Faktor V-lidelse

Faktor V-lidelse

oversikt

Faktor V Leiden (FAK-tur five LIDE-n) er en mutasjon av en av koagulasjonsfaktorene i blodet. Denne mutasjonen kan øke sjansen for å utvikle unormale blodpropp, oftest i bena eller lungene.

De fleste med faktor V Leiden utvikler aldri unormale blodpropp. Men hos mennesker som gjør det, kan disse unormale clots forårsake langsiktige helseproblemer eller bli livstruende.

Både menn og kvinner kan ha faktor V-sykdom. Kvinner med faktor V Leiden-mutasjonen kan ha økt tendens til å danne blodpropp under graviditet eller mens de tar hormonet østrogen.

Hvis du har faktor V Leiden og har utviklet blodpropp, kan antikoagulerende medisiner redusere risikoen for å utvikle ytterligere blodpropp og hjelpe deg med å unngå potensielt alvorlige komplikasjoner.

Symptomer

Faktor V Leiden-mutasjonen i seg selv gir ingen symptomer. Fordi faktor V Leiden setter deg i fare for å danne blodpropp i benet eller lungen, kan det første tegnet på at du har denne tilstanden være utviklingen av en unormal blodpropp.

Noen blodpropper gjør ingen skade og går over av seg selv. Andre kan være livstruende. Symptomene på en blodpropp avhenger av hvilken del av kroppen din som er berørt.

En blodpropp i en dyp blodåre

Dette kalles dyp venetrombose (DVT) og forekommer oftest i bena. En DVT kan ikke forårsake noen symptomer. Når tegn og symptomer oppstår, kan de omfatte:

• Schmerzen
• Schwellung
• Rötung
• Wärme

En blodpropp som går til lungene dine

Dette kalles en lungeemboli og oppstår når en del av en DVT bryter av og beveger seg gjennom høyre side av hjertet til lungene, hvor det blokkerer blodstrømmen. Dette kan være en livstruende situasjon. Tegn og symptomer kan omfatte:

• Plötzliche Atemnot
• Brustschmerzen beim einatmen
• Ein Husten, der blutigen oder blutigen Auswurf produziert
• Schneller Herzschlag

Når skal man gå til legen?

Søk øyeblikkelig legehjelp hvis du har tegn eller symptomer på DVT eller lungeemboli.

Årsaker

Hvis du har faktor V Leiden, har du arvet enten én kopi eller, sjelden, to kopier av det defekte genet. Å arve én kopi øker risikoen for å utvikle blodpropp litt. Å arve to kopier - en fra hver forelder - øker risikoen for å utvikle blodpropp betydelig.

Risikofaktorer

En familiehistorie med faktor V Leiden øker risikoen for å arve sykdommen. Lidelsen er mest vanlig hos personer som er hvite og av europeisk avstamning.

Personer som har arvet faktor V Leiden fra bare én forelder har 5 prosent sjanse for å utvikle en unormal blodpropp innen 65 år. Faktorer som øker denne risikoen inkluderer:

• Zwei fehlerhafte Gene. Das Erben der genetischen Mutation von beiden Elternteilen statt nur von einem Elternteil kann Ihr Risiko für anormale Blutgerinnsel erheblich erhöhen.
• Unbeweglichkeit. Längere Phasen der Immobilität, wie z. B. Sitzen während eines langen Flugs, können das Risiko von Beinklumpen erhöhen.
• Östrogene. Orale Kontrazeptiva, Hormonersatztherapie und Schwangerschaft können die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass Sie Blutgerinnsel entwickeln.
• Operationen oder Verletzungen. Operationen oder Verletzungen wie Knochenbrüche können Ihr Risiko für anormale Blutgerinnsel erhöhen.
• Nicht-O-Blutgruppe. Anormale Blutgerinnsel treten häufiger bei Menschen mit den Blutgruppen A, B oder AB auf als bei Menschen mit Blutgruppe O.

Komplikasjoner

Faktor V Leiden kan gi blodpropp i bena (dyp venetrombose) og lunger (lungeemboli). Disse blodproppene kan være livstruende.

Kilder:

1. Faktor-V-Leiden-Thrombophilie. Informationszentrum für Genetik und seltene Krankheiten. https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/6403/factor-v-leiden-thrombophilia. Abgerufen am 4. Juni 2018.
2. Bauer KA. Faktor-V-Leiden und aktivierte Protein-C-Resistenz. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 4. Juni 2018.
3. Fragen Sie MayoExpert. Faktor V Leiden. Rochester, Minnesota: Mayo Foundation for Medical Education and Research; 2018.
4. Venöse Thromboembolie. Nationales Institut für Herz, Lunge und Blut. https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/venous-thromboembolism. Abgerufen am 4. Juni 2018.
5. Kaushansky K., et al., Hrsg. Erbliche Thrombophilie. In: Williams Hämatologie. 9. Aufl. New York, NY: McGraw-Hill-Bildung; 2016. https://accessmedicine.mhmedical.com. Abgerufen am 4. Juni 2018.
6. Lockwood CJ, et al. Vererbte Thrombophilien in der Schwangerschaft. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 4. Juni 2018.
7. Pruthi RK (Gutachten). Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, 17. Juni 2018.
8. Barbara Woodward Lips Patientenschulungszentrum. Tiefe Venenthrombose und Lungenembolie. Rochester, Minnesota: Mayo Foundation for Medical Education and Research; 2017.