Encorafenib
Encorafenib
Was ist Encorafenib?
Encorafenib wird in Kombination mit einem Arzneimittel namens Cetuximab (Erbitux) zur Behandlung von Darmkrebs angewendet, der sich auf andere Körperteile ausgebreitet hat.
Encorafenib wird nur angewendet, wenn Ihr Krebs einen bestimmten genetischen Marker aufweist (ein abnormales „BRAF“-Gen). Ihr Arzt wird Sie auf dieses Gen testen. Encorafenib ist nicht zur Behandlung von Wildtyp-BRAF-Krebserkrankungen geeignet.
Encorafenib kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenratgeber aufgeführt sind.
Nebenwirkungen von Encorafenib
Holen Sie sich gegebenenfalls medizinische Nothilfe Anzeichen einer allergischen Reaktion: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.
Einige Nebenwirkungen treten häufiger auf, wenn Sie Encorafenib und Binimetinib zusammen einnehmen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:
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Augenschmerzen oder -schwellung, Sehstörungen, Sehen von Lichthöfen um Lichter, Sehen von Farbpunkten in Ihrem Sehvermögen;
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schwerer Hautausschlag, Hautschmerzen oder -schwellung, Rötung und Abblättern der Haut an Händen oder Füßen;
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schneller oder hämmernder Herzschlag, Flattern in der Brust, Kurzatmigkeit und plötzliches Schwindelgefühl (als ob Sie ohnmächtig werden könnten); oder
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Anzeichen einer Blutung – Schwäche, Schwindel, Kopfschmerzen, Nasenbluten, rektale Blutung, blutiger oder teeriger Stuhl, Bluthusten oder Erbrochenes, das wie Kaffeesatz aussieht.
Wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten, können sich Ihre Krebsbehandlungen verzögern oder dauerhaft abbrechen.
Zu den häufigen Nebenwirkungen von Encorafenib können gehören:
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Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen;
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Müdigkeit; oder
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Gelenkschmerzen oder Schwellung.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können weitere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Warnungen
Encorafenib kann einem ungeborenen Kind schaden. Nicht verwenden, wenn Sie schwanger sind. Verwenden Sie während der Anwendung von Encorafenib und für mindestens 2 Wochen nach Ihrer letzten Dosis eine nicht-hormonelle Form der Empfängnisverhütung, um eine Schwangerschaft zu verhindern.
Obwohl Encorafenib zur Behandlung von Melanomen eingesetzt wird, kann die Anwendung von Encorafenib Ihr Risiko für die Entwicklung anderer Arten von Hautkrebs erhöhen. Fragen Sie Ihren Arzt nach Ihrem spezifischen Risiko. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie neue Hautsymptome bemerken.
Bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen
Sie sollten Encorafenib nicht anwenden, wenn Sie allergisch darauf reagieren.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:
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Herzprobleme;
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langes QT-Syndrom (bei Ihnen oder einem Familienmitglied);
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Lungenerkrankung;
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Leber- oder Nierenerkrankung;
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Augenprobleme (insbesondere ein Problem mit Ihrer Netzhaut); oder
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Blutungsprobleme oder ein Blutgerinnsel.
Obwohl dieses Arzneimittel zur Behandlung von Melanomen eingesetzt wird, kann die Anwendung von Encorafenib Ihr Risiko für die Entwicklung anderer Arten von Hautkrebs erhöhen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie neue Hautsymptome wie Rötungen, Warzen, nicht heilende Wunden oder ein Muttermal bemerken, dessen Größe oder Farbe sich verändert hat.
Möglicherweise muss vor Beginn dieser Behandlung ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen.
Verwenden Sie Encorafenib nicht, wenn Sie schwanger sind. Es könnte dem ungeborenen Kind schaden. Wenden Sie wirksame Verhütungsmittel an, um eine Schwangerschaft zu verhindern, während Sie dieses Arzneimittel anwenden und mindestens 2 Wochen nach Ihrer letzten Dosis. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger werden.
Encorafenib kann die Wirksamkeit hormoneller Empfängnisverhütung, einschließlich Antibabypillen, Injektionen, Implantaten, Hautpflastern und Vaginalringen, beeinträchtigen. Um eine Schwangerschaft während der Anwendung von Encorafenib zu verhindern, verwenden Sie eine Barriereform der Empfängnisverhütung: Kondom, Diaphragma, Gebärmutterhalskappe oder Verhütungsschwamm.
Dieses Arzneimittel kann die Fruchtbarkeit (Fähigkeit, Kinder zu bekommen) beeinträchtigen. bei Männern.
