Epoetin alfa-epbx (Injektion)

Injektionsweg (Lösung)

ESAs erhöhen das Risiko für Tod, Myokardinfarkt, Schlaganfall, venöse Thromboembolie, Thrombose des Gefäßzugangs sowie Tumorprogression oder -rezidiv.

Chronisches Nierenleiden:

In kontrollierten Studien bestand bei Patienten ein höheres Risiko für Tod, schwerwiegende unerwünschte kardiovaskuläre Reaktionen und Schlaganfall, wenn ihnen Erythropoese-stimulierende Mittel (ESAs) verabreicht wurden, um einen Hämoglobinspiegel von mehr als 11 g/dl anzustreben. In keiner Studie wurde ein Hämoglobin-Zielspiegel, eine ESA-Dosis, ermittelt oder eine Dosierungsstrategie, die diese Risiken nicht erhöht.

Verwenden Sie die niedrigste Epoetin alfa-epbx-Dosis, die ausreicht, um die Notwendigkeit von Transfusionen roter Blutkörperchen (RBC) zu reduzieren.

Krebs:

ESAs verkürzten das Gesamtüberleben und/oder erhöhten das Risiko einer Tumorprogression oder eines erneuten Auftretens in klinischen Studien an Patienten mit Brustkrebs, nichtkleinzelligem Lungenkrebs, Kopf- und Halskrebs, Lymphdrüsenkrebs und Gebärmutterhalskrebs.

Um diese Risiken sowie das Risiko schwerwiegender kardiovaskulärer und thromboembolischer Reaktionen zu verringern, verwenden Sie die niedrigste Dosis, die zur Vermeidung von Erythrozytentransfusionen erforderlich ist.

Verwenden Sie ESAs nur bei Anämie aufgrund einer myelosuppressiven Chemotherapie.

ESAs sind nicht für Patienten indiziert, die eine myelosuppressive Chemotherapie erhalten, wenn das erwartete Ergebnis eine Heilung ist.

Nach Abschluss einer Chemotherapie abbrechen.

Perichirurgie:

Aufgrund des erhöhten Risikos einer tiefen Venenthrombose (TVT) wird eine TVT-Prophylaxe empfohlen.

Verwendungsmöglichkeiten für Epoetin alfa-epbx

Die Epoetin alfa-epbx-Injektion wird auch verwendet, um die Notwendigkeit einer Bluttransfusion bei Patienten zu verringern oder zu vermeiden, bei denen eine Operation geplant ist, bei der ein großer Blutverlust zu erwarten ist.

Dieses Arzneimittel ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich.

Vor der Anwendung von Epoetin alfa-epbx

Bei der Entscheidung, ein Arzneimittel zu verwenden, müssen die Risiken der Einnahme des Arzneimittels gegen den Nutzen, den es bewirkt, abgewogen werden. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt treffen werden. Bei diesem Arzneimittel ist Folgendes zu beachten:

Allergien

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel oder andere Arzneimittel aufgetreten ist. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie an anderen Allergien leiden, beispielsweise gegen Lebensmittel, Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Tiere. Lesen Sie bei rezeptfreien Produkten das Etikett oder die Inhaltsstoffe der Packung sorgfältig durch.

Pädiatrie

Bisher durchgeführte entsprechende Studien haben keine pädiatrischen Probleme gezeigt, die den Nutzen einer Einzeldosis-Durchstechflasche mit Epoetin alfa-epbx bei Kindern ab einem Monat einschränken würden. Sicherheit und Wirksamkeit wurden bei dialysepflichtigen Kindern unter 1 Monat mit chronischer Nierenerkrankung, bei nicht dialysepflichtigen Kindern oder bei krebskranken Kindern unter 5 Jahren nicht nachgewiesen. Epoetin alfa-epbx-Mehrfachdosis-Durchstechflaschen sollten nicht bei Neugeborenen oder Säuglingen angewendet werden.

Geriatrie

Bisher durchgeführte entsprechende Studien haben keine geriatrischen spezifischen Probleme gezeigt, die den Nutzen der Epoetin alfa-epbx-Injektion bei älteren Menschen einschränken würden.

