Esclim (transdermāls)

Esclim (transdermāls)

Esclim (transdermāls) transdermālais ceļš (želeja/želeja)

Endometrija vēzis, sirds un asinsvadu slimības, iespējamā demence un krūts vēzis

Terapija tikai ar estrogēnu

Endometrija vēzis – Sievietēm ar dzemdi, kas brīvi lieto estrogēnus, ir paaugstināts vēža risks. Ir pierādīts, ka progestīna pievienošana estrogēnu terapijai samazina endometrija hiperplāzijas risku, kas var būt endometrija vēža priekštecis. Veiciet atbilstošus diagnostikas pasākumus, tostarp mērķtiecīgu vai nejaušu endometrija paraugu ņemšanu, kā norādīts, lai izslēgtu ļaundabīgo audzēju veidošanos sievietēm pēcmenopauzes periodā ar nediagnosticētu pastāvīgu vai atkārtotu patoloģisku dzimumorgānu asiņošanu.

Sirds un asinsvadu slimības un iespējamā demence — Sieviešu veselības iniciatīvas (WHI) pētījumā, kurā tika izmantoti tikai estrogēni, ziņots par paaugstinātu insulta un dziļo vēnu trombozes (DVT) risku sievietēm pēcmenopauzes periodā (50–79 gadi) 7,1 gadu ilgas ārstēšanas ar ikdienas perorāliem konjugētiem estrogēniem (CE) [0,625 mg]-placeboalona laikā.

Sirds un asinsvadu slimības un iespējamā demence – Nelietojiet estrogēnu monoterapiju, lai novērstu sirds un asinsvadu slimības vai demenci.

Sirds un asinsvadu slimības un iespējamā demence – WHI apakšpētījumā, kas satur tikai estrogēnu, tika pārbaudīta tikai ikdienas perorāla 0,625 mg CE. Tāpēc nav zināma WHI rezultātu atbilstība nelabvēlīgiem kardiovaskulāriem notikumiem un demenci mazākām CE devām, citiem ievadīšanas veidiem vai citiem tikai estrogēnu saturošiem produktiem. Bez šiem datiem nav iespējams galīgi izslēgt šos riskus vai noteikt šo risku apmēru citiem produktiem. Apspriediet ar savu pacientu estrogēnu monoterapijas ieguvumus un riskus, ņemot vērā viņas individuālo riska profilu.

Sirds un asinsvadu slimības un iespējamā demence. Izrakstiet estrogēnus ar progestīniem vai bez tiem viszemākajās efektīvajās devās un visīsāko laiku, kas atbilst katras sievietes ārstēšanas mērķiem un riskiem.

Estrogēna plus progestagēna terapija

Sirds un asinsvadu slimības un iespējamā demence — WHI estrogēna plus progestīna apakšpētījumā tika ziņots par paaugstinātu DVT, plaušu embolijas (PE), insulta un miokarda infarkta (MI) risku sievietēm pēcmenopauzes periodā (50 līdz 79 gadi) 5,6 gadus ilgas ārstēšanas ar ikdienas perorālu CE (0,625 mg) kombinācijā ar 5 mg acetoksipromātu. mg] IM Salīdzinājums ar placebo.

Sirds un asinsvadu slimības un iespējamā demence — WHIMS papildpētījumā ar estrogēnu un progestīnu WHI ziņoja par paaugstinātu iespējamās demences attīstības risku sievietēm pēc menopauzes vecumā no 65 gadiem 4 gadus ilgas ārstēšanas ar ikdienas CE (0,625 mg) kombinācijā ar MPA (2,5). mg), salīdzinot ar placebo. Nav zināms, vai šis konstatējums attiecas uz jaunākām sievietēm pēcmenopauzes periodā.

Sirds un asinsvadu slimības un iespējamā demence – Nelietojiet estrogēna-progestīna terapiju, lai novērstu sirds un asinsvadu slimības vai demenci.

Krūts vēzis – WHI estrogēna un progestīna apakšpētījums arī parādīja paaugstinātu invazīva krūts vēža risku.

Krūts vēzis – WHI estrogēna un progestagēna apakšpētījumā tika pārbaudīti tikai 0,625 mg CE un 2,5 mg MPA dienā. Tāpēc nav zināma WHI rezultātu nozīme attiecībā uz nevēlamiem kardiovaskulāriem notikumiem, demenci un krūts vēzi, lai samazinātu CE plus citas MPA devas, citus ievadīšanas veidus vai citus estrogēnu un progestīna produktus. Bez šiem datiem nav iespējams galīgi izslēgt šos riskus vai noteikt šo risku apmēru citiem produktiem. Apspriediet ar savu pacientu estrogēna-progestogēna terapijas ieguvumus un riskus, ņemot vērā viņas individuālo riska profilu.

Krūts vēzis. Izrakstiet estrogēnus ar progestīnu vai bez tā mazākās efektīvas devas un visīsāko laiku, kas atbilst katras sievietes ārstēšanas mērķiem un riskiem.

Transdermālais ceļš (plāksteris, ilgstošā izdalīšanās; želeja/želeja)

