Efgartigimod alfa

Efgartigimod alfa

Was ist Efgartigimod alfa?

Efgartigimod alfa kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenratgeber aufgeführt sind.

Nebenwirkungen von Efgartigimod alfa

Holen Sie sich gegebenenfalls medizinische Nothilfe Anzeichen einer allergischen Reaktion: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Efgartigimod alfa kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

  • Anzeichen einer Infektion – Fieber, Schüttelfrost, Halsschmerzen, Gliederschmerzen, ungewöhnliche Müdigkeit, Appetitlosigkeit, Blutergüsse oder Blutungen.

Zu den häufigen Nebenwirkungen von Efgartigimod alfa können gehören:

  • Erkältungssymptome wie verstopfte Nase, Niesen, Halsschmerzen;

  • Kopfschmerzen; oder

  • Schmerzen und Brennen beim Wasserlassen, Schmerzen beim Wasserlassen.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können weitere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Warnungen

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Fieber, Schüttelfrost, Halsschmerzen, Gliederschmerzen, ungewöhnliche Müdigkeit, Appetitlosigkeit, Blutergüsse oder Blutungen haben; oder Nesselsucht, Atembeschwerden, Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.

Bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie derzeit an einer Infektion leiden oder kürzlich Infektionen hatten.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen oder stillen oder stillen möchten.

Wie wird Efgartigimod alfa verabreicht?

Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett und lesen Sie alle Medikamentenleitfäden oder Gebrauchsanweisungen. Wenden Sie das Arzneimittel genau nach Anweisung an.

Efgartigimod alfa wird von einem Gesundheitsdienstleister in eine Vene injiziert. Efgartigimod alfa wird 4 Wochen lang einmal wöchentlich über 1 Stunde verabreicht.

Die Dosierung richtet sich nach dem Gewicht. Ihre Dosis kann sich ändern, wenn Sie an Gewicht zunehmen oder abnehmen.

Sie werden für kurze Zeit beobachtet, um sicherzustellen, dass bei Ihnen keine allergische Reaktion auftritt.

Stellen Sie sicher, dass Sie alle Impfungen erhalten haben, bevor Sie mit der Anwendung von Efgartigimod alfa beginnen.

Informationen zur Dosierung von Efgartigimod alfa

Übliche Dosis für Erwachsene bei Myasthenia gravis:

10 mg/kg i.v. einmal wöchentlich für 4 Wochen
-Gewicht über 120 kg: 1200 mg i.v. einmal wöchentlich für 4 Wochen

Kommentare:
– Nachfolgende Behandlungszyklen sollten auf einer klinischen Bewertung basieren.
-Die Sicherheit, einen Zyklus früher als 50 Tage nach Beginn des vorherigen Zyklus zu beginnen, wurde nicht nachgewiesen.
-Bewerten Sie die Notwendigkeit altersgerechter Impfungen vor Beginn der Therapie.

Verwendung: Zur Behandlung der generalisierten Myasthenia gravis bei Patienten, die positiv auf Anti-Acetylcholin-Rezeptor-Antikörper sind.

Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?

Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie einen Termin für Ihre Efgartigimod alfa-Injektion verpassen.

Was passiert, wenn ich eine Überdosis nehme?

Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Poison Help-Hotline unter 1-800-222-1222 an.

Was sollte ich während der Behandlung mit Efgartigimod alfa vermeiden?

Vermeiden Sie die Impfung mit einem Lebendimpfstoff, während Sie mit Efgartigimod alfa behandelt werden.

Welche anderen Arzneimittel beeinflussen Efgartigimod alfa?

Andere Arzneimittel können Auswirkungen auf Efgartigimod alfa haben, darunter verschreibungspflichtige und rezeptfreie Arzneimittel, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen.

Weitere Informationen

Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.

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