Stillen

Es liegen keine ausreichenden Studien an Frauen vor, um das Säuglingsrisiko bei der Anwendung dieses Arzneimittels während der Stillzeit zu bestimmen. Wägen Sie den potenziellen Nutzen gegen die potenziellen Risiken ab, bevor Sie dieses Medikament während der Stillzeit einnehmen.

Wechselwirkungen mit Arzneimitteln

Obwohl bestimmte Arzneimittel überhaupt nicht zusammen angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Arzneimittel zusammen angewendet werden, auch wenn es zu Wechselwirkungen kommen kann. In diesen Fällen möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern oder es sind andere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere verschreibungspflichtige oder nicht verschreibungspflichtige (rezeptfreie) Arzneimittel einnehmen [OTC]) Medizin.

Wechselwirkungen mit Lebensmitteln/Tabak/Alkohol

Bestimmte Arzneimittel sollten nicht während oder in der Nähe einer Nahrungsaufnahme oder des Verzehrs bestimmter Nahrungsmittel eingenommen werden, da es zu Wechselwirkungen kommen kann. Auch der Konsum von Alkohol oder Tabak mit bestimmten Arzneimitteln kann zu Wechselwirkungen führen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt die Anwendung Ihres Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder Tabak.

Andere medizinische Probleme

Das Vorliegen anderer medizinischer Probleme kann die Anwendung dieses Arzneimittels beeinträchtigen. Informieren Sie unbedingt Ihren Arzt, wenn Sie andere medizinische Probleme haben, insbesondere:

• Blutungen bzw
• Infektion oder Entzündung oder
• Eisen- oder Vitaminmangel bzw
• Stoffwechsel- oder chronisch entzündliche Erkrankungen – können zu einer Verzögerung des Ansprechens auf die Behandlung führen. Diese Erkrankungen müssen vor der Anwendung dieses Arzneimittels behoben werden.

• Krebs – Kann dazu führen, dass einige Tumoren fortschreiten oder wieder auftreten.

• Herzbypass-Operation oder
• Herz- oder Blutgefäßerkrankung oder
• Schlaganfall, Vorgeschichte – Das Risiko von Nebenwirkungen kann erhöht sein.

• Hypertonie (Bluthochdruck), unkontrollierte oder
• Reine Erythroblastopenie (seltene Knochenmarkserkrankung) – Sollte bei Patienten mit diesen Erkrankungen nicht angewendet werden.

• Patienten, die eine Dialyse erhalten – Möglicherweise ist eine Erhöhung der Dosis eines Blutverdünners (z. B. Heparin) erforderlich, um eine zu starke Blutgerinnung zu verhindern.

• Phenylketonurie – Mit Vorsicht anwenden. Dieses Arzneimittel enthält Phenylalanin, das bei Patienten mit dieser Erkrankung schwerwiegende unerwünschte Wirkungen haben kann.

• Anfälle, Anamnese: Mit Vorsicht verwenden. Kann diesen Zustand verschlimmern.

Richtige Anwendung von Epoetin alfa-epbx

Die Epoetin alfa-epbx-Injektion wird normalerweise von einem Arzt in einem Krankenhaus oder einer Klinik verabreicht. Allerdings werden Medikamente, die durch Injektion verabreicht werden, manchmal auch zu Hause angewendet. Wenn Sie Epoetin alfa-epbx zu Hause anwenden, wird Ihnen Ihr Arzt erklären, wie die Injektionen zu verabreichen sind. Stellen Sie sicher, dass Sie genau verstehen, wie das Arzneimittel injiziert wird.

Es kann als Injektion unter die Haut oder in eine Vene verabreicht werden. Wenn Ihr Arzt Ihnen sagt, dass Sie es auf eine bestimmte Art und Weise injizieren sollen, befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes.

Zu diesem Arzneimittel gehören ein Medikamentenleitfaden und Patientenanweisungen. Lesen und befolgen Sie diese Anweisungen sorgfältig. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie Fragen haben.

Dieses Arzneimittel ist in Einzeldosis- oder Mehrfachdosis-Durchstechflaschen erhältlich. Ihr Arzt wird Ihnen sagen, welche Form für Sie die richtige ist.