Terapija tikai ar estrogēnu

Endometrija vēzis – Sievietēm ar dzemdi, kas brīvi lieto estrogēnus, ir paaugstināts vēža risks. Ir pierādīts, ka progestīna pievienošana estrogēnu terapijai samazina endometrija hiperplāzijas risku, kas var būt endometrija vēža priekštecis. Lai izslēgtu ļaundabīgu audzēju veidošanos sievietēm pēcmenopauzes periodā ar nediagnosticētu pastāvīgu vai recidivējošu patoloģisku dzimumorgānu asiņošanu, pēc indikācijām jāveic atbilstoši diagnostikas pasākumi, tostarp mērķtiecīga vai nejauša endometrija paraugu ņemšana. Sirds un asinsvadu slimības un iespējamā demence – estrogēnu monoterapiju nedrīkst lietot, lai novērstu sirds un asinsvadu slimības vai demenci. Sirds un asinsvadu slimības un iespējamā demence — Sieviešu veselības iniciatīvas (WHI) apakšpētījumā tikai ar estrogēnu tika ziņots par paaugstinātu insulta un dziļo vēnu trombozes (DVT) risku sievietēm pēcmenopauzes periodā (50 līdz 79 gadi) 7,1 gadu ilgas ārstēšanas ar ikdienas perorālo konjugēto estrogēnu (CE) laikā, salīdzinot ar placebo [0]. Sirds un asinsvadu slimības un iespējamā demence — WHI Memory Study (WHIMS), papildpētījums tikai par estrogēnu, ziņoja par paaugstinātu iespējamās demences risku sievietēm pēcmenopauzes vecumā no 65 gadiem 5,2 gadus ilgas ārstēšanas ar ikdienas CE (0,625 mg) vien, salīdzinot ar placebo. Nav zināms, vai šis konstatējums attiecas uz jaunākām sievietēm pēcmenopauzes periodā. Sirds un asinsvadu slimības un iespējamā demence. Tā kā nav salīdzināmu datu, jāpieņem, ka šie riski ir līdzīgi citām CE devām un citām estrogēnu zāļu formām. Sirds un asinsvadu slimības un iespējamā demence – WHI apakšpētījumā, kas satur tikai estrogēnu, iekšķīgi tika pārbaudīta tikai 0,625 mg CE dienā. Tāpēc nav zināma WHI rezultātu atbilstība nelabvēlīgiem kardiovaskulāriem notikumiem un demenci mazākām CE devām, citiem ievadīšanas veidiem vai citiem tikai estrogēnu saturošiem produktiem. Bez šiem datiem nav iespējams galīgi izslēgt šos riskus vai noteikt šo risku apmēru citiem produktiem. Apspriediet ar savu pacientu tikai estrogēnu terapijas ieguvumus un riskus, ņemot vērā viņas individuālo riska profilu. Sirds un asinsvadu slimības un iespējamā demence – Estrogēni ar progestīniem vai bez tiem jāparaksta mazākajās efektīvajās devās un uz īsāko laiku, kas atbilst ārstēšanas mērķiem un riskiem konkrētai sievietei. Estrogēna plus progestagēna terapija

Sirds un asinsvadu slimības un iespējamā demence – estrogēnu plus progestīna terapiju nedrīkst lietot sirds un asinsvadu slimību vai demences infarkta (MI) profilaksei sievietēm pēcmenopauzes periodā (50 līdz 79 gadi) 5,6 gadus ilgas ārstēšanas laikā ar ikdienas perorālo CE (0,625 mg) kombinācijā ar kombinētu medroksiprogesterona, salīdzinot ar acetātu (.5 mg) Sirds un asinsvadu slimības un iespējamā demence — WHIMS papildpētījumā ar estrogēnu un progestīnu WHI ziņoja par paaugstinātu iespējamās demences attīstības risku sievietēm pēcmenopauzes periodā no 65 gadu vecuma 4 gadus ilgas ārstēšanas ar ikdienas CE (0,625 mg) laikā. kombinācijā ar MPA (2,5 mg), salīdzinot ar placebo. Nav zināms, vai šis konstatējums attiecas uz jaunākām sievietēm pēcmenopauzes periodā. Krūts vēzis – WHI estrogēna-progestogēna apakšpētījums arī parādīja paaugstinātu invazīva krūts vēža risku. Krūts vēzis. Tā kā nav salīdzināmu datu, jāpieņem, ka šie riski ir līdzīgi citām CE un MPA devām un citām estrogēnu un progestīnu kombinācijām un zāļu formām. Krūts vēzis – WHI estrogēna un progestīna apakšpētījumā tika novērtēta tikai ikdienas perorāla 0,625 mg CE un 2,5 mg MPA. Tāpēc nav zināma WHI rezultātu saistība ar nevēlamiem kardiovaskulāriem notikumiem, demenci un krūts vēzi, lai samazinātu CE plus citas MPA devas, citus ievadīšanas veidus vai citus estrogēnu un progestīna produktus. Bez šiem datiem nav iespējams galīgi izslēgt šos riskus vai noteikt šo risku apmēru citiem produktiem. Apspriediet ar savu pacientu estrogēna-progestīna terapijas ieguvumus un riskus, ņemot vērā viņas individuālo riska profilu. Krūts vēzis – Estrogēni ar vai bez progestīniem jāparaksta mazākajās efektīvajās devās un uz īsāko laiku atbilstoši katras sievietes ārstēšanas mērķiem un riskiem.

Transdermālais ceļš (izsmidzināms)

Terapija tikai ar estrogēnu

Endometrija vēzis – ir paaugstināts endometrija vēža risks sievietēm, kuru dzemde lieto estrogēnu bez pretdarbības. Ir pierādīts, ka progestīna pievienošana estrogēnu terapijai samazina endometrija hiperplāzijas risku, kas var būt endometrija vēža priekštecis. Lai izslēgtu ļaundabīgu audzēju visos gadījumos, kad nav diagnosticēta pastāvīga vai atkārtota patoloģiska dzimumorgānu asiņošana, jāveic atbilstoši diagnostikas pasākumi, tostarp mērķtiecīga un izlases veida endometrija paraugu ņemšana, ja tas ir norādīts.

Sirds un asinsvadu slimības un iespējamā demence — Sieviešu veselības iniciatīvas (WHI) pētījums, kurā tika izmantoti tikai estrogēni, ziņoja par paaugstinātu insulta un dziļo vēnu trombozes (DVT) risku sievietēm pēcmenopauzes periodā (50 līdz 79 gadi) 7,1 gadu ilgas ārstēšanas ar ikdienas perorālo konjugēto estrogēnu (CE) laikā vien [0,625 mg].

Sirds un asinsvadu slimības un iespējamā demence — WHI Memory Study (WHIMS), tikai estrogēnu papildpētījums WHI, ziņoja par paaugstinātu iespējamu demences attīstības risku sievietēm pēcmenopauzes periodā no 65 gadu vecuma 5,2 gadus ilgas ārstēšanas ar ikdienas CE (0,625 mg) laikā atsevišķi, salīdzinot ar placebo. Nav zināms, vai šis konstatējums attiecas uz jaunākām sievietēm pēcmenopauzes periodā.

Sirds un asinsvadu slimības un iespējamā demence – Nelietojiet estrogēnu monoterapiju, lai novērstu sirds un asinsvadu slimības vai demenci.

