Domperidoon

Domperidoon

Domperidoon

Mis on Domperidoon?

Domperidoon toimib, blokeerides dopamiini retseptoreid soolestikus. See suurendab teie mao ja soolte lihaste liikumist või kokkutõmbumist, kiirendades ja hõlbustades toidu liikumist läbi teie seedetrakti. See mõjutab ka teie aju kemoretseptorite käivitavat tsooni, mis on seotud iivelduse ja oksendamisega. See teie ajupiirkond asub väljaspool hematoentsefaalbarjääri. Erinevalt teistest dopamiini antagonistidest ei läbi domperidoon hematoentsefaalbarjääri, minimeerides kesknärvisüsteemi (KNS) kõrvaltoimeid.

Domperidoon suurendab rinnapiima tootmist, suurendades rinnapiima tootmist stimuleeriva hormooni prolaktiini taset.

Domperidoon on saadaval retsepti alusel ja mõnes riigis ka käsimüügiravimina. See on saadaval paljudes kohtades üle maailma, sealhulgas Ühendkuningriigis, Euroopas, Kanadas ja Uus-Meremaal. Ravimi heakskiidetud kasutusalad on riigiti erinevad. Seda kasutatakse ka märgistamata või heakskiitmata seisundite, sealhulgas rinnapiimavarustuse suurendamise korral. Domperidoon ei ole Ameerika Ühendriikides kasutamiseks heaks kiidetud, kuid mõnedel raskete seedetrakti motoorikahäiretega patsientidel on sellele siiski juurdepääs laiendatud juurdepääsurakenduse kaudu (Investigation New Drug (IND).

Domperidoon sai esmakordselt kättesaadavaks 1970. aastate lõpus.

Milleks domperidooni kasutatakse?

Domperidooni kasutatakse mitmete haigusseisundite korral, sealhulgas:

• Zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen, auch wenn diese durch Migräne verursacht werden
• Zur Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen, die durch bestimmte Arzneimittel zur Behandlung der Parkinson-Krankheit, einschließlich Levodopa und Pergolid, verursacht werden
• Zur Linderung von Beschwerden, die durch einen sich langsam bewegenden Magen, bekannt als Gastroparese, verursacht werden. Zu den Symptomen gehören Verdauungsstörungen (Dyspepsie), Unfähigkeit, eine Mahlzeit zu Ende zu bringen, Völle- oder Blähungsgefühl nach einer Mahlzeit, Appetitlosigkeit, Übelkeit und möglicherweise Erbrechen oder Aufstoßen ohne Linderung
• Zur Erhöhung der Muttermilchversorgung

Oluline teave

Domperidoon võib suurendada südame rütmihäirete ja südameseiskuse riski. See risk võib olla tõenäolisem üle 60-aastastel inimestel või inimestel, kes võtavad annuseid üle 30 mg päevas. Risk suureneb ka siis, kui seda manustatakse koos teatud ravimitega. Rääkige oma arstile või apteekrile, kui te võtate ravimeid (seen- või bakteriaalsete) infektsioonide raviks ja/või kui teil on südameprobleemid või AIDS/HIV.

Domperidooni tuleb täiskasvanutel ja 12-aastastel ja vanematel noorukitel, kes kaaluvad 35 kg või rohkem, kasutada väikseimas efektiivses annuses.

Võtke selle ravimi võtmise ajal ühendust oma arstiga, kui teil tekivad südame rütmihäired, nagu südamepekslemine, hingamisraskused või teadvusekaotus. Ravi domperidooniga tuleb katkestada.

Kes ei peaks domperidooni võtma?

Ärge võtke Domperidone Accord’i tablette, kui:

• Sie allergisch gegen Domperidon oder einen der anderen darin enthaltenen Inhaltsstoffe sind. Zu den Anzeichen einer allergischen Reaktion gehören:
  • Ausschlag
  • Schluck- oder Atemprobleme
  • Schwellung Ihrer Lippen, Ihres Gesichts, Ihres Rachens oder Ihrer Zunge
• Sie haben einen Tumor der Hypophyse (Prolaktinom)
• Sie haben eine Verstopfung oder einen Riss in Ihrem Darm
• Sie haben schwarzen, teerigen Stuhlgang (Stühle) oder bemerken Blut im Stuhlgang. Dies könnte ein Zeichen für Blutungen im Magen oder Darm sein.
• Sie haben eine mittelschwere oder schwere Lebererkrankung
• Ihr EKG (Elektrokardiogramm) zeigt ein Herzproblem, das als „verlängertes QT-korrigiertes Intervall“ bezeichnet wird.
• Sie haben oder hatten ein Problem, bei dem Ihr Herz das Blut nicht so gut durch Ihren Körper pumpen kann, wie es sollte (ein Zustand, der als Herzinsuffizienz bezeichnet wird).
• Sie haben ein Problem, das zu einem niedrigen Kalium- oder Magnesiumspiegel oder einem hohen Kaliumspiegel in Ihrem Blut führt
• Sie nehmen bestimmte Arzneimittel ein (siehe unten „Wechselwirkungen“).