Wenn Sie dieses Arzneimittel zu Hause anwenden:

• Verwenden Sie jedes Mal eine neue Nadel und Spritze, wenn Sie Ihr Arzneimittel injizieren.
• Nehmen Sie nicht mehr Arzneimittel ein und wenden Sie es nicht häufiger an, als Ihr Arzt Ihnen verordnet hat.
• Ihnen werden die Körperbereiche angezeigt, an denen diese Aufnahme durchgeführt werden kann.
• Möglicherweise verwenden Sie nicht das gesamte Arzneimittel in jeder Durchstechflasche (Glasbehältnis). Verwenden Sie jede Durchstechflasche nur einmal und werfen Sie überschüssiges Arzneimittel weg. Bewahren Sie eine geöffnete Durchstechflasche nicht auf.

Schütteln Sie den Behälter mit dem Arzneimittel nicht, bevor Sie es verwenden, und verwenden Sie das Arzneimittel nicht, wenn es gefroren ist.

Wenn das Arzneimittel in der Durchstechflasche seine Farbe verändert hat oder Sie darin Partikel sehen, verwenden Sie es nicht.

Befolgen Sie sorgfältig die Anweisungen Ihres Arztes zu speziellen Diäten. Möglicherweise müssen Sie Nahrungsmittel zu sich nehmen, die Eisen, Folsäure oder Vitamin B12 enthalten, wie Eier, bestimmte Getreidesorten, Fleisch und Gemüse, oder Sie können während der Anwendung dieses Arzneimittels ein Eisen-, Folsäure- oder Vitamin B12-Ergänzungsmittel einnehmen.

Dosierung

Die Dosis dieses Arzneimittels ist bei verschiedenen Patienten unterschiedlich. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes oder die Anweisungen auf dem Etikett. Die folgenden Informationen umfassen nur die Durchschnittsdosen dieses Arzneimittels. Wenn Ihre Dosis unterschiedlich ist, ändern Sie sie nicht, es sei denn, Ihr Arzt fordert Sie dazu auf.

Die Menge des Arzneimittels, die Sie einnehmen, hängt von der Stärke des Arzneimittels ab. Außerdem hängen die Anzahl der Dosen, die Sie täglich einnehmen, die Zeitspanne zwischen den Dosen und die Dauer der Einnahme des Arzneimittels von dem medizinischen Problem ab, für das Sie das Arzneimittel anwenden.

