Encorafenib

Encorafenib

Encorafenib

Mi az Encorafenib?

Az encorafenibet a cetuximab (Erbitux) nevű gyógyszerrel kombinálva alkalmazzák a test más részeire átterjedt vastag- és végbélrák kezelésére.

Az encorafenibet csak akkor alkalmazzák, ha az Ön rákja egy bizonyos genetikai markerrel (egy abnormális „BRAF” génnel) rendelkezik. Orvosa megvizsgálja Önt erre a génre. Az encorafenib nem alkalmas vad típusú BRAF-rákok kezelésére.

Az encorafenib olyan célokra is felhasználható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Az enkorafenib mellékhatásai

Ha szükséges, kérjen sürgősségi orvosi segítségetAllergiás reakció jelei:csalánkiütés; nehéz légzés; Az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Néhány mellékhatás gyakrabban fordul elő, ha az enkorafenibet és a binimetinibet együtt szedi. Azonnal hívja orvosát, ha:

• szemfájdalom vagy szemduzzanat, látási problémák, fényudvarok látása a fények körül, színes pontok látása a látásában;

• súlyos bőrkiütés, bőrfájdalom vagy duzzanat, bőrpír és hámlás a kezeken vagy lábakon;

• gyors vagy heves szívverés, csapkodás a mellkasban, légszomj és hirtelen fellépő szédülés (mintha elájulna); vagy

• Vérzés jelei - gyengeség, szédülés, fejfájás, orrvérzés, végbélvérzés, véres vagy kátrányos széklet, véres köhögés vagy kávézaccnak tűnő hányás.

Ha bizonyos mellékhatásokat tapasztal, előfordulhat, hogy a rákkezelése késik vagy véglegesen leáll.

Az enkorafenib gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

• hányinger, hányás, gyomorfájdalom;

• Fáradtság; vagy

• Ízületi fájdalom vagy duzzanat.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Figyelmeztetések

Az encorafenib károsíthatja a születendő babát.Ne használja, ha terhes.Használjon nem hormonális fogamzásgátló formát a terhesség megelőzése érdekében az enkorafenib alkalmazása során és legalább 2 hétig az utolsó adag után.

Bár az enkorafenibet melanoma kezelésére használják, az enkorafenib alkalmazása növelheti a bőrrák más típusainak kialakulásának kockázatát. Kérdezze meg kezelőorvosát az Ön konkrét kockázatáról. Mondja el orvosának, ha bármilyen új bőrtünetet észlel.

Mielőtt bevenné ezt a gyógyszert

Ne alkalmazza az enkorafenibet, ha allergiás rá.

Mondja el orvosának, ha valaha volt:

• szívproblémák;

• hosszú QT-szindróma (önnél vagy egy családtagnál);

• tüdőbetegség;

• máj- vagy vesebetegség;

• szemproblémák (különösen a retina problémája); vagy

• Vérzési problémák vagy vérrög.

Bár ezt a gyógyszert melanoma kezelésére alkalmazzák, az enkorafenib alkalmazása növelheti más típusú bőrrák kialakulásának kockázatát. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen új bőrtünetet észlel, mint például bőrpír, szemölcsök, sebek, amelyek nem gyógyulnak, vagy egy anyajegy, amelynek mérete vagy színe megváltozott.

Előfordulhat, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie.

Ne alkalmazza az enkorafenibet, ha terhes.Ez károsíthatja a születendő gyermeket. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében, amíg ezt a gyógyszert szedi, és legalább 2 hétig az utolsó adag bevétele után. Mondja el orvosának, ha teherbe esik.

Az encorafenib kevésbé hatásossá teheti a hormonális fogamzásgátlást, beleértve a fogamzásgátló tablettákat, injekciókat, implantátumokat, bőrtapaszokat és hüvelygyűrűket. Az enkorafenib alkalmazása során a terhesség megelőzése érdekében használjon gátolt fogamzásgátlási formát: óvszert, membránt, nyaki sapkát vagy fogamzásgátló szivacsot.

Ez a gyógyszer befolyásolhatja a termékenységet (a gyermekvállalás képességét).férfiaknál.

Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben.és legalább 2 hétig az utolsó adag beadása után.

