Dragonborn

Dragonborn

Dragonborn

Klinikai áttekintés

Használat

adagolás

Nincsenek klinikai adatok a C. lechleri ​​adagolására vonatkozó ajánlásokhoz.

Ellenjavallatok

Ellenjavallatokat nem azonosítottak.

Terhesség/szoptatás

Terhesség és szoptatás alatti biztonságosságról és hatásosságról nem áll rendelkezésre információ.

Interakciók

Egyik sem jól dokumentált.

Mellékhatások

A C. lechleri ​​kivonat fogyasztásából nem számoltak be jelentősebb toxikus hatásokról. A krofelemer szisztémás felszívódása minimális, és a vizsgálatok kisebb gasztrointesztinális mellékhatásokról számolnak be (pl. hasi fájdalom, puffadás, dyspepsia).

toxikológia

Gyenge vagy egyáltalán nem mutagén hatásról számoltak be a C. lechleri ​​nedvére vagy illóolajára vonatkozóan; A taspin kémiai komponensét azonban citotoxikusnak tekintik.

Tudományos család

• Euphorbiaceae (Wolfsmilch)

növénytan

A Croton nemzetség körülbelül 750 fa- és cserjefajt foglal magában, amelyek általában a trópusi és szubtrópusi régiókban találhatók. A C. lechleri ​​egy közepes méretű fa, körülbelül 15 m magasra nő, törzsét sima, foltos kéreg borítja. Amikor a kérget levágják vagy megsérül, vörös, nedvszerű gyanta szivárog ki, amitől úgy tűnik, hogy a fa vérzik. A növénynek szív alakú, váltakozó, 15-30 cm széles és hosszú levelei vannak, valamint kis virágok háromsejtű termései magas, vékony tüskéken ülnek. (De Marino 2008, Gupta 2008, Jones 2003)

A „sárkányvér” sok vörös gyanta neve, amelyet az orvosi irodalomban leírtak. A "sárkányvér" számos alternatív forrását dokumentálták, köztük a Dracaena, Daemonorops és Pterocarpus nemzetségeket, valamint a higany-szulfidot. (Gupta 2008) A szinonimák közé tartozik az Oxydectes lechleri ​​és a Croton draco.

Történet

A sárkányvért a korai görög, római és arab feljegyzések említik; A készítmények forrásai azonban eltérőek. A „sangre de grado” (a sárkány vére) használata széles körben elterjedt a latin-amerikai országokban, és a 16. századra nyúlik vissza; Mind a kérget, mind a gyantát belsőleg és külsőleg használták a vérzés megállítására, a sebek gyógyítására és a gyomor-bélrendszeri problémák (beleértve az aranyér) kezelésére. (Cobb 2014, Gupta 2008) A nedvet szülés előtti hüvelyfürdőben és rákellenes szerként, valamint művészeti célú pigmentként is használták. (Alonso-Castro 2012, Duke 2002, Gonzales 2006, Gupta 2008)

Kémia

Áttekintő cikkek jelentek meg a C. lechleri ​​kémiai összetevőiről. (Cobb 2014, Jones 2003)

Egyéb alkaloidok mellett a taspint a C. lechleri ​​nedvéből, a sinoacutint pedig a levelekből izolálták. (De Marino 2008, Fayad 2009, Jones 2003) A proantocianidinek (vagy oligomerek) és a flavonolok a C. lechleri ​​levének fő fenolos összetevői. lechleri, beleértve a galloepikatechint, gallokatechint, epikatecint és katechint. (Cai 1993a, Cai 1993b, Cai 1991, Cottreau 2012, Gonzales 2006) Diterpéneket és szteroidvegyületeket is leírtak. (Jones 2003) A kéreg illóolaj főként szekviterpénekből és monoterpénekből áll. (Rossi 2003) A Crofelemer, a fa egyetlen komponense, az FDA jóváhagyta (Mytesi márkanév).

