; oder
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abnormale Blutuntersuchungen.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können weitere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Warnungen
Befolgen Sie alle Anweisungen auf dem Etikett und der Verpackung Ihres Arzneimittels. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Ihre Erkrankungen, Allergien und alle Medikamente, die Sie einnehmen.
Bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen
Sie sollten Cobimetinib nicht anwenden, wenn Sie allergisch darauf reagieren.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:
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Herzkrankheit, Herzrhythmusstörung;
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eine Vorgeschichte von Augenproblemen (insbesondere ein Problem mit Ihrer Netzhaut);
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Leber- oder Nierenerkrankung;
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Hautprobleme, die nicht mit Melanomen zusammenhängen;
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eine Muskelstörung;
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eine Blutungs- oder Blutgerinnungsstörung wie Hämophilie; oder
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eine Erkrankung, bei der Sie einen Blutverdünner wie Warfarin (Coumadin, Jantoven) einnehmen.
Kann einem ungeborenen Kind schaden. Nicht verwenden, wenn Sie schwanger sind. Wenden Sie während der Anwendung von Cobimetinib und mindestens 2 Wochen nach Ihrer letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung an. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger werden.
Stillen Sie während der Anwendung von Cobimetinib nicht. und für mindestens 2 Wochen nach Ihrer letzten Dosis.
Cobimetinib kann die Fruchtbarkeit bei Männern und Frauen beeinträchtigen. Eine Schwangerschaft könnte schwieriger zu erreichen sein, wenn ein Elternteil dieses Arzneimittel einnimmt.
Wie soll ich Cobimetinib einnehmen?
Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett und lesen Sie alle Medikamentenleitfäden oder Gebrauchsanweisungen. Ihr Arzt kann gelegentlich Ihre Dosis ändern. Wenden Sie das Arzneimittel genau nach Anweisung an.
Ihr Arzt wird Tests durchführen, um sicherzustellen, dass Cobimetinib die richtige Behandlung für Sie ist.
Cobimetinib wird in einem 28-tägigen Behandlungszyklus verabreicht. Möglicherweise müssen Sie das Arzneimittel nur während der ersten 21 Tage jedes Zyklus anwenden. Ihr Arzt wird festlegen, wie lange Sie mit Cobimetinib behandelt werden sollen.
Ändern Sie Ihre Dosierung oder Ihren Medikamentenplan nicht ohne den Rat Ihres Arztes.
Sie können Cobimetinib unabhängig von den Mahlzeiten einnehmen.
Wenn Sie kurz nach der Einnahme von Cobimetinib erbrechen, nehmen Sie keine weitere Dosis ein. Nehmen Sie Ihre nächste Dosis wie geplant ein.
Überprüfen Sie Ihre Haut regelmäßig, während Sie Cobimetinib anwenden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie neue Hautveränderungen wie Rötungen, nicht heilende Wunden, eine neue Warze oder ein Muttermal bemerken, dessen Größe oder Farbe sich verändert hat.
Sie benötigen häufige medizinische Untersuchungen.
Bei Raumtemperatur, vor Feuchtigkeit und Hitze geschützt lagern.
Informationen zur Cobimetinib-Dosierung
Übliche Dosis für Erwachsene bei Melanomen – metastasiert:
60 mg oral einmal täglich für die ersten 21 Tage jedes 28-Tage-Zyklus bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer inakzeptablen Toxizität
Kommentare:
-Das Vorhandensein einer BRAF-V600E- oder V600K-Mutation in Tumorproben sollte vor Beginn der Therapie mit einem von der FDA zugelassenen Test bestätigt werden; Informationen zu von der FDA zugelassenen Tests finden Sie unter http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics.
Anwendung: In Kombination mit Vemurafenib zur Behandlung von Patienten mit inoperablem oder metastasiertem Melanom mit einer BRAF-V600E- oder V600K-Mutation.
Übliche Dosis für Erwachsene bei histiozytärem Neoplasma:
60 mg oral einmal täglich für die ersten 21 Tage jedes 28-Tage-Zyklus bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer inakzeptablen Toxizität
Verwendung: Behandlung erwachsener Patienten mit histiozytären Neoplasien
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Wenden Sie das Arzneimittel an, sobald Sie sich daran erinnern, und kehren Sie dann zu Ihrem regulären Zeitplan zurück. Verwenden Sie nicht zwei Dosen gleichzeitig.
Was passiert, wenn ich eine Überdosis nehme?
Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Poison Help-Hotline unter 1-800-222-1222 an.
Was sollte ich während der Einnahme von Cobimetinib vermeiden?
Cobimetinib kann zu einem leichteren Sonnenbrand führen. Vermeiden Sie Sonnenlicht oder Solarien. Tragen Sie Schutzkleidung und verwenden Sie Sonnenschutzmittel (Lichtschutzfaktor 30 oder höher), wenn Sie sich im Freien aufhalten.
Welche anderen Medikamente beeinflussen Cobimetinib?
Manchmal ist die gleichzeitige Anwendung bestimmter Arzneimittel nicht sicher. Einige Medikamente können die Blutspiegel anderer von Ihnen eingenommener Medikamente beeinflussen, was die Nebenwirkungen verstärken oder die Wirksamkeit der Medikamente beeinträchtigen kann.
Andere Medikamente können Auswirkungen auf Cobimetinib haben, darunter verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen.
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.