达克罗宁(专着)

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达克罗宁(专着)

达克罗宁(专着)

介绍

局部麻醉。

达克罗宁的用途

口腔/咽喉镇痛/麻醉

与薄荷醇固定组合作为自我用药,用于暂时缓解偶尔轻微的刺激、口腔或喉咙的疼痛,以及与感冒或吸入刺激物相关的咳嗽。

局部麻醉

已用作喉镜检查、支气管镜检查、食管镜检查或气管插管前的局部麻醉剂。 然而,口服溶液在美国已不再市售。

达克罗宁的剂量和给药

行政

口服给药

以锭剂形式口服。

让锭剂在口中慢慢溶解; 不要咬或咀嚼它。

剂量

儿科患者

口腔/喉咙痛
口头

2岁以上儿童:1粒含片(1.2、2或3毫克); 如有必要,请在 2 小时后重复。

成人

口腔/喉咙痛
口头

1 粒锭剂(1.2、2 或 3 毫克); 如有必要,请在 2 小时后重复。

处方限制

儿科患者

口腔/喉咙痛
口头

2 岁以上儿童:每天最多 10 粒含片。 如果您喉咙痛超过 2 天或口腔疼痛超过 7 天,则不可自行用药。

成人

口腔/喉咙痛
口头

每日最多 10 颗含片。 如果您喉咙痛超过 2 天或口腔疼痛超过 7 天,则不可自行用药。

特殊人群

目前没有针对人群的具体剂量建议。

达克罗宁注意事项

禁忌症

  • 已知对达克罗宁或制剂的任何成分过敏。

警告/注意事项

敏感性反应

过敏反应

已知对达克罗宁过敏的患者慎用。

致敏和过敏反应很少见。 可能对麻醉剂的过敏反应可表现为迟发性皮肤损伤、荨麻疹、肿胀和水肿。

一般预防措施

系统效应

达克罗宁剂量过高或吸收过快可能会产生全身(例如中枢神经系统、心血管)影响。

中枢神经系统的不良反应可能包括烦躁和/或抑郁、紧张、头晕、视力模糊或震颤,随后出现癫痫发作、意识不清、嗜睡,甚至可能出现呼吸停止。

心血管副作用可能包括心肌抑制、低血压、心动过缓和心脏骤停。

病人监护

如果喉咙痛严重或持续(例如超过2天)或伴有或伴有高烧、持续性头痛、皮疹、肿胀、刺激和恶心,请停止用药并咨询医生。

如果7天后口腔疼痛症状没有改善,请停止用药并咨询医生。

感染或外伤

在粘膜受创伤的区域和/或在预期使用区域存在脓毒症的区域要格外小心。

使用固定组合

当与其他活性成分固定组合使用时,必须遵守与并用活性成分相关的注意事项、注意事项和禁忌症。

特定人群

怀孕

孕妇的安全性尚未确定。 制造商指出,孕妇在使用前应咨询医生。

哺乳期

制造商指出,母乳喂养的妇女在使用前应咨询医生。

儿科使用

达克罗宁含片对 2 岁以下儿童的安全性尚未确定; 在对此类患者使用之前,请咨询医生或牙医。

常见副作用

刺激、刺痛。

达克罗宁药代动力学

吸收

开始

将 0.5% 或 1% 达克罗宁溶液(这两种溶液在美国已不再市售)局部涂抹到粘膜后,2 至 10 分钟内就会发生局部麻醉。

时间长度

局部使用 0.5% 或 1% 达克罗宁溶液后,麻醉持续约 30 分钟。

稳定

贮存

口头

含片

防止过热(温度 >38°C)。

行动

  • 局部麻醉和镇痛。

给患者的建议

  • 建议患者吮吸含片而不是咀嚼或咬住它。

  • 如果患者有继发于吸烟、哮喘或肺气肿的慢性咳嗽,或咳嗽粘液过多,建议患者在使用前咨询医生。

  • 如果2天后喉咙痛或咳嗽症状没有改善,或者7天后口腔溃疡症状没有改善,建议患者停止用药并咨询医生。

  • 如果出现刺激、疼痛或过敏,请停止使用并咨询医生或牙医。

  • 重要的是要告知医生任何现有或计划的伴随疗法,包括处方药和非处方药,以及任何合并症。

  • 对于女性来说,告诉医生她们是否怀孕、计划怀孕或想要母乳喂养非常重要。

  • 告知患者其他重要的预防信息也很重要。 (参见注意事项。)

准备工作

商业药物制剂中的赋形剂可能对某些个体产生显着的临床影响; 详细信息可在相应产品标签上找到。

有关其中一种或多种药物短缺的信息,请访问 ASHP 药物短缺资源中心。

* 可从一个或多个制造商、分销商和/或再包装商处以通用(非专有)名称购买

纳达克罗宁

路线

药剂型

加强

品牌名称

制造商

奥尔

含片

1.2毫克*

苏克雷特的孩子们

洞察力

2毫克*

苏克雷特正常强度

洞察力

3毫克*

苏克雷特最大力量

洞察力

斯塔克罗宁组合

路线

药剂型

加强

品牌名称

制造商

奥尔

含片

3毫克,含6毫克薄荷醇

已完成成果

洞察力

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