Ärge võtke domperidooni, kui midagi ülaltoodust kehtib teie kohta. Kui te ei ole milleski kindel, pidage enne selle ravimi võtmist nõu oma arsti või apteekriga.

Mida peaksin enne domperidooni võtmist oma arstile rääkima?

Enne domperidooni võtmist rääkige oma arstile kõigist oma haigusseisunditest, sealhulgas kui:

• Sie an Leberproblemen leiden (Leberfunktionsstörung oder -versagen)
• Sie an Nierenproblemen (Einschränkung oder Versagen der Nierenfunktion) leiden. Im Falle einer längeren Behandlung ist es ratsam, Ihren Arzt um Rat zu fragen, da Sie möglicherweise eine niedrigere Dosis einnehmen müssen oder dieses Arzneimittel seltener einnehmen müssen und Ihr Arzt Sie möglicherweise regelmäßig untersuchen möchte.

Kuidas ma peaksin domperidooni võtma?

• Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Wenn Sie sich nicht sicher sind, sollten Sie bei ihnen nachfragen.
• Ihr Arzt wird entscheiden, wie lange Sie dieses Arzneimittel einnehmen müssen. Die Magenbeschwerden klingen normalerweise innerhalb von 3–4 Tagen nach der Anwendung dieses Arzneimittels ab. Nehmen Sie das Arzneimittel nicht länger als 7 Tage ein, ohne mit Ihrem Arzt zu sprechen.
• Orale Formen von Domperidon – orale Tablette, orale Suspension, orale Tropfen und oral zerfallende Tablette
  • Nehmen Sie dieses Arzneimittel oral ein.
  • Es wird empfohlen, Domperidon 15 bis 30 Minuten vor den Mahlzeiten oral einzunehmen, da die Aufnahme des Arzneimittels bei Einnahme nach den Mahlzeiten leicht verzögert ist.
  • Schlucken Sie die Tabletten unzerkaut mit einem Schluck Wasser. Zerdrücken oder kauen Sie sie nicht.
  • Oral zerfallende Tabletten (Schmelztabletten) lösen sich im Mund auf und müssen nicht mit Wasser eingenommen werden.
  • Wenn Sie die Suspension zum Einnehmen einnehmen, verwenden Sie den mitgelieferten Plastikmessbecher.
  • Wenn Sie orale Tropfen einnehmen, verwenden Sie die mitgelieferte Pipette.
• Zäpfchen mit Domperidon
  • Um ein Zäpfchen in Ihr Rektum (Hintergang) einzuführen, gehen Sie wie folgt vor:
    • Waschen Sie zunächst Ihre Hände.
    • Das Zäpfchen sollte angefeuchtet und dann bis zum Anschlag in den Boden eingeführt werden.
    • Sobald dies geschehen ist, spannen Sie Ihre Muskeln an, um zu verhindern, dass das Zäpfchen herauskommt.
  • Nahrungsmittel und Getränke haben keinen Einfluss auf die Aufnahme von Domperidon-Zäpfchen.

Mis juhtub, kui ma jätan annuse võtmata?

Kui te unustate domperidooni annuse võtmata, võtke see niipea, kui see teile meenub. Kui aga on juba peaaegu käes järgmise annuse võtmise aeg, oodake, kuni see tuleb, ja jätkake siis nagu tavaliselt. Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Mis juhtub, kui ma üleannustan?

Kui olete võtnud liiga palju domperidooni, pöörduge viivitamatult arsti poole. Üleannustamise korral võib alustada sümptomaatilist ravi. Kuna võib tekkida südameprobleem, mida nimetatakse QT-intervalli pikenemiseks, võib teostada EKG-seiret.

Märgid, mis näitavad, et olete võtnud rohkem kui ette nähtud, on unisus, segasus, kontrollimatud liigutused, sealhulgas ebatavalised silmade liigutused, ebatavalised keeleliigutused või ebatavaline kehahoiak (nt väändunud kael).