Felhasználás és farmakológia

A Crofelemer egy antiszekréciós, hasmenés elleni proantocianidin oligomer, amely a C. lechleri ​​fából származik, és az FDA jóváhagyta a nem fertőző hasmenés tüneti enyhítésére antiretrovirális terápiában részesülő HIV/AIDS-es betegeknél. A jelen monográfia adatai elsősorban a C. lechleri ​​természetes termék (pl. gyümölcslé, gyanta, növényi kivonatok) felhasználására irányulnak, főleg állati és in vitro vizsgálatokban. (Frampton 2013, Hornby 2015)

Antibakteriális/vírusellenes hatás

In vitro adatok

In vitro vizsgálatok során számos fenolos vegyület és diterpén, valamint a növény illóolaja mutatott antibakteriális hatást. (Cai 1993a, Chen 1994, Rossi 2003)

A Taspin komponens gátolta bizonyos tumorvírus-típusok, köztük a leukémia és a szarkóma vírusok RNS-irányított DNS-polimeráz aktivitását. (Gupta 2008, Sethi 1977)

Antioxidáns aktivitás

A C. lechleri ​​levének antioxidáns tulajdonságait írták le (Gupta 2008, Lopes 2004, Rossi 2003).

A C. lechleri ​​leve kiemelkedően magas és stabil antioxidáns tartalommal rendelkezik (legalább 93%-os gátlási százalékban 2,2-difenil-1-pikrilhidrazil). [DPPH]), ami antioxidánsként vagy fogyasztói termékek (például élelmiszerek, gyógyszerek, táplálék- vagy kozmetikumok, festékek vagy papírtermékek) összetevőjeként utalhat. (Escobar 2018)

Elszakadt fogak újraültetése

A 10%-os C. lechlerisap hatékony közegnek bizonyult a fogak életképességének megőrzésében a replantációhoz. (Martins 2016)

Rák

Állati és in vitro adatok

A C. lechleri ​​kivonja a megnövekedett apoptózist Helen Lake daganatsejtekből és más humán rákos sejtvonalakból, és gátolja a tumor növekedését egerekben. (Alonso-Castro 2012, Gonzales 2006, Gupta 2008, Montopoli 2012) A Thaspin (Taspin), egy topoizomeráz inhibitor, önmagában indukálta apoptózist a vastagbélrák egérmodelljeiben. (Fayad 2009) In vitro kimutatták a mutagénekkel szembeni gátló hatást. (Gonzales 2006)

Ezzel szemben a gyermekek leukémiás sejtjeit C. lechleri ​​kivonatokkal kezelték, és rezisztenciát mutattak a kivonattal szemben, és meghosszabbították a túlélési időt. (Styczynski 2006)

Hasmenés

Állati adatok

Egereken végzett kísérletek kimutatták, hogy a C. lechleri ​​nedv hatással van a gyomor simaizomsejtjére. (Froldi 2009)

GI hatások

Állati adatok

Az indukált gyomorfekély méretének csökkenését patkányokban érték el, amikor C. lechleri ​​és Croton palanostigma levét adták a patkányok ivóvizéhez 7 napig. A fekélybaktériumok számának csökkenéséről számoltak be a levet ivó patkányokban a kontrollokhoz képest. (Jones 2003)

Immunmoduláló aktivitás

In vitro adatok

Egy in vitro vizsgálat kimutatta a Sangre de Drago immunmoduláló hatását, erős gátló hatással a komplementrendszer klasszikus és alternatív útvonalaira, valamint gátolja az aktivált T-sejtek proliferációját. (Gupta 2008)

Sebgyógyító hatás

Állati és in vitro adatok

A C. lechleri ​​levének gyulladásgátló tulajdonságait leírták. A sárkányvérből származó taspin alkaloid gyulladáscsökkentő hatását először 1979-ben dokumentálták (Perdue 1979). Későbbi vizsgálatok megerősítették ezt a hatást, ami további vizsgálatokhoz vezetett a sebgyógyulásról. Egy vizsgálatban a taspint találták az aktív hegoldó szernek egy egereken végzett in vivo tesztben; A humán fibroblasztok fokozott migrációját feltételezik a sebgyógyulási folyamat ezen felgyorsításának valószínű mechanizmusaként. (Vaisberg 1989) Egy másik, a Taspin sebgyógyító tulajdonságait értékelő jelentés pozitív eredményeket mutatott (nagyobb dózisok esetén az eredmények előbb-utóbb láthatók voltak). olyan paraméterek, mint a seb szakítószilárdsága és a szövettan; A Taspin a fibroblasztok kemotaxisát is stimulálta. A jelentésből származó adatok arra utalnak, hogy a Taspin dózisfüggő módon elősegíti a sebgyógyulás korai szakaszát. (Porras-Reyes 1993) Egy másik kémiai komponenst, a dihidrobenzofurán lignánt, amely szintén részt vesz a sebgyógyulásban, 1993-ban izoláltak. (Pieters 1993) Ezenkívül a C. lechleri ​​lé hatásait értékelő in vitro vizsgálat a bőr neurogén gyulladásának gátlását mutatta ki. (Pereira 2010)