Sirds un asinsvadu slimības un iespējamā demence – WHI apakšpētījumā, kas satur tikai estrogēnu, tika pārbaudīta tikai ikdienas perorāla 0,625 mg CE. Tāpēc nav zināma WHI rezultātu atbilstība nelabvēlīgiem kardiovaskulāriem notikumiem un demenci mazākām CE devām, citiem ievadīšanas veidiem vai citiem tikai estrogēnu saturošiem produktiem. Bez šiem datiem nav iespējams galīgi izslēgt šos riskus vai noteikt šo risku apmēru citiem produktiem. Apspriediet ar savu pacientu estrogēnu monoterapijas ieguvumus un riskus, ņemot vērā viņas individuālo riska profilu.

Sirds un asinsvadu slimības un iespējamā demence – estrogēnu izrakstīšanai ar progestīnu vai bez tā ir jābūt mazākajās efektīvajās devās un uz īsāko laiku atbilstoši katras sievietes ārstēšanas mērķiem un riskiem.

Estrogēna plus progestagēna terapija

Sirds un asinsvadu slimības un iespējamā demence — WHI estrogēna un progestīna apakšpētījumā tika ziņots par paaugstinātu plaušu embolijas (PE), DVT, insulta un miokarda infarkta (MI) risku sievietēm pēcmenopauzes periodā (50 līdz 79 gadi) 5,6 gadus ilgas ārstēšanas ar ikdienas perorālu CE (0,625 mg) kombinācijā ar medracetoksiproMPge (5 mg) salīdzinot ar placebo.

Sirds un asinsvadu slimības un iespējamā demence — WHIMS papildpētījumā ar estrogēnu un progestīnu WHI ziņoja par paaugstinātu iespējamās demences attīstības risku sievietēm pēcmenopauzes vecumā no 65 gadiem 4 gadus ilgas ārstēšanas ar ikdienas CE (0,625 mg) kombinācijā ar MPA (2,5). mg), salīdzinot ar placebo. Nav zināms, vai šis konstatējums attiecas uz jaunākām sievietēm pēcmenopauzes periodā.

Sirds un asinsvadu slimības un iespējamā demence – Nelietojiet estrogēna-progestīna terapiju, lai novērstu sirds un asinsvadu slimības vai demenci.

Krūts vēzis – WHI estrogēna un progestīna apakšpētījums arī parādīja paaugstinātu invazīva krūts vēža risku.

Krūts vēzis – WHI estrogēna un progestagēna apakšpētījumā tika pārbaudīti tikai 0,625 mg CE un 2,5 mg MPA dienā. Tāpēc nav zināma WHI rezultātu saistība ar nevēlamiem kardiovaskulāriem notikumiem, demenci un krūts vēzi, lai samazinātu CE plus citas MPA devas, citus ievadīšanas veidus vai citus estrogēnu un progestīna produktus. Bez šiem datiem nav iespējams galīgi izslēgt šos riskus vai noteikt šo risku apmēru citiem produktiem. Apspriediet ar savu pacientu estrogēna-progestogēna terapijas ieguvumus un riskus, ņemot vērā viņas individuālo riska profilu.

Krūts vēzis – izrakstiet estrogēnus ar progestīnu vai bez tā mazākajā efektīvajā devā un visīsākajā laikā, kas atbilst ārstēšanas mērķiem un riskiem katrai sievietei.

Unbeabsichtigte sekundäre Exposition

Ir ziņots par krūšu pumpuriem un krūšu masu pirmspubertātes mātītēm un par ginekomastiju un krūšu masu pirmspubertātes vīriešiem pēc nejaušas sekundāras estradiola transdermālā aerosola iedarbības sievietēm, kuras lieto šo produktu. Vairumā gadījumu stāvoklis izzuda, noņemot transdermālo estradiola aerosola iedarbību. Sievietēm jānodrošina, lai bērni nenokļūtu vietās, kur tiek lietots estradiola transdermālais aerosols. Veselības aprūpes sniedzējiem jāiesaka pacientiem stingri ievērot ieteiktos lietošanas norādījumus.

Pielietojums Esclim

Estradiols ir estrogēna hormons. Hormons no plākstera, želejas un aerosola uzsūcas organismā caur ādu.

Šīs zāles ir pieejamas tikai ar ārsta recepti.

Pirms Esclim lietošanas

Pieņemot lēmumu par zāļu lietošanu, ir jāizvērtē zāļu lietošanas riski un ieguvumi, ko tās rada. Šo lēmumu pieņemsiet jūs un jūsu ārsts. Lietojot šīs zāles, jāņem vērā:

Alerģijas

Pastāstiet savam ārstam, ja Jums kādreiz ir bijusi neparasta vai alerģiska reakcija pret šīm zālēm vai citām zālēm. Pastāstiet arī savam ārstam, ja Jums ir citas alerģijas, piemēram, pret pārtiku, krāsvielām, konservantiem vai dzīvniekiem. Bezrecepšu produktiem rūpīgi izlasiet etiķeti vai iepakojuma sastāvdaļas.

Pediatrija

Transdermālo estradiola plāksteru, želeju un aerosolu lietošana bērniem un pusaudžiem nav indicēta. Drošība un efektivitāte nav noteikta.

geriatrija

Lai gan nav veikti atbilstoši pētījumi par saistību starp vecumu un transdermālo estradiola plāksteru, želeju un aerosolu ietekmi geriatriskajā populācijā, līdz šim nav dokumentētas ar geriatriju saistītas problēmas. Tomēr gados vecākiem pacientiem ir lielāks krūts vēža, insulta vai demences risks, un tādēļ var būt nepieciešama piesardzība pacientiem, kuri saņem transdermālos estradiola plāksterus, želejas un aerosolus.

Barošana ar krūti

Nav pietiekamu pētījumu ar sievietēm, lai noteiktu risku zīdaiņiem, lietojot šīs zāles zīdīšanas laikā. Pirms šo zāļu lietošanas zīdīšanas laikā nosveriet iespējamos ieguvumus pret iespējamo risku.

Zāļu mijiedarbība

Lai gan atsevišķas zāles vispār nedrīkst lietot kopā, citos gadījumos var lietot divas dažādas zāles kopā, lai gan var rasties mijiedarbība. Šādos gadījumos ārsts var vēlēties mainīt devu vai var būt nepieciešami citi piesardzības pasākumi. Ja lietojat šīs zāles, ir īpaši svarīgi, lai ārsts zinātu, vai lietojat kādas no tālāk minētajām zālēm. Tālāk norādītās mijiedarbības tika atlasītas, ņemot vērā to potenciālo nozīmi, un tās ne vienmēr ir izsmeļošas.

