Laajentunut kardiomyopatia

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Laajentunut kardiomyopatia

yleiskatsaus

Laajentunut kardiomyopatia

Dilatative Kardiomyopathie

Laajentuneessa kardiomyopatiassa sydämen kammiot suurenevat. Hoitamattomana laajentuva kardiomyopatia voi johtaa sydämen vajaatoimintaan.

Laajentunut kardiomyopatia on eräänlainen sydänlihassairaus, joka aiheuttaa sydämen kammioiden ohenemista, venymistä ja suurempia. Se alkaa tyypillisesti sydämen pääpumppukammiosta (vasemmasta kammiosta). Laajentunut kardiomyopatia vaikeuttaa sydämen pumppaamista verta muualle kehoon.

Laajentuneen kardiomyopatian oireet – kuten väsymys ja hengenahdistus – voivat jäljitellä muita terveystiloja. Laajentunutta kardiomyopatiaa sairastava henkilö ei välttämättä huomaa aluksi mitään oireita. Laajentunut kardiomyopatia voi kuitenkin olla hengenvaarallinen. Se on yleinen sydämen vajaatoiminnan syy.

Laajentunutta kardiomyopatiaa esiintyy useammin miehillä kuin naisilla. Laajentuneen kardiomyopatian hoitoon voi kuulua lääkitys tai leikkaus, jossa implantoidaan lääketieteellinen laite, joka säätelee sydämenlyöntiä tai auttaa sydäntä pumppaamaan verta. Joskus sydämensiirto on tarpeen.

Oireet

Joillakin potilailla, joilla on laajentunut kardiomyopatia, ei ole merkkejä tai oireita taudin alkuvaiheessa.

Laajentuneen kardiomyopatian merkkejä ja oireita voivat olla:

  • Ermüdung
  • Kurzatmigkeit (Dyspnoe) bei Aktivität oder im Liegen
  • Reduzierte Fähigkeit zu trainieren
  • Schwellungen (Ödeme) in den Beinen, Knöcheln, Füßen oder im Bauch (Abdomen)
  • Schmerzen oder Beschwerden in der Brust
  • Schneller, flatternder oder pochender Herzschlag (Palpitationen)

Milloin mennä lääkäriin?

Jos sinulla on hengenahdistusta tai muita laajentuneen kardiomyopatian oireita, ota yhteyttä lääkäriin mahdollisimman pian. Soita 911:een tai paikalliseen hätänumeroon, jos sinulla on rintakipua, joka kestää yli muutaman minuutin tai sinulla on vakavia hengitysvaikeuksia.

Jos perheenjäsenellä on laajentunut kardiomyopatia, keskustele lääkärisi kanssa. Jotkut laajentuneen kardiomyopatian tyypit esiintyvät perheissä (ovat perinnöllisiä). Geneettistä testausta voidaan suositella.

Syyt

Laajentuneen kardiomyopatian syyn määrittäminen voi olla vaikeaa. Monet asiat voivat kuitenkin aiheuttaa vasemman kammion laajentumisen ja heikkenemisen, mukaan lukien:

  • Bestimmte Infektionen
  • Komplikationen der Spätschwangerschaft
  • Diabetes
  • Übermäßiges Eisen im Herzen und anderen Organen (Hämochromatose)
  • Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
  • Bluthochdruck (Hypertonie)
  • Fettleibigkeit
  • Herzklappenerkrankungen wie Mitralklappen- oder Aortenklappeninsuffizienz

Muita mahdollisia syitä laajentuneeseen kardiomyopatiaan ovat:

  • Alkoholmissbrauch
  • Exposition gegenüber Toxinen wie Blei, Quecksilber und Kobalt
  • Verwendung bestimmter Krebsmedikamente
  • Konsum illegaler Drogen wie Kokain oder Amphetamine

Riskitekijät

Laajentuneen kardiomyopatian riskitekijöitä ovat:

  • Schädigung des Herzmuskels durch bestimmte Krankheiten wie Hämochromatose
  • Familienanamnese von dilatativer Kardiomyopathie, Herzinsuffizienz oder plötzlichem Herzstillstand
  • Herzklappenerkrankung
  • Entzündung des Herzmuskels durch Erkrankungen des Immunsystems wie Lupus
  • Langfristiger übermäßiger Alkohol- oder illegaler Drogenkonsum
  • Langfristiger Bluthochdruck
  • Neuromuskuläre Erkrankungen wie Muskeldystrophie

