V faktori kannatused

V faktori kannatused

ülevaadet

Faktor V Leiden (FAK-tur five LIDE-n) on ühe vere hüübimisfaktori mutatsioon. See mutatsioon võib suurendada teie võimalust ebanormaalsete verehüüvete tekkeks, kõige sagedamini teie jalgades või kopsudes.

Enamikul V Leideni faktoriga inimestel ei teki kunagi ebanormaalseid verehüübeid. Kuid inimestel, kes seda teevad, võivad need ebanormaalsed trombid põhjustada pikaajalisi terviseprobleeme või muutuda eluohtlikuks.

V faktori haigus võib olla nii meestel kui naistel. V faktori Leideni mutatsiooniga naistel võib raseduse ajal või hormooni östrogeeni võtmise ajal olla suurenenud kalduvus verehüüvete tekkeks.

Kui teil on Leideni faktor V ja teil on tekkinud verehüübed, võivad antikoagulandid vähendada teie riski täiendavate verehüüvete tekkeks ja aidata teil vältida potentsiaalselt tõsiseid tüsistusi.

Sümptomid

V faktori Leideni mutatsioon ise ei põhjusta mingeid sümptomeid. Kuna faktor V Leiden seab teid ohtu verehüüvete tekkeks jalas või kopsus, võib esimene märk selle seisundi kohta olla ebanormaalse verehüübe teke.

Mõned trombid ei tee kahju ja kaovad ise. Teised võivad olla eluohtlikud. Verehüübe sümptomid sõltuvad sellest, milline teie kehaosa on kahjustatud.

Tromb süvaveenis

Seda nimetatakse süvaveenide tromboosiks (DVT) ja see esineb kõige sagedamini jalgades. DVT ei pruugi põhjustada mingeid sümptomeid. Kui ilmnevad nähud ja sümptomid, võivad need hõlmata järgmist:

• Schmerzen
• Schwellung
• Rötung
• Wärme

Tromb, mis liigub teie kopsudesse

Seda nimetatakse kopsuembooliaks ja see tekib siis, kui osa DVT-st katkeb ja liigub läbi teie südame parema poole teie kopsudesse, kus see blokeerib verevoolu. See võib olla eluohtlik olukord. Märgid ja sümptomid võivad hõlmata järgmist:

• Plötzliche Atemnot
• Brustschmerzen beim einatmen
• Ein Husten, der blutigen oder blutigen Auswurf produziert
• Schneller Herzschlag

Millal arsti juurde minna?

Pöörduge viivitamatult arsti poole, kui teil on DVT või kopsuemboolia nähud või sümptomid.

Põhjused

Kui teil on Leideni V tegur, olete pärinud defektse geeni ühe koopia või harva kaks koopiat. Ühe koopia pärimine suurendab veidi verehüüvete tekkeriski. Kahe eksemplari pärimine – kummaltki vanemalt üks – suurendab oluliselt trombide tekke riski.

Riskitegurid

Leideni V faktori perekonna ajalugu suurendab teie haiguse pärimise riski. Seda häiret esineb kõige sagedamini valgenahalistel ja Euroopa päritolu inimestel.

Inimestel, kes on pärinud V Leideni faktori vaid ühelt vanemalt, on 65. eluaastaks 5-protsendiline tõenäosus ebanormaalse verehüübe tekkeks. Seda riski suurendavad tegurid:

• Zwei fehlerhafte Gene. Das Erben der genetischen Mutation von beiden Elternteilen statt nur von einem Elternteil kann Ihr Risiko für anormale Blutgerinnsel erheblich erhöhen.
• Unbeweglichkeit. Längere Phasen der Immobilität, wie z. B. Sitzen während eines langen Flugs, können das Risiko von Beinklumpen erhöhen.
• Östrogene. Orale Kontrazeptiva, Hormonersatztherapie und Schwangerschaft können die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass Sie Blutgerinnsel entwickeln.
• Operationen oder Verletzungen. Operationen oder Verletzungen wie Knochenbrüche können Ihr Risiko für anormale Blutgerinnsel erhöhen.
• Nicht-O-Blutgruppe. Anormale Blutgerinnsel treten häufiger bei Menschen mit den Blutgruppen A, B oder AB auf als bei Menschen mit Blutgruppe O.

Tüsistused

Faktor V Leiden võib põhjustada verehüübeid jalgades (süvaveenide tromboos) ja kopsudes (kopsuemboolia). Need verehüübed võivad olla eluohtlikud.

Allikad:

1. Faktor-V-Leiden-Thrombophilie. Informationszentrum für Genetik und seltene Krankheiten. https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/6403/factor-v-leiden-thrombophilia. Abgerufen am 4. Juni 2018.
2. Bauer KA. Faktor-V-Leiden und aktivierte Protein-C-Resistenz. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 4. Juni 2018.
3. Fragen Sie MayoExpert. Faktor V Leiden. Rochester, Minnesota: Mayo Foundation for Medical Education and Research; 2018.
4. Venöse Thromboembolie. Nationales Institut für Herz, Lunge und Blut. https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/venous-thromboembolism. Abgerufen am 4. Juni 2018.
5. Kaushansky K., et al., Hrsg. Erbliche Thrombophilie. In: Williams Hämatologie. 9. Aufl. New York, NY: McGraw-Hill-Bildung; 2016. https://accessmedicine.mhmedical.com. Abgerufen am 4. Juni 2018.
6. Lockwood CJ, et al. Vererbte Thrombophilien in der Schwangerschaft. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 4. Juni 2018.
7. Pruthi RK (Gutachten). Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, 17. Juni 2018.
8. Barbara Woodward Lips Patientenschulungszentrum. Tiefe Venenthrombose und Lungenembolie. Rochester, Minnesota: Mayo Foundation for Medical Education and Research; 2017.