Suche
Mein Konto
Kardiomiopatia rozstrzeniowa
Kardiomiopatia rozstrzeniowa
przegląd
Kardiomiopatia rozstrzeniowa
Kardiomiopatia rozstrzeniowa
W kardiomiopatii rozstrzeniowej komory serca powiększają się. Nieleczona kardiomiopatia rozstrzeniowa może prowadzić do niewydolności serca.
Kardiomiopatia rozstrzeniowa to rodzaj choroby mięśnia sercowego, która powoduje, że komory serca (komory) stają się cieńsze, rozciągnięte i większe. Zwykle rozpoczyna się w głównej komorze pompującej serca (lewej komorze). Kardiomiopatia rozstrzeniowa utrudnia sercu pompowanie krwi do reszty ciała.
Objawy kardiomiopatii rozstrzeniowej – takie jak zmęczenie i duszność – mogą imitować inne schorzenia. Osoba z kardiomiopatią rozstrzeniową może początkowo nie zauważyć żadnych objawów. Jednak kardiomiopatia rozstrzeniowa może zagrażać życiu. Jest to częsta przyczyna niewydolności serca.
Kardiomiopatia rozstrzeniowa występuje częściej u mężczyzn niż u kobiet. Leczenie kardiomiopatii rozstrzeniowej może obejmować przyjmowanie leków lub zabieg chirurgiczny w celu wszczepienia urządzenia medycznego kontrolującego bicie serca lub pomagającego sercu pompować krew. Czasami konieczny jest przeszczep serca.
Objawy
U niektórych osób z kardiomiopatią rozstrzeniową we wczesnych stadiach choroby nie występują żadne objawy.
Oznaki i objawy kardiomiopatii rozstrzeniowej mogą obejmować:
- Ermüdung
- Kurzatmigkeit (Dyspnoe) bei Aktivität oder im Liegen
- Reduzierte Fähigkeit zu trainieren
- Schwellungen (Ödeme) in den Beinen, Knöcheln, Füßen oder im Bauch (Abdomen)
- Schmerzen oder Beschwerden in der Brust
- Schneller, flatternder oder pochender Herzschlag (Palpitationen)
Kiedy iść do lekarza?
W przypadku duszności lub innych objawów kardiomiopatii rozstrzeniowej należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem. Zadzwoń pod numer 911 lub lokalny numer alarmowy, jeśli odczuwasz ból w klatce piersiowej trwający dłużej niż kilka minut lub masz poważne trudności z oddychaniem.
Jeśli u członka rodziny występuje kardiomiopatia rozstrzeniowa, należy porozmawiać z lekarzem. Niektóre typy kardiomiopatii rozstrzeniowej występują rodzinnie (są dziedziczone). Mogą być zalecane badania genetyczne.
Powoduje
Ustalenie przyczyny kardiomiopatii rozstrzeniowej może być trudne. Jednak wiele rzeczy może powodować rozszerzenie i osłabienie lewej komory, w tym:
- Bestimmte Infektionen
- Komplikationen der Spätschwangerschaft
- Diabetes
- Übermäßiges Eisen im Herzen und anderen Organen (Hämochromatose)
- Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Bluthochdruck (Hypertonie)
- Fettleibigkeit
- Herzklappenerkrankungen wie Mitralklappen- oder Aortenklappeninsuffizienz
Inne możliwe przyczyny kardiomiopatii rozstrzeniowej obejmują:
- Alkoholmissbrauch
- Exposition gegenüber Toxinen wie Blei, Quecksilber und Kobalt
- Verwendung bestimmter Krebsmedikamente
- Konsum illegaler Drogen wie Kokain oder Amphetamine
Czynniki ryzyka
Czynniki ryzyka kardiomiopatii rozstrzeniowej obejmują:
- Schädigung des Herzmuskels durch bestimmte Krankheiten wie Hämochromatose
- Familienanamnese von dilatativer Kardiomyopathie, Herzinsuffizienz oder plötzlichem Herzstillstand
- Herzklappenerkrankung
- Entzündung des Herzmuskels durch Erkrankungen des Immunsystems wie Lupus
- Langfristiger übermäßiger Alkohol- oder illegaler Drogenkonsum
- Langfristiger Bluthochdruck
- Neuromuskuläre Erkrankungen wie Muskeldystrophie
Komplikacje
Powikłania kardiomiopatii rozstrzeniowej obejmują:
- Herzfehler. Das Herz kann nicht genug Blut pumpen, um den Bedarf des Körpers zu decken. Unbehandelt kann eine Herzinsuffizienz lebensbedrohlich sein.
