Esclim (transdermal)

Esclim (transdermal)

Esclim (transdermal) Transdermal väg (gel/gelé)

Endometriecancer, hjärt-kärlsjukdom, trolig demens och bröstcancer

Enbart östrogenterapi

Endometriecancer – Det finns en ökad risk för cancer hos en kvinna med livmoder som fritt tar östrogener. Att lägga till ett gestagen till östrogenbehandling har visat sig minska risken för endometriehyperplasi, som kan vara en föregångare till endometriecancer. Utför lämpliga diagnostiska åtgärder, inklusive riktad eller slumpmässig endometrieprovtagning, enligt indikation, för att utesluta malignitet hos postmenopausala kvinnor med odiagnostiserade ihållande eller återkommande onormal genital blödning.

Kardiovaskulär sjukdom och sannolik demens - Women's Health Initiative (WHI) östrogen-enbart studie rapporterade en ökad risk för stroke och djup ventrombos (DVT) hos postmenopausala kvinnor (50 till 79 år) under 7,1 års behandling med dagliga orala konjugerade östrogener (CE) [0,625 mg] [0,625].

Kardiovaskulär sjukdom och trolig demens – Använd inte östrogenmonoterapi för att förhindra hjärt-kärlsjukdom eller demens.

Hjärt- och kärlsjukdom och trolig demens – Endast daglig oral 0,625 mg CE undersöktes i WHI:s delstudie med endast östrogen. Därför är relevansen av WHI-resultaten i relation till negativa kardiovaskulära händelser och demens för lägre doser av CE, andra administreringsvägar eller andra produkter som endast innehåller östrogen okänd. Utan dessa data är det inte möjligt att definitivt utesluta dessa risker eller bestämma omfattningen av dessa risker för andra produkter. Diskutera fördelarna och riskerna med östrogenmonoterapi med din patient, med hänsyn till hennes individuella riskprofil.

Hjärt- och kärlsjukdomar och trolig demens – Förskriv östrogener med eller utan gestagen i lägsta effektiva doser och för kortast tid, anpassat till behandlingsmålen och riskerna för den enskilda kvinnan.

Östrogen plus gestagenbehandling

Hjärt- och kärlsjukdom och trolig demens - WHI östrogen plus gestagen-substudien rapporterade en ökad risk för DVT, lungemboli (PE), stroke och hjärtinfarkt (MI) hos postmenopausala kvinnor (50 till 79 år) under 5,6 års behandling med daglig oral CE (0,625 mg kombinerad oral CE (0,625 mg) oral CE (0,625 mg) [2,5 mg] IM Jämförelse med placebo.

Kardiovaskulära sjukdomar och sannolik demens - WHIMS östrogen- och progestinstödstudie av WHI rapporterade en ökad risk för att utveckla trolig demens hos postmenopausala kvinnor i åldern 65 år eller äldre under 4 års behandling med daglig CE (0,625 mg) i kombination med MPA (2,5). mg) jämfört med placebo. Det är inte känt om detta fynd gäller yngre postmenopausala kvinnor.

Kardiovaskulär sjukdom och trolig demens – Använd inte östrogen-progestinbehandling för att förhindra hjärt-kärlsjukdom eller demens.

Bröstcancer – WHI östrogen plus gestagen delstudie visade också en ökad risk för invasiv bröstcancer.

Bröstcancer – I WHI östrogen plus gestagen-substudien undersöktes endast 0,625 mg CE och 2,5 mg MPA dagligen. Därför är relevansen av WHI-resultaten avseende negativa kardiovaskulära händelser, demens och bröstcancer för att minska CE plus andra MPA-doser, andra administreringsvägar eller andra östrogen plus progestinprodukter okänd. Utan dessa data är det inte möjligt att definitivt utesluta dessa risker eller bestämma omfattningen av dessa risker för andra produkter. Diskutera fördelarna och riskerna med östrogen-gestagenbehandling med din patient, med hänsyn till hennes individuella riskprofil.

Bröstcancer – Förskriv östrogener med eller utan gestagen i lägsta effektiva dos och för kortast tid, anpassat till behandlingsmålen och riskerna för den enskilda kvinnan.

Transdermal väg (plåster, förlängd frisättning; gel/gelé)

Enbart östrogenterapi

Endometriecancer – Det finns en ökad risk för cancer hos en kvinna med livmoder som fritt tar östrogener. Att lägga till ett gestagen till östrogenbehandling har visat sig minska risken för endometriehyperplasi, som kan vara en föregångare till endometriecancer. För att utesluta malignitet hos postmenopausala kvinnor med odiagnostiserad ihållande eller återkommande onormal genital blödning, bör lämpliga diagnostiska åtgärder, inklusive riktad eller slumpmässig endometrieprovtagning, vidtas när så är indicerat. Kardiovaskulär sjukdom och sannolik demens – Östrogenmonoterapi bör inte användas för att förhindra hjärt-kärlsjukdom eller demens. Kardiovaskulära sjukdomar och sannolik demens - Women's Health Initiative (WHI) delstudie med östrogen ensamt rapporterade en ökad risk för stroke och djup ventrombos (DVT) hos postmenopausala kvinnor (50 till 79 år) under 7,1 års behandling med dagliga orala konjugerade östrogener (CE) [0.65 mg]-65 mg placeboalon [0,65 mg]. Kardiovaskulär sjukdom och trolig demens - WHI Memory Study (WHIMS), en kompletterande studie av enbart östrogen, rapporterade en ökad risk för att utveckla trolig demens hos postmenopausala kvinnor i åldern 65 år eller äldre under 5,2 års behandling med daglig CE (0,625 mg) enbart jämfört med placebo. Det är inte känt om detta fynd gäller yngre postmenopausala kvinnor. Hjärt- och kärlsjukdomar och sannolik demens - I avsaknad av jämförbara data bör det antas att dessa risker är liknande för andra doser av CE och andra doseringsformer av östrogener. Hjärt- och kärlsjukdomar och trolig demens – I WHI:s delstudie med endast östrogen undersöktes endast 0,625 mg CE per dag oralt. Därför är relevansen av WHI-resultaten i relation till negativa kardiovaskulära händelser och demens för lägre doser av CE, andra administreringsvägar eller andra produkter som endast innehåller östrogen okänd. Utan dessa data är det inte möjligt att definitivt utesluta dessa risker eller bestämma omfattningen av dessa risker för andra produkter. Diskutera fördelarna och riskerna med östrogenbehandling ensam med din patient, med hänsyn till hennes individuella riskprofil. Hjärt- och kärlsjukdomar och sannolik demens - Östrogener med eller utan gestagen bör förskrivas i lägsta effektiva doser och för den kortaste varaktigheten som är förenlig med behandlingsmålen och riskerna för den enskilda kvinnan. Östrogen plus gestagenbehandling

