Maladie de la valvule tricuspide

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Maladie de la valvule tricuspide

aperçu

Chambres et valvules du cœur

Kammern und Klappen des Herzens

Un cœur typique comporte deux chambres supérieures et deux chambres inférieures. Les chambres supérieures, les oreillettes droite et gauche, reçoivent le sang entrant. Les cavités inférieures, les ventricules droit et gauche les plus musclés, pompent le sang du cœur. Les valvules cardiaques, qui maintiennent le flux sanguin dans la bonne direction, sont des portes aux ouvertures des chambres.

La valvulopathie tricuspide est une maladie cardiaque dans laquelle la valvule située entre les deux cavités droites du cœur (ventricule droit et oreillette droite) ne fonctionne pas correctement. La maladie de la valvule tricuspide survient souvent en même temps que d’autres problèmes de valvules cardiaques.

Espèces

Il existe plusieurs types de valvulopathies tricuspides, notamment :

  • Trikuspidalklappeninsuffizienz. Die Trikuspidalklappe schließt nicht richtig und Blut fließt zurück in die obere rechte Kammer Ihres Herzens (rechter Vorhof).
  • Trikuspidalklappenstenose. Die Trikuspidalklappe wird verengt, wodurch der Blutfluss von der rechten oberen Herzkammer (rechter Vorhof) zur unteren rechten Herzkammer (rechter Ventrikel) reduziert wird.
  • Trikuspidalatresie. Bei diesem Geburtszustand (angeborener Herzfehler) ist die Trikuspidalklappe nicht ausgebildet. Eine feste Gewebeschicht blockiert den Blutfluss zwischen Ihren rechten Herzkammern.
  • Ebstein-Anomalie. Die Ebstein-Anomalie ist ein angeborener Herzfehler, bei dem eine missgebildete Trikuspidalklappe tiefer als normal im rechten Ventrikel sitzt. Dies kann dazu führen, dass Blut in den rechten Vorhof zurückfließt (Trikuspidalklappeninsuffizienz).

Essais cliniques

Découvrez les études de la Mayo Clinic testant de nouveaux traitements, interventions et tests comme moyen de prévenir, détecter, traiter ou gérer cette maladie.

Traitement de la valvulopathie tricuspide

Sources :

  1. Angeborene Herzfehler. Nationales Institut für Herz, Lunge und Blut. https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/congenital-heart-defects. Abgerufen am 20. April 2021.
  2. Otto CM, et al. 2020 ACC/AHA-Leitlinie für die Behandlung von Patienten mit Herzklappenerkrankungen: Ein Bericht des American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Zeitschrift des American College of Cardiology. 2021; doi:10.1016/j.jacc.2020.11.018.
  3. Asmarats L. et al. Trikuspidalklappenerkrankung: Diagnose, Prognose und Management eines sich schnell entwickelnden Feldes. Nature Reviews: Kardiologie. 2019; doi:10.1038/s41569-019-0186-1.
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  5. Connolly HM, et al. Klinische Manifestationen und Diagnose der Ebstein-Anomalie. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 20. April 2021.
  6. Ebsteins Anomalie. American Heart Association. https://www.heart.org/en/health-topics/congenital-heart-defects/about-congenital-heart-defects/ebsteins-anomaly. Abgerufen am 20. April 2021.
  7. Riggin ER. Allscripts EPSi. Mayo-Klinik. 6. Januar 2021.
  8. Sumal SH, et al. Trikuspidalatresie: Wo stehen wir jetzt? Zeitschrift für Herzchirurgie. 2020; doi:10.1111/jocs.14673.