- Undichte Herzklappen (Herzklappeninsuffizienz). Eine Kardiomyopathie kann das Schließen der Herzklappen erschweren. Blut kann durch eine Herzklappe nach hinten austreten.
- Unregelmäßige Herzschläge (Arrhythmien). Veränderungen in Größe und Form des Herzens können den Herzrhythmus stören.
- Plötzlichen Herzstillstand. Eine dilatative Kardiomyopathie kann dazu führen, dass das Herz plötzlich aufhört zu schlagen.
- Blutgerinnsel. Eine Ansammlung von Blut in der linken unteren Herzkammer kann zu Blutgerinnseln führen. Wenn Gerinnsel in den Blutkreislauf gelangen, können sie den Blutfluss zu anderen Organen, einschließlich Herz und Gehirn, blockieren. Blutgerinnsel können Schlaganfall, Herzinfarkt oder Schäden an anderen Organen verursachen. Arrhythmien können auch Blutgerinnsel verursachen.
zapobieganie
Zdrowe nawyki związane ze stylem życia mogą pomóc w zapobieganiu lub ograniczaniu powikłań kardiomiopatii rozstrzeniowej. Wypróbuj te inteligentne strategie:
- Vermeiden oder beschränken Sie Alkohol.
- Nicht rauchen.
- Verwenden Sie kein Kokain oder andere illegale Drogen.
- Ernähren Sie sich gesund und salzarm (Natrium).
- Schlafen Sie ausreichend und ruhen Sie sich aus.
- Bewege dich regelmäßig.
- Ein gesundes Gewicht beibehalten.
- Stress bewältigen.
Doświadczenia Mayo Clinic i historie pacjentów
Nasi pacjenci mówią nam, że jakość ich interakcji, nasza dbałość o szczegóły i skuteczność ich wizyt oznaczają opiekę zdrowotną, jakiej nigdy wcześniej nie doświadczyli. Poznaj historie zadowolonych pacjentów Mayo Clinic.
Świętuje 10 lat z nowym sercem - zupełnie jak jej starsza siostra
Linsey Rippy była w 16 tygodniu ciąży z drugim dzieckiem, kiedy dowiedziała się, że jej córka Madi ma kardiomiopatię rozstrzeniową. Miała zaledwie dwa i pół roku. „Nasz szpital w Twin Cities przeprowadził wszystkie badania genetyczne Madi, ale nic nie wykazało” – powiedziała Linsey. „Kilka tygodni temu miała wirusa, więc uznano, że to od niego rozwinęła się choroba”. Lekarze również uważali, że oznacza to, że ryzyko dla dziecka Linsey jest niskie…
Źródła:
- Fuster V, et al., Hrsg. Dilatative Kardiomyopathie: Definition. In: Hursts das Herz. 14. Aufl. McGraw-Hügel; 2017. https://accessmedicine.mhmedical.com. Abgerufen am 15. Februar 2022.
- Papadakis MA, et al., Hrsg. Dilatative Kardiomyopathie. In: Current Medical Diagnosis & Treatment 2022. 61. Aufl. McGraw-Hügel; 2022. https://accessmedicine.mhmedical.com. Abgerufen am 15. Februar 2022.
- Kardiomyopathie. Nationales Institut für Herz, Lunge und Blut. https://www.nhlbi.nih.gov/health/cardiomyopathy. Abgerufen am 15. Februar 2022.
- Weigner M. et al. Ursachen der dilatativen Kardiomyopathie. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 15. Februar 2022.
- Ferri FF. Kardiomyopathie, erweitert. In Ferri’s Clinical Advisor 2022. Elsevier; 2022. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 16. Februar 2022.
- Mankad R (Gutachten). Mayo-Klinik. 3. März 2022.
- Sacubitril/Valsartan oral. Fakten & Vergleiche eAnswers. https://fco.factsandcomparisons.com. Abgerufen am 16. Februar 2022.