Värvipimedus

Värvipimedus

ülevaadet

Silma anatoomia

Silma anatoomia

Teie silm on keeruline ja kompaktne struktuur, mille läbimõõt on umbes 2,5 cm. See saab välismaailma kohta miljoneid teavet, mida teie aju kiiresti töötleb.

Värvipimedus – või täpsemalt halb või puudulik värvinägemine – on võimetus näha erinevust teatud värvide vahel. Kuigi paljud inimesed kasutavad selle seisundi kirjeldamiseks sageli terminit "värvipimedus", on tõeline värvipimedus, kus kõike nähakse musta ja valge varjundiga, haruldane.

Värvipimedus on tavaliselt päritav. Mehed sünnivad tõenäolisemalt värvipimedusega. Enamik värvipimedusega inimesi ei suuda eristada teatud punaseid ja rohelisi toone. Harvemini ei suuda värvipimedusega inimesed eristada sinist ja kollast varjundit.

Teatud silmahaigused ja mõned ravimid võivad samuti põhjustada värvipimedust.

Sümptomid

Teil võib olla värvinägemise puudulikkus ja te ei tea seda. Mõned inimesed leiavad, et neil või nende lapsel on see seisund, kui see tekitab segadust – näiteks kui neil on probleeme valgusfoori värvide eristamisega või värvikoodiga õppematerjalide tõlgendamisega.

Värvipimeduse all kannatavad inimesed ei pruugi eristada:

• Verschiedene Rot- und Grüntöne
• Verschiedene Blau- und Gelbtöne
• Beliebige Farben

Kõige tavalisem värvipuudus on võimetus näha mõnda punast ja rohelist. Tihti pole punase-rohelise või sini-kollase puudulikkusega inimene mõlema värvi suhtes täiesti tundetu. Defektid võivad olla kerged, mõõdukad või rasked.

Millal arsti juurde minna?

Kui kahtlustate, et teil on probleeme teatud värvide eristamisega või kui teie värvitaju muutub, pöörduge testimiseks silmaarsti poole. On oluline, et lapsed läbiksid enne kooliminekut põhjalikud silmauuringud, sealhulgas värvinägemise testid.

Kaasasündinud värvipuuduse vastu ei saa ravida, kuid kui põhjuseks on haigus või silmahaigus, võib ravi värvinägemist parandada.

Põhjused

Värvide nägemine üle valgusspektri on keeruline protsess, mis algab teie silmade võimest reageerida erinevatele valguse lainepikkustele.

Valgus, mis sisaldab kõiki värvi lainepikkusi, siseneb teie silma läbi sarvkesta ja liigub läbi läätse ja läbipaistva, želatiinse koe teie silmas (klaaskeha huumor) lainepikkustundlikele rakkudele (koonustele) silma tagaosas makula ja võrkkesta piirkonnas. Koonused on tundlikud valguse lühikese (sinine), keskmise (roheline) või pika (punase) lainepikkusele. Koonustes sisalduvad kemikaalid käivitavad reaktsiooni, saates teie nägemisnärvi kaudu teie ajju teavet lainepikkuse kohta.

Kui teie silmad on normaalsed, tajute värvi. Kui aga teie koonustel puudub üks või mitu lainepikkuse suhtes tundlikku kemikaali, ei suuda nad eristada punast, rohelist või sinist värve.

Värvipimedusel on mitu põhjust:

• Pärilik häire.Pärilikud värvipuudused on meestel palju tavalisemad kui naistel. Kõige sagedasem värvipuudus on punane-roheline, sini-kollane aga palju harvem. Harva juhtub, et värvinägemine puudub.

  Võite pärida häire kerge, keskmise või raske astme. Pärilikud värvipuudused mõjutavad tavaliselt mõlemat silma ja raskusaste ei muutu kogu elu jooksul.

• Krankheiten. Einige Bedingungen, die Farbdefizite verursachen können, sind Sichelzellenanämie, Diabetes, Makuladegeneration, Alzheimer-Krankheit, Multiple Sklerose, Glaukom, Parkinson-Krankheit, chronischer Alkoholismus und Leukämie. Ein Auge kann stärker betroffen sein als das andere, und das Farbdefizit kann besser werden, wenn die zugrunde liegende Krankheit behandelt werden kann.
• Bestimmte Medikamente. Einige Medikamente können das Farbsehen verändern, wie z. B. einige Medikamente, die bestimmte Autoimmunerkrankungen, Herzprobleme, Bluthochdruck, erektile Dysfunktion, Infektionen, Nervenstörungen und psychische Probleme behandeln.
• Altern. Ihre Fähigkeit, Farben zu sehen, lässt mit zunehmendem Alter langsam nach.
• Chemikalien. Der Kontakt mit einigen Chemikalien am Arbeitsplatz, wie z. B. Schwefelkohlenstoff und Düngemitteln, kann zu einem Verlust des Farbsehens führen.

Allikad:

1. Was ist Farbenblindheit? Amerikanische Akademie für Augenheilkunde. https://www.aao.org/eye-health/diseases/what-is-color-blindness. Abgerufen am 26. September 2019.
2. Kliegman RM, et al. Untersuchung des Auges. In: Nelson Lehrbuch der Kinderheilkunde. 21. Aufl. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 26. September 2019.
3. Fakten über Farbenblindheit. Nationales Augeninstitut. https://nei.nih.gov/health/color_blindness/facts_about. Abgerufen am 26. September 2019.
4. Bennett CR, et al. Die Beurteilung der Sehfunktion und des funktionellen Sehens. Seminare in Kinderneurologie. 2019; doi:10.1016/j.spen.2019.05.006. Abgerufen am 26. September 2019.
5. Yanoff M. et al., Hrsg. Molekulargenetik ausgewählter Augenerkrankungen. In: Augenheilkunde. 5. Aufl. Elsevier; 2019. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 26. September 2019.
6. Hassall MM, et al. Gentherapie für Farbenblindheit. Yale Journal für Biologie und Medizin. 2017;90:543.
7. Farbsehschwäche (Farbenblindheit). Nationaler Gesundheitsservice. https://www.nhs.uk/conditions/colour-vision-deficiency/. Abgerufen am 1. Oktober 2019.