Stillen Sie nicht, während Sie dieses Arzneimittel anwenden. und für mindestens 2 Wochen nach Ihrer letzten Dosis.
Wie soll ich Encorafenib einnehmen?
Ihr Arzt wird Blutuntersuchungen durchführen, um sicherzustellen, dass Sie den richtigen Tumortyp für die Behandlung mit Encorafenib haben.
Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett und lesen Sie alle Medikamentenleitfäden oder Gebrauchsanweisungen. Ihr Arzt kann gelegentlich Ihre Dosis ändern. Wenden Sie das Arzneimittel genau nach Anweisung an.
Encorafenib wird normalerweise einmal täglich mit oder ohne Nahrung eingenommen.
Für eine vollständige Dosis müssen Sie möglicherweise 4 bis 6 Kapseln auf einmal einnehmen. Befolgen Sie die Dosierungsanweisungen Ihres Arztes sehr sorgfältig.
Wenn Sie kurz nach der Einnahme von Encorafenib erbrechen, nehmen Sie keine weitere Dosis ein. Warten Sie bis zur nächsten geplanten Einnahme, bevor Sie das Arzneimittel erneut einnehmen.
Ändern Sie Ihre Dosis oder Ihren Dosierungsplan nicht ohne den Rat Ihres Arztes.
Während der Anwendung von Encorafenib und bis zu 6 Monate nach der letzten Dosis muss Ihr Arzt Ihre Haut alle zwei Monate untersuchen.
Sie benötigen häufige medizinische Untersuchungen.
Bei Raumtemperatur, vor Feuchtigkeit und Hitze geschützt lagern. Halten Sie die Flasche fest verschlossen, wenn Sie sie nicht verwenden.
Informationen zur Encorafenib-Dosierung
Übliche Dosis für Erwachsene bei Melanomen – metastasiert:
450 mg oral einmal täglich in Kombination mit Binimetinib bis zum Fortschreiten der Erkrankung oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität
HINWEIS: Wenn die Behandlung mit Binimetinib unterbrochen wird, reduzieren Sie die Encorafenib-Dosis auf eine maximale Dosis von 300 mg einmal täglich, bis die Behandlung mit Binimetinib wieder aufgenommen wird.
Kommentare:
-Bestätigen Sie vor Beginn der Therapie das Vorhandensein einer BRAF-V600E- oder V600K-Mutation in Tumorproben.
– Informationen zur empfohlenen Dosierung finden Sie in der Verschreibungsinformation von Binimetinib.
Verwendung: Dieses Arzneimittel ist in Kombination mit Binimetinib für die Behandlung von Patienten mit inoperablem oder metastasiertem Melanom mit einer BRAF-V600E- oder V600K-Mutation, nachgewiesen durch einen von der FDA zugelassenen Test, indiziert
Übliche Erwachsenendosis bei Darmkrebs:
300 mg oral einmal täglich in Kombination mit Cetuximab bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität
Kommentare:
-Bestätigen Sie vor Beginn der Therapie das Vorhandensein einer BRAF-V600E-Mutation in Tumorproben.
– Informationen zur empfohlenen Dosierung finden Sie in der Verschreibungsinformation von Cetuximab.
Verwendung: Dieses Medikament ist in Kombination mit Cetuximab für die Behandlung erwachsener Patienten mit metastasiertem Darmkrebs (CRC) mit einer BRAF-V600E-Mutation, nachgewiesen durch einen von der FDA zugelassenen Test, nach vorheriger Therapie indiziert
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Nehmen Sie das Arzneimittel so schnell wie möglich ein, aber lassen Sie die vergessene Dosis aus, wenn die nächste Dosis in weniger als 12 Stunden fällig ist. Verwenden Sie nicht zwei Dosen gleichzeitig.
Was passiert, wenn ich eine Überdosis nehme?
Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Poison Help-Hotline unter 1-800-222-1222 an.
Was sollte ich während der Einnahme von Encorafenib vermeiden?
Grapefruit kann mit Encorafenib interagieren und zu unerwünschten Nebenwirkungen führen. Vermeiden Sie die Verwendung von Grapefruitprodukten.
Welche anderen Medikamente beeinflussen Encorafenib?
Manchmal ist die gleichzeitige Einnahme bestimmter Medikamente nicht sicher. Einige Medikamente können die Blutspiegel anderer Medikamente, die Sie einnehmen, beeinflussen, was die Nebenwirkungen verstärken oder die Wirksamkeit der Medikamente beeinträchtigen kann.
Andere Medikamente können Encorafenib beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, die Sie einnehmen oder aufhören.
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.