Klinikai adatok

Nincsenek klinikai adatok a C. lechleri ​​lé sebgyógyulásra való felhasználásáról. A C. lechleri ​​korlátozottan alkalmazható a bőrgyógyászatban, és további kutatásokra van szükség ahhoz, hogy további betekintést nyerjünk a lehetséges klinikai hasznosságába. (Pona 2019)

adagolás

Nincsenek klinikai adatok az adagolási ajánlásokhoz.

Terhesség/szoptatás

Terhesség és szoptatás alatti biztonságosságról és hatásosságról nem áll rendelkezésre információ. A C. lechleri ​​nedvét hagyományosan hüvelyfürdőként használják szülés előtt, illetve abortuszt követő gyógyulásra; A klinikai adatok azonban nem elegendőek ezen alkalmazások támogatásához. (Duke 2002, Gupta 2008, Jones 2003)

Interakciók

Hiányoznak a C. lechleri ​​kivonatokkal való kölcsönhatásokról szóló esetleírások.

Mellékhatások

A C. lechleri ​​kivonat fogyasztásakor nem számoltak be súlyos toxikus hatásokról, és a crofelemert értékelő vizsgálatok kisebb gasztrointesztinális mellékhatásokról számoltak be (pl. hasi fájdalom, puffadás, dyspepsia). (Clay 2014, Cottreau 2012)

toxikológia

Gyenge mutagenitásról számoltak be a C. lechleri ​​lé esetében szalmonella- és élesztőtesztekben (Jones 2003, Lopes 2004); A Salmonella typhimuriummal végzett Ames-tesztben nem figyeltek meg az illó növényi olaj mutagenitását. (Rossi 2011) Mivel a Taspin komponens citotoxikus lehet, nem haladhatja meg az 5000 ppm-et. (Itokawa 1991, Jones 2003, Vaisberg 1989) A krofelemer akut orális átlagos letális dózisa patkányokban 300 mg/kg-nál nagyobb volt. (Jones 2003) A krónikus egérbőr karcinogenezis modelljei nem találtak bizonyítékot a mutagenitásra a helyi lé alkalmazásakor. (Jones 2003)

Index kifejezések

• Croton Draco
• Oxydectes lechleri

Hivatkozások

Jogi nyilatkozat

Ez az információ gyógynövényekre, vitaminokra, ásványi anyagokra vagy egyéb étrend-kiegészítőkre vonatkozik. Ennek a terméknek a biztonságosságát vagy hatékonyságát az FDA nem értékelte, és nem vonatkoznak rá a legtöbb vényköteles gyógyszerre vonatkozó minőségi és biztonsági információgyűjtési szabványok. Ezt az információt nem szabad felhasználni annak eldöntésére, hogy elfogadja-e ezt a terméket vagy sem. Ez az információ nem erősíti meg, hogy ez a termék biztonságos, hatékony vagy bármely beteg vagy egészségügyi állapot kezelésére engedélyezett. Ez csak egy rövid összefoglaló a termékkel kapcsolatos általános információkról. NEM tartalmaz minden információt a lehetséges felhasználásokról, utasításokról, figyelmeztetésekről, óvintézkedésekről, kölcsönhatásokról, mellékhatásokról vagy kockázatokról, amelyek erre a termékre vonatkozhatnak. Ez az információ nem minősül speciális orvosi tanácsnak, és nem helyettesíti az egészségügyi szolgáltatótól kapott információkat. Beszéljen orvosával, hogy teljes körű tájékoztatást kapjon a termék használatának kockázatairól és előnyeiről.

