Enfortumab Vedotin
Enfortumab Vedotin
Was ist Enfortumab Vedotin?
Enfortumab Vedotin wird normalerweise nach anderen Behandlungen wie Immuntherapie und Platin-Krebsmedikamenten verabreicht oder wenn Sie kein Platin-Krebsmedikament erhalten können.
Enfortumab Vedotin kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenratgeber aufgeführt sind.
Nebenwirkungen von Enfortumab Vedotin
Holen Sie sich gegebenenfalls medizinische Nothilfe Anzeichen einer allergischen Reaktion: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.
Enfortumab Vedotin kann einen schweren oder lebensbedrohlichen Hautausschlag verursachen. Holen Sie sich sofort medizinische Hilfe, wenn Sie einen sich verschlimmernden Ausschlag mit Juckreiz, Blasenbildung, Abblättern, ringförmigen Hautläsionen, Fieber oder grippeähnlichen Symptomen, geschwollenen Drüsen oder schmerzhaften Wunden im Mund, in der Nase, im Rachen oder im Genitalbereich haben.
Rufen Sie gegebenenfalls sofort Ihren Arzt an Symptome eines hohen Blutzuckerspiegels:
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erhöhter Durst, trockener Mund, fruchtiger Atemgeruch;
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vermehrtes Wasserlassen;
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verschwommenes Sehen, Verwirrung, Schläfrigkeit; oder
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Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Appetitlosigkeit.
Rufen Sie auch sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:
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Taubheitsgefühl, Kribbeln oder Muskelschwäche in Ihren Händen oder Füßen;
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neuer oder sich verschlimmernder Husten, Atembeschwerden oder Kurzatmigkeit;
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Schmerzen, Rötung und schälende Haut an Händen oder Füßen;
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stark trockene Augen, Sehstörungen;
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Rötung, Juckreiz, Schwellung oder Unbehagen an der Injektionsstelle des Arzneimittels; oder
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niedrige Blutkörperchenzahl – Fieber, Schüttelfrost, Müdigkeit, wunde Stellen im Mund, wunde Haut, leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen, blasse Haut, kalte Hände und Füße, Benommenheit oder Kurzatmigkeit.
Wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten, können sich Ihre Krebsbehandlungen verzögern oder dauerhaft abbrechen.
Zu den häufigen Nebenwirkungen von Enfortumab Vedotin können gehören:
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hoher Blutzucker;
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Taubheit oder Kribbeln;
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Muskelschwäche;
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niedrige Blutkörperchenzahlen;
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fühle mich müde;
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Übelkeit, Durchfall;
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Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust;
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Hautausschlag, trockene Haut, Juckreiz;
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Veränderungen Ihres Geschmackssinns;
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Haarausfall; oder
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abnormale Blutuntersuchungen.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können weitere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Warnungen
Dieses Arzneimittel kann einen schweren oder lebensbedrohlichen Hautausschlag verursachen. Holen Sie sich sofort medizinische Hilfe, wenn Sie einen sich verschlimmernden Ausschlag mit Juckreiz, Blasenbildung, Abblättern, ringförmigen Hautläsionen, Fieber oder grippeähnlichen Symptomen, geschwollenen Drüsen oder schmerzhaften Wunden im Mund, in der Nase, im Rachen oder im Genitalbereich haben.
Bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:
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Taubheitsgefühl oder Kribbeln in Ihren Händen oder Füßen;
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Diabetes;
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hoher Blutzucker;
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Leber erkrankung.
Enfortumab Vedotin kann einem ungeborenen Kind schaden wenn die Mutter oder der Vater Enfortumab Vedotin anwenden.
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Wenn Sie eine Frau sind, Möglicherweise benötigen Sie einen Schwangerschaftstest, um sicherzustellen, dass Sie nicht schwanger sind. Wenden Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 2 Monate nach der letzten Dosis Verhütungsmittel an.
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Wenn du ein Mann bist, Verwenden Sie Verhütungsmittel, wenn Ihre Sexualpartnerin schwanger werden kann. Benutzen Sie die Empfängnisverhütung noch mindestens 4 Monate nach der letzten Dosis.
