Διατατική μυοκαρδιοπάθεια

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Διατατική μυοκαρδιοπάθεια

επισκόπηση

Διατατική μυοκαρδιοπάθεια

Dilatative Kardiomyopathie

Στη διατατική μυοκαρδιοπάθεια, οι καρδιακοί θάλαμοι διευρύνονται. Εάν αφεθεί χωρίς θεραπεία, η διατατική μυοκαρδιοπάθεια μπορεί να οδηγήσει σε καρδιακή ανεπάρκεια.

Η διατατική μυοκαρδιοπάθεια είναι ένας τύπος καρδιακής μυϊκής νόσου που προκαλεί τους θαλάμους της καρδιάς (κοιλίες) να γίνονται πιο λεπτές, τεντωμένες και μεγαλύτερες. Συνήθως ξεκινά από τον κύριο θάλαμο άντλησης της καρδιάς (αριστερή κοιλία). Η διατατική μυοκαρδιοπάθεια δυσκολεύει την καρδιά να αντλήσει αίμα στο υπόλοιπο σώμα.

Τα συμπτώματα της διατατικής μυοκαρδιοπάθειας – όπως η κόπωση και η δύσπνοια – μπορεί να μιμούνται άλλες καταστάσεις υγείας. Ένα άτομο με διατατική μυοκαρδιοπάθεια μπορεί να μην παρατηρήσει κανένα σύμπτωμα στην αρχή. Ωστόσο, η διατατική μυοκαρδιοπάθεια μπορεί να είναι απειλητική για τη ζωή. Είναι συχνή αιτία καρδιακής ανεπάρκειας.

Η διατατική μυοκαρδιοπάθεια εμφανίζεται συχνότερα στους άνδρες παρά στις γυναίκες. Η θεραπεία για διατατική μυοκαρδιοπάθεια μπορεί να περιλαμβάνει φαρμακευτική αγωγή ή χειρουργική επέμβαση για την εμφύτευση μιας ιατρικής συσκευής που ελέγχει τον καρδιακό παλμό ή βοηθά την καρδιά να αντλεί αίμα. Μερικές φορές απαιτείται μεταμόσχευση καρδιάς.

Συμπτώματα

Μερικοί άνθρωποι με διατατική μυοκαρδιοπάθεια δεν έχουν σημεία ή συμπτώματα στα αρχικά στάδια της νόσου.

Anzeichen und Symptome einer dilatativen Kardiomyopathie können sein:

  • Ermüdung
  • Kurzatmigkeit (Dyspnoe) bei Aktivität oder im Liegen
  • Reduzierte Fähigkeit zu trainieren
  • Schwellungen (Ödeme) in den Beinen, Knöcheln, Füßen oder im Bauch (Abdomen)
  • Schmerzen oder Beschwerden in der Brust
  • Schneller, flatternder oder pochender Herzschlag (Palpitationen)

Πότε να πάτε στο γιατρό;

Εάν έχετε δύσπνοια ή έχετε άλλα συμπτώματα διατατικής μυοκαρδιοπάθειας, επικοινωνήστε με το γιατρό σας το συντομότερο δυνατό. Καλέστε το 911 ή τον αριθμό έκτακτης ανάγκης της περιοχής σας εάν έχετε πόνο στο στήθος που διαρκεί περισσότερο από λίγα λεπτά ή έχετε σοβαρή δυσκολία στην αναπνοή.

Εάν ένα μέλος της οικογένειας έχει διατατική μυοκαρδιοπάθεια, μιλήστε με το γιατρό σας. Μερικοί τύποι διατατικής μυοκαρδιοπάθειας εμφανίζονται σε οικογένειες (κληρονομούνται). Μπορεί να συνιστάται γενετικός έλεγχος.

Αιτίες

Μπορεί να είναι δύσκολο να προσδιοριστεί η αιτία της διατατικής μυοκαρδιοπάθειας. Ωστόσο, πολλά πράγματα μπορούν να προκαλέσουν διαστολή και αποδυνάμωση της αριστερής κοιλίας, όπως:

  • Bestimmte Infektionen
  • Komplikationen der Spätschwangerschaft
  • Diabetes
  • Übermäßiges Eisen im Herzen und anderen Organen (Hämochromatose)
  • Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
  • Bluthochdruck (Hypertonie)
  • Fettleibigkeit
  • Herzklappenerkrankungen wie Mitralklappen- oder Aortenklappeninsuffizienz

Άλλες πιθανές αιτίες διατατικής μυοκαρδιοπάθειας περιλαμβάνουν:

  • Alkoholmissbrauch
  • Exposition gegenüber Toxinen wie Blei, Quecksilber und Kobalt
  • Verwendung bestimmter Krebsmedikamente
  • Konsum illegaler Drogen wie Kokain oder Amphetamine

Παράγοντες κινδύνου

Οι παράγοντες κινδύνου για διατατική μυοκαρδιοπάθεια περιλαμβάνουν:

  • Schädigung des Herzmuskels durch bestimmte Krankheiten wie Hämochromatose
  • Familienanamnese von dilatativer Kardiomyopathie, Herzinsuffizienz oder plötzlichem Herzstillstand
  • Herzklappenerkrankung
  • Entzündung des Herzmuskels durch Erkrankungen des Immunsystems wie Lupus
  • Langfristiger übermäßiger Alkohol- oder illegaler Drogenkonsum
  • Langfristiger Bluthochdruck
  • Neuromuskuläre Erkrankungen wie Muskeldystrophie

Επιπλοκές

Οι επιπλοκές της διατατικής μυοκαρδιοπάθειας περιλαμβάνουν:

  • Herzfehler. Das Herz kann nicht genug Blut pumpen, um den Bedarf des Körpers zu decken. Unbehandelt kann eine Herzinsuffizienz lebensbedrohlich sein.
  • Undichte Herzklappen (Herzklappeninsuffizienz). Eine Kardiomyopathie kann das Schließen der Herzklappen erschweren. Blut kann durch eine Herzklappe nach hinten austreten.
  • Unregelmäßige Herzschläge (Arrhythmien). Veränderungen in Größe und Form des Herzens können den Herzrhythmus stören.
  • Plötzlichen Herzstillstand. Eine dilatative Kardiomyopathie kann dazu führen, dass das Herz plötzlich aufhört zu schlagen.
  • Blutgerinnsel. Eine Ansammlung von Blut in der linken unteren Herzkammer kann zu Blutgerinnseln führen. Wenn Gerinnsel in den Blutkreislauf gelangen, können sie den Blutfluss zu anderen Organen, einschließlich Herz und Gehirn, blockieren. Blutgerinnsel können Schlaganfall, Herzinfarkt oder Schäden an anderen Organen verursachen. Arrhythmien können auch Blutgerinnsel verursachen.

πρόληψη

Οι υγιεινές συνήθειες ζωής μπορούν να βοηθήσουν στην πρόληψη ή τη μείωση των επιπλοκών της διατατικής μυοκαρδιοπάθειας. Δοκιμάστε αυτές τις έξυπνες στρατηγικές:

  • Vermeiden oder beschränken Sie Alkohol.
  • Nicht rauchen.
  • Verwenden Sie kein Kokain oder andere illegale Drogen.
  • Ernähren Sie sich gesund und salzarm (Natrium).
  • Schlafen Sie ausreichend und ruhen Sie sich aus.
  • Bewege dich regelmäßig.
  • Ein gesundes Gewicht beibehalten.
  • Stress bewältigen.

Η εμπειρία της Mayo Clinic και οι ιστορίες ασθενών

Οι ασθενείς μας μας λένε ότι η ποιότητα των αλληλεπιδράσεών τους, η προσοχή μας στη λεπτομέρεια και η αποτελεσματικότητα των επισκέψεών τους σημαίνουν υγειονομική περίθαλψη όπως δεν έχουν ξαναζήσει. Δείτε τις ιστορίες των ικανοποιημένων ασθενών της Mayo Clinic.

  1. RippySydneyFeatured_edited.jpg

    Γιορτάζει 10 χρόνια με μια νέα καρδιά - όπως και η μεγάλη της αδερφή

    Η Linsey Rippy ήταν 16 εβδομάδων έγκυος στο δεύτερο παιδί της όταν έμαθε ότι η κόρη της Madi είχε διατατική μυοκαρδιοπάθεια. Ήταν μόλις δυόμισι χρονών. «Το νοσοκομείο μας στις Δίδυμες Πόλεις έκανε κάθε γενετικό τεστ στο Μάντι, αλλά τίποτα δεν επέστρεψε», είπε ο Λίνσεϊ. «Είχε προσβληθεί από έναν ιό πριν από μερικές εβδομάδες, οπότε νόμιζαν ότι ανέπτυξε την ασθένεια από αυτό». Οι γιατροί θεώρησαν επίσης ότι αυτό σήμαινε ότι ο κίνδυνος για το μωρό Linsey ήταν χαμηλός...

Πηγές:

  1. Fuster V, et al., Hrsg. Dilatative Kardiomyopathie: Definition. In: Hursts das Herz. 14. Aufl. McGraw-Hügel; 2017. https://accessmedicine.mhmedical.com. Abgerufen am 15. Februar 2022.
  2. Papadakis MA, et al., Hrsg. Dilatative Kardiomyopathie. In: Current Medical Diagnosis & Treatment 2022. 61. Aufl. McGraw-Hügel; 2022. https://accessmedicine.mhmedical.com. Abgerufen am 15. Februar 2022.
  3. Kardiomyopathie. Nationales Institut für Herz, Lunge und Blut. https://www.nhlbi.nih.gov/health/cardiomyopathy. Abgerufen am 15. Februar 2022.
  4. Weigner M. et al. Ursachen der dilatativen Kardiomyopathie. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 15. Februar 2022.
  5. Ferri FF. Kardiomyopathie, erweitert. In Ferri’s Clinical Advisor 2022. Elsevier; 2022. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 16. Februar 2022.
  6. Mankad R (Gutachten). Mayo-Klinik. 3. März 2022.
  7. Sacubitril/Valsartan oral. Fakten & Vergleiche eAnswers. https://fco.factsandcomparisons.com. Abgerufen am 16. Februar 2022.