Ez a termék negatív kölcsönhatásba léphet bizonyos egészségügyi és egészségügyi állapotokkal, más vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszerekkel, élelmiszerekkel vagy egyéb étrend-kiegészítőkkel. Ez a termék nem biztonságos, ha műtét vagy más orvosi beavatkozás előtt használják. Fontos, hogy minden műtét vagy orvosi beavatkozás előtt teljes körűen tájékoztassa kezelőorvosát az Ön által szedett gyógynövényekről, vitaminokról, ásványi anyagokról vagy egyéb kiegészítőkről. Egyes, normál mennyiségben biztonságosnak tartott termékek kivételével, beleértve a folsav és a prenatális vitaminok terhesség alatti használatát, ezt a terméket nem vizsgálták kellőképpen annak megállapítására, hogy biztonságos-e terhesség, szoptatás vagy 2 évesnél fiatalabb gyermekek számára.

Alonso-Castro AJ, Ortiz-Sánchez E, Domínguez F és mások. A Croton lechleri ​​​​Mull daganatellenes hatása. Arg. (Euphorbiaceae). J Ethnopharmacol. 2012;140(2):438-442.22301443Cai Y, Chen ZP, Phillipson JD. Clerodan diterpenoidok a Croton lechleriből. Fitokémia. 1993;34(1):265-268. Cai Y, Chen ZP, Phillipson JD. A Croton lechleriből származó diterpének. Fitokémia. 1993;32(3):755-760. Cai Y, Evans FJ, Roberts MF, Phillipson JD, Zenk MH, Gleba YY. A Croton lechleri ​​polifenolvegyületei. Fitokémia. 1991;30(6):2033-2040.Chen ZP, Cai Y, Phillipson JD. Tanulmányok a sárkányvér daganatellenes, antibakteriális és sebgyógyító tulajdonságairól. Planta Med. 1994;60(6):541-545.7809208Clay PG, Crutchley RD. Nem fertőző hasmenés HIV-szeropozitív egyéneknél: A prevalencia arányának, etiológiájának és kezelésének áttekintése a kombinált antiretrovirális terápia korszakában. Dis Ther. megfertőzni. 2014;3(2):103-122.25388760Cobb C, Goldwhite H, Fetterolf M. Az alkímia kémiája: A sárkányvértől a szamártrágyáig, hogyan kovácsolták a kémiát. Amherst, NY: Prometheus Books; 2014. Cottreau J, Tucker A, Crutchley R, Garey KW. Crofelemer szekréciós hasmenés kezelésére. Expert Rev Gastroenterol Hepatol. 2012;6(1):17-23.22149578De Marino S, Gala F, Zollo F, et al. A Croton lechleri ​​(Muell-Arg) latexéből származó kisebb másodlagos metabolitok azonosítása és antioxidáns aktivitásuk értékelése. molekulák. 2008;13(6):1219-1229.18596648Duke JA, Bogenschutz-Godwin MJ, duCellier J, Duke PK. Gyógynövények kézikönyve. 2. kiadás CRC Press; 2002. Escobar JD, Prieto C, Pardo-Figuerez M, Lagaron JM. Sárkányvérlé: tárolási stabilitás és antioxidáns hatás. molekulák. 2018;23(10):2641. doi:10.3390/molecules2310264130326562Fayad W, Fryknäs M, Brnjic S, Olofsson MH, Larsson R, Linder S. Egy új topoizomeráz inhibitor azonosítása, amely hatékony a kábítószer-efflux transzportereket túltermelő sejtekben. Plusz egy. 2009;4(10):e7238.19798419Frampton JE. Crofelemer: antiretrovirális terápiában részesülő HIV/AIDS-ben szenvedő felnőtt betegek nem fertőző hasmenésének kezelésében történő alkalmazásának áttekintése. Kábítószer. 2013;73(10):1121-1129.23807722Froldi G, Zagotto G, Filippini R, Montopoli M, Dorigo P, Caparrotta L. Activity of juice from Croton lechleried on the vascular and gastric izmane of patkány. Fitomedicina. 