• Für die Injektionsdosisform (Lösung):
  • Bei Anämie aufgrund einer Krebsbehandlung:
    • Erwachsene – Die Dosis richtet sich nach dem Körpergewicht und muss von Ihrem Arzt festgelegt werden. Die Anfangsdosis beträgt 150 Einheiten pro Kilogramm (kg), die dreimal pro Woche unter die Haut gespritzt werden, oder 40.000 Einheiten, die einmal pro Woche unter die Haut gespritzt werden. Ihr Arzt kann die Dosis je nach Bedarf anpassen.
    • Kinder ab 5 Jahren: Die Dosis richtet sich nach dem Körpergewicht und muss von Ihrem Arzt festgelegt werden. Die Anfangsdosis beträgt 600 Einheiten pro kg, die einmal pro Woche in eine Vene injiziert werden. Ihr Arzt kann die Dosis je nach Bedarf anpassen.
    • Kinder unter 5 Jahren – Anwendung und Dosierung müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
  • Bei Anämie aufgrund chronischen Nierenversagens während der Dialyse:
    • Erwachsene – Die Dosis richtet sich nach dem Körpergewicht und muss von Ihrem Arzt festgelegt werden. Die Anfangsdosis beträgt 50 bis 100 Einheiten pro Kilogramm (kg) und wird dreimal pro Woche in eine Vene oder unter die Haut injiziert. Ihr Arzt kann die Dosis je nach Bedarf anpassen.
    • Kinder im Alter von 1 Monat bis 16 Jahren – Die Dosis richtet sich nach dem Körpergewicht und muss von Ihrem Arzt festgelegt werden. Die Anfangsdosis beträgt 50 Einheiten pro kg, dreimal wöchentlich in eine Vene oder unter die Haut injiziert. Ihr Arzt kann die Dosis je nach Bedarf anpassen.
    • Kinder unter 1 Monat: Anwendung und Dosierung müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
  • Bei Anämie aufgrund chronischen Nierenversagens ohne Dialyse:
    • Erwachsene – Die Dosis richtet sich nach dem Körpergewicht und muss von Ihrem Arzt festgelegt werden. Die Anfangsdosis beträgt 50 bis 100 Einheiten pro Kilogramm (kg) und wird dreimal pro Woche in eine Vene oder unter die Haut injiziert. Ihr Arzt kann die Dosis je nach Bedarf anpassen.
    • Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
  • Bei Anämie aufgrund einer HIV-Behandlung:
    • Erwachsene – Die Dosis richtet sich nach dem Körpergewicht und muss von Ihrem Arzt festgelegt werden. Die Anfangsdosis beträgt 100 Einheiten pro Kilogramm (kg), die 8 Wochen lang dreimal pro Woche in eine Vene oder unter die Haut injiziert werden. Ihr Arzt kann die Dosis je nach Bedarf anpassen.
    • Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
  • Bei Anämie durch eine Operation:
    • Erwachsene – Die Dosis richtet sich nach dem Körpergewicht und muss von Ihrem Arzt festgelegt werden. Die Anfangsdosis beträgt 300 Einheiten pro Kilogramm (kg), die 10 Tage vor der Operation, am Tag der Operation und 4 Tage nach der Operation unter die Haut gespritzt werden.
    • Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.

Verpasste Dosis

Rufen Sie Ihren Arzt oder Apotheker an, um Anweisungen zu erhalten.

Lagerung

Von Kindern fern halten.

Bewahren Sie keine veralteten oder nicht mehr benötigten Medikamente auf.

Fragen Sie Ihren Arzt, wie Sie Arzneimittel entsorgen sollen, die Sie nicht verwenden.

Im Kühlschrank aufbewahren. Nicht einfrieren.

Schützen Sie das Arzneimittel vor Licht. Bewahren Sie Ihr Arzneimittel in der Originalverpackung auf, bis Sie es verwenden möchten.

Entsorgen Sie gebrauchte Nadeln in einem festen, geschlossenen Behälter, in den die Nadeln nicht hineinragen können. Halten Sie diesen Behälter von Kindern und Haustieren fern.

Wenn Sie die Mehrfachdosis-Durchstechflasche verwenden, die ausreichend Arzneimittel für mehr als eine Dosis enthält, stellen Sie diese wieder in den Kühlschrank und lagern Sie sie bis zu 21 Tage lang.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung von Epoetin alfa-epbx

Menschen mit schwerer Anämie fühlen sich meist sehr müde und krank. Wenn Epoetin alfa-epbx zu wirken beginnt, geht es den meisten Menschen besser. Manche Menschen können aktiver sein. Aber Epoetin alfa-epbx korrigiert nur Anämie. Es hat keine Auswirkungen auf Nierenerkrankungen, Krebs oder andere medizinische Probleme, die regelmäßige ärztliche Behandlung erfordern. Auch wenn es Ihnen deutlich besser geht, ist es sehr wichtig, dass Sie weder Ihren Arzttermin noch eine Dialysebehandlung verpassen.

Es ist sehr wichtig, dass Ihr Arzt während der Anwendung dieses Arzneimittels regelmäßig Ihr Blut oder das Ihres Kindes kontrolliert. Möglicherweise müssen Sie Ihren Blutdruck auch zu Hause überwachen. Wenn Sie Veränderungen Ihres empfohlenen Blutdrucks bemerken, rufen Sie sofort Ihren Arzt an.

Die Anwendung einer Mehrfachdosis-Durchstechflasche mit Epoetin alfa-epbx während der Schwangerschaft kann Ihrem ungeborenen Kind schaden. Wenden Sie während der Behandlung eine wirksame Form der Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Wenn Sie glauben, während der Anwendung des Arzneimittels schwanger geworden zu sein, informieren Sie sofort Ihren Arzt.