Šo zāļu lietošana kopā ar kādu no tālāk norādītajām zālēm nav ieteicama. Jūsu ārsts var izlemt neārstēt jūs ar šīm zālēm vai mainīt dažas citas zāles, ko lietojat.

• Tranexamsäure

Šo zāļu lietošana kopā ar kādu no tālāk minētajām zālēm parasti nav ieteicama, bet dažos gadījumos var būt nepieciešama. Ja abas zāles tiek parakstītas kopā, ārsts var mainīt devu vai vienas vai abu zāļu lietošanas biežumu.

• Abametapir
• Amifampridin
• Amoxicillin
• Ampicillin
• Amprenavir
• Apalutamid
• Aprepitant
• Armodafinil
• Artemether
• Bacampicillin
• Belzutifan
• Betamethason
• Bexaroten
• Bosentan
• Bupropion
• Carbamazepin
• Carbenicillin
• Cefaclor
• Cefadroxil
• Cefdinir
• Cefditoren
• Cefixim
• Cefpodoxim
• Cefprozil
• Ceftazidim
• Ceftibuten
• Cefuroxim
• Cenobamat
• Ceritinib
• Clobazam
• Cloxacillin
• Colesevelam
• Conivaptan
• Cyclacillin
• Cyclosporin
• Dabrafenib
• Darunavir
• Dexamethason
• Dicloxacillin
• Donepezil
• Doxycyclin
• Efavirenz
• Elagolix
• Elvitegravir
• Encorafenib
• Enzalutamid
• Eslicarbazepinacetat
• Etravirin
• Fedratinib
• Fexinidazol
• Fosamprenavir
• Fosaprepitant
• Fosnetupitant
• Fosphenytoin
• Griseofulvin
• Guarkernmehl
• Isotretinoin
• Itraconazol
• Ivosidenib
• Lesinurad
• Lixisenatid
• Lorlatinib
• Lumacaftor
• Mavacamten
• Meropenem
• Minocyclin
• Mitapivat
• Mitotan
• Mobocertinib
• Modafinil
• Mycophenolatmofetil
• Mycophenolsäure
• Nafcillin
• Nelfinavir
• Netupitant
• Nevirapin
• Octreotid
• Oxacillin
• Oxcarbazepin
• Oxytetracyclin
• Penicillin G
• Penicillin G Procain
• Penicillin V
• Phenobarbital
• Phenylbutazon
• Phenytoin
• Pitolisant
• Pixantrone
• Prednisolon
• Prednison
• Primidon
• Rifabutin
• Rifampin
• Rifapentin
• Ritonavir
• Rufinamid
• Secobarbital
• Somatrogon-ghla
• Johanniskraut
• Sugammadex
• Sultamicillin
• Tazemetostat
• Telaprevir
• Tetracyclin
• Theophyllin
• Ticarcillin
• Tigecyclin
• Tirzepatid
• Tizanidin
• Topiramat
• Ulipristal
• Valproinsäure

Lietojot šīs zāles kopā ar kādu no tālāk minētajām zālēm, var palielināties noteiktu blakusparādību risks, taču vislabākā ārstēšana var būt abu zāļu lietošana. Ja abas zāles tiek parakstītas kopā, ārsts var mainīt devu vai vienas vai abu zāļu lietošanas biežumu.

• Atazanavir
• Diazepam
• Ginseng
• Lamotrigin
• Levothyroxin
• Lakritze
• Lorazepam
• Selegilin
• Tacrin
• Temazepam
• Tipranavir
• Triazolam
• Troleandomycin
• Voriconazol
• Warfarin

Mijiedarbība ar pārtiku/tabaku/alkoholu

Dažas zāles nedrīkst lietot ēšanas vai noteiktu pārtikas produktu lietošanas laikā vai tās tuvumā, jo var rasties mijiedarbība. Alkohola vai tabakas lietošana kopā ar noteiktiem medikamentiem var izraisīt arī mijiedarbību. Tālāk norādītās mijiedarbības tika atlasītas, ņemot vērā to potenciālo nozīmi, un tās ne vienmēr ir izsmeļošas.

Lietojot šīs zāles kopā ar kādu no tālāk minētajām zālēm, var palielināties noteiktu blakusparādību risks, taču dažos gadījumos no tā var nebūt iespējams izvairīties. Ja to lieto kopā, ārsts var mainīt šo zāļu devu vai lietošanas biežumu vai sniegt īpašus norādījumus par pārtikas, alkohola vai tabakas lietošanu.

• Koffein

Citas medicīniskās problēmas

Citu medicīnisku problēmu klātbūtne var ietekmēt šo zāļu lietošanu. Noteikti pastāstiet savam ārstam, ja Jums ir citas medicīniskas problēmas, jo īpaši:

• Abnormale oder ungewöhnliche Vaginalblutungen oder
• Blutgerinnsel (z. B. tiefe Venenthrombose, Lungenembolie), aktiv oder in der Vorgeschichte oder
• Brustkrebs, bekannt oder vermutet, oder Vorgeschichte von oder
• Demenz bzw
• Herzinfarkt, aktiv oder kürzlich (innerhalb der letzten 12 Monate) oder
• Herz- oder Blutgefäßerkrankung oder
• Lebererkrankung bzw
• Protein C-, Protein S-Mangel oder Antithrombinmangel oder andere bekannte Blutgerinnungsstörungen oder
• Schlaganfall, aktiv oder kürzlich (innerhalb der letzten 12 Monate) oder
• Operation mit längerer Inaktivität bzw
• Bekannte oder vermutete Tumoren (östrogenabhängig): Sollte bei Patienten mit diesen Erkrankungen nicht angewendet werden.