2009;16(8):768-775.19406630Gonzales GF, Valerio LG Jr. Gyógynövények Peruból: a növények mint potenciális rákellenes szerek áttekintése. Cancer Drugs Med Chem. 2006;6(5):429-444.17017852Gupta D, Bleakley B, Gupta RK. Sárkányvér: botanika, kémia és terápiás alkalmazások. J Ethnopharmacol. 2008;115(3):361-380.18060708Hornby PJ. Az irritábilis bél szindróma gyógyszerkutatásának megközelítései. Szakértői vélemény Drug Discov. 2015;10(8):809-824. doi:10.1517/17460441.2015.104952826193876Itokawa H, Ichihara Y, Mochizuki M, et al. Citotoxikus anyag a Sangre de Grado-tól. Chem Pharm Bull (Tokió). 1991;39(4):1041-1042.1893488Jones K. Review of Sangre de Drago (Croton lechleri) – egy dél-amerikai fanedv hasmenés, gyulladás, rovarcsípés, vírusfertőzések és sebek kezelésére: hagyományostól klinikai alkalmazási kutatás. J Altern Complement Med. 2003;9(6):877-896.14736360Lopes MI, Saffi J, Echeverrigaray S, Henriques JA, Salvador M. Mutagens and antioxidant activities of Croton lechleri’juice in biological systems. J Ethnopharmacol. 2004;95(2-3):437-445.15507372Martins CM, Hamanaka EF, Hoshida TY, et al. Sárkányvérlé (Croton lechleri) a kihullott fogak tárolóeszközeként: A sejtek életképességének in vitro vizsgálata. Braz Dent J. 2016;27(6):751-756. doi:10.1590/0103-644020160098727982190Montopoli M, Bertin R, Chen Z, Bolcato J, Caparrotta L, Foldi G. A Croton lechleri ​​juice és az izolált alkaloid taspin gátlást mutat a humán melanoma SKHT23 és a vastagbélrák ellen. J Ethnopharmacol. 2012;144(3):747-753.23123266Perdue GP, Blomster RN, Blake DA, Farnsworth NR. Dél-amerikai növények II: Taspin és gyulladáscsökkentő hatások izolálása. J Pharm Sci. 1979;68(1):124-126.758452Pereira U, Garcia-Le Gal C, Le Gal G et al. Sangre de Drago hatásai a bőr neurogén gyulladásának in vitro modelljében. Exp Dermatol. 2010;19(9):796-799.20698880Pieters L, de Bruyne T, Claeys M, et al. Dihidrobenzofurán lignán izolálása dél-amerikai sárkányvérből (Croton spp.) a sejtproliferáció gátlójaként. J Nat Prod. 1993;56(6):899-906.8350090Pona A, Cline A, Kolli SS, Taylor SL, Feldman SR. A sárkányvérrel kapcsolatos jövőbeli eredmények áttekintése a bőrgyógyászatban. Dermatol Ther. 2019;32(2):e12786. doi:10.1111/dth.1278630556246Porras-Reyes BH, Lewis WH, Roman J, Simchowitz L, Mustoe TA. A sebgyógyulás javítása a Taspin alkaloid hatásmechanizmusán keresztül. Proc Soc Exp Biol Med. 1993;203(1):18-25.8386382Rossi D., Bruni R., Bianchi N. és munkatársai. A Croton lechleri ​​(Muell. Arg.) latex mutagén, antimutagén és antiproliferatív potenciáljának értékelése. Fitomedicina. 2003;10(2-3):139-144.12725567Rossi D, Guerrini Am Maietti S et al. Az amazóniai ecuadori Croton lechleri ​​mull kémiai ujjlenyomata és bioaktivitása. Arg. (Euphorbiaceae) szárkéreg illóolaj: Új funkcionális élelmiszer-összetevő? Élelmiszerkémia 2011;126(3):837-848. doi:10.1016/j.foodchem.2010.11.042Sethi M. RNS-tumorvírusok RNS-irányított DNS-polimeráz aktivitásának gátlása Taspin által. Can J Pharm Sci. 1977;12(1):7-9.833729Styczynski J, Wysocki M. Az alternatív gyógymódok stimulálhatják a leukémiás sejtek életképességét. Gyermekkori vérrák. 2006;46(1):94-98.16047362Vaisberg AJ, Milla M, Planas MC et al. A Taspin a Sangre de Grado heggyógyító hatóanyaga, amely a Croton lechleriből származik. Planta Med. 1989;55(2):140-143.2748730

További információ