Onemocnění trikuspidální chlopně

Onemocnění trikuspidální chlopně

přehled

Komory a chlopně srdce

Komory a chlopně srdce

Typické srdce má dvě horní a dvě dolní komory. Horní komory, pravá a levá síň, přijímají příchozí krev. Spodní komory, svalnatější pravá a levá komora, pumpují krev ze srdce. Srdeční chlopně, které udržují krev proudící správným směrem, jsou brány u otvorů komory.

Onemocnění trikuspidální chlopně je onemocnění srdce, při kterém chlopeň mezi dvěma pravými komorami srdce (pravá komora a pravá síň) nefunguje správně. Onemocnění trikuspidální chlopně se často vyskytuje spolu s dalšími problémy se srdeční chlopní.

Typy

Existuje několik typů onemocnění trikuspidální chlopně, včetně:

• Trikuspidalklappeninsuffizienz. Die Trikuspidalklappe schließt nicht richtig und Blut fließt zurück in die obere rechte Kammer Ihres Herzens (rechter Vorhof).
• Trikuspidalklappenstenose. Die Trikuspidalklappe wird verengt, wodurch der Blutfluss von der rechten oberen Herzkammer (rechter Vorhof) zur unteren rechten Herzkammer (rechter Ventrikel) reduziert wird.
• Trikuspidalatresie. Bei diesem Geburtszustand (angeborener Herzfehler) ist die Trikuspidalklappe nicht ausgebildet. Eine feste Gewebeschicht blockiert den Blutfluss zwischen Ihren rechten Herzkammern.
• Ebstein-Anomalie. Die Ebstein-Anomalie ist ein angeborener Herzfehler, bei dem eine missgebildete Trikuspidalklappe tiefer als normal im rechten Ventrikel sitzt. Dies kann dazu führen, dass Blut in den rechten Vorhof zurückfließt (Trikuspidalklappeninsuffizienz).

Klinické studie

Zjistěte více o studiích Mayo Clinic, které testují nové léčebné postupy, intervence a testy jako způsob, jak tomuto stavu předcházet, odhalovat, léčit nebo zvládat.

Léčba onemocnění trikuspidální chlopně

Zdroje:

1. Angeborene Herzfehler. Nationales Institut für Herz, Lunge und Blut. https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/congenital-heart-defects. Abgerufen am 20. April 2021.
2. Otto CM, et al. 2020 ACC/AHA-Leitlinie für die Behandlung von Patienten mit Herzklappenerkrankungen: Ein Bericht des American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Zeitschrift des American College of Cardiology. 2021; doi:10.1016/j.jacc.2020.11.018.
3. Asmarats L. et al. Trikuspidalklappenerkrankung: Diagnose, Prognose und Management eines sich schnell entwickelnden Feldes. Nature Reviews: Kardiologie. 2019; doi:10.1038/s41569-019-0186-1.
4. Peters F, et al. Trikuspidalstenose. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 20. April 2021.
5. Connolly HM, et al. Klinische Manifestationen und Diagnose der Ebstein-Anomalie. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 20. April 2021.
6. Ebsteins Anomalie. American Heart Association. https://www.heart.org/en/health-topics/congenital-heart-defects/about-congenital-heart-defects/ebsteins-anomaly. Abgerufen am 20. April 2021.
7. Riggin ER. Allscripts EPSi. Mayo-Klinik. 6. Januar 2021.
8. Sumal SH, et al. Trikuspidalatresie: Wo stehen wir jetzt? Zeitschrift für Herzchirurgie. 2020; doi:10.1111/jocs.14673.