• Asthma bzw
• Krebs, Geschichte von oder
• Diabetes bzw
• Ödeme (Flüssigkeitsansammlung oder Körperschwellung) oder
• Endometriose bzw
• Epilepsie (Anfälle) oder
• Gallenblasenerkrankung bzw
• Hereditäres Angioödem (Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen) oder
• Hyperkalzämie (hoher Kalziumspiegel im Blut) oder
• Hypertonie (Bluthochdruck) bzw
• Hypertriglyceridämie (hohe Triglyceride oder Fette im Blut) oder
• Hypokalzämie (niedriger Kalziumspiegel im Blut), schwere oder
• Hypothyreose (eine Unterfunktion der Schilddrüse) oder
• Gelbsucht während der Schwangerschaft oder aufgrund einer Hormontherapie in der Vergangenheit oder
• Nierenerkrankung bzw
• Lebertumoren bzw
• Migränekopfschmerz oder
• Fettleibigkeit bzw
• Porphyrie (ein Enzymproblem) oder
• Systemischer Lupus erythematodes (SLE) – Mit Vorsicht anwenden. Kann diese Bedingungen verschlimmern.

Pareiza Esclim lietošana

Ir ļoti svarīgi šīs zāles lietot tikai tā, kā norādījis ārsts. Nelietojiet to vairāk, nelietojiet to biežāk vai ilgāk, nekā noteicis ārsts. Tas var izraisīt nevēlamas blakusparādības.

Šīs zāles ir paredzētas lietošanai tikai uz ādas. Nenokļūstiet acīs, degunā, mutē, krūtīs vai makstī. Nelietot uz ādas, kurai ir griezumi, skrāpējumi vai apdegumi. Ja tas nokļūst uz šīm vietām, nekavējoties noskalojiet to ar ūdeni.

Šīs zāles ietver pacienta informācijas instrukciju un pacienta instrukcijas. Uzmanīgi izlasiet un ievērojiet ievietojumā sniegtos norādījumus. Jautājiet savam ārstam, ja jums ir kādi jautājumi.

Pirms un pēc šo zāļu lietošanas nomazgājiet rokas ar ziepēm un ūdeni.

Kā lietot plāksteri:

• Waschen Sie Ihre Hände vor und nach der Anwendung dieses Arzneimittels mit Wasser und Seife.
• Öffnen Sie den Beutel vorsichtig, wenn Sie bereit sind, das Pflaster auf Ihre Haut zu kleben. Schneiden Sie es nicht.
• Ziehen Sie die Schutzfolie vom Pflaster ab und kleben Sie das Pflaster auf eine saubere, trockene und haarfreie Stelle im unteren Bauch- oder oberen Gesäßbereich. Dieser Bereich muss frei von Puder, Öl oder Lotion sein, damit das Pflaster auf Ihrer Haut haften bleibt.
• Drücken Sie das Pflaster etwa 10 Sekunden lang mit der Hand fest an.
• Tragen Sie das Pflaster nicht auf der Brust oder auf Hautfalten auf. Tragen Sie das Pflaster nicht auf fettiger, gebrochener, verbrannter oder gereizter Haut oder auf Stellen mit Hauterkrankungen (z. B. Muttermalen, Tätowierungen) auf. Vermeiden Sie es, das Pflaster auf der Taille oder an anderen Stellen anzubringen, wo es durch enge Kleidung abgerieben werden könnte.
• Tragen Sie das Pflaster immer, bis es Zeit ist, ein neues Pflaster anzubringen. Setzen Sie es nicht für längere Zeit der Sonne aus.
• Achten Sie beim Ersetzen Ihres Pflasters darauf, das neue Pflaster an einer anderen Stelle Ihres Unterbauchs anzubringen. Warten Sie mindestens eine Woche, bevor Sie ein Pflaster auf derselben Stelle anbringen.
• Wenn Sie ein Pflaster wechseln, ziehen Sie es langsam von Ihrer Haut ab. Wenn sich noch Reste des Pflasterklebers auf Ihrer Haut befinden, lassen Sie ihn 15 Minuten lang trocknen und reiben Sie die klebrige Stelle vorsichtig mit Öl oder Lotion ein, um ihn zu entfernen. Damit Sie sich besser daran erinnern, sollten Sie Ihr Pflaster am besten immer an den gleichen Wochentagen wechseln.
• Während der Anwendung dieses Arzneimittels können Sie ein Bad nehmen, duschen oder schwimmen. Dies hat keine Auswirkungen auf den Patch.
• Wenn ein Flicken abfällt, bringen Sie ihn einfach an einer anderen Stelle wieder an. Wenn das Pflaster nicht vollständig haftet, kleben Sie ein neues Pflaster auf, befolgen Sie jedoch weiterhin Ihren ursprünglichen Zeitplan zum Wechseln Ihres Pflasters.
• So entsorgen Sie ein gebrauchtes Pflaster: Falten Sie das Pflaster mit der Klebeseite zusammen in der Mitte und legen Sie es in einen stabilen, kindersicheren Behälter. Werfen Sie diesen Behälter außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren in den Müll. Spülen Sie das Pflaster nicht in der Toilette herunter.

Kā lietot aerosolu:

• Die Sprayform dieses Arzneimittels wird in einem Applikator geliefert, der mit jedem Spray eine abgemessene Menge Östradiol auf die Haut abgibt. Wenn Sie einen neuen Sprühapplikator verwenden, entlüften Sie die Pumpe, indem Sie das Spray aufrecht halten und dreimal pumpen. Eine Grundierung ist nur erforderlich, wenn Sie einen neuen Sprühapplikator zum ersten Mal verwenden. Nicht erneut grundieren.
• Tragen Sie das Arzneimittel auf die saubere, trockene und unbeschädigte Haut an der Innenseite des Unterarms zwischen Ellenbogen und Handgelenk auf. Nicht auf offene Wunden, Schnitte, Schürfwunden oder Hautausschläge auftragen. Tragen Sie das Arzneimittel nicht direkt auf Ihre Brüste oder in oder um die Vagina auf.
• Lassen Sie das Arzneimittel vor dem Anziehen mindestens 2 Minuten und vor dem Waschen mindestens 1 Stunde trocknen.
• Wenn Ihr Arzt Ihnen sagt, dass Sie die Dosis erhöhen sollen, bewegen Sie den Applikator auf einen Hautbereich neben der vorherigen Applikationsstelle, bevor Sie den zweiten oder dritten Sprühstoß auftragen.
• Massieren oder reiben Sie Evamist® Spray nicht in Ihre Haut.
• Erlauben Sie Ihrem Kind nicht, den Bereich des Arms zu berühren, auf den das Arzneimittel gesprüht wurde. Wenn Sie die Nähe zu Ihrem Kind nicht vermeiden können, tragen Sie Kleidung mit langen Ärmeln, um die Applikationsstelle abzudecken.
• Wenn Ihr Kind in direkten Kontakt mit dem Arm kommt, auf den das Arzneimittel gesprüht wurde, waschen Sie die Haut Ihres Kindes sofort mit Wasser und Seife.
• Erlauben Sie Ihren Haustieren nicht, den Arm, auf den das Arzneimittel gesprüht wurde, abzulecken oder zu berühren.
• Setzen Sie die Schutzhülle immer wieder auf den Applikator des Sprays.
• Verwenden Sie den Applikator nicht für mehr als 56 Sprühstöße, auch wenn die Flasche möglicherweise nicht vollständig leer ist. Möglicherweise erhalten Sie nicht die richtige Dosis.
• Tragen Sie mindestens 1 Stunde vor der Anwendung von Evamist® Sonnenschutzmittel auf.