Teave annustamise kohta

Täiskasvanud ja 12-aastased ja vanemad noorukid, kes kaaluvad 35 kg või rohkem:

• Tablette. Die übliche Dosis beträgt eine 10-mg-Tablette, die bis zu dreimal täglich, möglichst vor den Mahlzeiten, eingenommen wird. Normalerweise wird empfohlen, nicht mehr als drei Tabletten (30 mg) pro Tag einzunehmen. In einigen Fällen kann Ihr Arzt jedoch die Einnahme von bis zu 4 Tabletten (40 mg) pro Tag empfehlen.
• Orale Suspendierung. Die übliche Dosis beträgt 10 ml und wird bis zu dreimal täglich, möglichst vor den Mahlzeiten, eingenommen. Nehmen Sie nicht mehr als 30 ml pro Tag ein.
• Zäpfchen. Die übliche Dosis beträgt zweimal täglich ein 30-mg-Zäpfchen. Verwenden Sie nicht mehr als zwei Zäpfchen pro Tag.

Lisateavet domperidooni annustamise kohta leiate täielikust väljakirjutamise teabest.

Millised on domperidooni kõrvaltoimed?

Domperidoon võib põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid.Lõpetage domperidooni võtmine ja pöörduge otsekohe oma arsti poole või haiglasse, kui:

• Sie bekommen Schwellungen an Händen, Füßen, Knöcheln, im Gesicht, an den Lippen oder im Hals, was zu Schluck- oder Atembeschwerden führen kann. Möglicherweise bemerken Sie auch einen juckenden, klumpigen Ausschlag (Nesselsucht) oder einen Nesselausschlag (Urtikaria). Dies kann bedeuten, dass Sie allergisch auf dieses Arzneimittel reagieren.
• Sie bemerken unkontrollierte Bewegungen. Dazu gehören unregelmäßige Augenbewegungen, ungewöhnliche Bewegungen der Zunge und abnormale Körperhaltungen wie ein verdrehter Hals, Zittern und Muskelsteifheit. Dies ist bei Kindern wahrscheinlicher. Diese Symptome sollten verschwinden, sobald Sie die Einnahme dieses Arzneimittels beenden.
• Sie haben einen sehr schnellen oder ungewöhnlichen Herzschlag. Dies könnte ein Zeichen für ein lebensbedrohliches Herzproblem sein.
• Sie haben einen Anfall.

Domperidooni sagedased kõrvaltoimed on järgmised:

• Trockener Mund

Domperidooni harvaesinevad kõrvaltoimed on järgmised:

• Verringerung des Sexualtriebs (Libido) bei Männern
• Angstgefühle
• Ich fühle mich schläfrig
• Kopfschmerzen
• Durchfall
• Juckende Haut. Möglicherweise haben Sie auch einen Ausschlag
• Ungewöhnliche Produktion von Muttermilch bei Männern und Frauen
• Schmerzende oder empfindliche Brüste
• Ein allgemeines Gefühl der Schwäche

Muud domperidooni kõrvaltoimed (sagedus teadmata) on järgmised:

• Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems: Es wurde über Herzrhythmusstörungen (schneller oder unregelmäßiger Herzschlag) berichtet; In diesem Fall sollten Sie die Behandlung sofort abbrechen. Domperidon kann mit einem erhöhten Risiko für Herzrhythmusstörungen und Herzstillstand verbunden sein. Dieses Risiko kann bei Personen über 60 Jahren oder bei der Einnahme von Dosen über 30 mg pro Tag wahrscheinlicher sein.
• Sich unruhig oder gereizt fühlen
• Fühle mich nervöser als sonst
• Abnormale Augenbewegungen
• Unfähigkeit zu urinieren
• Brustvergrößerung bei Männern
• Bei Frauen kann die Menstruation unregelmäßig sein oder ausbleiben
• Eine Blutuntersuchung zeigt Veränderungen in der Funktionsweise Ihrer Leber

Mõnedel patsientidel, kes on kasutanud seda ravimit seisundite ja annustes, mis nõuavad pikaajalist meditsiinilist järelevalvet, on ilmnenud järgmised kõrvaltoimed: rahutus; paistes või suurenenud rinnad, ebatavaline eritis rinnast, ebaregulaarsed menstruatsioonid naistel, raskused rinnaga toitmisel, depressioon, ülitundlikkus.

Kõrvaltoimed nagu unisus, närvilisus, rahutus või ärrituvus või krambid esinevad sagedamini lastel.

Need ei ole kõik domperidooni võimalikud kõrvaltoimed.

Helistage oma arstile, et saada meditsiinilist nõu kõrvaltoimete kohta. Kõrvaltoimetest saate teatada FDA-le aadressil 1-800-FDA-1088.

Interaktsioonid

Rääkige oma arstile kõigist kasutatavatest ravimitest, sealhulgas retsepti- ja käsimüügiravimitest, vitamiinidest ja taimsetest toidulisanditest.