Die Mehrfachdosis-Durchstechflasche Epoetin alfa-epbx enthält Benzylalkohol, der bei Neugeborenen oder Frühgeborenen schwerwiegende Reaktionen hervorrufen kann. Besprechen Sie dies mit Ihrem Arzt, wenn Sie Bedenken haben.

Dieses Arzneimittel kann Ihr Risiko für Blutgerinnsel erhöhen. Dies ist wahrscheinlicher bei Patienten, die hohe Dosen dieses Arzneimittels einnehmen oder die dieses Arzneimittel vor einer größeren Operation anwenden. Wenn Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels Brustschmerzen, Atembeschwerden oder Schmerzen, Rötungen oder Schwellungen in Armen oder Beinen haben, rufen Sie sofort Ihren Arzt an. Wenn Sie sich einer Nierendialysebehandlung unterziehen, informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Blutgerinnsel an der Injektionsstelle bemerken. Ihr Arzt kann Ihnen vor der Operation einen Blutverdünner verschreiben, um Blutgerinnseln vorzubeugen.

Dieses Arzneimittel kann auch Ihr Risiko für schwere Herz- und Blutgefäßprobleme wie Herzinfarkt, Herzinsuffizienz oder Schlaganfall erhöhen. Konsultieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn bei Ihnen Schwindel, Ohnmachtsanfälle, starke Müdigkeit, Brustschmerzen, Atembeschwerden, plötzliche oder starke Kopfschmerzen oder Probleme beim Sehen, Sprechen oder Gehen auftreten.

Bei der Anwendung bei Patienten mit bestimmten Krebsarten (z. B. Brust-, Gebärmutterhals-, Lymphdrüsen-, Lungen-, Kopf- oder Halskrebs) hat dieses Arzneimittel bei einigen Patienten die Überlebenszeit verkürzt und den Tumor bzw. die Krebserkrankung verschlimmert. Wenn Sie diesbezüglich Bedenken haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Epoetin alfa-epbx verursacht manchmal Krämpfe (Anfälle), insbesondere in den ersten Monaten der Behandlung. Während dieser Zeit ist es am besten, Auto zu fahren, schwere Maschinen zu bedienen oder andere Aktivitäten zu vermeiden, die zu schweren Verletzungen führen könnten, wenn während der Ausführung ein Anfall auftritt.

Dieses Arzneimittel kann schwerwiegende allergische Reaktionen hervorrufen, einschließlich Anaphylaxie und Angioödem. Diese können lebensbedrohlich sein und erfordern sofortige ärztliche Hilfe. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie nach der Anwendung dieses Arzneimittels Ausschlag, Juckreiz, Heiserkeit, Atembeschwerden, Schluckbeschwerden oder Schwellungen an Händen, Gesicht oder Mund verspüren.

Bei diesem Arzneimittel können schwerwiegende Hautreaktionen auftreten. Wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt, wenn bei Ihnen im Zusammenhang mit diesem Arzneimittel Blasenbildung, Abblättern oder Erschlaffen der Haut, rote Hautläsionen, schwere Akne oder Hautausschlag, Wunden oder Geschwüre auf der Haut oder Fieber oder Schüttelfrost auftreten.

Viele Menschen mit Nierenproblemen müssen eine spezielle Diät einhalten. Außerdem müssen Menschen mit hohem Blutdruck (der durch eine Nierenerkrankung oder eine Epoetin-Behandlung verursacht werden kann) möglicherweise eine spezielle Diät einhalten oder Medikamente einnehmen, um ihren Blutdruck unter Kontrolle zu halten. Nachdem ihre Anämie behoben wurde, fühlen sich manche Menschen so viel besser, dass sie mehr essen möchten als zuvor. Damit sich Ihre Nierenerkrankung oder Ihr Bluthochdruck nicht verschlimmern, ist es sehr wichtig, dass Sie oder Ihr Kind Ihre spezielle Diät einhalten und Ihre Medikamente regelmäßig einnehmen, auch wenn Sie sich besser fühlen.

