عمى الألوان

عمى الألوان

ملخص

تشريح العين

تشريح العين

عينك عبارة عن بنية معقدة ومدمجة يبلغ قطرها حوالي 2.5 سم. فهو يتلقى ملايين المعلومات حول العالم الخارجي، والتي يعالجها دماغك بسرعة.

عمى الألوان - أو بشكل أكثر تحديدًا، ضعف أو قصور رؤية الألوان - هو عدم القدرة على رؤية الفرق بين ألوان معينة. على الرغم من أن العديد من الأشخاص يستخدمون غالبًا مصطلح "عمى الألوان" لوصف هذه الحالة، إلا أن عمى الألوان الحقيقي - حيث تتم رؤية كل شيء بظلال من اللونين الأسود والأبيض - نادر.

عادة ما يكون عمى الألوان موروثًا. الرجال أكثر عرضة للولادة بعمى الألوان. لا يستطيع معظم الأشخاص المصابين بعمى الألوان التمييز بين درجات معينة من اللون الأحمر والأخضر. وفي حالات نادرة، لا يستطيع الأشخاص المصابون بعمى الألوان التمييز بين درجات اللون الأزرق والأصفر.

بعض أمراض العيون وبعض الأدوية يمكن أن تسبب أيضًا عمى الألوان.

أعراض

قد تكون مصابًا بنقص رؤية الألوان ولا تعلم بذلك. يجد بعض الأشخاص أنهم أو أطفالهم يعانون من هذه الحالة عندما تسبب ارتباكًا - على سبيل المثال، عندما يواجهون صعوبة في تمييز ألوان إشارة المرور أو تفسير المواد التعليمية المرمزة بالألوان.

قد لا يتمكن الأشخاص المصابون بعمى الألوان من التمييز بين:

• Verschiedene Rot- und Grüntöne
• Verschiedene Blau- und Gelbtöne
• Beliebige Farben

نقص الألوان الأكثر شيوعًا هو عدم القدرة على رؤية بعض الألوان الحمراء والخضراء. في كثير من الأحيان، لا يكون الشخص المصاب بنقص اللون الأحمر والأخضر أو ​​الأزرق والأصفر غير حساس تمامًا لكلا اللونين. يمكن أن تكون العيوب خفيفة أو معتدلة أو شديدة.

متى تذهب إلى الطبيب؟

إذا كنت تشك في أنك تواجه مشكلة في تمييز ألوان معينة أو تغيرات في إدراك الألوان لديك، فراجع طبيب العيون لإجراء اختبار. من المهم أن يتلقى الأطفال فحوصات عيون شاملة، بما في ذلك اختبارات رؤية الألوان، قبل بدء المدرسة.

لا يوجد علاج لنقص اللون الخلقي، ولكن إذا كان السبب هو مرض أو مرض في العين، فإن العلاج يمكن أن يحسن رؤية الألوان.

الأسباب

تعتبر رؤية الألوان عبر طيف الضوء عملية معقدة تبدأ بقدرة عينيك على الاستجابة لأطوال موجية مختلفة من الضوء.

يدخل الضوء الذي يحتوي على جميع الأطوال الموجية الملونة إلى عينك عبر القرنية وينتقل عبر العدسة والأنسجة الجيلاتينية الشفافة في عينك (النكتة الزجاجية) إلى الخلايا الحساسة لطول الموجة (المخاريط) في الجزء الخلفي من عينك في منطقة البقعة والشبكية. تكون المخاريط حساسة للأطوال الموجية القصيرة (الزرقاء)، أو المتوسطة (الأخضر)، أو الطويلة (الحمراء). تؤدي المواد الكيميائية الموجودة في المخاريط إلى حدوث تفاعل، حيث ترسل معلومات الطول الموجي إلى دماغك عبر العصب البصري.

إذا كانت عيناك طبيعية، فإنك ترى اللون. ومع ذلك، إذا كانت المخاريط الخاصة بك تفتقر إلى مادة كيميائية واحدة أو أكثر حساسة للطول الموجي، فلن تتمكن من تمييز الألوان الأحمر أو الأخضر أو ​​الأزرق.

عمى الألوان له عدة أسباب:

• اضطراب وراثي.يعد نقص اللون الموروث أكثر شيوعًا عند الرجال منه عند النساء. نقص اللون الأكثر شيوعًا هو الأحمر والأخضر، في حين أن نقص اللون الأزرق والأصفر أقل شيوعًا. ومن النادر عدم وجود رؤية للألوان على الإطلاق.

  قد ترث درجة خفيفة أو متوسطة أو شديدة من الاضطراب. عادة ما يؤثر نقص اللون الموروث على كلتا العينين، ولا تتغير شدته طوال حياتك.

• Krankheiten. Einige Bedingungen, die Farbdefizite verursachen können, sind Sichelzellenanämie, Diabetes, Makuladegeneration, Alzheimer-Krankheit, Multiple Sklerose, Glaukom, Parkinson-Krankheit, chronischer Alkoholismus und Leukämie. Ein Auge kann stärker betroffen sein als das andere, und das Farbdefizit kann besser werden, wenn die zugrunde liegende Krankheit behandelt werden kann.
• Bestimmte Medikamente. Einige Medikamente können das Farbsehen verändern, wie z. B. einige Medikamente, die bestimmte Autoimmunerkrankungen, Herzprobleme, Bluthochdruck, erektile Dysfunktion, Infektionen, Nervenstörungen und psychische Probleme behandeln.
• Altern. Ihre Fähigkeit, Farben zu sehen, lässt mit zunehmendem Alter langsam nach.
• Chemikalien. Der Kontakt mit einigen Chemikalien am Arbeitsplatz, wie z. B. Schwefelkohlenstoff und Düngemitteln, kann zu einem Verlust des Farbsehens führen.

مصادر:

1. Was ist Farbenblindheit? Amerikanische Akademie für Augenheilkunde. https://www.aao.org/eye-health/diseases/what-is-color-blindness. Abgerufen am 26. September 2019.
2. Kliegman RM, et al. Untersuchung des Auges. In: Nelson Lehrbuch der Kinderheilkunde. 21. Aufl. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 26. September 2019.
3. Fakten über Farbenblindheit. Nationales Augeninstitut. https://nei.nih.gov/health/color_blindness/facts_about. Abgerufen am 26. September 2019.
4. Bennett CR, et al. Die Beurteilung der Sehfunktion und des funktionellen Sehens. Seminare in Kinderneurologie. 2019; doi:10.1016/j.spen.2019.05.006. Abgerufen am 26. September 2019.
5. Yanoff M. et al., Hrsg. Molekulargenetik ausgewählter Augenerkrankungen. In: Augenheilkunde. 5. Aufl. Elsevier; 2019. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 26. September 2019.
6. Hassall MM, et al. Gentherapie für Farbenblindheit. Yale Journal für Biologie und Medizin. 2017;90:543.
7. Farbsehschwäche (Farbenblindheit). Nationaler Gesundheitsservice. https://www.nhs.uk/conditions/colour-vision-deficiency/. Abgerufen am 1. Oktober 2019.