Komplikaatiot

Laajentuneen kardiomyopatian komplikaatioita ovat:

  • Herzfehler. Das Herz kann nicht genug Blut pumpen, um den Bedarf des Körpers zu decken. Unbehandelt kann eine Herzinsuffizienz lebensbedrohlich sein.
  • Undichte Herzklappen (Herzklappeninsuffizienz). Eine Kardiomyopathie kann das Schließen der Herzklappen erschweren. Blut kann durch eine Herzklappe nach hinten austreten.
  • Unregelmäßige Herzschläge (Arrhythmien). Veränderungen in Größe und Form des Herzens können den Herzrhythmus stören.
  • Plötzlichen Herzstillstand. Eine dilatative Kardiomyopathie kann dazu führen, dass das Herz plötzlich aufhört zu schlagen.
  • Blutgerinnsel. Eine Ansammlung von Blut in der linken unteren Herzkammer kann zu Blutgerinnseln führen. Wenn Gerinnsel in den Blutkreislauf gelangen, können sie den Blutfluss zu anderen Organen, einschließlich Herz und Gehirn, blockieren. Blutgerinnsel können Schlaganfall, Herzinfarkt oder Schäden an anderen Organen verursachen. Arrhythmien können auch Blutgerinnsel verursachen.

ennaltaehkäisy

Terveet elämäntavat voivat auttaa estämään tai vähentämään laajentuneen kardiomyopatian komplikaatioita. Kokeile näitä älykkäitä strategioita:

  • Vermeiden oder beschränken Sie Alkohol.
  • Nicht rauchen.
  • Verwenden Sie kein Kokain oder andere illegale Drogen.
  • Ernähren Sie sich gesund und salzarm (Natrium).
  • Schlafen Sie ausreichend und ruhen Sie sich aus.
  • Bewege dich regelmäßig.
  • Ein gesundes Gewicht beibehalten.
  • Stress bewältigen.

Mayo Clinic -kokemus ja potilaiden tarinat

Potilaamme kertovat meille, että heidän vuorovaikutuksensa laatu, huomiomme yksityiskohtiin ja käyntien tehokkuus merkitsevät sellaista terveydenhuoltoa, jota he eivät ole koskaan ennen kokeneet. Katso tyytyväisten Mayo Clinic -potilaiden tarinoita.

  1. RippySydneyFeatured_edited.jpg

    Juhlii 10 vuotta uudella sydämellä - aivan kuten isosiskonsa

    Linsey Rippy oli 16 viikkoa raskaana toisen lapsensa kanssa, kun hän sai tietää, että hänen tyttärellään Madilla oli laajentunut kardiomyopatia. Hän oli vasta kaksi ja puoli vuotta vanha. "Twin Cities -sairaalamme suoritti kaikki geneettiset testit Madille, mutta mikään ei palannut", Linsey sanoi. "Hänellä oli ollut virus muutama viikko sitten, joten he luulivat, että hän sai taudin siitä." Lääkärit myös ajattelivat, että tämä tarkoitti, että riski Linseyn vauvalle oli pieni...

Lähteet:

  1. Fuster V, et al., Hrsg. Dilatative Kardiomyopathie: Definition. In: Hursts das Herz. 14. Aufl. McGraw-Hügel; 2017. https://accessmedicine.mhmedical.com. Abgerufen am 15. Februar 2022.
  2. Papadakis MA, et al., Hrsg. Dilatative Kardiomyopathie. In: Current Medical Diagnosis & Treatment 2022. 61. Aufl. McGraw-Hügel; 2022. https://accessmedicine.mhmedical.com. Abgerufen am 15. Februar 2022.
  3. Kardiomyopathie. Nationales Institut für Herz, Lunge und Blut. https://www.nhlbi.nih.gov/health/cardiomyopathy. Abgerufen am 15. Februar 2022.
  4. Weigner M. et al. Ursachen der dilatativen Kardiomyopathie. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 15. Februar 2022.
  5. Ferri FF. Kardiomyopathie, erweitert. In Ferri’s Clinical Advisor 2022. Elsevier; 2022. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 16. Februar 2022.
  6. Mankad R (Gutachten). Mayo-Klinik. 3. März 2022.
  7. Sacubitril/Valsartan oral. Fakten & Vergleiche eAnswers. https://fco.factsandcomparisons.com. Abgerufen am 16. Februar 2022.