Kardiovaskulär sjukdom och trolig demens - Östrogen plus gestagenbehandling ska inte användas för att förhindra hjärt-kärlsjukdom eller demensinfarkt (MI) hos postmenopausala kvinnor (50 till 79 år) under 5,6 års behandling med daglig oral CE (0,625 mg) i kombination med kombinerad medroxiprogesteron, jämfört med placebo-mg, [2,5M. Kardiovaskulära sjukdomar och sannolik demens - WHIMS östrogen- och progestinstödstudie av WHI rapporterade en ökad risk för att utveckla trolig demens hos postmenopausala kvinnor i åldern 65 år och äldre under 4 års behandling med daglig CE (0,625 mg). kombinerat med MPA (2,5 mg), jämfört med placebo. Det är inte känt om detta fynd gäller yngre postmenopausala kvinnor. Bröstcancer – östrogen-gestagen-substudien av WHI visade också en ökad risk för invasiv bröstcancer. Bröstcancer - I avsaknad av jämförbara data bör det antas att dessa risker liknar andra doser av CE och MPA och andra kombinationer och beredningsformer av östrogener och progestiner. Bröstcancer – Understudien med östrogen plus gestagen av WHI utvärderade endast daglig oral 0,625 mg CE och 2,5 mg MPA. Därför är relevansen av WHI-resultaten avseende negativa kardiovaskulära händelser, demens och bröstcancer för att minska CE plus andra MPA-doser, andra administreringsvägar eller andra östrogen plus progestinprodukter okänd. Utan dessa data är det inte möjligt att definitivt utesluta dessa risker eller bestämma omfattningen av dessa risker för andra produkter. Diskutera fördelarna och riskerna med östrogen-progestinbehandling med din patient, med hänsyn till hennes individuella riskprofil. Bröstcancer – Östrogener med eller utan gestagen bör förskrivas i de lägsta effektiva doserna och för den kortaste varaktigheten som överensstämmer med behandlingsmålen och riskerna för den enskilda kvinnan.

Transdermal väg (spray)

Enbart östrogenterapi

Endometriecancer – Det finns en ökad risk för endometriecancer hos en kvinna vars livmoder tar olösta östrogener. Att lägga till ett gestagen till östrogenbehandling har visat sig minska risken för endometriehyperplasi, som kan vara en föregångare till endometriecancer. För att utesluta malignitet i alla fall av odiagnostiserad ihållande eller återkommande onormal genital blödning, bör lämpliga diagnostiska åtgärder utföras, inklusive riktad och slumpmässig endometrieprovtagning när så är indicerat.

Kardiovaskulär sjukdom och sannolik demens - Women's Health Initiative (WHI) studie med endast östrogen rapporterade en ökad risk för stroke och djup ventrombos (DVT) hos postmenopausala kvinnor (50 till 79 år) under 7,1 års behandling med dagliga orala konjugerade östrogener (CE) enbart [0,625 mg] [0,625 mg].

Kardiovaskulär sjukdom och trolig demens - WHI Memory Study (WHIMS), en östrogen-ensamt tilläggsstudie av WHI, rapporterade en ökad risk för att utveckla trolig demens hos postmenopausala kvinnor i åldern 65 år och äldre under 5,2 års behandling med daglig CE (0,625 mg) - ensam, jämfört med placebo. Det är inte känt om detta fynd gäller yngre postmenopausala kvinnor.

Kardiovaskulär sjukdom och trolig demens – Använd inte östrogenmonoterapi för att förhindra hjärt-kärlsjukdom eller demens.

Hjärt- och kärlsjukdom och trolig demens – Endast daglig oral 0,625 mg CE undersöktes i WHI:s delstudie med endast östrogen. Därför är relevansen av WHI-resultaten i relation till negativa kardiovaskulära händelser och demens för lägre doser av CE, andra administreringsvägar eller andra produkter som endast innehåller östrogen okänd. Utan dessa data är det inte möjligt att definitivt utesluta dessa risker eller bestämma omfattningen av dessa risker för andra produkter. Diskutera fördelarna och riskerna med östrogenmonoterapi med din patient, med hänsyn till hennes individuella riskprofil.

Hjärt- och kärlsjukdomar och sannolik demens - Förskrivning av östrogener med eller utan gestagen bör ske i lägsta effektiva dos och under kortast tid i överensstämmelse med behandlingsmålen och riskerna för den enskilda kvinnan.

