Värisokeus

Värisokeus

yleiskatsaus

Silmän anatomia

Silmän anatomia

Silmäsi on monimutkainen ja kompakti rakenne, jonka halkaisija on noin 2,5 cm. Se vastaanottaa miljoonia tietoja ulkomaailmasta, jotka aivosi käsittelevät nopeasti.

Värisokeus – tai tarkemmin sanottuna huono tai puutteellinen värinäkö – on kyvyttömyys nähdä eroa tiettyjen värien välillä. Vaikka monet ihmiset käyttävät usein termiä "värisokeus" kuvaamaan tätä tilaa, todellinen värisokeus – jossa kaikki näkyy mustan ja valkoisen sävyinä – on harvinaista.

Värisokeus on yleensä perinnöllinen. Miehet syntyvät todennäköisemmin värisokeudella. Useimmat värisokeat ihmiset eivät pysty erottamaan tiettyjä punaisen ja vihreän sävyjä. Harvemmin värisokeudesta kärsivät ihmiset eivät pysty erottamaan sinisen ja keltaisen sävyjä.

Tietyt silmäsairaudet ja jotkut lääkkeet voivat myös aiheuttaa värisokeutta.

Oireet

Sinulla saattaa olla värinäön puute, etkä tiedä sitä. Jotkut ihmiset huomaavat, että heillä tai heidän lapsellaan on sairaus, kun se aiheuttaa hämmennystä - esimerkiksi kun heillä on vaikeuksia erottaa liikennevalojen värejä tai tulkita värikoodattuja oppimateriaaleja.

Värisokeudesta kärsivät ihmiset eivät ehkä pysty erottamaan:

• Verschiedene Rot- und Grüntöne
• Verschiedene Blau- und Gelbtöne
• Beliebige Farben

Yleisin värin puute on kyvyttömyys nähdä punaisia ​​ja vihreitä. Usein henkilö, jolla on puna-vihreän tai sini-keltaisen puutos, ei ole täysin herkkä molemmille väreille. Viat voivat olla lieviä, keskivaikeita tai vakavia.

Milloin mennä lääkäriin?

Jos epäilet, että sinulla on vaikeuksia erottaa tiettyjä värejä tai värikäsityksesi muuttuu, käy silmälääkärissä tutkittavaksi. On tärkeää, että lapset saavat kattavat silmätutkimukset, mukaan lukien värinäkötestit, ennen koulun aloittamista.

Synnynnäisiin väripuutteisiin ei ole parannuskeinoa, mutta jos syynä on sairaus tai silmäsairaus, hoito voi parantaa värinäköä.

Syyt

Värien näkeminen valospektrin poikki on monimutkainen prosessi, joka alkaa silmäsi kyvystä reagoida eri valon aallonpituuksiin.

Valo, joka sisältää kaikki väriaallonpituudet, tulee silmään sarveiskalvon kautta ja kulkee linssin ja silmäsi läpinäkyvän, hyytelömäisen kudoksen (lasiaisnesteen) läpi aallonpituusherkkiin soluihin (käpyihin) silmäsi takaosassa makulan ja verkkokalvon alueella. Kartiot ovat herkkiä valon lyhyille (sininen), keskipitkälle (vihreä) tai pitkälle (punainen) aallonpituuksille. Kartioissa olevat kemikaalit laukaisevat reaktion lähettäen aallonpituustiedot aivoihisi näköhermosi kautta.

Jos silmäsi ovat normaalit, havaitset värin. Kuitenkin, jos kartioistasi puuttuu yksi tai useampi aallonpituusherkkä kemikaali, ne eivät pysty erottamaan punaista, vihreää tai sinistä värejä.

Värisokeudella on useita syitä:

• Perinnöllinen häiriö.Perinnölliset värin puutteet ovat paljon yleisempiä miehillä kuin naisilla. Yleisin värin puutos on punavihreä, kun taas sinikeltainen puutos on paljon harvinaisempaa. On harvinaista, että värinäköä ei ole ollenkaan.

  Saatat periä lievän, keskivaikean tai vaikean häiriön asteen. Perinnölliset värin puutteet vaikuttavat yleensä molempiin silmiin, eikä vakavuus muutu koko elämäsi ajan.

• Krankheiten. Einige Bedingungen, die Farbdefizite verursachen können, sind Sichelzellenanämie, Diabetes, Makuladegeneration, Alzheimer-Krankheit, Multiple Sklerose, Glaukom, Parkinson-Krankheit, chronischer Alkoholismus und Leukämie. Ein Auge kann stärker betroffen sein als das andere, und das Farbdefizit kann besser werden, wenn die zugrunde liegende Krankheit behandelt werden kann.
• Bestimmte Medikamente. Einige Medikamente können das Farbsehen verändern, wie z. B. einige Medikamente, die bestimmte Autoimmunerkrankungen, Herzprobleme, Bluthochdruck, erektile Dysfunktion, Infektionen, Nervenstörungen und psychische Probleme behandeln.
• Altern. Ihre Fähigkeit, Farben zu sehen, lässt mit zunehmendem Alter langsam nach.
• Chemikalien. Der Kontakt mit einigen Chemikalien am Arbeitsplatz, wie z. B. Schwefelkohlenstoff und Düngemitteln, kann zu einem Verlust des Farbsehens führen.

Lähteet:

1. Was ist Farbenblindheit? Amerikanische Akademie für Augenheilkunde. https://www.aao.org/eye-health/diseases/what-is-color-blindness. Abgerufen am 26. September 2019.
2. Kliegman RM, et al. Untersuchung des Auges. In: Nelson Lehrbuch der Kinderheilkunde. 21. Aufl. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 26. September 2019.
3. Fakten über Farbenblindheit. Nationales Augeninstitut. https://nei.nih.gov/health/color_blindness/facts_about. Abgerufen am 26. September 2019.
4. Bennett CR, et al. Die Beurteilung der Sehfunktion und des funktionellen Sehens. Seminare in Kinderneurologie. 2019; doi:10.1016/j.spen.2019.05.006. Abgerufen am 26. September 2019.
5. Yanoff M. et al., Hrsg. Molekulargenetik ausgewählter Augenerkrankungen. In: Augenheilkunde. 5. Aufl. Elsevier; 2019. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 26. September 2019.
6. Hassall MM, et al. Gentherapie für Farbenblindheit. Yale Journal für Biologie und Medizin. 2017;90:543.
7. Farbsehschwäche (Farbenblindheit). Nationaler Gesundheitsservice. https://www.nhs.uk/conditions/colour-vision-deficiency/. Abgerufen am 1. Oktober 2019.