Cardiomyopathie dilatée

Cardiomyopathie dilatée

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Cardiomyopathie dilatée

Cardiomyopathie dilatée

Dans la cardiomyopathie dilatée, les cavités cardiaques s'agrandissent. Si elle n'est pas traitée, la cardiomyopathie dilatée peut entraîner une insuffisance cardiaque.

La cardiomyopathie dilatée est un type de maladie du muscle cardiaque qui entraîne un amincissement, un étirement et une taille des cavités cardiaques (ventricules). Cela commence généralement dans la chambre de pompage principale du cœur (ventricule gauche). La cardiomyopathie dilatée empêche le cœur de pomper le sang vers le reste du corps.

Les symptômes de la cardiomyopathie dilatée – tels que la fatigue et l’essoufflement – ​​peuvent imiter d’autres problèmes de santé. Une personne atteinte de cardiomyopathie dilatée peut ne remarquer aucun symptôme au début. Cependant, la cardiomyopathie dilatée peut mettre la vie en danger. C'est une cause fréquente d'insuffisance cardiaque.

La cardiomyopathie dilatée survient plus souvent chez les hommes que chez les femmes. Le traitement de la cardiomyopathie dilatée peut inclure des médicaments ou une intervention chirurgicale pour implanter un dispositif médical qui contrôle le rythme cardiaque ou aide le cœur à pomper le sang. Parfois, une transplantation cardiaque est nécessaire.

Symptômes

Certaines personnes atteintes de cardiomyopathie dilatée ne présentent aucun signe ou symptôme aux premiers stades de la maladie.

Les signes et symptômes de la cardiomyopathie dilatée peuvent inclure :

• Ermüdung
• Kurzatmigkeit (Dyspnoe) bei Aktivität oder im Liegen
• Reduzierte Fähigkeit zu trainieren
• Schwellungen (Ödeme) in den Beinen, Knöcheln, Füßen oder im Bauch (Abdomen)
• Schmerzen oder Beschwerden in der Brust
• Schneller, flatternder oder pochender Herzschlag (Palpitationen)

Quand aller chez le médecin ?

Si vous êtes essoufflé ou présentez d'autres symptômes de cardiomyopathie dilatée, contactez votre médecin dès que possible. Appelez le 911 ou votre numéro d'urgence local si vous ressentez une douleur thoracique qui dure plus de quelques minutes ou si vous avez de graves difficultés respiratoires.

Si un membre de votre famille souffre d'une cardiomyopathie dilatée, parlez-en à votre médecin. Certains types de cardiomyopathie dilatée sont héréditaires (héréditaires). Des tests génétiques peuvent être recommandés.

Causes

Il peut être difficile de déterminer la cause d’une cardiomyopathie dilatée. Cependant, de nombreux facteurs peuvent provoquer la dilatation et l’affaiblissement du ventricule gauche, notamment :

• Bestimmte Infektionen
• Komplikationen der Spätschwangerschaft
• Diabetes
• Übermäßiges Eisen im Herzen und anderen Organen (Hämochromatose)
• Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
• Bluthochdruck (Hypertonie)
• Fettleibigkeit
• Herzklappenerkrankungen wie Mitralklappen- oder Aortenklappeninsuffizienz

Les autres causes possibles de cardiomyopathie dilatée comprennent :

• Alkoholmissbrauch
• Exposition gegenüber Toxinen wie Blei, Quecksilber und Kobalt
• Verwendung bestimmter Krebsmedikamente
• Konsum illegaler Drogen wie Kokain oder Amphetamine

Facteurs de risque

Les facteurs de risque de cardiomyopathie dilatée comprennent :

• Schädigung des Herzmuskels durch bestimmte Krankheiten wie Hämochromatose
• Familienanamnese von dilatativer Kardiomyopathie, Herzinsuffizienz oder plötzlichem Herzstillstand
• Herzklappenerkrankung
• Entzündung des Herzmuskels durch Erkrankungen des Immunsystems wie Lupus
• Langfristiger übermäßiger Alkohol- oder illegaler Drogenkonsum
• Langfristiger Bluthochdruck
• Neuromuskuläre Erkrankungen wie Muskeldystrophie

Complications

Les complications de la cardiomyopathie dilatée comprennent :

• Herzfehler. Das Herz kann nicht genug Blut pumpen, um den Bedarf des Körpers zu decken. Unbehandelt kann eine Herzinsuffizienz lebensbedrohlich sein.
• Undichte Herzklappen (Herzklappeninsuffizienz). Eine Kardiomyopathie kann das Schließen der Herzklappen erschweren. Blut kann durch eine Herzklappe nach hinten austreten.
• Unregelmäßige Herzschläge (Arrhythmien). Veränderungen in Größe und Form des Herzens können den Herzrhythmus stören.
• Plötzlichen Herzstillstand. Eine dilatative Kardiomyopathie kann dazu führen, dass das Herz plötzlich aufhört zu schlagen.
• Blutgerinnsel. Eine Ansammlung von Blut in der linken unteren Herzkammer kann zu Blutgerinnseln führen. Wenn Gerinnsel in den Blutkreislauf gelangen, können sie den Blutfluss zu anderen Organen, einschließlich Herz und Gehirn, blockieren. Blutgerinnsel können Schlaganfall, Herzinfarkt oder Schäden an anderen Organen verursachen. Arrhythmien können auch Blutgerinnsel verursachen.

prévention

Des habitudes de vie saines peuvent aider à prévenir ou à réduire les complications de la cardiomyopathie dilatée. Essayez ces stratégies intelligentes :

• Vermeiden oder beschränken Sie Alkohol.
• Nicht rauchen.
• Verwenden Sie kein Kokain oder andere illegale Drogen.
• Ernähren Sie sich gesund und salzarm (Natrium).
• Schlafen Sie ausreichend und ruhen Sie sich aus.
• Bewege dich regelmäßig.
• Ein gesundes Gewicht beibehalten.
• Stress bewältigen.

L'expérience de la Mayo Clinic et les témoignages de patients

Nos patients nous disent que la qualité de leurs interactions, notre souci du détail et l’efficacité de leurs visites leur permettent de bénéficier de soins de santé comme ils n’en ont jamais bénéficié auparavant. Découvrez les histoires de patients satisfaits de la Mayo Clinic.

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   Elle fête ses 10 ans avec un nouveau cœur - tout comme sa grande sœur

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Sources :

1. Fuster V, et al., Hrsg. Dilatative Kardiomyopathie: Definition. In: Hursts das Herz. 14. Aufl. McGraw-Hügel; 2017. https://accessmedicine.mhmedical.com. Abgerufen am 15. Februar 2022.
2. Papadakis MA, et al., Hrsg. Dilatative Kardiomyopathie. In: Current Medical Diagnosis & Treatment 2022. 61. Aufl. McGraw-Hügel; 2022. https://accessmedicine.mhmedical.com. Abgerufen am 15. Februar 2022.
3. Kardiomyopathie. Nationales Institut für Herz, Lunge und Blut. https://www.nhlbi.nih.gov/health/cardiomyopathy. Abgerufen am 15. Februar 2022.
4. Weigner M. et al. Ursachen der dilatativen Kardiomyopathie. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 15. Februar 2022.
5. Ferri FF. Kardiomyopathie, erweitert. In Ferri’s Clinical Advisor 2022. Elsevier; 2022. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 16. Februar 2022.
6. Mankad R (Gutachten). Mayo-Klinik. 3. März 2022.
7. Sacubitril/Valsartan oral. Fakten & Vergleiche eAnswers. https://fco.factsandcomparisons.com. Abgerufen am 16. Februar 2022.