Faktor V lidande

Faktor V lidande

översikt

Faktor V Leiden (FAK-tur five LIDE-n) är en mutation av en av koagulationsfaktorerna i blodet. Denna mutation kan öka din chans att utveckla onormala blodproppar, oftast i dina ben eller lungor.

De flesta personer med faktor V Leiden utvecklar aldrig onormala blodproppar. Men hos människor som gör det kan dessa onormala blodproppar orsaka långvariga hälsoproblem eller bli livshotande.

Både män och kvinnor kan ha faktor V-sjukdom. Kvinnor med faktor V Leiden-mutationen kan ha en ökad tendens att bilda blodproppar under graviditeten eller när de tar hormonet östrogen.

Om du har faktor V Leiden och har utvecklat blodproppar, kan antikoagulerande mediciner minska risken för att utveckla ytterligare blodproppar och hjälpa dig att undvika potentiellt allvarliga komplikationer.

Symtom

Faktor V Leiden-mutationen i sig orsakar inga symtom. Eftersom faktor V Leiden riskerar att bilda blodproppar i benet eller lungan, kan det första tecknet på att du har detta tillstånd vara utvecklingen av en onormal blodpropp.

Vissa blodproppar gör ingen skada och går över av sig själv. Andra kan vara livshotande. Symtomen på en blodpropp beror på vilken del av din kropp som påverkas.

En propp i en djup ven

Detta kallas djup ventrombos (DVT) och förekommer oftast i benen. En DVT kanske inte orsakar några symtom. När tecken och symtom uppstår kan de inkludera:

• Schmerzen
• Schwellung
• Rötung
• Wärme

En propp som går till dina lungor

Detta kallas en lungemboli och uppstår när en del av en DVT bryter av och går genom höger sida av ditt hjärta till dina lungor, där det blockerar blodflödet. Detta kan vara en livshotande situation. Tecken och symtom kan inkludera:

• Plötzliche Atemnot
• Brustschmerzen beim einatmen
• Ein Husten, der blutigen oder blutigen Auswurf produziert
• Schneller Herzschlag

När ska man gå till doktorn?

Sök omedelbart läkarvård om du har några tecken eller symtom på DVT eller lungemboli.

Orsaker

Om du har faktor V Leiden har du ärvt antingen en kopia eller, sällan, två kopior av den defekta genen. Att ärva en kopia ökar något risken för att utveckla blodproppar. Att ärva två kopior – en från varje förälder – ökar markant risken för att utveckla blodproppar.

Riskfaktorer

En familjehistoria med faktor V Leiden ökar din risk att ärva sjukdomen. Störningen är vanligast hos personer som är vita och av europeisk härkomst.

Personer som ärvt faktor V Leiden från bara en förälder har 5 procents chans att utveckla en onormal blodpropp vid 65 års ålder. Faktorer som ökar denna risk inkluderar:

• Zwei fehlerhafte Gene. Das Erben der genetischen Mutation von beiden Elternteilen statt nur von einem Elternteil kann Ihr Risiko für anormale Blutgerinnsel erheblich erhöhen.
• Unbeweglichkeit. Längere Phasen der Immobilität, wie z. B. Sitzen während eines langen Flugs, können das Risiko von Beinklumpen erhöhen.
• Östrogene. Orale Kontrazeptiva, Hormonersatztherapie und Schwangerschaft können die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass Sie Blutgerinnsel entwickeln.
• Operationen oder Verletzungen. Operationen oder Verletzungen wie Knochenbrüche können Ihr Risiko für anormale Blutgerinnsel erhöhen.
• Nicht-O-Blutgruppe. Anormale Blutgerinnsel treten häufiger bei Menschen mit den Blutgruppen A, B oder AB auf als bei Menschen mit Blutgruppe O.

Komplikationer

Faktor V Leiden kan orsaka blodproppar i benen (djup ventrombos) och lungorna (lungemboli). Dessa blodproppar kan vara livshotande.

Källor:

1. Faktor-V-Leiden-Thrombophilie. Informationszentrum für Genetik und seltene Krankheiten. https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/6403/factor-v-leiden-thrombophilia. Abgerufen am 4. Juni 2018.
2. Bauer KA. Faktor-V-Leiden und aktivierte Protein-C-Resistenz. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 4. Juni 2018.
3. Fragen Sie MayoExpert. Faktor V Leiden. Rochester, Minnesota: Mayo Foundation for Medical Education and Research; 2018.
4. Venöse Thromboembolie. Nationales Institut für Herz, Lunge und Blut. https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/venous-thromboembolism. Abgerufen am 4. Juni 2018.
5. Kaushansky K., et al., Hrsg. Erbliche Thrombophilie. In: Williams Hämatologie. 9. Aufl. New York, NY: McGraw-Hill-Bildung; 2016. https://accessmedicine.mhmedical.com. Abgerufen am 4. Juni 2018.
6. Lockwood CJ, et al. Vererbte Thrombophilien in der Schwangerschaft. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 4. Juni 2018.
7. Pruthi RK (Gutachten). Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, 17. Juni 2018.
8. Barbara Woodward Lips Patientenschulungszentrum. Tiefe Venenthrombose und Lungenembolie. Rochester, Minnesota: Mayo Foundation for Medical Education and Research; 2017.