Östrogen plus gestagenbehandling

Kardiovaskulär sjukdom och sannolik demens - WHI östrogen plus gestagen-substudien rapporterade en ökad risk för lungemboli (PE), DVT, stroke och hjärtinfarkt (MI) hos postmenopausala kvinnor (50 till 79 år) under 5,6 års behandling med daglig oral CE (0,625 mg) medroxieproge (Mg) peroralt medroxieproge. mg] jämfört med placebo.

Kardiovaskulära sjukdomar och sannolik demens - WHIMS östrogen- och progestinstödstudie av WHI rapporterade en ökad risk för att utveckla trolig demens hos postmenopausala kvinnor i åldern 65 år och äldre under 4 års behandling med daglig CE (0,625 mg) i kombination med MPA (2,5). mg) jämfört med placebo. Det är inte känt om detta fynd gäller yngre postmenopausala kvinnor.

Kardiovaskulär sjukdom och trolig demens – Använd inte östrogen-progestinbehandling för att förhindra hjärt-kärlsjukdom eller demens.

Bröstcancer – WHI östrogen plus gestagen delstudie visade också en ökad risk för invasiv bröstcancer.

Bröstcancer – I WHI östrogen plus gestagen-substudien undersöktes endast 0,625 mg CE och 2,5 mg MPA dagligen. Därför är relevansen av WHI-resultaten avseende negativa kardiovaskulära händelser, demens och bröstcancer för att minska CE plus andra MPA-doser, andra administreringsvägar eller andra östrogen plus progestinprodukter okänd. Utan dessa data är det inte möjligt att definitivt utesluta dessa risker eller bestämma omfattningen av dessa risker för andra produkter. Diskutera fördelarna och riskerna med östrogen-gestagenbehandling med din patient, med hänsyn till hennes individuella riskprofil.

Bröstcancer – Förskriv östrogener med eller utan gestagen vid lägsta effektiva dos och för den kortaste varaktigheten som är lämplig för behandlingsmålen och riskerna för den enskilda kvinnan.

Oavsiktlig sekundär exponering

Bröstknoppar och bröstmassa hos prepubertala kvinnor och gynekomasti och bröstmassa hos prepubertala män har rapporterats efter oavsiktlig sekundär exponering för östradiol transdermal spray av kvinnor som använder denna produkt. I de flesta fall försvann tillståndet genom att exponeringen för transdermal östradiolspray togs bort. Kvinnor bör se till att barn inte kommer i kontakt med de områden där östradiol transdermal spray appliceras. Vårdgivare bör råda patienter att strikt följa de rekommenderade bruksanvisningarna.

Används för Esclim

Östradiol är ett östrogenhormon. Hormonet från plåstret, gelen och sprayen absorberas i din kropp genom din hud.

Detta läkemedel är endast tillgängligt efter läkares recept.

Innan du använder Esclim

När man beslutar om man ska använda ett läkemedel måste riskerna med att ta läkemedlet vägas mot de fördelar det ger. Detta är ett beslut som du och din läkare kommer att fatta. Följande bör noteras med detta läkemedel:

Allergier

Tala om för din läkare om du någonsin har haft en ovanlig eller allergisk reaktion mot detta läkemedel eller andra läkemedel. Tala även om för din läkare om du har andra allergier, till exempel mot mat, färgämnen, konserveringsmedel eller djur. För receptfria produkter, läs etiketten eller förpackningens ingredienser noggrant.

Pediatrik

Användning av transdermala östradiolplåster, geler och sprayer är inte indicerat till barn och ungdomar. Säkerhet och effektivitet har inte fastställts.

geriatri

Även om inga lämpliga studier har utförts på sambandet mellan ålder och effekterna av transdermala östradiolplåster, geler och sprayer i den geriatriska befolkningen, har inga geriatriska specifika problem hittills dokumenterats. Äldre patienter löper dock högre risk för bröstcancer, stroke eller demens och därför kan försiktighet vara motiverad hos patienter som får transdermala östradiolplåster, geler och sprayer.

Amning

Det finns otillräckliga studier på kvinnor för att fastställa risken för spädbarn när de använder detta läkemedel under amning. Väg de potentiella fördelarna mot de potentiella riskerna innan du tar detta läkemedel medan du ammar.

Läkemedelsinteraktioner

Även om vissa läkemedel inte bör användas tillsammans alls, i andra fall kan två olika läkemedel användas tillsammans, även om interaktioner kan förekomma. I dessa fall kan din läkare vilja ändra dosen eller andra försiktighetsåtgärder kan behövas. Om du tar detta läkemedel är det särskilt viktigt att din läkare vet om du tar något av nedanstående läkemedel. Följande interaktioner valdes ut för deras potentiella betydelse och är inte nödvändigtvis uttömmande.

Användning av detta läkemedel med något av följande läkemedel rekommenderas inte. Din läkare kan besluta att inte behandla dig med denna medicin eller att ändra några av de andra medicinerna du tar.

• Tranexamsäure

Att använda detta läkemedel med något av följande läkemedel rekommenderas vanligtvis inte men kan vara nödvändigt i vissa fall. Om båda läkemedlen ordineras tillsammans kan din läkare ändra dosen eller hur ofta du använder ett eller båda läkemedlen.

