Dextran 70 6 % in 5 % Dextrose (hohes Molekulargewicht)
Dextran 70 6 % in 5 % Dextrose (hohes Molekulargewicht)
Was ist hochmolekulares Dextran 70 6 % in 5 % Dextrose?
Dextran 70 6 % in 5 % Dextrose wird zur Behandlung von Hypovolämie (verringertes Volumen des zirkulierenden Blutplasmas) angewendet, die durch Operationen, Traumata oder Verletzungen, schwere Verbrennungen oder andere Blutungsursachen verursacht werden kann.
Dextran 70 6 % in 5 % Dextrose kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenratgeber aufgeführt sind.
Nebenwirkungen von hochmolekularem Dextran 70 6 % in 5 % Dextrose
Holen Sie sich medizinische Notfallhilfe, wenn Sie eines dieser Probleme haben Anzeichen einer allergischen Reaktion: Nesselsucht oder Hautausschlag; verstopfte Nase, pfeifende Atmung, Engegefühl in der Brust; das Gefühl, ohnmächtig zu werden; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.
Informieren Sie sofort Ihren Betreuer, wenn Sie Folgendes haben:
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schwache oder flache Atmung; oder
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ein benommenes Gefühl, als würde man ohnmächtig werden.
Zu den häufigen Nebenwirkungen von Dextran 70 6 % in 5 % Dextrose können gehören:
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Übelkeit, Erbrechen;
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Gelenkschmerzen;
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Fieber; oder
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Schmerzen, Schwellungen oder Blutergüsse entlang der Vene, in die das Arzneimittel injiziert wurde.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können weitere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Warnungen
Sie sollten dieses Medikament nicht einnehmen, wenn Sie an einer schweren Nierenerkrankung, schwerer Herzinsuffizienz oder unkontrollierten Blutungen leiden.
Bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen
Sie sollten dieses Medikament nicht erhalten, wenn Sie allergisch gegen Dextran 70 6 % in 5 % Dextrose sind oder wenn Sie eine solche Allergie haben
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schwere Nierenerkrankung
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schwere Herzinsuffizienz; oder
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unkontrollierte Blutung.
Wenn möglich, bevor Sie Dextran 70 6 % in 5 % Dextrose 70 6 % in 5 % Dextrose erhalten, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:
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Leber- oder Nierenerkrankung;
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eine Blutungs- oder Blutgerinnungsstörung wie Hämophilie oder thrombozytopenische Purpura (leichte Blutergüsse oder Blutungen);
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Herzkrankheit, Flüssigkeitsansammlung;
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Asthma oder Atemprobleme;
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Diabetes;
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Epilepsie, Krampfanfälle oder Migräne;
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eine Magen- oder Darmstörung;
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eine Nahrungsmittel- oder Arzneimittelallergie; oder
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wenn Sie eine salzarme Diät einhalten.
In einer Notfallsituation ist es möglicherweise nicht möglich, Ihre Betreuer über Ihren Gesundheitszustand zu informieren. Stellen Sie sicher, dass jeder Arzt, der Sie später betreut, weiß, dass Sie dieses Arzneimittel erhalten haben.
FDA-Schwangerschaftskategorie C. Es ist nicht bekannt, ob hochmolekulares Dextran 70 6 % in 5 % Dextrose einem ungeborenen Kind schadet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind.
Es ist nicht bekannt, ob hochmolekulares Dextran in die Muttermilch übergeht oder ob es einem gestillten Baby schaden könnte. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie ein Baby stillen.
In einer Notfallsituation ist es möglicherweise nicht möglich, Ihren Betreuern mitzuteilen, ob Sie schwanger sind oder stillen. Stellen Sie sicher, dass jeder Arzt, der sich um Ihre Schwangerschaft oder Ihr Baby kümmert, weiß, dass Sie dieses Medikament erhalten haben.
Wie wird hochmolekulares Dextran 70 6 % in 5 % Dextrose verabreicht?
Dieses Arzneimittel wird über eine Infusion in eine Vene injiziert. Ein Arzt wird Ihnen diese Injektion verabreichen.
Informieren Sie Ihr Pflegepersonal, wenn Sie beim Injizieren des Arzneimittels ein Brennen, Schmerzen oder eine Schwellung um die Infusionsnadel verspüren.
Ihre Atmung, Ihr Blutdruck, Ihr Sauerstoffgehalt, Ihre Nierenfunktion und andere Vitalfunktionen werden genau beobachtet, während Sie hochmolekulares Dextran 70 6 % in 5 % Dextrose erhalten. Während der Behandlung muss außerdem täglich Ihr Blut untersucht werden, und möglicherweise sind auch Röntgenaufnahmen des Brustkorbs erforderlich.
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Da Sie Dextran 70 6 % in 5 % Dextrose 70 6 % in 5 % Dextrose in einer klinischen Umgebung erhalten, ist es unwahrscheinlich, dass Sie eine Dosis verpassen.
Was passiert, wenn ich eine Überdosis nehme?
Da dieses Medikament von medizinischem Fachpersonal in einem medizinischen Umfeld verabreicht wird, ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.
Was sollte ich nach der Einnahme von hochmolekularem Dextran 70 6 % in 5 % Dextrose vermeiden?
Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes bezüglich etwaiger Einschränkungen bei Nahrungsmitteln, Getränken oder Aktivitäten.
Welche anderen Medikamente beeinflussen hochmolekulares Dextran 70 6 % in 5 % Dextrose?
Informieren Sie Ihren Arzt über alle Arzneimittel, die Sie einnehmen, und über diejenigen, die Sie während Ihrer Behandlung mit hochmolekularem Dextran 70 6 % in 5 % Dextrose beginnen oder aufhören, insbesondere:
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Arzneimittel zur Vorbeugung von Blutgerinnseln, wie Dabigatran, Dalteparin, Enoxaparin, Fondaparinux, Tinzaparin und andere.
Diese Liste ist nicht vollständig. Andere Medikamente können mit Dextran mit hohem Molekulargewicht interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. In diesem Medikamentenratgeber sind nicht alle möglichen Wechselwirkungen aufgeführt.
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.