Cardiomiopatia dilatada

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Cardiomiopatia dilatada

visão geral

Cardiomiopatia dilatada

Dilatative Kardiomyopathie

Na cardiomiopatia dilatada, as câmaras cardíacas aumentam. Se não for tratada, a cardiomiopatia dilatada pode causar insuficiência cardíaca.

A cardiomiopatia dilatada é um tipo de doença do músculo cardíaco que faz com que as câmaras cardíacas (ventrículos) se tornem mais finas, esticadas e maiores. Normalmente começa na câmara de bombeamento principal do coração (ventrículo esquerdo). A cardiomiopatia dilatada dificulta o bombeamento do sangue pelo coração para o resto do corpo.

Os sintomas de cardiomiopatia dilatada – como fadiga e falta de ar – podem imitar outras condições de saúde. Uma pessoa com cardiomiopatia dilatada pode não notar nenhum sintoma a princípio. No entanto, a cardiomiopatia dilatada pode ser fatal. É uma causa comum de insuficiência cardíaca.

A cardiomiopatia dilatada ocorre com mais frequência em homens do que em mulheres. O tratamento para cardiomiopatia dilatada pode incluir medicação ou cirurgia para implantar um dispositivo médico que controle os batimentos cardíacos ou ajude o coração a bombear o sangue. Às vezes é necessário um transplante de coração.

Sintomas

Algumas pessoas com cardiomiopatia dilatada não apresentam sinais ou sintomas nos estágios iniciais da doença.

Os sinais e sintomas de cardiomiopatia dilatada podem incluir:

  • Ermüdung
  • Kurzatmigkeit (Dyspnoe) bei Aktivität oder im Liegen
  • Reduzierte Fähigkeit zu trainieren
  • Schwellungen (Ödeme) in den Beinen, Knöcheln, Füßen oder im Bauch (Abdomen)
  • Schmerzen oder Beschwerden in der Brust
  • Schneller, flatternder oder pochender Herzschlag (Palpitationen)

Quando ir ao médico?

Se você estiver com falta de ar ou tiver outros sintomas de cardiomiopatia dilatada, entre em contato com seu médico o mais rápido possível. Ligue para o 911 ou para o número de emergência local se sentir dor no peito que dura mais de alguns minutos ou se tiver muita dificuldade para respirar.

Se um membro da família tiver cardiomiopatia dilatada, converse com seu médico. Alguns tipos de cardiomiopatia dilatada ocorrem em famílias (são hereditárias). Testes genéticos podem ser recomendados.

Causas

Pode ser difícil determinar a causa da cardiomiopatia dilatada. No entanto, muitas coisas podem causar dilatação e enfraquecimento do ventrículo esquerdo, incluindo:

  • Bestimmte Infektionen
  • Komplikationen der Spätschwangerschaft
  • Diabetes
  • Übermäßiges Eisen im Herzen und anderen Organen (Hämochromatose)
  • Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
  • Bluthochdruck (Hypertonie)
  • Fettleibigkeit
  • Herzklappenerkrankungen wie Mitralklappen- oder Aortenklappeninsuffizienz

Outras possíveis causas de cardiomiopatia dilatada incluem:

  • Alkoholmissbrauch
  • Exposition gegenüber Toxinen wie Blei, Quecksilber und Kobalt
  • Verwendung bestimmter Krebsmedikamente
  • Konsum illegaler Drogen wie Kokain oder Amphetamine

Fatores de risco

Os fatores de risco para cardiomiopatia dilatada incluem:

  • Schädigung des Herzmuskels durch bestimmte Krankheiten wie Hämochromatose
  • Familienanamnese von dilatativer Kardiomyopathie, Herzinsuffizienz oder plötzlichem Herzstillstand
  • Herzklappenerkrankung
  • Entzündung des Herzmuskels durch Erkrankungen des Immunsystems wie Lupus
  • Langfristiger übermäßiger Alkohol- oder illegaler Drogenkonsum
  • Langfristiger Bluthochdruck
  • Neuromuskuläre Erkrankungen wie Muskeldystrophie

Complicações

As complicações da cardiomiopatia dilatada incluem:

  • Herzfehler. Das Herz kann nicht genug Blut pumpen, um den Bedarf des Körpers zu decken. Unbehandelt kann eine Herzinsuffizienz lebensbedrohlich sein.
  • Undichte Herzklappen (Herzklappeninsuffizienz). Eine Kardiomyopathie kann das Schließen der Herzklappen erschweren. Blut kann durch eine Herzklappe nach hinten austreten.
  • Unregelmäßige Herzschläge (Arrhythmien). Veränderungen in Größe und Form des Herzens können den Herzrhythmus stören.
  • Plötzlichen Herzstillstand. Eine dilatative Kardiomyopathie kann dazu führen, dass das Herz plötzlich aufhört zu schlagen.
  • Blutgerinnsel. Eine Ansammlung von Blut in der linken unteren Herzkammer kann zu Blutgerinnseln führen. Wenn Gerinnsel in den Blutkreislauf gelangen, können sie den Blutfluss zu anderen Organen, einschließlich Herz und Gehirn, blockieren. Blutgerinnsel können Schlaganfall, Herzinfarkt oder Schäden an anderen Organen verursachen. Arrhythmien können auch Blutgerinnsel verursachen.

prevenção

Hábitos de estilo de vida saudáveis ​​podem ajudar a prevenir ou reduzir complicações da cardiomiopatia dilatada. Experimente estas estratégias inteligentes:

  • Vermeiden oder beschränken Sie Alkohol.
  • Nicht rauchen.
  • Verwenden Sie kein Kokain oder andere illegale Drogen.
  • Ernähren Sie sich gesund und salzarm (Natrium).
  • Schlafen Sie ausreichend und ruhen Sie sich aus.
  • Bewege dich regelmäßig.
  • Ein gesundes Gewicht beibehalten.
  • Stress bewältigen.

A experiência da Clínica Mayo e histórias de pacientes

Os nossos pacientes dizem-nos que a qualidade das suas interações, a nossa atenção aos detalhes e a eficiência das suas visitas significam cuidados de saúde como nunca experimentaram antes. Confira as histórias de pacientes satisfeitos da Clínica Mayo.

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Fontes:

  1. Fuster V, et al., Hrsg. Dilatative Kardiomyopathie: Definition. In: Hursts das Herz. 14. Aufl. McGraw-Hügel; 2017. https://accessmedicine.mhmedical.com. Abgerufen am 15. Februar 2022.
  2. Papadakis MA, et al., Hrsg. Dilatative Kardiomyopathie. In: Current Medical Diagnosis & Treatment 2022. 61. Aufl. McGraw-Hügel; 2022. https://accessmedicine.mhmedical.com. Abgerufen am 15. Februar 2022.
  3. Kardiomyopathie. Nationales Institut für Herz, Lunge und Blut. https://www.nhlbi.nih.gov/health/cardiomyopathy. Abgerufen am 15. Februar 2022.
  4. Weigner M. et al. Ursachen der dilatativen Kardiomyopathie. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 15. Februar 2022.
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  6. Mankad R (Gutachten). Mayo-Klinik. 3. März 2022.
  7. Sacubitril/Valsartan oral. Fakten & Vergleiche eAnswers. https://fco.factsandcomparisons.com. Abgerufen am 16. Februar 2022.