معاناة العامل الخامس

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

معاناة العامل الخامس

ملخص

العامل الخامس لايدن (FAK-tur five LIDE-n) هو طفرة في أحد عوامل التخثر في الدم. قد تزيد هذه الطفرة من فرصتك في الإصابة بجلطات دموية غير طبيعية، والأكثر شيوعًا في ساقيك أو رئتيك.

معظم الأشخاص المصابين بالعامل الخامس لايدن لا يصابون أبدًا بجلطات دموية غير طبيعية. ولكن بالنسبة للأشخاص الذين يعانون من هذه الجلطات، يمكن أن تسبب هذه الجلطات غير الطبيعية مشاكل صحية طويلة الأمد أو تصبح مهددة للحياة.

يمكن أن يصاب كل من الرجال والنساء بمرض العامل الخامس. قد يكون لدى النساء المصابات بطفرة العامل الخامس لايدن ميل متزايد لتكوين جلطات دموية أثناء الحمل أو أثناء تناول هرمون الاستروجين.

إذا كان لديك العامل الخامس لايدن وتطورت لديك جلطات دموية، فإن الأدوية المضادة للتخثر يمكن أن تقلل من خطر الإصابة بجلطات دموية إضافية وتساعدك على تجنب المضاعفات الخطيرة المحتملة.

أعراض

ولا تسبب طفرة العامل الخامس لايدن بحد ذاتها أي أعراض. نظرًا لأن العامل الخامس لايدن يعرضك لخطر الإصابة بجلطات دموية في الساق أو الرئة، فإن العلامة الأولى التي تشير إلى إصابتك بهذه الحالة قد تكون تطور جلطة دموية غير طبيعية.

بعض الجلطات لا تسبب أي ضرر وتختفي من تلقاء نفسها. البعض الآخر يمكن أن يهدد الحياة. تعتمد أعراض جلطة الدم على الجزء المصاب من الجسم.

جلطة في الوريد العميق

وهذا ما يسمى تجلط الأوردة العميقة (DVT) ويحدث بشكل شائع في الساقين. قد لا يسبب تجلط الأوردة العميقة أي أعراض. عند ظهور العلامات والأعراض، فإنها قد تشمل:

  • Schmerzen
  • Schwellung
  • Rötung
  • Wärme

جلطة تنتقل إلى رئتيك

يُسمى هذا بالانسداد الرئوي ويحدث عندما ينقطع جزء من تجلط الأوردة العميقة وينتقل عبر الجانب الأيمن من قلبك إلى الرئتين، حيث يمنع تدفق الدم. هذا يمكن أن يكون حالة تهدد الحياة. يمكن أن تشمل العلامات والأعراض ما يلي:

  • Plötzliche Atemnot
  • Brustschmerzen beim einatmen
  • Ein Husten, der blutigen oder blutigen Auswurf produziert
  • Schneller Herzschlag

متى تذهب إلى الطبيب؟

اطلب العناية الطبية الفورية إذا كان لديك أي علامات أو أعراض للإصابة بجلطات الأوردة العميقة أو الانسداد الرئوي.

الأسباب

إذا كان لديك العامل الخامس لايدن، فقد ورثت إما نسخة واحدة، أو نادرًا، نسختين من الجين المعيب. إن وراثة نسخة واحدة تزيد قليلاً من خطر الإصابة بجلطات الدم. إن وراثة نسختين - واحدة من كل والد - تزيد بشكل كبير من خطر الإصابة بجلطات الدم.

عوامل الخطر

يزيد التاريخ العائلي للعامل الخامس لايدن من خطر وراثة المرض. هذا الاضطراب أكثر شيوعًا عند الأشخاص البيض والمنحدرين من أصل أوروبي.

الأشخاص الذين ورثوا العامل V Leiden من أحد الوالدين فقط لديهم فرصة بنسبة 5 بالمائة للإصابة بجلطة دموية غير طبيعية عند عمر 65 عامًا. وتشمل العوامل التي تزيد من هذا الخطر ما يلي:

  • Zwei fehlerhafte Gene. Das Erben der genetischen Mutation von beiden Elternteilen statt nur von einem Elternteil kann Ihr Risiko für anormale Blutgerinnsel erheblich erhöhen.
  • Unbeweglichkeit. Längere Phasen der Immobilität, wie z. B. Sitzen während eines langen Flugs, können das Risiko von Beinklumpen erhöhen.
  • Östrogene. Orale Kontrazeptiva, Hormonersatztherapie und Schwangerschaft können die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass Sie Blutgerinnsel entwickeln.
  • Operationen oder Verletzungen. Operationen oder Verletzungen wie Knochenbrüche können Ihr Risiko für anormale Blutgerinnsel erhöhen.
  • Nicht-O-Blutgruppe. Anormale Blutgerinnsel treten häufiger bei Menschen mit den Blutgruppen A, B oder AB auf als bei Menschen mit Blutgruppe O.

المضاعفات

يمكن أن يسبب العامل الخامس لايدن جلطات دموية في الساقين (تجلط الأوردة العميقة) والرئتين (الانصمام الرئوي). يمكن أن تكون جلطات الدم هذه مهددة للحياة.

مصادر:

  1. Faktor-V-Leiden-Thrombophilie. Informationszentrum für Genetik und seltene Krankheiten. https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/6403/factor-v-leiden-thrombophilia. Abgerufen am 4. Juni 2018.
  2. Bauer KA. Faktor-V-Leiden und aktivierte Protein-C-Resistenz. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 4. Juni 2018.
  3. Fragen Sie MayoExpert. Faktor V Leiden. Rochester, Minnesota: Mayo Foundation for Medical Education and Research; 2018.
  4. Venöse Thromboembolie. Nationales Institut für Herz, Lunge und Blut. https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/venous-thromboembolism. Abgerufen am 4. Juni 2018.
  5. Kaushansky K., et al., Hrsg. Erbliche Thrombophilie. In: Williams Hämatologie. 9. Aufl. New York, NY: McGraw-Hill-Bildung; 2016. https://accessmedicine.mhmedical.com. Abgerufen am 4. Juni 2018.
  6. Lockwood CJ, et al. Vererbte Thrombophilien in der Schwangerschaft. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 4. Juni 2018.
  7. Pruthi RK (Gutachten). Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, 17. Juni 2018.
  8. Barbara Woodward Lips Patientenschulungszentrum. Tiefe Venenthrombose und Lungenembolie. Rochester, Minnesota: Mayo Foundation for Medical Education and Research; 2017.