达克罗宁(专着)
达克罗宁(专着)
达克罗宁(专着)
介绍
局部麻醉。
达克罗宁的用途
口腔/咽喉镇痛/麻醉
与薄荷醇固定组合作为自我用药,用于暂时缓解偶尔轻微的刺激、口腔或喉咙的疼痛,以及与感冒或吸入刺激物相关的咳嗽。
局部麻醉
已用作喉镜检查、支气管镜检查、食管镜检查或气管插管前的局部麻醉剂。 然而,口服溶液在美国已不再市售。
达克罗宁的剂量和给药
行政
口服给药
以锭剂形式口服。
让锭剂在口中慢慢溶解; 不要咬或咀嚼它。
剂量
儿科患者
口腔/喉咙痛
口头
2岁以上儿童:1粒含片(1.2、2或3毫克); 如有必要,请在 2 小时后重复。
成人
口腔/喉咙痛
口头
1 粒锭剂(1.2、2 或 3 毫克); 如有必要,请在 2 小时后重复。
处方限制
儿科患者
口腔/喉咙痛
口头
2 岁以上儿童:每天最多 10 粒含片。 如果您喉咙痛超过 2 天或口腔疼痛超过 7 天,则不可自行用药。
成人
口腔/喉咙痛
口头
每日最多 10 颗含片。 如果您喉咙痛超过 2 天或口腔疼痛超过 7 天,则不可自行用药。
特殊人群
目前没有针对人群的具体剂量建议。
达克罗宁注意事项
禁忌症
-
已知对达克罗宁或制剂的任何成分过敏。
警告/注意事项
敏感性反应
过敏反应
已知对达克罗宁过敏的患者慎用。
致敏和过敏反应很少见。 可能对麻醉剂的过敏反应可表现为迟发性皮肤损伤、荨麻疹、肿胀和水肿。
一般预防措施
系统效应
达克罗宁剂量过高或吸收过快可能会产生全身(例如中枢神经系统、心血管)影响。
中枢神经系统的不良反应可能包括烦躁和/或抑郁、紧张、头晕、视力模糊或震颤,随后出现癫痫发作、意识不清、嗜睡,甚至可能出现呼吸停止。
心血管副作用可能包括心肌抑制、低血压、心动过缓和心脏骤停。
病人监护
如果喉咙痛严重或持续(例如超过2天)或伴有或伴有高烧、持续性头痛、皮疹、肿胀、刺激和恶心,请停止用药并咨询医生。
如果7天后口腔疼痛症状没有改善,请停止用药并咨询医生。
感染或外伤
在粘膜受创伤的区域和/或在预期使用区域存在脓毒症的区域要格外小心。
使用固定组合
当与其他活性成分固定组合使用时,必须遵守与并用活性成分相关的注意事项、注意事项和禁忌症。
特定人群
怀孕
孕妇的安全性尚未确定。 制造商指出,孕妇在使用前应咨询医生。
哺乳期
制造商指出,母乳喂养的妇女在使用前应咨询医生。
儿科使用
达克罗宁含片对 2 岁以下儿童的安全性尚未确定; 在对此类患者使用之前,请咨询医生或牙医。
常见副作用
刺激、刺痛。
达克罗宁药代动力学
吸收
开始
将 0.5% 或 1% 达克罗宁溶液(这两种溶液在美国已不再市售)局部涂抹到粘膜后,2 至 10 分钟内就会发生局部麻醉。
时间长度
局部使用 0.5% 或 1% 达克罗宁溶液后,麻醉持续约 30 分钟。
稳定
贮存
口头
含片
防止过热(温度 >38°C)。
行动
-
局部麻醉和镇痛。
给患者的建议
-
建议患者吮吸含片而不是咀嚼或咬住它。
-
如果患者有继发于吸烟、哮喘或肺气肿的慢性咳嗽,或咳嗽粘液过多,建议患者在使用前咨询医生。
-
如果2天后喉咙痛或咳嗽症状没有改善,或者7天后口腔溃疡症状没有改善,建议患者停止用药并咨询医生。
-
如果出现刺激、疼痛或过敏,请停止使用并咨询医生或牙医。
-
重要的是要告知医生任何现有或计划的伴随疗法,包括处方药和非处方药,以及任何合并症。
-
对于女性来说,告诉医生她们是否怀孕、计划怀孕或想要母乳喂养非常重要。
-
告知患者其他重要的预防信息也很重要。 (参见注意事项。)
准备工作
商业药物制剂中的赋形剂可能对某些个体产生显着的临床影响; 详细信息可在相应产品标签上找到。
有关其中一种或多种药物短缺的信息,请访问 ASHP 药物短缺资源中心。
* 可从一个或多个制造商、分销商和/或再包装商处以通用(非专有)名称购买
|
路线 |
药剂型 |
加强 |
品牌名称 |
制造商 |
|---|---|---|---|---|
|
奥尔 |
含片 |
1.2毫克* |
苏克雷特的孩子们 |
洞察力 |
|
2毫克* |
苏克雷特正常强度 |
洞察力 |
||
|
3毫克* |
苏克雷特最大力量 |
洞察力 |
|
路线 |
药剂型 |
加强 |
品牌名称 |
制造商 |
|---|---|---|---|---|
|
奥尔 |
含片 |
3毫克,含6毫克薄荷醇 |
已完成成果 |
洞察力 |
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