Kā lietot želeju:

• Die Gelform dieses Arzneimittels wird in einer Pumpe geliefert. Bei jedem Druck auf die Pumpe erhalten Sie die gleiche Medikamentenmenge. Möglicherweise müssen Sie die Pumpe vorbereiten, indem Sie bei der ersten Verwendung fünfmal (EstroGel®) oder zehnmal (Elestrin™) pumpen. Befolgen Sie die Patientenanweisungen für den von Ihnen verwendeten Behälter. Nachdem Sie die Pumpe entlüftet haben, drücken Sie die Pumpe bei jedem Gebrauch nicht mehr als einmal.
• Tragen Sie das Gel auf die saubere, trockene und unbeschädigte Haut auf. Tragen Sie EstroGel® nach dem Baden oder Duschen auf. Wenn du schwimmen gehst. Versuchen Sie, zwischen der Anwendung von EstroGel® und dem Schwimmen so viel Zeit wie möglich zu lassen. Verteilen Sie das Gel möglichst dünn auf der gesamten Fläche auf der Innen- und Außenseite Ihres Oberarms vom Handgelenk bis zum Schulterbereich. Tragen Sie das Arzneimittel nicht direkt auf Ihre Brüste oder in oder um Ihre Vagina auf. EstroGel® nicht einmassieren oder einreiben.
• Lassen Sie andere Personen nach der Anwendung des Arzneimittels mindestens 1 Stunde lang nicht mit der Hautpartie in Kontakt kommen, auf die Sie das Gel aufgetragen haben. Lassen Sie nicht zu, dass andere das Gel für Sie auftragen. Lassen Sie das Arzneimittel mindestens 5 Minuten trocknen, bevor Sie sich anziehen.
• Verwenden Sie EstroGel® nicht für mehr als 30 Dosen, auch wenn der Behälter möglicherweise nicht vollständig leer ist. Möglicherweise erhalten Sie nicht die richtige Dosis.
• Tragen Sie mindestens 25 Minuten nach der Anwendung des Gels Sonnenschutzmittel auf. Vermeiden Sie es, Sonnenschutzmittel 7 Tage oder länger auf derselben Anwendungsstelle aufzutragen.

Gels un aerosols satur spirtu un ir viegli uzliesmojoši. Izvairieties no lietošanas atklātas liesmas tuvumā vai smēķēšanas laikā.

devu

Šo zāļu deva dažādiem pacientiem ir atšķirīga. Izpildiet ārsta norādījumus vai etiķetes norādījumus. Tālāk sniegtā informācija ietver tikai šo zāļu vidējās devas. Ja jūsu deva atšķiras, nemainiet to, ja vien to nav ieteicis ārsts.

Jūsu lietoto zāļu daudzums ir atkarīgs no zāļu stipruma. Turklāt katru dienu lietojamo devu skaits, laiks starp devām un zāļu lietošanas ilgums ir atkarīgs no medicīniskās problēmas, kuras dēļ lietojat zāles.

• Bei Hitzewallungen und anderen Wechseljahrsbeschwerden:
  • Für die transdermale Darreichungsform (Gel):
    • Erwachsene—
      • Elestrin™: Tragen Sie einmal täglich eine Dosis (0,87 Gramm) des Gels auf den Oberarm auf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen.
      • EstroGel®: Tragen Sie einmal täglich eine Dosis (1,25 Gramm) des Gels auf den Arm auf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen.
    • Kinder – Die Verwendung wird nicht empfohlen.
  • Für die transdermale Darreichungsform (Pflaster):
    • Erwachsene—
      • Climara®: Tragen Sie zunächst einmal pro Woche ein Pflaster (0,025 Milligramm (mg)) auf den unteren Bauch- oder oberen Gesäßbereich auf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen.
      • Minivelle® und Vivelle-Dot®: Tragen Sie zunächst zweimal wöchentlich (alle 3 bis 4 Tage) ein Pflaster (0,0375 Milligramm (mg)) auf den unteren Bauch- oder oberen Gesäßbereich auf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen.
    • Kinder – Die Verwendung wird nicht empfohlen.
  • Für transdermale Darreichungsform (Spray):
    • Erwachsene – Zunächst ein Sprühstoß einmal täglich, normalerweise morgens. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen.
    • Kinder – Die Verwendung wird nicht empfohlen.
• Zur Vorbeugung von Osteoporose nach den Wechseljahren:
  • Für die transdermale Darreichungsform (Pflaster):
    • Erwachsene—
      • Climara®: Tragen Sie zunächst einmal pro Woche ein Pflaster (0,025 Milligramm (mg)) auf den unteren Bauch- oder oberen Gesäßbereich auf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen.
      • Minivelle® und Vivelle-Dot®: Tragen Sie zunächst zweimal pro Woche (alle 3 bis 4 Tage) ein Pflaster (0,025 Milligramm (mg)) auf den unteren Bauch- oder oberen Gesäßbereich auf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen.
    • Kinder – Die Verwendung wird nicht empfohlen.
• Zur Behandlung eines niedrigen Östrogenspiegels:
  • Für die transdermale Darreichungsform (Pflaster):
    • Erwachsene: Tragen Sie zunächst einmal pro Woche ein Pflaster (0,025 Milligramm (mg)) auf den unteren Bauch- oder oberen Gesäßbereich auf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen.
    • Kinder – Die Verwendung wird nicht empfohlen.