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Während Sie dieses Arzneimittel einnehmen, kann es für Sie schwieriger sein, eine Frau schwanger zu machen. Sie sollten dennoch Verhütungsmittel anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern, da das Arzneimittel einem ungeborenen Kind schaden kann.
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Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine Schwangerschaft auftritt.
Stillen Sie nicht, während Sie dieses Arzneimittel anwenden. und für mindestens 3 Wochen nach Ihrer letzten Dosis.
Wie wird Enfortumab Vedotin verabreicht?
Enfortumab Vedotin wird von einem Gesundheitsdienstleister in eine Vene injiziert.
Dieses Arzneimittel muss langsam über 30 Minuten verabreicht werden.
Informieren Sie Ihr medizinisches Betreuungspersonal, wenn Sie bei der Injektion von Enfortumab Vedotin ein Brennen oder Schmerzen verspüren.
Enfortumab Vedotin wird in einem 28-tägigen Behandlungszyklus verabreicht. Nur an bestimmten Tagen dieses Zyklus erhalten Sie eine Injektion. Ihr Arzt wird bestimmen, wie viele Zyklen Sie benötigen.
Dieses Arzneimittel kann insbesondere während des ersten Behandlungszyklus einen schweren oder lebensbedrohlichen Hautausschlag verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn bei Ihnen ein neuer Hautausschlag mit Juckreiz auftritt, der sich verschlimmert.
Enfortumab Vedotin kann einen hohen Blutzucker (Hyperglykämie) verursachen, auch wenn Sie noch nie zuvor davon betroffen waren oder kein Diabetiker sind. Eine schwere Hyperglykämie kann lebensbedrohlich sein. Ihr Blutzucker muss möglicherweise häufig überprüft werden.
Enfortumab Vedotin kann auch trockene Augen verursachen. Ihr Arzt wird Ihnen möglicherweise empfehlen, künstliche Tränen-Augentropfen zu verwenden, um trockenen Augen vorzubeugen.
Informationen zur Dosierung von Enfortumab Vedotin
Übliche Erwachsenendosis bei Urothelkarzinom:
1,25 mg/kg (bis zu einem Maximum von 125 mg für Patienten mit einem Gewicht von 100 kg oder mehr) intravenös über 30 Minuten an den Tagen 1, 8 und 15 eines 28-Tage-Zyklus
Dauer: Bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität.
Kommentar:
– Die Kombinationstherapie mit Pembrolizumab wird im Rahmen einer beschleunigten Zulassung auf Grundlage der Tumoransprechrate und der Dauerhaftigkeit des Ansprechens zugelassen.
Verwenden:
Zur Behandlung erwachsener Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom (mUC), die:
– Sie haben zuvor einen Inhibitor des programmierten Todesrezeptors 1 (PD-1) oder des programmierten Todesliganden 1 (PD-L1) und eine platinhaltige Chemotherapie erhalten
-für eine Cisplatin-haltige Chemotherapie nicht geeignet sind und zuvor eine oder mehrere vorherige Therapielinien erhalten haben
In Kombination mit Pembrolizumab zur Behandlung erwachsener Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkrebs, die für eine Cisplatin-haltige Chemotherapie nicht in Frage kommen
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie einen Termin für Ihre Enfortumab-Vedotin-Injektion verpassen.
Was passiert, wenn ich eine Überdosis nehme?
Im medizinischen Bereich würde eine Überdosis schnell behandelt.
Was sollte ich während der Behandlung mit Enfortumab Vedotin vermeiden?
Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes bezüglich etwaiger Einschränkungen bei Nahrungsmitteln, Getränken oder Aktivitäten.
Welche anderen Medikamente beeinflussen Enfortumab Vedotin?
Viele Medikamente können Ihren Enfortumab-Vedotin-Blutspiegel beeinflussen, was die Nebenwirkungen verstärken kann. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre anderen Medikamente, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Hier sind nicht alle möglichen Interaktionen aufgeführt.
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.