Alfa-epoetin

Alfa-epoetin

Mi az alfa-epoetin?

Az alfa-epoetint a kemoterápia okozta vérszegénység kezelésére használják felnőtteknél és 5 éves vagy idősebb gyermekeknél.

Az alfa-epoetint krónikus vesebetegség okozta vérszegénység kezelésére is alkalmazzák felnőtteknél és legalább 1 hónapos gyermekeknél.

Az alfa-epoetint anaemia kezelésére is alkalmazzák olyan felnőtteknél, akik zidovudint szednek a HIV (humán immunhiányos vírus) kezelésére.

Az alfa-epoetint a vörösvérsejt-transzfúzió szükségességének csökkentésére is alkalmazzák bizonyos sebészeti beavatkozásokon átesett felnőtteknél.

Az alfa-epoetin olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Az alfa-epoetin mellékhatásai

Ha szükséges, kérjen sürgősségi orvosi segítségetAllergiás reakció jelei(csalánkiütés, izzadás, szapora pulzus, sípoló légzés, légzési nehézség, súlyos szédülés vagy ájulás, az arc vagy a torok duzzanata)vagy súlyos bőrreakció(Láz, torokfájás, égő szemek, bőrfájdalom, vörös vagy lila kiütés hólyagosodással és hámlással).

Az alfa-epoetin súlyos mellékhatásokat okozhat, beleértve a szívrohamot vagy a szélütést.Ha szükséges, kérjen sürgősségi orvosi segítséget:

• Szívroham tünetei – mellkasi fájdalom vagy nyomásérzés, az állkapocsra vagy a vállra terjedő fájdalom, hányinger, izzadás;

• Vérrögképződés jelei - fájdalom, duzzanat, melegség, bőrpír, hideg vagy sápadt kar vagy láb; vagy

• A stroke jelei - hirtelen fellépő zsibbadás vagy gyengeség (különösen a test egyik oldalán), hirtelen fellépő erős fejfájás, beszédzavar, látási vagy egyensúlyi problémák.

Az alfa-epoetin súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

• szokatlan fáradtság;

• roham (görcsök);

• magas vércukorszint – fokozott szomjúságérzet, fokozott vizeletürítés, szájszárazság, gyümölcsös lehelet szag;

• alacsony káliumszint - lábgörcsök, székrekedés, szabálytalan szívverés, mellkasi csapkodás, fokozott szomjúságérzet vagy vizelési szükséglet, zsibbadás vagy bizsergés, izomgyengeség vagy gyengeség érzése; vagy

• megnövekedett vérnyomás – erős fejfájás, homályos látás, lüktető a nyakban vagy a fülben, szorongás, orrvérzés.

Az alfa-epoetin gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

• láz, hidegrázás, köhögés, légszomj;

• alacsony kálium, alacsony fehérvérsejtszám;

• az erek elzáródása;

• magas vércukorszint;

• ízületi fájdalom, csontfájdalom, izomfájdalom vagy görcsök;

• viszketés vagy kiütés;

• Szájfájdalom, nyelési nehézség;

• hányinger, hányás;

• fejfájás, szédülés;

• alvászavarok;

• depressziós hangulat;

• fogyás; vagy

• Fájdalom vagy bőrpír a gyógyszer injekció beadásának helyén.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Figyelmeztetések

Az alfa-epoetin súlyos mellékhatásokat okozhat, beleértve a szívrohamot vagy a szélütést. Az alfa-epoetin felgyorsíthatja a daganat növekedését, illetve egyes embereknél lerövidítheti a remisszióig vagy a túlélésig eltelt időt.Beszéljen kezelőorvosával az alfa-epoetin használatának kockázatairól és előnyeiről.

Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha kontrollálatlan magas vérnyomása van, vagy ha valaha is szenvedett tiszta vörösvértest-apláziában (PRCA, a vérszegénység egy formája), amelyet az alfa-epoetin vagy alfa-darbepoetin alkalmazása okozott.

Azonnal hívja orvosát, ha vérrögképződés jeleit észleli:Hirtelen zsibbadás vagy gyengeség, látási vagy beszédproblémák, mellkasi fájdalom, légzési nehézség, fájdalom vagy hideg érzés a karban vagy a lábban.

Mielőtt bevenné ezt a gyógyszert

Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha allergiás az alfa-epoetinre vagy az alfa-darbepoetinre, vagy ha:

• kezeletlen vagy kontrollálatlan magas vérnyomása van;

• Tiszta vörösvértest-apláziában (PRCA, a vérszegénység egy formája) volt alfa-darbepoetin vagy alfa-epoetin alkalmazása után; vagy

• Ön egy többadagos alfa-epoetin injekciós üveget használ, és terhes vagy szoptat.

Ne használjon alfa-epoetint többadagos injekciós üvegből, amikor gyógyszert ad csecsemőnek. A többadagos injekciós üveg olyan összetevőt tartalmaz, amely súlyos mellékhatásokat vagy halált okozhat nagyon kicsi csecsemőknél vagy koraszülötteknél.