Zusätzlich zu Epoetin benötigt Ihr Körper Eisen und Vitamine, um rote Blutkörperchen zu bilden. Ihr Arzt kann Sie oder Ihr Kind anweisen, Eisen- oder Vitaminpräparate einzunehmen. Befolgen Sie unbedingt die Anweisungen Ihres Arztes sorgfältig. Epoetin alfa-epbx wird nicht richtig wirken, wenn Ihr Körper nicht genügend Eisen oder Vitamine enthält.

Nebenwirkungen von Epoetin alfa-epbx

Neben den erforderlichen Wirkungen kann ein Arzneimittel auch einige unerwünschte Wirkungen haben. Auch wenn möglicherweise nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten, ist bei ihrem Auftreten möglicherweise ärztliche Hilfe erforderlich.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

Häufiger

• Schwarzer, teeriger Stuhl
• verschwommene Sicht
• Körperschmerzen oder Schmerzen
• Knochenschmerzen
• Brustschmerzen
• Schüttelfrost
• Husten
• Schwindel
• trockener Mund
• verstopfte Ohren
• Fieber
• gerötete, trockene Haut
• Fruchtartiger Atemgeruch
• Kopfschmerzen
• erhöhter Hunger
• Erhöhter Durst
• vermehrtes Wasserlassen
• Juckreiz, Hautausschlag
• Verlust der Stimme
• Brechreiz
• Nervosität
• Schmerzen, Rötung oder Schwellung im Arm oder Bein
• schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen
• in den Ohren hämmern
• laufende oder verstopfte Nase
• langsamer oder schneller Herzschlag
• niesen
• Halsentzündung
• Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken auf den Lippen oder im Mund
• Magenschmerzen
• geschwollene Drüsen
• Druckempfindlichkeit, Schmerzen, Schwellung, Wärme, Hautverfärbung und hervorstehende oberflächliche Venen im betroffenen Bereich
• Atembeschwerden
• unerklärlicher Gewichtsverlust
• ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
• Erbrechen

Seltener

• Angst
• verminderter Urin
• Schluckbeschwerden
• Ohnmacht
• Herzrhythmusstörung
• Appetitverlust
• Stimmungsschwankungen
• Muskelschmerzen oder Krämpfe
• Taubheitsgefühl oder Kribbeln in den Händen, Füßen oder Lippen
• Anfälle
• Schwellung

Vorfall nicht bekannt

• Blasenbildung, Abschälen oder Lockerung der Haut
• dunkler Urin
• Durchfall
• Mit Flüssigkeit gefüllte Hautblasen
• Nesselsucht
• Gelenkschmerzen
• heller Stuhlgang
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
• rote Hautläsionen, oft mit violettem Zentrum
• rote, gereizte Augen
• Empfindlichkeit gegenüber der Sonne
• dünne Haut
• Engegefühl in der Brust
• gelbe Augen oder Haut

Es können einige Nebenwirkungen auftreten, die normalerweise keiner ärztlichen Behandlung bedürfen. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel gewöhnt. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch Möglichkeiten zur Vorbeugung oder Verringerung einiger dieser Nebenwirkungen nennen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen weiterhin besteht oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:

Häufiger

• Verringertes Gewicht
• Schwierigkeiten beim Bewegen
• Reizung oder Schmerzen an der Injektionsstelle
• Muskelkrämpfe oder Steifheit
• Schwellung oder Entzündung des Mundes
• geschwollene Gelenke
• Schlafstörungen

Seltener

• Entmutigung
• sich traurig oder leer fühlen
• Reizbarkeit
• Verlust von Interesse oder Vergnügen
• Konzentrationsschwierigkeiten

Bei einigen Patienten können auch andere, nicht aufgeführte Nebenwirkungen auftreten. Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können der FDA Nebenwirkungen unter 1-800-FDA-1088 melden.

Häufig verwendete Markennamen

In den USA

• Retacrit

Verfügbare Darreichungsformen:

• Lösung

Therapeutische Klasse: Hämatopoetisch

Pharmakologische Klasse: Epoetin Alfa

• Wie viele Biosimilars wurden in den USA zugelassen?

Weitere Informationen

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