• Abametapir
• Amifampridin
• Amoxicillin
• Ampicillin
• Amprenavir
• Apalutamid
• Aprepitant
• Armodafinil
• Artemether
• Bacampicillin
• Belzutifan
• Betamethason
• Bexaroten
• Bosentan
• Bupropion
• Carbamazepin
• Carbenicillin
• Cefaclor
• Cefadroxil
• Cefdinir
• Cefditoren
• Cefixim
• Cefpodoxim
• Cefprozil
• Ceftazidim
• Ceftibuten
• Cefuroxim
• Cenobamat
• Ceritinib
• Clobazam
• Cloxacillin
• Colesevelam
• Conivaptan
• Cyclacillin
• Cyclosporin
• Dabrafenib
• Darunavir
• Dexamethason
• Dicloxacillin
• Donepezil
• Doxycyclin
• Efavirenz
• Elagolix
• Elvitegravir
• Encorafenib
• Enzalutamid
• Eslicarbazepinacetat
• Etravirin
• Fedratinib
• Fexinidazol
• Fosamprenavir
• Fosaprepitant
• Fosnetupitant
• Fosphenytoin
• Griseofulvin
• Guarkernmehl
• Isotretinoin
• Itraconazol
• Ivosidenib
• Lesinurad
• Lixisenatid
• Lorlatinib
• Lumacaftor
• Mavacamten
• Meropenem
• Minocyclin
• Mitapivat
• Mitotan
• Mobocertinib
• Modafinil
• Mycophenolatmofetil
• Mycophenolsäure
• Nafcillin
• Nelfinavir
• Netupitant
• Nevirapin
• Octreotid
• Oxacillin
• Oxcarbazepin
• Oxytetracyclin
• Penicillin G
• Penicillin G Procain
• Penicillin V
• Phenobarbital
• Phenylbutazon
• Phenytoin
• Pitolisant
• Pixantrone
• Prednisolon
• Prednison
• Primidon
• Rifabutin
• Rifampin
• Rifapentin
• Ritonavir
• Rufinamid
• Secobarbital
• Somatrogon-ghla
• Johanniskraut
• Sugammadex
• Sultamicillin
• Tazemetostat
• Telaprevir
• Tetracyclin
• Theophyllin
• Ticarcillin
• Tigecyclin
• Tirzepatid
• Tizanidin
• Topiramat
• Ulipristal
• Valproinsäure

Att använda detta läkemedel med något av följande läkemedel kan leda till en ökad risk för vissa biverkningar, men att använda båda läkemedlen kan vara den bästa behandlingen för dig. Om båda läkemedlen ordineras tillsammans kan din läkare ändra dosen eller hur ofta du använder ett eller båda läkemedlen.

• Atazanavir
• Diazepam
• Ginseng
• Lamotrigin
• Levothyroxin
• Lakritze
• Lorazepam
• Selegilin
• Tacrin
• Temazepam
• Tipranavir
• Triazolam
• Troleandomycin
• Voriconazol
• Warfarin

Interaktioner med mat/tobak/alkohol

Vissa läkemedel ska inte tas under eller i närheten av mat eller konsumtion av vissa livsmedel eftersom interaktioner kan förekomma. Att konsumera alkohol eller tobak med vissa mediciner kan också leda till interaktioner. Följande interaktioner valdes ut för deras potentiella betydelse och är inte nödvändigtvis uttömmande.

Att använda detta läkemedel med något av följande läkemedel kan resultera i en ökad risk för vissa biverkningar, men kan vara oundvikligt i vissa fall. Om den används tillsammans kan din läkare ändra dosen eller frekvensen av användningen av detta läkemedel eller ge dig speciella instruktioner om mat, alkohol eller tobakskonsumtion.

• Koffein

Andra medicinska problem

Förekomsten av andra medicinska problem kan påverka användningen av detta läkemedel. Var noga med att berätta för din läkare om du har några andra medicinska problem, särskilt:

• Abnormale oder ungewöhnliche Vaginalblutungen oder
• Blutgerinnsel (z. B. tiefe Venenthrombose, Lungenembolie), aktiv oder in der Vorgeschichte oder
• Brustkrebs, bekannt oder vermutet, oder Vorgeschichte von oder
• Demenz bzw
• Herzinfarkt, aktiv oder kürzlich (innerhalb der letzten 12 Monate) oder
• Herz- oder Blutgefäßerkrankung oder
• Lebererkrankung bzw
• Protein C-, Protein S-Mangel oder Antithrombinmangel oder andere bekannte Blutgerinnungsstörungen oder
• Schlaganfall, aktiv oder kürzlich (innerhalb der letzten 12 Monate) oder
• Operation mit längerer Inaktivität bzw
• Bekannte oder vermutete Tumoren (östrogenabhängig): Sollte bei Patienten mit diesen Erkrankungen nicht angewendet werden.

• Asthma bzw
• Krebs, Geschichte von oder
• Diabetes bzw
• Ödeme (Flüssigkeitsansammlung oder Körperschwellung) oder
• Endometriose bzw
• Epilepsie (Anfälle) oder
• Gallenblasenerkrankung bzw
• Hereditäres Angioödem (Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen) oder
• Hyperkalzämie (hoher Kalziumspiegel im Blut) oder
• Hypertonie (Bluthochdruck) bzw
• Hypertriglyceridämie (hohe Triglyceride oder Fette im Blut) oder
• Hypokalzämie (niedriger Kalziumspiegel im Blut), schwere oder
• Hypothyreose (eine Unterfunktion der Schilddrüse) oder
• Gelbsucht während der Schwangerschaft oder aufgrund einer Hormontherapie in der Vergangenheit oder
• Nierenerkrankung bzw
• Lebertumoren bzw
• Migränekopfschmerz oder
• Fettleibigkeit bzw
• Porphyrie (ein Enzymproblem) oder
• Systemischer Lupus erythematodes (SLE) – Mit Vorsicht anwenden. Kann diese Bedingungen verschlimmern.

Korrekt användning av Esclim

Det är mycket viktigt att du endast använder detta läkemedel enligt anvisningar från din läkare. Använd inte mer av det, använd det inte oftare eller längre än vad din läkare har ordinerat. Detta kan leda till oönskade biverkningar.