Az alfa-epoetin felgyorsíthatja a daganat növekedését, illetve lerövidítheti a remisszióig vagy a túlélésig eltelt időt bizonyos ráktípusokban szenvedő betegeknél. Beszéljen kezelőorvosával az alfa-epoetin használatának kockázatairól és előnyeiről.

Mondja el orvosának, ha valaha volt:

• szívbetegség, magas vérnyomás;

• szívroham, szélütés vagy vérrög;

• rohamzavar;

• fenilketonúria (PKU); vagy

• vesebetegség (vagy ha dialízis alatt áll).

Nem ismert, hogy ez a gyógyszer károsítja-e a magzatot. Mondja el kezelőorvosának, ha terhes vagy terhességet tervez.

Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben.és legalább 2 hónapig az utolsó adag beadása után.

Ne alkalmazzon alfa-epoetint többadagos injekciós üvegből, ha terhes vagy szoptat.

Az alfa-epoetint adományozott emberi plazmából állítják elő, és vírusokat vagy más fertőző ágenseket tartalmazhat. Az adományozott plazmát tesztelik és kezelik a fertőzés kockázatának csökkentése érdekében. Ennek ellenére még mindig van egy kis esély arra, hogy betegségeket terjeszthet. Kérdezze meg orvosát a lehetséges kockázatokról.

Hogyan kell alkalmazni az alfa-epoetint?

Kövesse a vényköteles címkéjén található összes utasítást, és olvassa el a gyógyszeres útmutatót vagy a használati utasítást. Kezelőorvosa időnként módosíthatja az adagot. A gyógyszert pontosan az utasításoknak megfelelően használja.

Az alfa-epoetint a bőr alá vagy vénába adott infúzió formájában adják be. Az orvos megtaníthatja Önnek, hogyan kell saját maga megfelelően használni a gyógyszert.

Gondosan olvassa el és kövesse a gyógyszerhez mellékelt összes használati utasítást. Ne alkalmazza az alfa-epoetint, ha nem érti a helyes használatára vonatkozó összes utasítást. Ha bármilyen kérdése van, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ne készítse elő az injekciót addig, amíg nem áll készen az adagolásra. Ne használja, ha a gyógyszer színe megváltozott vagy részecskéket tartalmaz. Hívja gyógyszerészét új gyógyszerért.

Ne rázza fel az alfa-epoetint, mert tönkremehet.

Hívja orvosát, ha gyenge, fáradt vagy szédül. Ezek annak jelei lehetnek, hogy szervezete már nem reagál az alfa-epoetinre.

Gyakori orvosi vizsgálatokra lehet szükség annak biztosítására, hogy ez a gyógyszer nem okoz-e káros hatásokat. Az eredmények alapján az injekció beadása késhet.

A súlyos mellékhatások elkerülése érdekében más gyógyszereket is kaphat. Addig szedje ezeket a gyógyszereket, ameddig orvosa mondja.

Ha műtétre van szüksége, előre tájékoztassa a sebészt, hogy alfa-epoetint használ. Lehetséges, hogy gyógyszert kell szednie a vérrögképződés megelőzésére.

Az alfa-epoetin csak egy része a teljes kezelési programnak, amely speciális diétát is tartalmazhat. Gondosan kövesse orvosa utasításait.

Hűtőszekrényben tárolandó, fénytől védve.Ne fagyassza le az alfa-epoetintés dobja ki a gyógyszert, ha lefagyott.

A gyógyszer minden eldobható injekciós üvege (palackja) csak egyszeri használatra szolgál. Egy használat után dobja ki, még akkor is, ha még tartalmaz gyógyszert. Az első használat után 21 nappal dobja ki a megmaradt gyógyszert egy többadagos injekciós üvegbe.

A tűt és a fecskendőt csak egyszer használja, majd helyezze egy szúrásbiztos, éles tárgyakat tartalmazó tartályba. Kövesse az állami vagy helyi törvényeket a tartály ártalmatlanítására vonatkozóan. Tartsa távol gyermekektől és háziállatoktól.

Mi történik, ha kihagyok egy adagot?

Hívja orvosát útmutatásért, ha kihagyott egy adag alfa-epoetint.

Mi történik, ha túladagolok?

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, vagy hívja a Poison Help forródrótot az 1-800-222-1222 számon.

Mit szabad kerülni az alfa-epoetin alkalmazásakor?

Kerülje a vezetést és a veszélyes tevékenységeket, amíg nem tudja, hogy az alfa-epoetin milyen hatással van Önre. Ez befolyásolhatja reakcióit.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják az alfa-epoetint?

Más gyógyszerek is befolyásolhatják az alfa-epoetint, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenleg szedett gyógyszeréről, valamint a szedett vagy abbahagyott gyógyszereiről.

• Wie viele Biosimilars wurden in den USA zugelassen?

További információ

Ne felejtse el ezt és az összes többi gyógyszert gyermekektől elzárva tartani, soha ne ossza meg gyógyszereit másokkal, és ezt a gyógyszert csak az előírt javallatra használja.