Izlaista deva

Ja esat aizmirsis uzlikt vai nomainīt plāksteri, uzklājiet to pēc iespējas ātrāk. Ja ir gandrīz pienācis laiks uzlikt nākamo plāksteri, pagaidiet līdz tam, lai uzliktu jaunu plāksteri, un izlaidiet plāksteri, kuru palaidāt garām. Nelietojiet papildu plāksterus, lai aizvietotu aizmirsto devu.

Ja esat izlaidis šo zāļu devu, lietojiet to pēc iespējas ātrāk. Tomēr, ja ir gandrīz pienācis nākamās devas lietošanas laiks, izlaidiet aizmirsto devu un atgriezieties pie parastā dozēšanas grafika. Nedubultojiet devu.

Nelietojiet Evamist® Spray, ja kopš pēdējās aizmirstās devas ir pagājušas vairāk nekā 12 stundas.

uzglabāšana

Uzglabājiet plāksterus istabas temperatūrā slēgtā traukā, prom no karstuma, mitruma un tiešas gaismas.

Uzglabājiet zāles slēgtā traukā istabas temperatūrā, prom no karstuma, mitruma un tiešas gaismas. Sargāt no sasalšanas.

Sargāt no bērniem.

Neglabājiet zāles, kas ir novecojušas vai vairs nav vajadzīgas.

Jautājiet savam ārstam, kā izmest zāles, kuras nelietojat.

Piesardzības pasākumi, lietojot Esclim

Ir ļoti svarīgi, lai ārsts regulāri pārbauda jūsu progresu, lai pārliecinātos, ka šīs zāles darbojas pareizi un neizraisa nevēlamas sekas. Šīs vizītes var notikt ik pēc 3 līdz 6 mēnešiem. Ja vien ārsts nav norādījis citādi, var būt nepieciešama iegurņa izmeklēšana, krūšu izmeklēšana un mammogramma (krūšu rentgenogrāfija), lai pārbaudītu nevēlamās blakusparādības. Noteikti saglabājiet visas tikšanās.

Maz ticams, ka sievietei iestāsies grūtniecība pēc menopauzes. Tomēr jums jāzina, ka šo zāļu lietošana grūtniecības laikā var kaitēt jūsu nedzimušajam bērnam. Ja domājat, ka šo zāļu lietošanas laikā Jums ir iestājusies grūtniecība, nekavējoties pastāstiet par to savam ārstam.

Šo zāļu lietošana var palielināt asins recekļu, insulta vai sirdslēkmes risku. Šis risks var saglabāties pat tad, ja pārtraucat lietot zāles. Šo nopietno problēmu risks ir vēl lielāks, ja Jums ir augsts asinsspiediens, augsts holesterīna līmenis asinīs, cukura diabēts, liekais svars vai smēķējat cigaretes. Nekavējoties sazinieties ar savu ārstu, ja Jums rodas apjukums, grūtības runāt, redzes dubultošanās, galvassāpes, nespēja kustināt rokas, kājas vai sejas muskuļus vai nespēja runāt.

Šo zāļu ilgstoša lietošana var palielināt krūts vēža, endometrija vēža vai dzemdes vēža risku. Nelietojiet šīs zāles, ja Jums ir izņemta dzemde (histerektomija). Nekavējoties sazinieties ar savu ārstu, ja Jums rodas neparasta asiņošana no maksts.

Šo zāļu lietošana var palielināt demences risku, īpaši sievietēm vecumā no 65 gadiem.

Šo zāļu lietošana var palielināt žultspūšļa slimības risku. Konsultējieties ar savu ārstu par šo risku.

Pirms jebkādas operācijas (ieskaitot zobu ķirurģiju) vai neatliekamās medicīniskās palīdzības, pastāstiet savam ārstam vai zobārstam, ka lietojat šīs zāles. Jūsu ārsts izlems, vai Jums jāturpina lietot šīs zāles. Šīs zāles var ietekmēt arī noteiktu medicīnisko pārbaužu rezultātus.

Nekavējoties konsultējieties ar savu ārstu, ja, lietojot šīs zāles, rodas stipras galvassāpes vai pēkšņs redzes zudums vai citas redzes izmaiņas. Jūsu ārsts var vēlēties, lai oftalmologs pārbaudītu jūsu acis.

Šīs zāles var izraisīt nopietnu alerģisku reakciju, tostarp anafilaksi, kas var būt dzīvībai bīstama un nepieciešama tūlītēja medicīniska palīdzība. Nekavējoties sazinieties ar savu ārstu, ja, lietojot šīs zāles, rodas izsitumi, nieze, aizsmakums, apgrūtināta elpošana, apgrūtināta rīšana vai roku, sejas vai mutes pietūkums.

Nekavējoties sazinieties ar sava bērna ārstu, ja Jūsu bērnam ir krūtsgalu vai sprauslu pietūkums vai jutīgums sievietēm vai krūšu palielināšanās vīriešiem. Iespējams, ka jūsu bērns ir bijis pakļauts šo zāļu iedarbībai.

Neļaujiet saviem mājdzīvniekiem laizīt vai pieskarties rokai, kurā tika lietotas šīs zāles. Mazie mājdzīvnieki var būt jutīgi pret šīm zālēm. Zvaniet sava mājdzīvnieka veterinārārstam, ja jūsu mājdzīvniekam ir krūts vai krūšu palielināšanās, vulvas pietūkums vai slimības pazīmes.

Nelietojiet citas zāles un nedzeriet greipfrūtu sulu, ja vien neesat to apspriedis ar savu ārstu. Tas ietver gan recepšu, gan bezrecepšu (bezrecepšu [OTC]) zāles un augu (piemēram, asinszāli) vai vitamīnu piedevas.

Esclim blakusparādības

Papildus nepieciešamajām sekām zālēm var būt arī dažas nevēlamas blakusparādības. Lai gan var rasties ne visas šīs blakusparādības, var būt nepieciešama medicīniska palīdzība, ja tās rodas.

