Cardiomiopatia dilatativa

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Cardiomiopatia dilatativa

panoramica

Cardiomiopatia dilatativa

Dilatative Kardiomyopathie

Nella cardiomiopatia dilatativa, le camere cardiache si allargano. Se non trattata, la cardiomiopatia dilatativa può portare allo scompenso cardiaco.

La cardiomiopatia dilatativa è un tipo di malattia del muscolo cardiaco che fa sì che le camere cardiache (ventricoli) diventino più sottili, allungate e più grandi. Inizia tipicamente nella camera di pompaggio principale del cuore (ventricolo sinistro). La cardiomiopatia dilatativa rende difficile per il cuore pompare il sangue al resto del corpo.

I sintomi della cardiomiopatia dilatativa – come affaticamento e mancanza di respiro – possono simulare altre condizioni di salute. Una persona con cardiomiopatia dilatativa potrebbe non notare alcun sintomo all’inizio. Tuttavia, la cardiomiopatia dilatativa può essere pericolosa per la vita. È una causa comune di insufficienza cardiaca.

La cardiomiopatia dilatativa si verifica più spesso negli uomini rispetto alle donne. Il trattamento per la cardiomiopatia dilatativa può includere farmaci o interventi chirurgici per impiantare un dispositivo medico che controlla il battito cardiaco o aiuta il cuore a pompare il sangue. A volte è necessario un trapianto di cuore.

Sintomi

Alcune persone con cardiomiopatia dilatativa non presentano segni o sintomi nelle fasi iniziali della malattia.

Segni e sintomi di cardiomiopatia dilatativa possono includere:

  • Ermüdung
  • Kurzatmigkeit (Dyspnoe) bei Aktivität oder im Liegen
  • Reduzierte Fähigkeit zu trainieren
  • Schwellungen (Ödeme) in den Beinen, Knöcheln, Füßen oder im Bauch (Abdomen)
  • Schmerzen oder Beschwerden in der Brust
  • Schneller, flatternder oder pochender Herzschlag (Palpitationen)

Quando andare dal medico?

Se ha il fiato corto o presenta altri sintomi di cardiomiopatia dilatativa, contatti il ​​medico il prima possibile. Chiama il 911 o il numero di emergenza locale se soffri di dolore toracico che dura più di qualche minuto o hai gravi difficoltà a respirare.

Se un membro della famiglia ha una cardiomiopatia dilatativa, si rivolga al medico. Alcuni tipi di cardiomiopatia dilatativa sono ereditari. Potrebbero essere raccomandati test genetici.

Cause

Può essere difficile determinare la causa della cardiomiopatia dilatativa. Tuttavia, molte cose possono causare la dilatazione e l’indebolimento del ventricolo sinistro, tra cui:

  • Bestimmte Infektionen
  • Komplikationen der Spätschwangerschaft
  • Diabetes
  • Übermäßiges Eisen im Herzen und anderen Organen (Hämochromatose)
  • Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
  • Bluthochdruck (Hypertonie)
  • Fettleibigkeit
  • Herzklappenerkrankungen wie Mitralklappen- oder Aortenklappeninsuffizienz

Altre possibili cause di cardiomiopatia dilatativa includono:

  • Alkoholmissbrauch
  • Exposition gegenüber Toxinen wie Blei, Quecksilber und Kobalt
  • Verwendung bestimmter Krebsmedikamente
  • Konsum illegaler Drogen wie Kokain oder Amphetamine

Fattori di rischio

I fattori di rischio per la cardiomiopatia dilatativa includono:

  • Schädigung des Herzmuskels durch bestimmte Krankheiten wie Hämochromatose
  • Familienanamnese von dilatativer Kardiomyopathie, Herzinsuffizienz oder plötzlichem Herzstillstand
  • Herzklappenerkrankung
  • Entzündung des Herzmuskels durch Erkrankungen des Immunsystems wie Lupus
  • Langfristiger übermäßiger Alkohol- oder illegaler Drogenkonsum
  • Langfristiger Bluthochdruck
  • Neuromuskuläre Erkrankungen wie Muskeldystrophie

Complicazioni

Le complicanze della cardiomiopatia dilatativa includono:

  • Herzfehler. Das Herz kann nicht genug Blut pumpen, um den Bedarf des Körpers zu decken. Unbehandelt kann eine Herzinsuffizienz lebensbedrohlich sein.
  • Undichte Herzklappen (Herzklappeninsuffizienz). Eine Kardiomyopathie kann das Schließen der Herzklappen erschweren. Blut kann durch eine Herzklappe nach hinten austreten.
  • Unregelmäßige Herzschläge (Arrhythmien). Veränderungen in Größe und Form des Herzens können den Herzrhythmus stören.
  • Plötzlichen Herzstillstand. Eine dilatative Kardiomyopathie kann dazu führen, dass das Herz plötzlich aufhört zu schlagen.
  • Blutgerinnsel. Eine Ansammlung von Blut in der linken unteren Herzkammer kann zu Blutgerinnseln führen. Wenn Gerinnsel in den Blutkreislauf gelangen, können sie den Blutfluss zu anderen Organen, einschließlich Herz und Gehirn, blockieren. Blutgerinnsel können Schlaganfall, Herzinfarkt oder Schäden an anderen Organen verursachen. Arrhythmien können auch Blutgerinnsel verursachen.

prevenzione

Abitudini di vita sane possono aiutare a prevenire o ridurre le complicanze della cardiomiopatia dilatativa. Prova queste strategie intelligenti:

  • Vermeiden oder beschränken Sie Alkohol.
  • Nicht rauchen.
  • Verwenden Sie kein Kokain oder andere illegale Drogen.
  • Ernähren Sie sich gesund und salzarm (Natrium).
  • Schlafen Sie ausreichend und ruhen Sie sich aus.
  • Bewege dich regelmäßig.
  • Ein gesundes Gewicht beibehalten.
  • Stress bewältigen.

L'esperienza della Mayo Clinic e le storie dei pazienti

I nostri pazienti ci dicono che la qualità delle loro interazioni, la nostra attenzione ai dettagli e l'efficienza delle loro visite significano un'assistenza sanitaria come non hanno mai sperimentato prima. Scopri le storie dei pazienti soddisfatti della Mayo Clinic.

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Fonti:

  1. Fuster V, et al., Hrsg. Dilatative Kardiomyopathie: Definition. In: Hursts das Herz. 14. Aufl. McGraw-Hügel; 2017. https://accessmedicine.mhmedical.com. Abgerufen am 15. Februar 2022.
  2. Papadakis MA, et al., Hrsg. Dilatative Kardiomyopathie. In: Current Medical Diagnosis & Treatment 2022. 61. Aufl. McGraw-Hügel; 2022. https://accessmedicine.mhmedical.com. Abgerufen am 15. Februar 2022.
  3. Kardiomyopathie. Nationales Institut für Herz, Lunge und Blut. https://www.nhlbi.nih.gov/health/cardiomyopathy. Abgerufen am 15. Februar 2022.
  4. Weigner M. et al. Ursachen der dilatativen Kardiomyopathie. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 15. Februar 2022.
  5. Ferri FF. Kardiomyopathie, erweitert. In Ferri’s Clinical Advisor 2022. Elsevier; 2022. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 16. Februar 2022.
  6. Mankad R (Gutachten). Mayo-Klinik. 3. März 2022.
  7. Sacubitril/Valsartan oral. Fakten & Vergleiche eAnswers. https://fco.factsandcomparisons.com. Abgerufen am 16. Februar 2022.