Dyklonín (monografia)

Dyklonín (monografia)

Dyklonín (monografia)

úvod

Lokálna anestézia.

Používa sa na dyklonín

Orálna/krčná analgézia/anestézia

Vo fixnej ​​kombinácii s mentolom ako samoliečba na dočasné zmiernenie občasného mierneho podráždenia, bolesti v ústach alebo hrdle, ako aj kašľa spojeného s prechladnutím alebo vdýchnutím dráždivých látok.

Lokálna anestézia

Používa sa ako lokálne anestetikum pred laryngoskopiou, bronchoskopiou, ezofagoskopiou alebo endotracheálnou intubáciou. Avšak perorálne roztoky už nie sú komerčne dostupné v Spojených štátoch.

Dávkovanie a podávanie dyklonínu

Administrácia

Orálne podávanie

Podávajte perorálne ako pastilku.

Nechajte pastilku pomaly rozpustiť v ústach; Nehryzte a nežuvajte ho.

dávkovanie

Pediatrickí pacienti

Ústa/bolesť hrdla

Orálne

Deti ≥2 roky: 1 pastilka (1,2, 2 alebo 3 mg); V prípade potreby opakujte po 2 hodinách.

Dospelý

Ústa/bolesť hrdla

Orálne

1 pastilka (1,2, 2 alebo 3 mg); V prípade potreby opakujte po 2 hodinách.

Preskripčné limity

Pediatrickí pacienti

Ústa/bolesť hrdla

Orálne

Deti ≥2 roky: Maximálne 10 pastiliek denne. Nie na samoliečbu, ak máte bolesť hrdla > 2 dni alebo bolesť v ústach > 7 dní.

Dospelý

Ústa/bolesť hrdla

Orálne

Maximálne 10 pastiliek denne. Nie na samoliečbu, ak máte bolesť hrdla > 2 dni alebo bolesť v ústach > 7 dní.

Špeciálne populácie

V súčasnosti neexistujú žiadne špecifické odporúčania pre dávkovanie pre populáciu.

Bezpečnostné opatrenia pre dyklonín

Kontraindikácie

• Známa precitlivenosť na dyklonín alebo niektorú zo zložiek prípravku.

Varovania/Preventívne opatrenia

Citlivé reakcie

Alergické reakcie

Používajte opatrne u pacientov so známou alergiou na dyklonín.

Senzibilizácia a alergické reakcie sú zriedkavé. Možné reakcie z precitlivenosti na anestetiká sa môžu prejaviť ako kožné lézie s oneskoreným nástupom, žihľavka, opuch a edém.

Všeobecné preventívne opatrenia

Systémové účinky

Pri nadmernom dávkovaní alebo rýchlej absorpcii dyklonínu sú možné systémové (napr. CNS, kardiovaskulárne) účinky.

Nepriaznivé účinky na centrálny nervový systém môžu zahŕňať agitovanosť a/alebo depresiu, nervozitu, závraty, rozmazané videnie alebo chvenie s následnými záchvatmi, bezvedomím, ospalosťou a možnou zástavou dýchania.

Kardiovaskulárne vedľajšie účinky môžu zahŕňať depresiu myokardu, hypotenziu, bradykardiu a zástavu srdca.

Monitorovanie pacienta

Ak je bolesť hrdla závažná alebo pretrvávajúca (napr. dlhšie ako 2 dni) alebo je spojená alebo sprevádzaná vysokou horúčkou, pretrvávajúcou bolesťou hlavy, vyrážkou, opuchom, podráždením a nevoľnosťou, prerušte liečbu a poraďte sa s lekárom.

Ak sa príznaky bolesti v ústach po 7 dňoch nezlepšia, prerušte liečbu a poraďte sa s lekárom.

infekcia alebo trauma

Používajte s mimoriadnou opatrnosťou v oblastiach s traumatizovanou sliznicou a/alebo ak je v určenej oblasti použitia prítomná sepsa.

Použitie pevnej kombinácie

Ak sa používa vo fixnej ​​kombinácii s inými účinnými látkami, musia sa dodržiavať opatrenia, upozornenia a kontraindikácie súvisiace so súbežne podávanými účinnými látkami.

Špecifické populácie

tehotenstva

Bezpečnosť u tehotných žien nebola stanovená. Výrobcovia uvádzajú, že tehotné ženy by sa pred užívaním mali poradiť s lekárom.

laktácie

Výrobcovia uvádzajú, že dojčiace ženy by sa pred užívaním mali poradiť s lekárom.

Pediatrické použitie

Bezpečnosť dyklonínových pastiliek u detí mladších ako 2 roky nebola stanovená; Pred použitím u takýchto pacientov sa poraďte s lekárom alebo zubným lekárom.

Časté vedľajšie účinky

Podráždenie, štípanie.

Farmakokinetika dyklonínu

absorpcie

začiatok

Po lokálnej aplikácii 0,5 alebo 1 percentného roztoku dyklonínu (oba už nie sú komerčne dostupné v USA) na sliznice dôjde k lokálnej anestézii v priebehu 2 až 10 minút.

Dĺžka času

Po lokálnej aplikácii 0,5 alebo 1% roztoku dyklonínu trvá anestézia približne 30 minút.

stabilitu

skladovanie

Orálne

Pastilky

Chráňte pred nadmerným teplom (teplota >38°C).

Akcie

• Lokálne anestetikum a analgetikum.

Rady pre pacientov

• Poraďte pacientom, aby cmúľali pastilku namiesto žuvania alebo hryzenia.

• Informujte pacientov, aby sa pred použitím poradili s lekárom, ak majú chronický kašeľ sekundárny k fajčeniu, astmu alebo emfyzém alebo kašeľ s nadmerným hlienom.

• Informujte pacientov, aby prerušili liečbu a poraďte sa s lekárom, ak sa príznaky bolesti hrdla alebo kašľa nezlepšia do 2 dní alebo ak sa príznaky bolesti v ústach nezlepšia po 7 dňoch.

• Ak sa objaví podráždenie, bolesť alebo precitlivenosť, prestaňte používať a poraďte sa s lekárom alebo zubným lekárom.

• Je dôležité informovať lekára o všetkých existujúcich alebo plánovaných súbežných terapiách, vrátane liekov na predpis a voľne predajných liekov, ako aj o akýchkoľvek komorbiditách.

• Je dôležité, aby ženy oznámili lekárom, či sú tehotné, plánujú otehotnieť alebo chcú dojčiť.

• Je dôležité informovať pacientov o ďalších dôležitých preventívnych informáciách. (Pozri Bezpečnostné opatrenia.)

Prípravky

Pomocné látky v komerčných liekových prípravkoch môžu mať u niektorých jedincov klinicky významné účinky; Podrobnosti nájdete na etikete príslušného produktu.

Ak chcete získať informácie o nedostatku jedného alebo viacerých z týchto liekov, navštívte Stredisko zdrojov ASHP pre nedostatok liekov.

* Dostupné od jedného alebo viacerých výrobcov, distribútorov a/alebo prebaľovačov pod generickými (nechránenými) názvami

Dyklonín hydrochlorid

Skombinujte hydrochlorid a cyklus

AHFS DI Essentials™. © Copyright 2024, Vybrané zmeny 1. februára 2008. American Society of Health-System Pharmacists, Inc., 4500 East-West Highway, Suite 900, Bethesda, Maryland 20814.

Znovu načítajte stránku so zahrnutými referenciami