Detta läkemedel är endast avsett för användning på huden. Få det inte i dina ögon, näsa, mun, bröst eller slida. Använd inte på hud som har skärsår, repor eller brännskador. Om det kommer på dessa områden, skölj av det omedelbart med vatten.

Detta läkemedel inkluderar en patientinformationsbroschyr och patientinstruktioner. Läs och följ instruktionerna i bilagan noggrant. Fråga din läkare om du har några frågor.

Tvätta händerna med tvål och vatten före och efter användning av detta läkemedel.

Så här använder du plåstret:

• Waschen Sie Ihre Hände vor und nach der Anwendung dieses Arzneimittels mit Wasser und Seife.
• Öffnen Sie den Beutel vorsichtig, wenn Sie bereit sind, das Pflaster auf Ihre Haut zu kleben. Schneiden Sie es nicht.
• Ziehen Sie die Schutzfolie vom Pflaster ab und kleben Sie das Pflaster auf eine saubere, trockene und haarfreie Stelle im unteren Bauch- oder oberen Gesäßbereich. Dieser Bereich muss frei von Puder, Öl oder Lotion sein, damit das Pflaster auf Ihrer Haut haften bleibt.
• Drücken Sie das Pflaster etwa 10 Sekunden lang mit der Hand fest an.
• Tragen Sie das Pflaster nicht auf der Brust oder auf Hautfalten auf. Tragen Sie das Pflaster nicht auf fettiger, gebrochener, verbrannter oder gereizter Haut oder auf Stellen mit Hauterkrankungen (z. B. Muttermalen, Tätowierungen) auf. Vermeiden Sie es, das Pflaster auf der Taille oder an anderen Stellen anzubringen, wo es durch enge Kleidung abgerieben werden könnte.
• Tragen Sie das Pflaster immer, bis es Zeit ist, ein neues Pflaster anzubringen. Setzen Sie es nicht für längere Zeit der Sonne aus.
• Achten Sie beim Ersetzen Ihres Pflasters darauf, das neue Pflaster an einer anderen Stelle Ihres Unterbauchs anzubringen. Warten Sie mindestens eine Woche, bevor Sie ein Pflaster auf derselben Stelle anbringen.
• Wenn Sie ein Pflaster wechseln, ziehen Sie es langsam von Ihrer Haut ab. Wenn sich noch Reste des Pflasterklebers auf Ihrer Haut befinden, lassen Sie ihn 15 Minuten lang trocknen und reiben Sie die klebrige Stelle vorsichtig mit Öl oder Lotion ein, um ihn zu entfernen. Damit Sie sich besser daran erinnern, sollten Sie Ihr Pflaster am besten immer an den gleichen Wochentagen wechseln.
• Während der Anwendung dieses Arzneimittels können Sie ein Bad nehmen, duschen oder schwimmen. Dies hat keine Auswirkungen auf den Patch.
• Wenn ein Flicken abfällt, bringen Sie ihn einfach an einer anderen Stelle wieder an. Wenn das Pflaster nicht vollständig haftet, kleben Sie ein neues Pflaster auf, befolgen Sie jedoch weiterhin Ihren ursprünglichen Zeitplan zum Wechseln Ihres Pflasters.
• So entsorgen Sie ein gebrauchtes Pflaster: Falten Sie das Pflaster mit der Klebeseite zusammen in der Mitte und legen Sie es in einen stabilen, kindersicheren Behälter. Werfen Sie diesen Behälter außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren in den Müll. Spülen Sie das Pflaster nicht in der Toilette herunter.

Så här använder du sprayen:

• Die Sprayform dieses Arzneimittels wird in einem Applikator geliefert, der mit jedem Spray eine abgemessene Menge Östradiol auf die Haut abgibt. Wenn Sie einen neuen Sprühapplikator verwenden, entlüften Sie die Pumpe, indem Sie das Spray aufrecht halten und dreimal pumpen. Eine Grundierung ist nur erforderlich, wenn Sie einen neuen Sprühapplikator zum ersten Mal verwenden. Nicht erneut grundieren.
• Tragen Sie das Arzneimittel auf die saubere, trockene und unbeschädigte Haut an der Innenseite des Unterarms zwischen Ellenbogen und Handgelenk auf. Nicht auf offene Wunden, Schnitte, Schürfwunden oder Hautausschläge auftragen. Tragen Sie das Arzneimittel nicht direkt auf Ihre Brüste oder in oder um die Vagina auf.
• Lassen Sie das Arzneimittel vor dem Anziehen mindestens 2 Minuten und vor dem Waschen mindestens 1 Stunde trocknen.
• Wenn Ihr Arzt Ihnen sagt, dass Sie die Dosis erhöhen sollen, bewegen Sie den Applikator auf einen Hautbereich neben der vorherigen Applikationsstelle, bevor Sie den zweiten oder dritten Sprühstoß auftragen.
• Massieren oder reiben Sie Evamist® Spray nicht in Ihre Haut.
• Erlauben Sie Ihrem Kind nicht, den Bereich des Arms zu berühren, auf den das Arzneimittel gesprüht wurde. Wenn Sie die Nähe zu Ihrem Kind nicht vermeiden können, tragen Sie Kleidung mit langen Ärmeln, um die Applikationsstelle abzudecken.
• Wenn Ihr Kind in direkten Kontakt mit dem Arm kommt, auf den das Arzneimittel gesprüht wurde, waschen Sie die Haut Ihres Kindes sofort mit Wasser und Seife.
• Erlauben Sie Ihren Haustieren nicht, den Arm, auf den das Arzneimittel gesprüht wurde, abzulecken oder zu berühren.
• Setzen Sie die Schutzhülle immer wieder auf den Applikator des Sprays.
• Verwenden Sie den Applikator nicht für mehr als 56 Sprühstöße, auch wenn die Flasche möglicherweise nicht vollständig leer ist. Möglicherweise erhalten Sie nicht die richtige Dosis.
• Tragen Sie mindestens 1 Stunde vor der Anwendung von Evamist® Sonnenschutzmittel auf.