Hogyan kell bevennem az encorafenibet?

Kezelőorvosa vérvizsgálatokat fog végezni, hogy megbizonyosodjon arról, hogy Önnek megfelelő típusú daganata van az enkorafenib-kezeléshez.

Kövesse a vényköteles címkéjén található összes utasítást, és olvassa el a gyógyszeres útmutatót vagy a használati utasítást. Kezelőorvosa időnként módosíthatja az adagot. A gyógyszert pontosan az utasításoknak megfelelően használja.

Az encorafenibet általában naponta egyszer, étkezés közben vagy anélkül kell bevenni.

A teljes adaghoz 4-6 kapszulát kell egyszerre bevennie. Nagyon gondosan kövesse orvosa adagolási utasításait.

Ha röviddel az enkorafenib bevétele után hány, ne vegyen be újabb adagot. Várjon a következő ütemezett adagig, mielőtt ismét bevenné a gyógyszert.

Ne változtassa meg az adagot vagy az adagolási rendet orvosa tanácsa nélkül.

Kezelőorvosának kéthavonta ellenőriznie kell a bőrt az enkorafenib alkalmazása során, valamint az utolsó adag bevételét követő 6 hónapig.

Gyakori orvosi vizsgálatra van szüksége.

Szobahőmérsékleten, nedvességtől és hőtől védve tárolandó. Használaton kívül tartsa az üveget szorosan lezárva.

Az encorafenib adagolási információi

Szokásos felnőtt adag melanoma – áttét esetén:

450 mg szájon át naponta egyszer binimetinibbel kombinálva a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig
MEGJEGYZÉS: Ha a binimetinib-kezelést megszakítják, csökkentse az enkorafenib adagját napi egyszeri maximális 300 mg-os adagra, amíg a binimetinib-kezelést újra nem kezdik.

Megjegyzések:
- A terápia megkezdése előtt erősítse meg a BRAF V600E vagy V600K mutáció jelenlétét a tumormintákban.
– Az ajánlott adagolást lásd a binimetinib felírási tájékoztatójában.

Felhasználás: Ez a gyógyszer binimetinibbel kombinálva javallott olyan betegek kezelésére, akiknél az FDA által jóváhagyott teszttel kimutatott BRAF V600E vagy V600K mutációt szenvedő, nem reszekálható vagy metasztatikus melanóma van.

Szokásos felnőtt adag vastagbélrák esetén:

300 mg szájon át naponta egyszer cetuximabbal kombinálva a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig

Megjegyzések:
- A terápia megkezdése előtt erősítse meg a BRAF V600E mutáció jelenlétét a tumormintákban.
– A javasolt adagolást lásd a cetuximab felírási tájékoztatójában.

Felhasználás: Ez a gyógyszer cetuximabbal kombinálva BRAF V600E mutációval rendelkező, FDA által jóváhagyott teszttel kimutatott, metasztatikus vastagbélrákban (CRC) szenvedő felnőtt betegek kezelésére javallt, előzetes kezelés után.

Mi történik, ha kihagyok egy adagot?

A lehető leghamarabb vegye be a gyógyszert, de hagyja ki a kihagyott adagot, ha a következő adag kevesebb, mint 12 órán belül esedékes. Ne használjon két adagot egyszerre.

Mi történik, ha túladagolok?

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, vagy hívja a Poison Help forródrótot az 1-800-222-1222 számon.

Mit kell kerülni az enkorafenib szedése közben?

A grapefruit kölcsönhatásba léphet az encorafenibbel, és nem kívánt mellékhatásokat okozhat. Kerülje a grapefruit termékek használatát.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják az enkorafenibet?

Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű bevétele. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják más, Ön által szedett gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy csökkentheti a gyógyszerek hatékonyságát.

Más gyógyszerek is befolyásolhatják az encorafenibet, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenleg szedett gyógyszeréről, valamint a szedett vagy abbahagyott gyógyszereiről.

További információ

Ne felejtse el ezt és az összes többi gyógyszert gyermekektől elzárva tartani, soha ne ossza meg gyógyszereit másokkal, és ezt a gyógyszert csak az előírt javallatra használja.