Nekavējoties konsultējieties ar savu ārstu, ja rodas kāda no šīm blakusparādībām:

Incidents nav zināms

• Saurer oder saurer Magen
• Angst
• Rückenschmerzen
• Aufstoßen
• Blasenbildung, Abschälen oder Lockerung der Haut
• Blähungen
• verschwommene Sicht
• Brustspannen, Brustvergrößerung, Schmerzen oder Ausfluss
• Veränderung des Vaginalausflusses
• Veränderungen der Hautfarbe
• Veränderungen im Sehvermögen
• Brustschmerzen, Unwohlsein oder Engegefühl
• Schüttelfrost
• lehmfarbener Stuhlgang
• klarer oder blutiger Ausfluss aus der Brustwarze
• Verwirrung
• Verstopfung
• Husten
• Verdunkelung des Urins
• Durchfall
• Schwierigkeiten beim Schlucken
• Grübchenbildung auf der Brusthaut
• Schwindel oder Benommenheit
• Doppeltsehen
• Ohnmacht
• schneller Herzschlag
• Fieber
• Mit Flüssigkeit gefüllte Hautblasen
• Völlegefühl oder Völlegefühl oder Druck im Magen
• Kopfschmerzen
• Kopfschmerzen, stark und pochend
• Sodbrennen
• Nesselsucht, Juckreiz, Hautausschlag
• Verdauungsstörungen
• Hohlwarze
• Herzrhythmusstörung
• Juckreiz der Vagina oder des Genitalbereichs
• Gelenk- oder Muskelschmerzen
• Große, bienenstockartige Schwellung im Gesicht, an Augenlidern, Lippen, Zunge, Hals, Händen, Beinen, Füßen oder Geschlechtsorganen
• heller Stuhlgang
• Appetitverlust
• Verlust der Blasenkontrolle
• Knoten in der Brust oder unter dem Arm
• Migräne
• Stimmungsschwankungen oder mentale Veränderungen
• Muskelkrämpfe in den Händen, Armen, Füßen, Beinen oder im Gesicht
• Muskelkrämpfe oder Zuckungen aller Extremitäten
• Brechreiz
• lautes Atmen
• Taubheitsgefühl und Kribbeln im Mundbereich, an den Fingerspitzen oder an den Füßen
• Schmerzen beim Geschlechtsverkehr
• Schmerzen in den Knöcheln oder Knien
• Schmerzen oder Beschwerden in Armen, Kiefer, Rücken oder Nacken
• Schmerzen oder Druckgefühl im Becken
• Schmerzen, Rötung oder Schwellung im Arm, Fuß oder Bein
• schmerzhafte, rote Knoten unter der Haut, meist an den Beinen
• Schmerzen im Magen, in der Seite oder im Unterleib, die möglicherweise in den Rücken ausstrahlen
• anhaltende Krustenbildung oder Schuppung der Brustwarze
• schlechte Einsicht und Urteilsvermögen
• Probleme mit dem Gedächtnis oder der Sprache
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
• rote, gereizte Augen
• Rötung oder Schwellung der Brust
• Anfälle
• Empfindlichkeit gegenüber der Sonne
• dünne Haut
• Wunde auf der Haut der Brust, die nicht heilt
• Halsentzündung
• Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken im Mund oder auf den Lippen
• Magenkrämpfe, Unwohlsein, Unruhe, Schmerzen oder Schwellungen
• plötzlicher Bewusstseinsverlust
• plötzliche Atembeschwerden
• Schwitzen
• dicker, weißer Vaginalausfluss ohne Geruch oder mit mildem Geruch
• Tremor
• Probleme beim Erkennen von Objekten
• Schwierigkeiten beim Denken und Planen
• Schwierigkeiten beim Gehen
• unerwarteter oder übermäßiger Milchfluss aus den Brüsten
• unangenehmer Atemgeruch
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
• ungewöhnlich starke oder unerwartete Menstruationsblutung
• vaginale Blutungen oder Schmierblutungen
• Erbrechen
• Erbrechen von Blut
• gelbe Augen oder Haut

Var rasties dažas blakusparādības, kurām parasti nav nepieciešama medicīniska palīdzība. Šīs blakusparādības var izzust ārstēšanas laikā, kad Jūsu organisms pierod pie šīm zālēm. Jūsu ārsts var arī sniegt jums veidus, kā novērst vai samazināt dažas no šīm blakusparādībām. Ja kāda no tālāk minētajām blakusparādībām saglabājas vai ir apgrūtinoša, vai ja jums ir kādi jautājumi, sazinieties ar savu ārstu:

Retāk sastopams

• Rückenschmerzen
• Schwierigkeiten beim Bewegen
• Muskelschmerzen, Schmerzen oder Steifheit
• verstopfte oder laufende Nase

Incidents nav zināms

• Vermindertes Interesse am Geschlechtsverkehr
• starkes Bluten
• vermehrter Haarwuchs, insbesondere im Gesicht
• Steigerung der sexuellen Fähigkeiten, des Verlangens, des Antriebs oder der Leistung
• erhöhtes Interesse am Geschlechtsverkehr
• Reizbarkeit
• Beinkrämpfe
• Verlust der sexuellen Fähigkeiten, des Verlangens, des Antriebs oder der Leistung
• Verlust der Kopfhaare
• mentale Depression
• Stimmungsstörungen
• fleckige braune oder dunkelbraune Verfärbung der Haut
• Rötung der Haut
• Zucken, unkontrollierte Bewegungen der Zunge, der Lippen, des Gesichts, der Arme oder Beine
• Gewichtsveränderungen

Dažiem pacientiem var rasties arī citas blakusparādības, kas nav uzskaitītas. Ja novērojat citas blakusparādības, sazinieties ar savu ārstu.

Zvaniet savam ārstam, lai saņemtu medicīnisku padomu par blakusparādībām. Jūs varat ziņot par blakusparādībām FDA pa 1-800-FDA-1088.

Bieži lietotie zīmolu nosaukumi

ASV

• Alora
• Climara
• Divigel
• Elestrin
• Esclim
• Estraderm
• Estrasorb
• EstroGel
• Evamist
• Menostar
• Minivelle
• Vivelle
• Vivelle-Dot

Kanādā

• Estradot Transdermal
• Transdermales therapeutisches System von Estradot
• Transdermales therapeutisches System von Estradot
• Oesclim
• Rhoxal-Estradiol Derm 50
• Rhoxal-Estradiol Derm 75
• Roxal-Estradiol Derm 100
• Vivelle 100 Mcg
• Vivelle 25 Mcg
• Vivelle 37,5 Mcg

Pieejamās zāļu formas:

• Patch, erweiterte Version
• Gel/Gelee
• Sprühen

Terapeitiskā klase: endokrīnās vielmaiņas līdzeklis

Farmakoloģiskā klase: Estrogēns

Vairāk informācijas