Så här använder du gelen:

• Die Gelform dieses Arzneimittels wird in einer Pumpe geliefert. Bei jedem Druck auf die Pumpe erhalten Sie die gleiche Medikamentenmenge. Möglicherweise müssen Sie die Pumpe vorbereiten, indem Sie bei der ersten Verwendung fünfmal (EstroGel®) oder zehnmal (Elestrin™) pumpen. Befolgen Sie die Patientenanweisungen für den von Ihnen verwendeten Behälter. Nachdem Sie die Pumpe entlüftet haben, drücken Sie die Pumpe bei jedem Gebrauch nicht mehr als einmal.
• Tragen Sie das Gel auf die saubere, trockene und unbeschädigte Haut auf. Tragen Sie EstroGel® nach dem Baden oder Duschen auf. Wenn du schwimmen gehst. Versuchen Sie, zwischen der Anwendung von EstroGel® und dem Schwimmen so viel Zeit wie möglich zu lassen. Verteilen Sie das Gel möglichst dünn auf der gesamten Fläche auf der Innen- und Außenseite Ihres Oberarms vom Handgelenk bis zum Schulterbereich. Tragen Sie das Arzneimittel nicht direkt auf Ihre Brüste oder in oder um Ihre Vagina auf. EstroGel® nicht einmassieren oder einreiben.
• Lassen Sie andere Personen nach der Anwendung des Arzneimittels mindestens 1 Stunde lang nicht mit der Hautpartie in Kontakt kommen, auf die Sie das Gel aufgetragen haben. Lassen Sie nicht zu, dass andere das Gel für Sie auftragen. Lassen Sie das Arzneimittel mindestens 5 Minuten trocknen, bevor Sie sich anziehen.
• Verwenden Sie EstroGel® nicht für mehr als 30 Dosen, auch wenn der Behälter möglicherweise nicht vollständig leer ist. Möglicherweise erhalten Sie nicht die richtige Dosis.
• Tragen Sie mindestens 25 Minuten nach der Anwendung des Gels Sonnenschutzmittel auf. Vermeiden Sie es, Sonnenschutzmittel 7 Tage oder länger auf derselben Anwendungsstelle aufzutragen.

Gelen och sprayen innehåller alkohol och är brandfarliga. Undvik användning nära öppen låga eller när du röker.

dosering

Dosen av detta läkemedel är olika för olika patienter. Följ din läkares instruktioner eller etikettanvisningarna. Följande information inkluderar endast genomsnittliga doser av detta läkemedel. Om din dos är annorlunda, ändra den inte om inte din läkare säger åt dig att göra det.

Mängden medicin du tar beror på läkemedlets styrka. Dessutom beror antalet doser du tar varje dag, tiden mellan doserna och hur länge du tar läkemedlet på det medicinska problem som du använder läkemedlet för.

• Bei Hitzewallungen und anderen Wechseljahrsbeschwerden:
  • Für die transdermale Darreichungsform (Gel):
    • Erwachsene—
      • Elestrin™: Tragen Sie einmal täglich eine Dosis (0,87 Gramm) des Gels auf den Oberarm auf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen.
      • EstroGel®: Tragen Sie einmal täglich eine Dosis (1,25 Gramm) des Gels auf den Arm auf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen.
    • Kinder – Die Verwendung wird nicht empfohlen.
  • Für die transdermale Darreichungsform (Pflaster):
    • Erwachsene—
      • Climara®: Tragen Sie zunächst einmal pro Woche ein Pflaster (0,025 Milligramm (mg)) auf den unteren Bauch- oder oberen Gesäßbereich auf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen.
      • Minivelle® und Vivelle-Dot®: Tragen Sie zunächst zweimal wöchentlich (alle 3 bis 4 Tage) ein Pflaster (0,0375 Milligramm (mg)) auf den unteren Bauch- oder oberen Gesäßbereich auf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen.
    • Kinder – Die Verwendung wird nicht empfohlen.
  • Für transdermale Darreichungsform (Spray):
    • Erwachsene – Zunächst ein Sprühstoß einmal täglich, normalerweise morgens. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen.
    • Kinder – Die Verwendung wird nicht empfohlen.
• Zur Vorbeugung von Osteoporose nach den Wechseljahren:
  • Für die transdermale Darreichungsform (Pflaster):
    • Erwachsene—
      • Climara®: Tragen Sie zunächst einmal pro Woche ein Pflaster (0,025 Milligramm (mg)) auf den unteren Bauch- oder oberen Gesäßbereich auf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen.
      • Minivelle® und Vivelle-Dot®: Tragen Sie zunächst zweimal pro Woche (alle 3 bis 4 Tage) ein Pflaster (0,025 Milligramm (mg)) auf den unteren Bauch- oder oberen Gesäßbereich auf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen.
    • Kinder – Die Verwendung wird nicht empfohlen.
• Zur Behandlung eines niedrigen Östrogenspiegels:
  • Für die transdermale Darreichungsform (Pflaster):
    • Erwachsene: Tragen Sie zunächst einmal pro Woche ein Pflaster (0,025 Milligramm (mg)) auf den unteren Bauch- oder oberen Gesäßbereich auf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen.
    • Kinder – Die Verwendung wird nicht empfohlen.