Ärge võtke domperidooni, kui te võtate ravimeid, et ravida:

• Pilzinfektionen wie Azol-Antimykotika, insbesondere orales Ketoconazol, Fluconazol oder Voriconazol.
• Bakterielle Infektionen, insbesondere Erythromycin, Clarithromycin, Telithromycin, Moxifloxacin, Pentamidin (das sind Antibiotika)
• Herzprobleme oder Bluthochdruck (Amiodaron, Dronedaron, Chinidin, Disopyramid, Dofetilid, Sotalol, Diltiazem, Verapamil)
• Psychosen (Haloperidol, Pimozid, Sertindol)
• Depression (Citalopram, Escitalopram)
• Magen-Darm-Erkrankungen (Cisaprid, Dolasetron, Prucaloprid)
• Allergie (Mequitazin, Mizolastin)
• Malaria (insbesondere Halofantrin)
• AIDS/HIV (Proteasehemmer)
• Krebs (Toremifen, Vandetanib, Vincamin)

Rääkige oma arstile või apteekrile, kui te võtate ravimeid infektsioonide, südameprobleemide või AIDSi/HIV raviks.

Rääkige oma arstiga, kui teil on vaja domperidooni ja apomorfiini võtta. Enne nende kahe ravimi kasutamist veendub teie arst, et te talute mõlemat ravimit koos kasutamisel. Küsige nõu oma arstilt või spetsialistilt.

Oluline on küsida oma arstilt või apteekrilt, kas domperidoon on teile ohutu, kui te võtate muid ravimeid, sealhulgas ilma retseptita võetavaid ravimeid.

Rasedus ja imetamine

Rääkige oma arstile, kui olete rase või plaanite rasestuda või toidate last rinnaga või kavatsete imetada.

Domperidooni ei soovitata tavaliselt raseduse ajal kasutada. Teave selle ravimi kasutamise kohta rasedatel on piiratud. Domperidooni tohib raseduse ajal kasutada ainult siis, kui oodatav terapeutiline kasu seda õigustab. Enne selle ravimi võtmist pidage nõu oma arstiga.

Domperidooni ei soovitata tavaliselt imetamise ajal. Väikeses koguses seda ravimit on tuvastatud rinnapiimas. Rinnaga toidetaval lapsel võivad tekkida soovimatud kõrvaltoimed, mis mõjutavad südant. Domperidooni tohib rinnaga toitmise ajal kasutada ainult siis, kui arst peab seda ilmselgelt vajalikuks. Enne selle ravimi võtmist pidage nõu oma arstiga.

ladustamine

• Bei Raumtemperatur zwischen 20 und 25 °C oder wie angegeben gelagert
• Vor Licht schützen
• Domerpidon-Zäpfchen nicht im Kühlschrank aufbewahren oder einfrieren. Nicht über 25 °C lagern.
• Außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahren

Milliseid koostisosi domperidoon sisaldab?

Toimeaine: Domperidoon

Mitteaktiivsed koostisosad:

Motiliumi tabletid:Laktoosmaisitärklis, mikrokristalne tselluloos, eelželatiniseeritud kartulitärklis, povidoon, magneesiumstearaat, hüdrogeenitud puuvillaseemneõli, naatriumlaurüülsulfaat, hüpromelloos.

Zentiva suukaudne lahus:Sorbitool, mikrokristalliline tselluloos ja karmelloosnaatrium, metüül-p-hüdroksübensoaat, propüülhüdroksübensoaat, naatriumsahhariin, polüsorbaat 20, naatriumhüdroksiid ja vesi.

Motiliumi ravimküünlad:Viinhape, makrogool 4000, makrogool 1000, makrogool 400, butüülhüdroksüanisool.

Mitteaktiivsed koostisosad võivad varieeruda sõltuvalt teie kasutatavast domperidooni kaubamärgist või üldisest versioonist. Koostisosade täieliku loetelu leiate kasutatava versiooni tootesildilt.

Domperidooni Motiliumi kaubamärki toodavad Janssen, Janssen-Cilag, Zentiva Pharma jt. Teised ettevõtted toodavad ka selle ravimi üldisi versioone.

Viited

1. Regulierungsbehörde für Gesundheitsprodukte (HPRA). Packungsbeilage zu Motilium-Zäpfchen
2. Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA). So beantragen Sie Domperidon für den erweiterten Zugang. 2. Februar 2021
3. Health Navigator Neuseeland. Domperidon. 16. Mai 2020
4. UK Electronic Medicines Compendium (EMC). Informationsbroschüre für Patienten mit Domperidon-Suspension zum Einnehmen
5. MedSafe – Neuseeländische Behörde für die Sicherheit von Arzneimitteln und Medizinprodukten. Datenblatt zu Motilium-Tabletten
6. NHS. Domperidon. 3. Januar 2020
7. Prakto. Domstal Babytropfen. 21. September 2021

Rohkem infot