Missad dos

Om du glömmer att bära eller byta ett plåster, applicera ett så snart som möjligt. Om det nästan är dags att applicera nästa plåster, vänta tills dess med att applicera ett nytt plåster och hoppa över plåstret du missade. Sätt inte på extra plåster för att kompensera för en missad dos.

Om du missar en dos av detta läkemedel, ta den så snart som möjligt. Men om det nästan är dags för din nästa dos, hoppa över den missade dosen och återgå till ditt vanliga doseringsschema. Fördubbla inte dosen.

Använd inte Evamist® Spray om det har gått mer än 12 timmar sedan den senaste missade dosen.

lagring

Förvara plåstren i rumstemperatur i en sluten behållare, borta från värme, fukt och direkt ljus.

Förvara läkemedlet i en sluten behållare vid rumstemperatur, borta från värme, fukt och direkt ljus. Skydda mot frysning.

Förvaras åtskilt från barn.

Förvara inte mediciner som är föråldrade eller som inte längre behövs.

Fråga din läkare hur du slänger mediciner du inte använder.

Försiktighetsåtgärder vid användning av Esclim

Det är mycket viktigt att din läkare kontrollerar dina framsteg vid regelbundna besök för att säkerställa att detta läkemedel fungerar korrekt och inte orsakar några oönskade effekter. Dessa besök kan ske var tredje till var sjätte månad. En bäckenundersökning, bröstundersökning och mammografi (bröströntgen) kan behövas för att kontrollera biverkningar om inte din läkare säger något annat. Se till att hålla alla avtalade tider.

Det är osannolikt att en kvinna blir gravid efter klimakteriet. Du bör dock veta att om du tar detta läkemedel under graviditeten kan det skada ditt ofödda barn. Om du tror att du har blivit gravid medan du använder detta läkemedel, berätta omedelbart för din läkare.

Användning av detta läkemedel kan öka risken för blodproppar, stroke eller hjärtinfarkt. Denna risk kan kvarstå även om du slutar använda läkemedlet. Din risk för dessa allvarliga problem är ännu större om du har högt blodtryck, högt kolesterol i blodet, diabetes, är överviktig eller röker cigaretter. Kontakta din läkare omedelbart om du upplever förvirring, talsvårigheter, dubbelseende, huvudvärk, oförmåga att röra armar, ben eller ansiktsmuskler eller oförmåga att tala.

Att använda detta läkemedel under lång tid kan öka risken för bröstcancer, endometriecancer eller livmodercancer. Använd inte detta läkemedel om du har tagit bort livmodern (livmodern) (hysterektomi). Kontakta din läkare omedelbart om du får ovanlig vaginal blödning.

Användning av detta läkemedel kan öka risken för demens, särskilt hos kvinnor som är 65 år och äldre.

Användning av detta läkemedel kan öka risken för gallblåsan. Tala med din läkare om denna risk.

Innan du genomgår någon operation (inklusive tandkirurgi) eller akutbehandling, berätta för din läkare eller tandläkare att du använder detta läkemedel. Din läkare kommer att avgöra om du ska fortsätta använda detta läkemedel. Detta läkemedel kan också påverka resultaten av vissa medicinska tester.

Rådgör omedelbart med din läkare om du upplever svår huvudvärk eller plötslig synförlust eller annan synförändring när du använder denna medicin. Din läkare kanske vill att du ska få dina ögon undersökta av en ögonläkare.

Detta läkemedel kan orsaka en allvarlig allergisk reaktion, inklusive anafylaxi, som kan vara livshotande och kräver omedelbar läkarvård. Ring din läkare omedelbart om du upplever utslag, klåda, heshet, andningssvårigheter, svårigheter att svälja eller svullnad av händer, ansikte eller mun när du använder denna medicin.

Kontakta omedelbart ditt barns läkare om ditt barn upplever svullnad eller ömhet i bröstvårtorna eller bröstvårtorna hos kvinnor eller förstoring av brösten hos män. Ditt barn kan ha exponerats för detta läkemedel.

Låt inte dina husdjur slicka eller röra vid armen där detta läkemedel användes. Små husdjur kan vara känsliga för detta läkemedel. Ring ditt husdjurs veterinär om ditt husdjur upplever bröstvårtor eller bröstförstoring, vulvasvullnad eller tecken på sjukdom.

Ta inte andra läkemedel eller drick grapefruktjuice om du inte diskuterar det med din läkare. Detta inkluderar både receptbelagda och receptfria (receptfria [OTC]) läkemedel och växtbaserade (t.ex. johannesört) eller vitamintillskott.

Esclim biverkningar

Förutom de nödvändiga effekterna kan ett läkemedel också ha vissa biverkningar. Även om inte alla dessa biverkningar kan uppstå, kan läkarvård krävas om de uppstår.

Kontakta din läkare omedelbart om någon av följande biverkningar uppstår:

Händelsen okänd

• Saurer oder saurer Magen
• Angst
• Rückenschmerzen
• Aufstoßen
• Blasenbildung, Abschälen oder Lockerung der Haut
• Blähungen
• verschwommene Sicht
• Brustspannen, Brustvergrößerung, Schmerzen oder Ausfluss
• Veränderung des Vaginalausflusses
• Veränderungen der Hautfarbe
• Veränderungen im Sehvermögen
• Brustschmerzen, Unwohlsein oder Engegefühl
• Schüttelfrost
• lehmfarbener Stuhlgang
• klarer oder blutiger Ausfluss aus der Brustwarze
• Verwirrung
• Verstopfung
• Husten
• Verdunkelung des Urins
• Durchfall
• Schwierigkeiten beim Schlucken
• Grübchenbildung auf der Brusthaut
• Schwindel oder Benommenheit
• Doppeltsehen
• Ohnmacht
• schneller Herzschlag
• Fieber
• Mit Flüssigkeit gefüllte Hautblasen
• Völlegefühl oder Völlegefühl oder Druck im Magen
• Kopfschmerzen
• Kopfschmerzen, stark und pochend
• Sodbrennen
• Nesselsucht, Juckreiz, Hautausschlag
• Verdauungsstörungen
• Hohlwarze
• Herzrhythmusstörung
• Juckreiz der Vagina oder des Genitalbereichs
• Gelenk- oder Muskelschmerzen
• Große, bienenstockartige Schwellung im Gesicht, an Augenlidern, Lippen, Zunge, Hals, Händen, Beinen, Füßen oder Geschlechtsorganen
• heller Stuhlgang
• Appetitverlust
• Verlust der Blasenkontrolle
• Knoten in der Brust oder unter dem Arm
• Migräne
• Stimmungsschwankungen oder mentale Veränderungen
• Muskelkrämpfe in den Händen, Armen, Füßen, Beinen oder im Gesicht
• Muskelkrämpfe oder Zuckungen aller Extremitäten
• Brechreiz
• lautes Atmen
• Taubheitsgefühl und Kribbeln im Mundbereich, an den Fingerspitzen oder an den Füßen
• Schmerzen beim Geschlechtsverkehr
• Schmerzen in den Knöcheln oder Knien
• Schmerzen oder Beschwerden in Armen, Kiefer, Rücken oder Nacken
• Schmerzen oder Druckgefühl im Becken
• Schmerzen, Rötung oder Schwellung im Arm, Fuß oder Bein
• schmerzhafte, rote Knoten unter der Haut, meist an den Beinen
• Schmerzen im Magen, in der Seite oder im Unterleib, die möglicherweise in den Rücken ausstrahlen
• anhaltende Krustenbildung oder Schuppung der Brustwarze
• schlechte Einsicht und Urteilsvermögen
• Probleme mit dem Gedächtnis oder der Sprache
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
• rote, gereizte Augen
• Rötung oder Schwellung der Brust
• Anfälle
• Empfindlichkeit gegenüber der Sonne
• dünne Haut
• Wunde auf der Haut der Brust, die nicht heilt
• Halsentzündung
• Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken im Mund oder auf den Lippen
• Magenkrämpfe, Unwohlsein, Unruhe, Schmerzen oder Schwellungen
• plötzlicher Bewusstseinsverlust
• plötzliche Atembeschwerden
• Schwitzen
• dicker, weißer Vaginalausfluss ohne Geruch oder mit mildem Geruch
• Tremor
• Probleme beim Erkennen von Objekten
• Schwierigkeiten beim Denken und Planen
• Schwierigkeiten beim Gehen
• unerwarteter oder übermäßiger Milchfluss aus den Brüsten
• unangenehmer Atemgeruch
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
• ungewöhnlich starke oder unerwartete Menstruationsblutung
• vaginale Blutungen oder Schmierblutungen
• Erbrechen
• Erbrechen von Blut
• gelbe Augen oder Haut

Vissa biverkningar kan uppstå som vanligtvis inte kräver läkarvård. Dessa biverkningar kan försvinna under behandlingen när din kropp vänjer sig vid medicinen. Din läkare kanske också kan ge dig sätt att förebygga eller minska några av dessa biverkningar. Om någon av följande biverkningar kvarstår eller är besvärande, eller om du har några frågor, kontakta din läkare:

Mindre vanligt

• Rückenschmerzen
• Schwierigkeiten beim Bewegen
• Muskelschmerzen, Schmerzen oder Steifheit
• verstopfte oder laufende Nase

Händelsen okänd

• Vermindertes Interesse am Geschlechtsverkehr
• starkes Bluten
• vermehrter Haarwuchs, insbesondere im Gesicht
• Steigerung der sexuellen Fähigkeiten, des Verlangens, des Antriebs oder der Leistung
• erhöhtes Interesse am Geschlechtsverkehr
• Reizbarkeit
• Beinkrämpfe
• Verlust der sexuellen Fähigkeiten, des Verlangens, des Antriebs oder der Leistung
• Verlust der Kopfhaare
• mentale Depression
• Stimmungsstörungen
• fleckige braune oder dunkelbraune Verfärbung der Haut
• Rötung der Haut
• Zucken, unkontrollierte Bewegungen der Zunge, der Lippen, des Gesichts, der Arme oder Beine
• Gewichtsveränderungen

Vissa patienter kan också uppleva andra biverkningar som inte är listade. Om du märker andra biverkningar, kontakta din läkare.

Ring din läkare för medicinsk rådgivning om biverkningar. Du kan rapportera biverkningar till FDA på 1-800-FDA-1088.

Vanliga varumärken

I USA

• Alora
• Climara
• Divigel
• Elestrin
• Esclim
• Estraderm
• Estrasorb
• EstroGel
• Evamist
• Menostar
• Minivelle
• Vivelle
• Vivelle-Dot

I Kanada

• Estradot Transdermal
• Transdermales therapeutisches System von Estradot
• Transdermales therapeutisches System von Estradot
• Oesclim
• Rhoxal-Estradiol Derm 50
• Rhoxal-Estradiol Derm 75
• Roxal-Estradiol Derm 100
• Vivelle 100 Mcg
• Vivelle 25 Mcg
• Vivelle 37,5 Mcg

Tillgängliga doseringsformer:

• Patch, erweiterte Version
• Gel/Gelee
• Sprühen

Terapeutisk klass: Endokrint-metaboliskt medel

Farmakologisk klass: Östrogen

Mer information